遗传性出血性毛细血管扩张症病例

遗传性出血性毛细血管扩张症1例病例分享无锡市中医医院马兰.5遗传性出血性毛细血管扩张症病例1/23病例患者蔡**，男，61岁。因“痔疮间断性便血4年余”于-06-18拟“混合痔”收入院。既往：患“高血压病”4年，口服贝那普利片5mg/日，血压控制可；患“胆囊炎”六个月余；肛门直肠镜：截石位3、7、11点肛内齿线上粘膜充血隆起，直肠粘膜松弛堆积显著。遗传性出血性毛细血管扩张症病例2/23病例入院诊疗：混合痔，高血压病2级。遗传性出血性毛细血管扩张症病例3/23病例住院经过：化验结果：血常规+凝血六项、乙肝、丙肝、梅毒、HIV抗体测定等均正常。碱性磷酸酶:402U/L、γ-谷氨酰转肽酶:1116U/L上腹部CT平扫+增强示肝内多发血管瘤，脂肪肝，胆囊壁稍厚。遗传性出血性毛细血管扩张症病例4/23病例-06-21痔上黏膜环切术＋外痔切除术，术中创面渗血显著，量约30-40ml术后1-5天创面渗血不止30-100ml，请血液科会诊，追问病史患者家族多人有多年鼻出血史，患者本人、奶奶、二儿子、孙女（二儿子）、女儿、妹妹都有儿童期、成人期鼻出血病史，考虑遗传性出血性毛细血管扩张症。提议局部压迫止血，筛查凝血因子遗传性出血性毛细血管扩张症病例5/23病例术后第9天患者局部仍出血，创面压迫止血效果欠佳，予缝扎止血无效，HB由入院时151g/l，现114g/l,预计出血总量1200ml以上-06-3000:00再行手术止血，肛管直肠探查，术中见创面多处渗血，胶原蛋白海绵压迫止血遗传性出血性毛细血管扩张症病例6/23病例凝血因子检验回示：FⅤ148.6%，FⅦ141.5%，FⅩ74.8%，FⅪ62.1%。予输冷沉淀5u,氨甲苯酸0.3+酚磺乙胺2.0/ivgtt，1次/日，维生素K110mg肌注，创面渗血显著降低，仅敷料稍有淡红色血水遗传性出血性毛细血管扩张症病例7/23直肠组织病理：血管畸形扩张，淋巴细胞浆细胞浸润，为粘膜慢性炎，内痔遗传性出血性毛细血管扩张症病例8/23上腹部平扫+增强：肝脏血管呈网状，肝左右叶各见一结节状低密度影，肝内多发血管瘤遗传性出血性毛细血管扩张症病例9/23患者女儿，自幼鼻出血，舌粘膜充血遗传性出血性毛细血管扩张症病例10/23诊疗：1、混合痔，2、遗传性出血性毛细血管扩张症3、高血压病2级遗传性出血性毛细血管扩张症病例11/23讨论：遗传性出血性毛细血管扩张症病例12/23概念遗传性出血性毛细血管扩张症：（Hereditaryhemorrhagictelangiectasia，HHT）HHT是常染色体显性遗传性血管发育异常一个疾病1864年该病由SUTTON首例报道

遗传性出血性毛细血管扩张症病例13/23分子遗传学机制

1994年研究发觉HHT是endoglin（ENG）基因突变所致，ENG基因定位于9q34.1，由ENG基因突变所引发HHT称为HHT1，

HAUTINKP,HAITJEMAT,BREEDVELDGJ,etal.Linkageofhereditaryhemorrhagictelangiectasiatochromosome9q34andevidenceforlocusheterogeneity[J].J.MedGenet,1994,31:933-936.遗传性出血性毛细血管扩张症病例14/23分子遗传学机制后又发觉引发HHTactivinreceptor-likekinase1（ALK-1）基因突变，ALK-1基因被定位于12q11-q14，由ALK-1基因突变所引发HHT称为HHT2

JOHNSONDW,BERGJN,GALLIONECJ,etal.Asecondlo-cusforhereditaryhemorrhagictelangiectasiamapstochromosome12[J].GenomeRes,1995,5:21-28.遗传性出血性毛细血管扩张症病例15/23病理机制本病病理学基础是毛细血管扩张和动静脉畸形。毛细血管扩张多发生于口、鼻、胃肠道、皮肤及手指等部位，动静脉畸形多发生于胃肠道、肺、脑及肝脏等部位。轻微病变表现为毛细血管后静脉局部出现扩张。严重病变者血管出现显著扩张和扭曲，管壁由多层平滑肌组成而没有弹力纤维，且扩张静脉经常与扩张动脉直接相连。

CHINAMEDICALHERALD中国医药导报年6月第7卷第18期：9-11遗传性出血性毛细血管扩张症病例16/23临床表现毛细血管扩张通常引发主要症状为出血动静脉畸形造成症状经常为动静脉分流而引发血栓或栓子形成

PinarBayrak-Toydemir,RongMao,SusanLewin,etal.Hereditaryhem-orrhagictelangiectasia:anoverviewofdiagnosisandmanagementinthemoleculareraforclinicians[J].GenetMed,,6(4):175-191.遗传性出血性毛细血管扩张症病例17/23临床表现HHT1和HHT2患者都有鼻出血、毛细血管扩张、胃肠道出血、肺及脑动静脉畸形等，但HHT1出现鼻出血和毛细血管扩张更早，且肺动静脉畸形更为多见。HHT1症状比HHT2症状较为严重。

BergJ,PorteousM,ReinhardtD,etal.Hereditaryhemorrhagictelang-iectasia:aquestionnairebasedstudytodelineatethedifferentpheno-typescausedbyendoglinandALK-1mutation[J].JMedGenet,,40(8):585-590.遗传性出血性毛细血管扩张症病例18/23临床表现超声心动图筛查是否存在肺动静脉分流。如超声发觉存在肺动静脉分流，需进行3mm层厚肺CT对动静脉畸形进行评定直径＞3mm动静脉畸形应马上治疗，应用美国心脏协会推荐使用抗生素预防感染性栓子形成。

PinarBayrak-Toydemir,RongMao,SusanLewin,etal.Hereditaryhem-orrhagictelangiectasia:anoverviewofdiagnosisandmanagementinthemoleculareraforclinicians[J].GenetMed,,6(4):175-191.遗传性出血性毛细血管扩张症病例19/23临床表现需行头颅增强MRI筛查是否存在脑动静脉畸形遗传性出血性毛细血管扩张症病例20/23遗传性出血性毛细血管扩张症诊疗：年国际HHT基金科学顾问委员会对临床诊疗标准要求以下：1.重复自发性鼻出血；2.多个特征性部位毛细血管扩张：如唇、口腔和鼻黏膜、手指等处；3.内脏受累，如消化道毛细血管扩张（有或无出血），肺、肝、脑动静脉畸形；4.阳性家族史，直系亲属中发觉HHT患者。如具备以上中3项可明确诊疗HHT，具备以上2项为可疑，少于2项能够排除HHT。

罗绍凯,洪文德,李娟,主编.临床血液病学[M].北京: