绝经管理与绝经激素治疗中国指南

绝经治理与绝经激素治疗中国指南〔全文〕绝经治理与绝经激素治疗中国指南〔全文〕绝经的本质是卵巢功能衰竭。伴随卵巢功能的衰退，女性会消灭多绝经的本质是卵巢功能衰竭。伴随卵巢功能的衰退，女性会消灭多种绝经相关病症、组织萎缩退化和代谢功能紊乱，导致一系列身心健康问题。随着人类寿命的延长，绝经过渡期和绝经后期已成为女性生命周期中最长的阶段，需要对此阶段的女性进展全面的生活方式指导和安康治理，包括饮食、运动、控烟、限酒等，并指导适宜人群开展绝经激素治疗〔和安康治理，包括饮食、运动、控烟、限酒等，并指导适宜人群开展绝经激素治疗〔menopausehormonetherapyMHT〕，或对非适宜人群承受非激素治疗，以缓解绝经相关病症，提高和改善其生命质量。MHT 是为弥补卵巢功能衰竭而实行的治疗措施。经过多年的实MHT 是为弥补卵巢功能衰竭而实行的治疗措施。经过多年的实践证明，科学应用 MHT 可有效缓解绝经相关病症，绝经早期使用还能在肯定程度上预防老年慢性疾病的发生[1-2]。为使国内各级医师更好地开展绝经治理工作并指导临床治疗，中华医学会妇产科学分会绝经学组基于国内外最的循证医学结果和最正确证据，参考国际最的相关指南，结合我国具体状况为使国内各级医师更好地开展绝经治理工作并指导临床治疗，中华医学会妇产科学分会绝经学组基于国内外最的循证医学结果和最正确证据，参考国际最的相关指南，结合我国具体状况，在2023 年修订的《绝经期治理与激素补充治疗临床应用指南〔2023版〕》[3]根底上，经屡次争论修改，制定了本指南。本指南中应用的证据级别和建议等级源自英国皇家妇产科医师协会产科医师协会〔RCOG〕的推举[4]。一、绝经的诊断及分期一、绝经的诊断及分期1.诊断：1.诊断：绝经是指月经永久性停顿，属回忆性临床诊断。40岁以上的女性末次月经之后 12个月仍未消灭月经，排解妊娠后则可临床诊断为绝经。绝经的真正含义并非指月经的有无，而是指卵巢功能的衰竭。单纯子宫切除的女性，虽然不再有月经来潮，如卵巢功能正常，则不属于绝经的范畴。22随着临床和科研的进步，需对生殖年轻过程进一步细分。2023年发表的“生殖年轻研讨会分期 +10〔stagesofreproductiveagingworkshop+10，STRAW+10〕”分期系统是目前公认的生殖衰老分期的“金标准”[5][B]。STRAW+10分期系统将女性生殖年轻过程分为STRAW+10分期系统将女性生殖年轻过程分为3个阶段：生育期、绝经过渡期和绝经后期，每个阶段又进一步划分为早期和晚期，用阿拉伯数字-5～+2表示；其中，生育期还增加了峰期，生育期晚期和绝经后期早期进一步细分为2～3个亚阶段，承受阿拉伯数字后加英文字母〔a、b、c〕表示。故整个生殖年轻分期由生殖年轻分期由10个特定阶段构成，见图1。STRAW+10STRAW+10分期系统的主要标准是月经周期的长度转变。进入绝经过渡期早期〔-2〕的标志是月经周期长短不一〔即月经紊乱〕，10个月经周期中有2次或以上发生邻近月经周期长度转变≥7d；进入绝经过渡期晚期〔-1〕的标志是月经周期≥60d，且FSH25U/L。绝经后期早期的+1a阶段为最终月经〔〔finalmenstrualperiod，FMP〕后的1年，+1a完毕才能明确绝经；+1b为+1a后1年；在+1a+1b阶段，激素水平仍旧波动较大；进入+1c阶段，FSH稳定上升，雌二醇持续维持在低水平。