如何与客户做好沟通

关于如何与客户做好沟通第1页，共56页，2023年，2月20日，星期三主要内容第2页，共56页，2023年，2月20日，星期三3知己知彼，方能百战百胜沟通：是人与人之间、人与群体之间思想与感情的传递和反馈的过程，以求思想达成一致和感情的通畅第3页，共56页，2023年，2月20日，星期三4客户代表是和客户建立联系，保持联系，为公司带来客户订单，为客户推荐公司推出的最新项目，并随时为客户提供服务，解决客户在使用公司产品或服务遇到的问题。

是公司的形象、窗口；是桥梁，代表公司和客户直接交流第4页，共56页，2023年，2月20日，星期三消毒供应中心与院内感染是医院可重复使用器械、物品的处理中心涉及面广环节多影响范围大直接影响医院的医疗护理质量和患者生命安危CSSD的工作质量成为现代医院的重要标志之一第5页，共56页，2023年，2月20日，星期三6清洗、消毒涉及面广范围大

消毒供应中心病房手术室、门诊手术室、人流室：器械各诊疗科室门诊口腔科、耳鼻喉科：器械内镜室：软镜、硬镜ICU：外科ICU、RICU（气管镜）、NICU第6页，共56页，2023年，2月20日，星期三7相关管理部门护理部感染控制办设备科后勤科人事科第7页，共56页，2023年，2月20日，星期三消毒供应中心与院内感染是有效控制复用医疗器械物品清洗消毒灭菌过程中的感染传播风险本质上消毒供应中心管理职责第8页，共56页，2023年，2月20日，星期三回收清洗质量监测灭菌质量监测消毒供应中心工作流程环节环节质量控制分类清洗消毒干燥检查包装灭菌储存发放包装质量监测第9页，共56页，2023年，2月20日，星期三10消毒供应中心十个工作流程回收：精密仪器防护、用后器械保湿分类：防护产品清洗：酶、碱性、酸性清洁剂、油、各种毛刷消毒：消毒后物品监测蛋白测试棒、ATP干燥：检查：包装：无纺布、皱纹纸、防潮纸、纸塑包装袋、封口机、测试卡灭菌：化学监测、生物监测（仪器）储存发放第10页，共56页，2023年，2月20日，星期三回收及时回收:手术科室密闭回收:临床科室清点:消毒供应中心保湿处理:常规器械

精密器械

内镜器械精密器械应采用保护措施使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物，根据需要做保湿处理第11页，共56页，2023年，2月20日，星期三12保湿处理

如果不能立即清洗，保存方式对清洗效果有怎样的影响呢？

生理盐水？酶溶液？清水？第12页，共56页，2023年，2月20日，星期三13目前存在的几种预处理方法但是。。。据调查，在国内大约有六成的医院在术后/临床操作后不进行预处理。多酶可以分解污染物；抑制细菌繁殖，减少生物膜形成的概率；

重量大，搬运不方便；

器械仍有腐蚀风险（跟水质有关）。多酶浸泡湿毛巾覆盖有一定保湿作用；操作相对简单方便；

无法减少细菌繁殖及生物膜形成；无法显著减低器械腐蚀率；对后续清洗帮助不大。第13页，共56页，2023年，2月20日，星期三1412小时：16小时：0.9%NaCl自来水不推荐应用消毒剂浸泡自来水浸泡

可能增加腐蚀的风险。消毒剂和生理盐水中的氯离子是导致腐蚀重要的原因。

可能引入新的污染物。

水中的微生物，水垢形成风险。

消毒剂导致蛋白质变性，增加清洗难度。生理盐水浸泡0.9%NaCl第14页，共56页，2023年，2月20日，星期三预处理过程不可少防止有机污染物的干涸降低清洗难度，减少清洗时间、节省材料等成本等利好减少污染对器械的伤害

各类污染物对器械表面具有腐蚀性，预处理可减缓器械生锈及加快器械磨损程度，延长器械使用寿命保湿剂多酶浸泡冲洗去污第一步第二步但多酶浸泡保湿时间不易过久第15页，共56页，2023年，2月20日，星期三建议：器械染血后应在2小时内进行清洗无法及时清洗的器械，可将器械浸没在纯水内湿式保存,如条件允许，建议用专业保湿剂给予预保湿处理。

第16页，共56页，2023年，2月20日，星期三分类材质：耐热耐水、不耐热不耐水、电源器械、

光学器械

结构

---简单：器皿类物品

---复杂：多关节器械、吻合器、管腔器械

---精细：显微器械、内镜器械污染：种类、状态、特性、数量用途：消毒后、灭菌后第17页，共56页，2023年，2月20日，星期三分类---结构容器与器皿多关节器械正确分类是选择合适清洗方法的基础第18页，共56页，2023年，2月20日，星期三方法手段

