2018届高考化学三轮冲刺热点题型有机合成与推断考前微练习

热门题型有机合成与推测1.化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的冷静催眠药物,其合成路线以下(部分反响条件和试剂略):已知:1)212代表烷基)+RBr+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(R,R2)R—COOC2H5+(其余产物略)请回答以下问题:(1)试剂Ⅰ的化学名称是,化合物B的官能团名称是,第④步的化学反响种类是。第①步反响的化学方程式是第⑤步反响的化学方程式是。(4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其构造简式是。化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反响,生成乙醇和化合物H。H在必定条件下发生聚合反响获得高吸水性树脂,该聚合物的构造简式是。“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的构造简式以下图。(1)以下对于M的说法正确的选项是(填序号)。属于芬芳族化合物遇FeCl3溶液显紫色能使酸性高锰酸钾溶液退色d.1molM完整水解生成2mol醇1肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线以下:AB(C7H6Cl2)ⅠⅡⅢC()D(C9H8O)Ⅳ肉桂酸Ⅴ已知:+H2O①烃A的名称为。步骤Ⅰ中B的产率常常偏低,其原由是。②步骤Ⅱ反响的化学方程式为。③步骤Ⅲ的反响种类是。④肉桂酸的构造简式为。⑤C的同分异构体有多种,此中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。聚乙烯醇与聚酯纤维都是重要的化工原料,它们的合成路线以下:已知:①有机物A能与Na反响,A的相对分子质量为32。②。(1)A的构造简式是,B中含氧官能团的名称是。(2)C的构造简式是,D→E的反响种类是。(3)F+A→G的化学方程式是。2(4)CH3COOH与化合物M在必定条件下发生加成反响生成B的化学方程式是。(5)G的同分异构体有多种,知足以下条件的共有种。①苯环上只有两个代替基②1mol该有机物与足量的NaHCO3溶液反响生成2molCO2气体化合物H是合成植物生长调理剂赤霉酸的重要中间体,其合成路线以下:(1)化合物H中的含氧官能团为和(填官能团的名称)。(2)化合物B合成C时还可能生成一种副产物(分子式为C20H24O2),该副产物的构造简式为;由C→D的反响种类是。(3)写出一种知足以下条件的D的同分异构体的构造简式:。Ⅰ.分子中含有1个苯环;Ⅱ.分子有4种不一样化学环境的氢原子;Ⅲ.能发生银镜反响。(4)依据已有知识并联合有关信息,写出以为有机原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选,可选择适合有机溶剂)。合成路线流程图示比以下:33323CHCHOCHCOOHCHCOOCHCH答案精解精析3答案(1)乙醇醛基代替反响或酯化反响(2)CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOHCH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr(3)+(CH3)2CHCH2CH2Br+C2H5ONa+C2H5OH+NaBr(4)(5)分析(1)试剂Ⅰ(C2H5OH)的化学名称是乙醇;依照题意及合成路线图可推测出A为,B为,故B中含有的官能团名称为醛基;B氧化后生成的C为,C在浓硫酸、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反响(或代替反响)。(2)是卤代烃,在NaOH水溶液中加热发生水解反响,化学方程式为+2NaOH+2NaBr。(3)D为,依照已知信息1)推出第⑤步反响的化学方程式为++CH3CH2ONa+CH3CH2OH+NaBr。(4)由E和F的构造简式,联合已知信息2)能够判断出试剂Ⅱ的构造简式为。(5)依照题意知,G为,其与NaOH溶液共热生成的化合物H为CH2CH—COONa,H发生聚合反响获得的聚合物的构造简式是。2.答案(1)a、c(2)①甲苯反响中有一氯代替物和三氯代替物生成②+2NaOH+2NaCl+H2O③加成反响④⑤94分析(1)M中含有苯环,属于芬芳族化合物,a正确;M中无酚羟基,遇FeCl3溶液不显紫色,b错误;M中有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液退色,c正确;1molM水解生成1mol、2molCH3CH2OH,d错误。(2)⑤切合条件的同分异构体有(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)。3.答案(1)CH3OH酯基(2)代替反响(3)+2CH3OH+2H2O(4)CH3COOH+CHCH(5)12答案(1)羰基醚键(2)氧化反响(3)或(4)分析(1)由H的构造简式