+2期为绝经后期晚期，此阶段女性的安康问题更多表达在各种组织器官退行性转变导致的各种疾病，包括骨质STRAW+10 STRAW+10 分期系统适用于大多数的女性，但不适用于多囊卵巢综合征、早发性卵巢功能不全〔prematureovarianinsufficiency,POI〕、子宫内膜切除或子宫切除术后、慢性疾病、化疗等影响了卵巢功能的女性，这些状况下应承受内分泌指标和窦数等支持标准确定其生殖年轻分期。指标和窦数等支持标准确定其生殖年轻分期。二、绝经安康治理策略和 MHT的指导原则01.绝经安康治理策略：卵巢功能衰退是女性年轻的突出表现，女性将经受月经转变直至绝经，并伴随多种绝经相关病症。绝经对心血管、骨骼、认知会产生持续的不良影响，需对绝经女性开展全面的安康治理，包括每年安康体卵巢功能衰退是女性年轻的突出表现，女性将经受月经转变直至绝经，并伴随多种绝经相关病症。绝经对心血管、骨骼、认知会产生持续的不良影响，需对绝经女性开展全面的安康治理，包括每年安康体检、推举合理饮食、增加社交及脑力活动、安康熬炼。中国幅员宽广、地域差异大，结合各地的饮食习惯，建议全谷物纤维、足量蔬菜和水 1700ml/d〕[6150min，另加2～3次抗阻运动，以增加肌肉量和肌力 [B]。果、每周2次鱼类食品、控糖〔≤50g/d〕、少油〔25～30g/d〕、限盐〔≤6g/d1700ml/d〕[6150min，另加2～3次抗阻运动，以增加肌肉量和肌力 [B]。02MHT的指导原则[1-3,7-9]：〔1〕MHT属医疗措施，启动 MHT〔1〕MHT属医疗措施，启动 MHT应在有适应证、无禁忌证、绝经女性本人有通过 MHT改善生命质量的主观意愿的前提下尽早开始[A〔2〕绝经过渡期女性与老年女性使用MHT的风险和获益不同。<60岁或绝经10年内、无禁忌证的女性，MHT用于缓解血管舒缩病症〔vasomotorsymptoms，VMS〕、减缓骨质丧失和预防骨折的获益防骨折的获益/风险比最高[A〔〔3〕不推举仅为预防心血管疾病和阿尔茨海默病的目的而承受MHT。雌激素缺乏后尽早开头 MHT可使女性获得雌激素对心血管和 认知的保护作用[A]。〔4〕〔4〕有子宫的女性在补充雌激素时，应加用足量足疗程孕激素以保护子宫内膜；已切除子宫的女性，通常不必加用孕激素[A保护子宫内膜；已切除子宫的女性，通常不必加用孕激素[A〔5〕MHT必需个体化。依据治疗病症的需求、获益风险的评估、相关检查结果、个人偏好和治疗期望等因素，选择性激素的种类、剂量、配伍、用药途径、使用时间 [A]。〔6〕使用〔6〕使用MHT的女性每年应至少承受 1次全面的获益风险评估，方案。目前，尚无证据支持限制MHT应用的时间，只要获益风险评估的结果提示获益大于风险即可连续使用MHT[A]。〔7〕不推举乳腺癌术后患者使用MHT[B]。〔8〕仅为改善围绝经期泌尿生殖综合征〔genitourinarysyndrome方案。目前，尚无证据支持限制MHT应用的时间，只要获益风险评估的结果提示获益大于风险即可连续使用MHT[A]。〔7〕不推举乳腺癌术后患者使用MHT[B]。