---预清洗（浸泡）

---手工清洗---机械清洗---超声波清洗---综合清洗（手工+机械）

（浸泡+手工+机械）清洗机器清洗适用于大部分常规器械手工清洗适用于精密、复杂器械清洗和有机物污染严重器械初步处理第19页，共56页，2023年，2月20日，星期三20手工清洗多酶分配器多酶配比自动完成，根据器械

染程度，可实现1:100和1:200调节，方便且省时省力第20页，共56页，2023年，2月20日，星期三清洗机械清洗

---程序选择---装载规范---清洗介质---设备功能状态---运行监控监测卡第21页，共56页，2023年，2月20日，星期三22清洗规范装载第22页，共56页，2023年，2月20日，星期三23小配件的保护拆卸下来的零配件要小心保管，防止遗失第23页，共56页，2023年，2月20日，星期三24功能端的保护器械所有的结构都是为了功能端的使用第24页，共56页，2023年，2月20日，星期三25管腔的刷洗对于有管腔的器械，必须进行管腔内壁的刷洗脏第25页，共56页，2023年，2月20日，星期三26关节部的刷洗关节部需要使用软毛刷进行刷洗第26页，共56页，2023年，2月20日，星期三27外壁的清洗外壁需要使用软毛刷、纱布或者海绵球进行清洗第27页，共56页，2023年，2月20日，星期三28多酶清洗液的浸泡管腔器械在多酶清洗液里浸泡时，一定要将管腔内注满清洗液第28页，共56页，2023年，2月20日，星期三29管腔的冲洗管腔必须使用高压水枪进行冲洗第29页，共56页，2023年，2月20日，星期三30无法拆卸的器械对于无法拆卸的物件一定要加强清洗其管道、关节和齿纹；增加清洗时间以及清洗操作，能够冲洗的一定要进行冲洗如果器械允许使用超声清洗，争取清洗效果的最佳化第30页，共56页，2023年，2月20日，星期三每锅次清洗质量检查定期维护保养保证清洗质量延长使用寿命提高成本效益第31页，共56页，2023年，2月20日，星期三32沟通没有进行预保湿处理的器械，可能会给清洗工作带来不必要的困难，且有可能导致器械损害、生物膜滋生等严重风险。如有器械表面破损会产生锈迹用后器械上的有机物会干固不易清洗产生的生物膜不宜清洗影响清洗效果第32页，共56页，2023年，2月20日，星期三33如何沟通某三级医院，手术量150台/每日，近日出现器械特别是管道清洗不干净。护士说：我们四台机器，两台用别的公司的碱性清洁剂，两台用你们的酶你们的洗的清洁度没有别人的好护士长问你们的酶出现问题了吗？1、想换掉你的酶了2、操作不规范，出现问题找借口，给护士长一个解释第33页，共56页，2023年，2月20日，星期三包装技术闭合式包装密闭式包装第34页，共56页，2023年，2月20日，星期三35临床常用的包装可重复使用的包装材料一次性的包装材料第35页，共56页，2023年，2月20日，星期三36棉布包装材料的优缺点及应用全棉布全棉布全棉布全棉布优点：通透性好，物理强度高，缺点：微生物屏障性能差棉布包装的孔径为40-50um棉布清洗后局部布孔径更大棉布吸收水份形成微生物通道缺点：在手术切口部位，任何外来物体都可能引起炎症。纤维/织布、粉尘、其他粒子。反复清洗后纤维变形缺点：需要“一用一清洗”小孔、洞用肉眼很难发现存释放棉尘造成室内空气污染包装灭菌后有效期短第36页，共56页，2023年，2月20日，星期三37一次性医用包装材料的优缺点及应用一次性医用无纺布一次性医用无纺布一次性医用无纺布优点:不含有毒物质疏水性好,不易引起湿包具有特殊结构可避免破损灭菌后存贮有效期限6个月缺点:比全棉布要硬适用范围:用于压力蒸汽、过氧化氢等离子体（需要验证）环氧乙烷方法灭菌，第37页，共56页，2023年，2月20日，星期三38医用皱纹纸包装材料的优缺点及应用医用皱纹纸医用皱纹纸医用皱纹纸优点：较强穿透性,较高阻隔细菌的屏障作用。灭菌后物品存贮有效期6个月。纸质柔软,能进行无害化处理缺点:成本相对较贵，不够环保物理强度不足适用范围:用于压力蒸汽灭菌和环氧乙烷方法灭菌，因抗撕力弱、薄，适合比较轻和不带尖锐器械类物品的灭菌。第38页，共56页，2023年，2月20日，星期三

