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专题讲座(九)羧酸、酯的同分异构体羧酸、酯的同分异构体同碳原子的饱和一元羧酸和酯互为同分异构体。在书写时，主要0…II通过变换| |］两侧的碳原子来完成。以写C5H10O2的同分异构体为例：(1)首先应找无支链的羧酸，然后减碳加支链，当支链都加在〔 <>的左侧时，都为羧酸。CH3—CHo—CH?—€H2—COOH①I—CH3—CH—CH2-COOH②LCH3—CII2—CH—COOH③CH3产娥网「C——CH3—c—COOH④CII3oII(2)当减去的C加在］Ii的右侧时，变为酯。继续减C加0支链，直到「左侧为H为止。-ch3ch2chzcooch3①减一个cCOOCH3®减两个cCHg—减一个cCOOCH3®减两个cCHg—CH2COOCH2CHs减三个c—CH3COOCH2CH?CH3④-CH3—COOCH-CH3⑤ch3-hcooch.ch7cfi7ch3⑥ch3臧四个c臧四个chcoochch2ch3©-hcooch.ch（ch3）.ch3HCOOCCH.®ch3［练习］ CH31.邻甲基苯甲酸（ ’"'"）有多种同分异构体，其中属于酯，但分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有（）A.2种 B.3种C.4种 D.5种答案：D2.化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C（相对分子质量为172），符合此条件的酯有（）A.1种 B.2种C.3种DC.3种解析：羧酸A可由醇B氧化得到，则醇B的结构简式为R-CHOH。2C的相对分子质■为172，故化学式为C10H20OCHOH。2为C4H9

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