〔8〕仅为改善围绝经期泌尿生殖综合征〔genitourinarysyndromeofmenopause，GSM〕时建议首选阴道局部雌激素治疗；当口服或经皮MHT不能完全改善生殖泌尿道局部病症时，可同时加用局部雌激素治疗[A〔9〕绝经后腹部脂肪增加与雌激素水平降低有关[B]。雌激素治疗可削减绝经后腹部脂肪积存，削减总体脂肪量，改善胰岛素敏感度， 降低2型糖尿病的发生率[A]。三、三、MHT的适应证和禁忌证适应证：不同年龄女性启动MHT的获益不同，推举在卵巢功能衰退后尽早启动MHT。对于衰退后尽早启动MHT。对于POI患者，只要无禁忌证，建议行MHT。MHT的适应证包括：〔1〕绝经相关病症：月经紊乱、潮热、多汗、睡眠障碍、疲乏、心情障碍〔如易感动、烦躁、焦虑、紧急、低落〕等[A]。〔2〕生殖泌尿道萎缩的相关问题〔包括GSM〕：阴道干涩，〔3〕低骨量及骨质疏松症：存在骨质疏松症的危急因素及绝经后骨质疏松症。MHT〔3〕低骨量及骨质疏松症：存在骨质疏松症的危急因素及绝经后骨质疏松症。MHT可作为预防年龄<60岁及绝经10年内女性骨质疏松性骨折的一线方案选择[A]。禁忌证：〔〔1〕或可疑妊娠；〔2〕缘由不明的阴道流血；〔3〕或可疑患有乳腺癌；〔4〕或可疑患有性激素依靠性恶性肿瘤；〔5〕最近6个月内患有活动性静脉或动脉血栓栓塞性疾病；〔〔6〕严峻肝肾功能不全；〔7〕血卟啉症、耳硬化症；〔8〕现患脑膜瘤〔禁用孕激素〕。四、MHT的慎用状况慎用并非禁用，在应用前和应用过程中应询问相应专业的医师慎用并非禁用，在应用前和应用过程中应询问相应专业的医师，共同确定使用 MHT 的时机和方式；同时，实行比常规随访更为严密的措施，监测病情的变化。1. 1. 子宫肌瘤：子宫切除术后或子宫肌瘤剔除术后的女性可对子宫肌瘤而言，雌激素口服比经皮途径更安全，替勃龙比雌孕激素连续联合方案更安全[3,7,10]。2. 子宫内膜异位症：子宫内膜异位症患者自然绝经后需行行MHT。保存子宫行MHT3cm安全性较高，>5cm风险可能会增大，3～5cm对子宫肌瘤而言，雌激素口服比经皮途径更安全，替勃龙比雌孕激素连续联合方案更安全[3,7,10]。2. 子宫内膜异位症：子宫内膜异位症患者自然绝经后需行MHT者，建议使用雌孕激素连续联合方案或替勃龙治疗，不建议使用序贯方案；雌激素应使用最低有效剂量。严峻子宫内膜异位症行子宫+双侧附件切除术的患者，如需异位症行子宫+双侧附件切除术的患者，如需MHT，建议使用雌孕激素连续联合方案或替勃龙治疗至少雌孕激素连续联合方案或替勃龙治疗至少2年后再改为单用雌激素[11]。3. 3. 子宫内膜增生症：子宫内膜不典型增生的治疗原则是切除子宫。无不典型子宫内膜增生症须在治疗子宫内膜完全逆转后，才可考虑MHT后，才可考虑MHT。雌孕激素连续联合方案对保存子宫的女性具有更高的安全性；子宫全切除术后是否需联合使用孕激素尚无明确证据。全部患者均应亲热随访，有子宫者定期行子宫内膜活检术[12]。4. 血栓形成倾向：所有绝经后女性开头MHT4. 血栓形成倾向：所有绝经后女性开头MHT前均需对血栓形成的危急因素、血栓栓塞病史及家族史进展具体了解和评价，有阳性病史者建议专科就诊询问，必要时行易栓症的相关筛查。经皮雌激素的血栓风险显著低于口服雌激素[13-14]。55.胆囊疾病：MHT可能促进胆囊结石的形成，增加胆囊手术的风险。经皮雌激素可能具有较高的安全性[15]。6. 系统性红斑狼疮：雌激素在系统性红斑狼疮6. 