灭菌过程和灭菌物品的质量监测

是保证灭菌质量的关键

是消毒供应工作质量的核心

与医院感染的发生与控制有着密切的关系灭菌第39页，共56页，2023年，2月20日，星期三灭菌器的安全检查灭菌器的性能检查灭菌器的正确操作灭菌物品的正确装载灭菌器的正常运行电蒸汽压力水压压缩空气疏水阀密封圈气动阀安全锁扣B-D灭菌前的准备第40页，共56页，2023年，2月20日，星期三灭菌装载灭菌前的准备第41页，共56页，2023年，2月20日，星期三灭菌装载灭菌前的准备第42页，共56页，2023年，2月20日，星期三监测---灭菌质量压力蒸汽灭菌：---每锅次物理参数监测---每锅次化学批量监测---每周生物监测---植入物每批次生物监测EO灭菌：

---每锅次生物监测---每锅次物理、化学监测等离子灭菌：

---每天生物监测---每锅次物理、化学监测消毒物品每季度监测第43页，共56页，2023年，2月20日，星期三44灭菌过程注意事项第44页，共56页，2023年，2月20日，星期三45BD测试的常见问题操作没有先预热，就运行BD程序架子没冷却，就放BD包将BD包直接放在灭菌器底板上未空锅运行BD程序手工打包不符合国家标准将BD包随意放在架子上,未放置在排气口上方BD测试第45页，共56页，2023年，2月20日，星期三467kg和4kg的BD包分别应用在不同的环境、不同的领域，及作为不同灭菌保障体系中的质量监测的一员，发挥重要作用；7kg的BD包主要应用在以英国、荷兰为代表的少数欧洲国家，或是非医疗机构灭菌领域中（如我国的工业、食品、药品、生物等灭菌领域）；4kg的BD包则应用于以美国为代表包括中国、泰国、印度等多数国家的医疗机构；我国的2008年国标是针对灭菌器的生产厂家出台的，该标准中的关于灭菌器的验证是灭菌器的生产厂家需要做的，绝大部分的验证测试在医疗机构中是没有条件做验证的；1、国家3项行业标准没有规定用几公斤BD测试包2、12版消毒技术规范是对自制BD包重量提出要求。对测试方法提出要求ISO11140-5：4公斤国际标准是空气排出的测试GB18282.4和国际标准ISO11140-4要求采用BD对压力蒸汽灭菌器的蒸汽渗透效果进行测试。BD测试第46页，共56页，2023年，2月20日，星期三包外化学指示胶带未变色，表示未经历灭菌过程；包外化学指示胶带变色不均匀，表示：蒸汽质量（例如蒸汽过湿等）装载质量（包括装载过多，挤压，叠放，超大超重包等）其他因素√√√难以判断结果时，可结合包内化学监测，特别是生物监测的结果来判断。包外化学监测第47页，共56页，2023年，2月20日，星期三48如何沟通某医院,灭菌过后指示胶带出现变色不均，深浅不一，底面出现花斑。护士长说这是怎么了？是灭菌器出问题了，还是你的胶带出问题了？1、你应该首先查看批号：是否过期2、进行拍照，问同事其它医院同批号是否有这种情况3、帮忙分析是什么原因？（1）是俩包之间挤压过紧，（2）胶带是否贴着锅壁，（3）是个性，还是普遍4、态度诚恳表示，我马上换另一个批号让你先用，不影响您工作第48页，共56页，2023年，2月20日，星期三包内生物监测4.4.2.3生物监测法4.4.2.3.1应每周监测一次4.4.2.3.2紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。4.4.2.3.3采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。第49页，共56页，2023年，2月20日，星期三产品名称12921492自动阅读器290/390490培养温度60℃56℃培养时间（阴性结果）3小时1小时判读原理通过酶活性的灭菌与否，探测嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活三大核心技术，极速培养基，可以快速激活芽孢，平板式芽孢载体，提升荧光传递效率，超级荧光读头，精准探测荧光副产物产生的荧光。配套的生物指示物快速超快速挤碎孔培养孔上方无（在培养孔内按压）290、390、490的区别第50页，共56页，2023年，2月20日，星期三1492极速自含式生物指示物培养时间为1小时，什么样的技术改变保障了时间的缩短？答：（1）培养基配方的优化：增强了芽孢产生的α-葡萄糖苷酶的反应活性（2）设计的变化：极速生物指示物芽孢为塑料载体（快速型为纸质）且培养舱中有一个平整的阅读窗，这种设计可充分将荧光信号暴露于检测系统下，提高荧光信号的检测灵敏度（3）阅读器的变化：每个培养孔均配备独立光电检测系统，且其激活荧光活性产物的波长为最佳。第51页，共56页，2023年，2月20日，星期三如出现停电、拿出后再次放入等情况，监测结果会有什么样的变化？