系统性红斑狼疮：雌激素在系统性红斑狼疮〔SLE〕的病理过程中可能起重要作用。SLE 患者更简洁消灭卵巢早衰和骨质疏松症。已有证据提示SLE活动期的患者不适合MHT，病情稳定或处于静止期者可在严密观看下行MHT。此外，SLE患者有更高的血栓形成风险，应用经皮雌激素可削减血栓形成[16]。7. 乳腺良性疾病及乳腺癌家族史：影像学检查提示的乳腺7. 乳腺良性疾病及乳腺癌家族史：影像学检查提示的乳腺增生并非病理性转变，不是 MHT 的禁忌证。组织学诊断的乳腺增生，尤其是不典型增生，需咨询专科医师是否可以行MHT。其他乳腺良性疾病包括脂肪坏死、乳腺纤维瘤、导管内乳头状瘤的乳腺癌风险尚不确定[17]。大多数乳腺癌是散发的，并无家族聚拢性。MHT不会进一步增加有乳腺癌家族史女性的乳腺癌风险，癌风险，也不会增加卵巢切除术后BRCA1 或BRCA2 基因突变女性的乳腺癌风险[18]。8. 癫痫、偏头痛、哮喘：MHT中雌激素剂量的增加与癫痫发作频率的增加相关[4]。先兆偏头痛是卒中的高危因素，雌激素对偏头痛的作用与其血清水平波动亲热相关。血清雌二醇水平波动可能影响女性哮喘患者发作的严峻程度，使用经皮雌激素或雌孕激素连续联合治疗可能具有更高的安全性。平波动可能影响女性哮喘患者发作的严峻程度，使用经皮雌激素或雌孕激素连续联合治疗可能具有更高的安全性。五、MHT的常用药物和方案1.常用的口服药物：〔1〔1〕雌激素：推举自然雌激素：17β雌二醇、戊酸雌二醇、结合雌激素。〔2〕孕激素：①自然孕激素：微粒化黄体酮。②合成孕激素：地屈孕酮、17α羟孕酮衍生物〔如醋酸甲羟孕酮，medroxyprogesteroneacetate，MPA〕、19-去甲睾酮衍生物〔如炔诺酮、醋酸炔诺酮、左炔诺孕酮、地诺孕素〕、19-去甲孕酮衍生物〔去甲孕酮衍生物〔如诺美孕酮〕、螺内酯衍生物〔如屈螺酮〕等。地屈孕酮是最接近自然的孕激素，对乳腺刺激较小。屈螺酮具有较强的抗盐皮质激素的作用和肯定的抗雄激素作用。推荐应用自然雌激素、自然或最接近自然的孕激素[A]。〔3〔3〕雌、孕激素复方制剂：①雌、孕激素序贯制剂：雌二醇/雌二醇地屈孕酮片：每盒28片，前14片仅含雌二醇，后14片每片含雌二醇及10 mg地屈孕酮。因雌二醇含量不同分为两种剂型1/10和2/10，1/10剂型中每片含1mg雌二醇，2/10剂型中每片含2mg雌二醇。戊酸雌二醇/戊酸雌二醇醋酸环丙孕酮片：每盒21片，前11片每片含2mg戊酸雌二醇，后10片每片含后10片每片含2mg戊酸雌二醇及1mg醋酸环丙孕酮。②雌、孕激素连续联合制剂：雌二醇/屈螺酮片：每盒28片，每片含雌二醇1mg和屈螺酮2mg。〔〔4〕替勃龙：替勃龙的有效成分为 7-甲基-异炔诺酮，属和性欲低下有较好的效果，不增加乳腺密度[19][A]。2.常用的非口服药物：〔1〕经皮雌激素：雌二醇凝胶，每2.5g凝胶含雌二醇1.5于组织选择性雌激素活性调整剂，2.5mg/和性欲低下有较好的效果，不增加乳腺密度[19][A]。2.常用的非口服药物：〔1〕经皮雌激素：雌二醇凝胶，每2.5g凝胶含雌二醇1.5mg，每天皮肤涂抹；半水合雌二醇皮贴，每贴每天释放17β雌二醇50μg，每周更换1次。雌激素经皮给药避开了口服的肝脏首过效应，削减了对肝脏合成蛋白质及凝血因子生成的影肝脏首过效应，削减了对肝脏合成蛋白质及凝血因子生成的影响。相对于口服雌激素，经皮雌激素的静脉血栓、心血管大事、响。相对于口服雌激素，经皮雌激素的静脉血栓、心血管大事、胆囊疾病的风险显著降低，改善性欲的作用更优[14][A]。〔〔2经阴道雌激素：雌三醇乳膏，每克乳膏含雌三醇1mg；普罗雌烯阴道胶丸，每粒含普罗雌烯10mg；氯喹那多-普罗雌烯阴道片，每片含普罗雌烯雌烯阴道片，每片含普罗雌烯10mg和氯喹那多200mg合雌激素软膏，每克软膏含结合雌激素0.625mg。雌三醇对子宫内膜刺激小，对血雌二醇水平几乎无影响；普罗雌烯属于严格局部作用的雌激素，不吸取入血，不刺激子宫内膜增生；结合雌激素可轻度上升血雌二醇水平，对子宫内膜的作用也为轻度。〔度。〔3左炔诺孕酮宫内缓释系统〔LNG-IUSLNG52mg，每天向宫腔释放LNG 20 μg，维持5年。LNG使子宫内膜腺体萎缩、间质蜕膜化、内膜变薄，可预防和治疗子宫内膜增生[12][A]，也可用于MHT的子宫内膜保护[20][C]。33MHT的具体方案：〔1〕单孕激素补充方案：适用于绝经过渡期早期，调整卵放置：LNG-IUS，尤其适合于有子宫内膜增生的患者。〔2〕单雌激素补充方案：适用于子宫已切除的妇女，通常巢功能衰退过程中的月经问题。①口服：地屈孕酮10～20mg/d或微粒化黄体酮200～300mg/d或MPA4～6mg/d，于月经或撤退性出血的第14天起，使用10～放置：LNG-IUS，尤其适合于有子宫内膜增生的患者。〔2〕单雌激素补充方案：适用于子宫已切除的妇女，通常连续应用。①口服：戊酸雌二醇0.5～2mg/d或17β雌二醇1～2mg/d或结合雌激素0.3～0.625 mg/d。②经皮：半水合雌二醇贴每7天0.5～1 帖；或雌二醇凝胶每天0.5～1计量尺，涂抹于手臂、大腿、臀部等处的皮肤〔涂抹于手臂、大腿、臀部等处的皮肤〔避开乳房和会阴〕。〔3〕雌孕激素序贯方案：适用于有完整子宫、围绝经期或绝经后仍期望有月经样出血的妇女。①连续序贯方案：在治疗过程中每天均用药。可承受连续序贯复方制剂，如雌二醇/雌二醇地屈孕酮片〔1/10或2/10剂型〕1片/d28d；也可连续用口服或经皮雌激素28续用口服或经皮雌激素28d，后10～14d加用孕激素。②周期序贯方案：在治疗过程每周期有3～7d不用任何药物。可采用周期序贯复方制剂戊酸雌二醇片/戊酸雌二醇醋酸环丙孕酮片，片/d21d；也可承受连续用口服或经皮雌激素21～25d，后10～14d加用孕激素，然后停药3～7d，再开头下—周期。〔4〔4〕雌孕激素连续联合方案：适用于有完整子宫、绝经后不期望有月经样出血的妇女。可承受每天雌激素〔口服或经皮途径〕+孕激素，连续给药；也可承受复方制剂如雌二醇/屈螺酮片1片/d，连续给药。〔5〔5〕替勃龙：1.25～2.5mg/d，连续应用。〔6〕阴道局部雌激素的应用：可使用雌三醇乳膏、普罗雌烯阴道胶丸或霜、结合雌激素软膏，1/d，连续使用2周，病症缓解后改为2次/周。短期〔3～6个月〕局部应用雌激素阴道制剂，无需加用孕激素[1+]，但缺乏超过1年使用的安全性数据，长期使用者应监测子宫内膜。六、标准的六、标准的MHT诊疗流程总体诊疗流程[21]：首先评估拟承受首先评估拟承受MHT患者的适应证、禁忌证和慎用状况。有适应证、无禁忌证、慎用状况掌握良好者可予以 MHT；存在禁忌证或慎用状况尚未掌握但急需治疗绝经相关病症者，赐予非激素治疗。全部接受MHT的女性应同时进展安康指导。原则上不推举年龄≥状况尚未掌握但急需治疗绝经相关病症者，赐予非激素治疗。全部接受MHT的女性应同时进展安康指导。原则上不推举年龄≥60岁或绝10年才开头启动MHTMHT应用中应定期随访，并评估风险和利弊，个体化调整 MHT方案。绝经门诊初次接诊流程：初次接诊流程包括采集病史、查体和必要的关心检查以推断就诊对象的绝经状态，并进展医学处理前的根本临床检查，见图初次接诊流程包括采集病史、查体和必要的关心检查以推断就诊对象的绝经状态，并进展医学处理前的根本临床检查，见图3。初次接诊的重要目的是推断是否有MHT的适应证、是否存在禁忌证或慎用状况。3.方案的选择：对全部患者进展围绝经期安康指导。拟承受3.方案的选择：对全部患者进展围绝经期安康指导。拟承受MHT的患者，依据患者本人的意愿和病情特点，如有无子宫、全身或局部病症的个体化差异、风险和利弊的评估结果，选择恰当的个体化MHT方案；不行或不愿承受MHT的患者，推举非MHT治疗。4.复诊和随访：MHT的定期随访格外重要。复诊的主要目的是了解治疗效果，解MHT的定期随访格外重要。复诊的主要目的是了解治疗效果，解释可能发生的乳房胀痛或非预期出血等不良反响，关注MHT的获益和风险，个体化调整方案，鼓舞适宜对象坚持MHT治疗。和风险，个体化调整方案，鼓舞适宜对象坚持MHT治疗。MHT的使用期无特别限定，可依据个体状况和本人意愿调整MHT方案或转变治疗策略，年龄大的女性应更慎重地评估MHT风险并关注不良大事。只要获益大于风险，鼓舞坚持标准用药，定期随访。见图5。七、七、MHT的长期获益与风险1. 1. 绝经后骨质疏松症：绝经后由于雌激素缺乏，骨转换增减缓绝经后女性的骨质丧失，减缓绝经后女性的骨质丧失，对于绝经前、后启动 MHT 的女性，可获得骨质疏松性骨折一级预防的好处[2,22][A] 。2. 2. 心脑血管疾病：对于年龄<60 岁或绝经10 年内且无心血管系统疾病的绝经女性启动 MHT 不增加冠状动脉粥样硬化性心脏病〔性心脏病〔冠心病〕和卒中的风险，且能够降低冠心病死亡率和全因死亡率[A]；对于年龄≥60岁或绝经≥10年的女性，MHT可增加冠心病和卒中的风险，缺血性卒中的发生风险可能轻度增加，但与出血性卒中无相关性[23][A]。低剂量经皮雌激素〔<50 μg/d〕不增加卒中的风险[24][B]。不建议单纯为预防冠心病启动MHT[A]冠心病启动MHT[A]。近年的随机临床试验〔包括DOPS[25]、KEEPS[26] 、ELITE[27] 〕证明白绝经早期启动MHT 是降低心血管损害并可能获益的“机会窗”[1+]。MHTMHT相 关 的静 脉 血 栓栓 塞 症 〔venous史的女性禁用口服雌激素治疗[A]。经皮雌激素史的女性禁用口服雌激素治疗[A]。经皮雌激素不增加 VTE 的风险[2++]，有VTE高风险〔包括体质指数>30kg/m2、吸烟、易栓症家族史〕的女性，经皮雌激素可能更安全[24][B]。某些孕激素，如MPA，会导致VTE风险增大[C]。3. 中3. 中枢神经系统：MHT 可改善与绝经相关的轻中度抑郁症状[1++]。尽早开头 MHT 对降低阿尔茨海默病和痴呆的风险有益，特别是手术绝经的女性[28][B]。年龄≥60岁或绝经≥10年才启动MHT会对认知功能产生不利影响，增加痴呆的风险[1+]。MHT可能会增加癫痫患者的发作频率[1-～2-]，与帕金森病的风险无关[B]森病的风险无关[B]，对偏头痛、多发性硬化症的影响尚不确定[B44.2型糖尿病：雌激素可增加胰岛素敏感度[29]，提高碳水化合物的代谢，有助于掌握血糖，可削减或延缓2型糖尿病的发生进展。雌激素口服与经皮给药相比，能更大程度削减糖尿病的进展，尤其是在绝经发生进展。雌激素口服与经皮给药相比，能更大程度削减糖尿病的进展，尤其是在绝经10年内获益更明显，但不提倡MHT用于预防2型糖尿病[30][A]。糖尿病患者冠心病的风险高，应用MHT时需加强监护，血糖掌握不佳者，应慎重权衡MHT的利弊[B]。5. 绝经后肌肉骨关节病症：5. 绝经后肌肉骨关节病症：绝经后肌肉骨关节病症是常见的躯体病症，表现为肩、颈、腰背部肌肉和肌腱苦痛；关节症状主要表现为肩、膝、腰骶关节和手指关节等部位的苦痛，常伴有骨关节炎。雌激素缺乏与骨关节炎的发生有肯定的关系。MHT能够削减软骨的降解和关节替代手术[1+]。6. 6. 肌肉削减症：肌肉削减症〔肌少症〕是1种以进展性骨骼肌质量削减、力气降低、功能下降为特征，进而引起相关衰弱、跌倒、残疾等不良大事的综合征。体内性激素水平降低可能是肌少症发生的关键机制之一[31]。睾酮和雌激素水平下降可加可加速肌肉削减及骨骼肌质量下降。对绝经后女性应用 MHT可预防肌少症的发生[32][B]。7. 7. 乳腺癌：MHT导致的乳腺癌风险很小，治疗完毕后风险渐渐降低[33][B]。乳腺癌风险增加主要与雌激素治疗中添加的合成孕激素有关，并与孕激素应用的持续时间有关[34]合成孕激素有关，并与孕激素应用的持续时间有关[34]。自然孕激素和选择性雌激素受体调整剂优化了对代谢和乳腺的影响。与合成孕激素相比，微粒化黄体酮或地屈孕酮导致乳腺癌的风险可能更低[35]。现有的数据显示，口服和经皮雌激素给药途径之间的乳腺癌风险并无差异[36][2+]。8. 子宫内膜癌：8. 子宫内膜癌：有子宫的女性，MHT方案中应加用足量及足疗程的孕激素以保护子宫内膜[A]。雌孕激素连续联合方案对防止子宫内膜增生和子宫内膜癌最有效，MHT雌孕激素序贯方案中孕激素的使用时间不应短于10～14d[37][A] 。9. 子宫颈癌：9. 子宫颈癌：随机比照争论〔WHI、HERS〕显示，使用MHT 不增加子宫颈癌的风险[A]。长期队列争论的结果类似[38][B]。10. 卵10. 卵巢恶性肿瘤：依据现有数据，MHT 与卵巢恶性肿瘤的风险关系仍不明确[39-40][B] 。11. 11. 肺癌：随机比照争论〔如 WHI〕和观看性争论显示，单用雌激素或雌孕激素治疗〔estrogenprogestogen therapy〕均不增加肺癌的发病率[A]；雌孕激素治疗≤5年，对全部类型全部类型的肺癌均有保护作用；任何方案的MHT 治疗5～10年，对非小细胞肺癌有保护作用；雌孕激素治疗≥10年的吸烟者肺癌的风险增加[B]；雌孕激素治疗者肺癌的死亡风险较高，但不增加50～59岁女性的肺癌死亡率[41-42]。12.12.结直肠癌：MHT可降低结直肠癌的发生风险[43-44][2++] 。荟萃分析结果显示，MHT 停顿4年后仍对结直肠癌的发生风险降低具有有益的保护作用直肠癌的发生风险降低具有有益的保护作用[41，45][A]。13. 13. 消化系统肿瘤：MHT 与肝细胞癌之间无明确相关性[46]。MHT 可能降低胃癌的发生风险[47]。MHT 是否增加胆囊癌、食管癌的发生风险目前仍有争议[48][C]。八、绝经相关病症的治疗策略八、绝经相关病症的治疗策略VMS：〔1〔1〕MHT：对于无禁忌证的女性，雌激素是治疗VMS 最有效的措施，同时可改善睡眠障碍、心情不稳定等绝经相关症状，提高绝经女性安康相关的生命质量[49-50][A] 。〔2〕非MHT：主要用于有MHT 禁忌证和对MHT有顾虑不情愿使用者。①选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂、选择性 5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂、可乐定对缓解VMS均有肯定均有肯定的效果，但不能作为 MHT 的替代方案，可用于有MHT禁忌证的女性[51][A]。加巴喷丁对VMS有效，但不良反应较前述药物多[52][B]。②随机比照试验证明，某些中成药〔如香芍颗粒[53]、坤泰胶囊[54]〕对缓解VMS及其他绝经相关症状有效。某些植物药〔如黑升麻[55]〕对缓解VMS及其他绝构造的合成的外源性激素。尚无有力的证据支持该类激素制剂的安全性及有效性，不推举使用[7,56][B] 。④植物雌激素：常经相关病症可能有效。这些药物的长期安全构造的合成的外源性激素。尚无有力的证据支持该类激素制剂的安全性及有效性，不推举使用[7,56][B] 。④植物雌激素：常见有大豆异黄酮。该类激素的疗效尚存在争议，且缺乏长期的安全性争论数据，不推举使用[57]。⑤其他：正念减压疗法、星状神经节阻滞、针灸、催眠等可能起到辅助治疗作用[58-59][B] 。[58-59][B] 。泌尿生殖系统病症：GSM GSM 包括与绝经雌激素缺乏相关的外阴、阴道、尿道和膀胱的病症及体征。生殖系统病症包括生殖道枯燥、烧灼、刺激以及阴道润滑缺乏导致的性问题和苦痛。泌尿系统病症包括尿急、尿痛和反复泌尿系统感染。雌激素对GSM以及阴道润滑缺乏导致的性问题和苦痛。泌尿系统病症包括尿急、尿痛和反复泌尿系统感染。雌激素对GSM的治疗最有效。〔1〕对于以GSM为主的绝经后女性：假设无MHT禁忌证，首选阴道局部雌激素治疗[60]假设有MHT禁忌证或有生殖泌尿道萎缩病症，首选润滑剂和潮湿剂治疗，假设无效，可在严密观察下短期选择阴道局部雌激素治疗[61][A]察下短期选择阴道局部雌激素治疗[61][A]。〔2〕全身病症明显同时合并GSM者，系统应用MHT可使GSM得到缓解；假设缓解不明显，可在系统应用MHT的同时阴道局部应用低剂量雌激素[62]。〔〔3〕阴道局部雌激素治疗可削减复发性尿路感染的次数[63][1+]。〔4〔4〕不推举使用MHT治疗压力性尿失禁[64][A]。〔5〕膀胱过度活动症〔OAB〕是1种以尿急病症为特征的症候群，常伴有尿频和夜尿病症，伴或不伴急迫性尿失禁。阴道局部应用雌激素对改善尿急、尿频病症有优势[2+]；推举抗胆碱能药物与阴道局部雌激素联合使用作为治疗绝经后女性OAB的一线药物[65]，同时应结合生活方式的转变及膀胱训练[A[A补充雌激素常与盆底熬炼、子宫托、盆底手术联合使用，以改善胶原合成和阴道上皮萎缩病症，但在子宫脱垂治疗的有效性