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文档简介
紫外吸收光谱基本原理演示文稿第一页,共二十七页。2023/2/14(优选)紫外吸收光谱基本原理第二页,共二十七页。2023/2/142.物质对光的选择性吸收及吸收曲线M+热M+荧光或磷光E=E2-
E1=h量子化;选择性吸收吸收曲线与最大吸收波长
max用不同波长的单色光照射,测吸光度;M+
h
→M*基态激发态E1
(△E)E2第三页,共二十七页。2023/2/14吸收曲线的讨论:①同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称为最大吸收波长λmax②不同浓度的同一种物质,其吸收曲线形状相似λmax不变。而对于不同物质,它们的吸收曲线形状和λmax则不同。③吸收曲线可以提供物质的结构信息,并作为物质定性分析的依据之一。第四页,共二十七页。2023/2/14讨论:④不同浓度的同一种物质,在某一定波长下吸光度A有差异,在λmax处吸光度A的差异最大。此特性可作作为物质定量分析的依据。⑤在λmax处吸光度随浓度变化的幅度最大,所以测定最灵敏。吸收曲线是定量分析中选择入射光波长的重要依据。第五页,共二十七页。2023/2/143.电子跃迁与分子吸收光谱物质分子内部三种运动形式:
(1)电子相对于原子核的运动;(2)原子核在其平衡位置附近的相对振动;(3)分子本身绕其重心的转动。分子具有三种不同能级:电子能级、振动能级和转动能级三种能级都是量子化的,且各自具有相应的能量。分子的内能:电子能量Ee、振动能量Ev、转动能量Er即:E=Ee+Ev+Er
ΔΕe>ΔΕv>ΔΕr第六页,共二十七页。2023/2/14能级跃迁
电子能级间跃迁的同时,总伴随有振动和转动能级间的跃迁。即电子光谱中总包含有振动能级和转动能级间跃迁产生的若干谱线而呈现宽谱带。第七页,共二十七页。2023/2/14讨论:(1)
转动能级间的能量差ΔΕr:0.005~0.050eV,跃迁产生吸收光谱位于远红外区。远红外光谱或分子转动光谱;(2)振动能级的能量差ΔΕv约为:0.05~1eV,跃迁产生的吸收光谱位于红外区,红外光谱或分子振动光谱;(3)电子能级的能量差ΔΕe较大1~20eV。电子跃迁产生的吸收光谱在紫外—可见光区,紫外—可见光谱或分子的电子光谱;第八页,共二十七页。2023/2/14讨论:
(4)吸收光谱的波长分布是由产生谱带的跃迁能级间的能量差所决定,反映了分子内部能级分布状况,是物质定性的依据;(5)吸收谱带的强度与分子偶极矩变化、跃迁几率有关,也提供分子结构的信息。通常将在最大吸收波长处测得的摩尔吸光系数εmax也作为定性的依据。不同物质的λmax有时可能相同,但εmax不一定相同;
(6)吸收谱带强度与该物质分子吸收的光子数成正比,定量分析的依据。第九页,共二十七页。2023/2/14二、有机物吸收光谱与电子跃迁
ultravioletspectrometryoforganiccompounds1.紫外—可见吸收光谱
有机化合物的紫外—可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果:σ电子、π电子、n电子。分子轨道理论:成键轨道—反键轨道。当外层电子吸收紫外或可见辐射后,就从基态向激发态(反键轨道)跃迁。主要有四种跃迁所需能量ΔΕ大小顺序为:n→π*
<π→π*
<n→σ*
<σ→σ*
sp
*s*RKE,BnpECOHnpsH第十页,共二十七页。2023/2/142
σ→σ*跃迁
所需能量最大;σ电子只有吸收远紫外光的能量才能发生跃迁;饱和烷烃的分子吸收光谱出现在远紫外区;吸收波长λ<200nm;例:甲烷的λmax为125nm,乙烷λmax为135nm。只能被真空紫外分光光度计检测到;作为溶剂使用;sp*s*RKE,BnpE第十一页,共二十七页。2023/2/143
n→σ*跃迁所需能量较大。吸收波长为150~250nm,大部分在远紫外区,近紫外区仍不易观察到。含非键电子的饱和烃衍生物(含N、O、S和卤素等杂原子)均呈现n→σ*跃迁。第十二页,共二十七页。2023/2/144π→π*跃迁所需能量较小,吸收波长处于远紫外区的近紫外端或近紫外区,εmax一般在104L·mol-1·cm-1以上,属于强吸收。
(1)不饱和烃π→π*跃迁乙烯π→π*跃迁的λmax为162nm,εmax为:1×104L·mol-1·cm-1。K带——共轭非封闭体系的p
→p*跃迁
C=C
发色基团,但
→
*200nm。max=162nm助色基团取代
(K带)发生红移。第十三页,共二十七页。2023/2/14165nm217nm
₃
₁
₂
(HOMOLVMO)
max
基-----是由非环或六环共轭二烯母体决定的基准值;无环、非稠环二烯母体:
max=217nm共轭烯烃(不多于四个双键)
*跃迁吸收峰位置可由伍德沃德——菲泽规则估算。
max=基+nii
(2)共轭烯烃中的→*第十四页,共二十七页。2023/2/14异环(稠环)二烯母体:
max=214nm同环(非稠环或稠环)二烯母体:
max=253nmniI:由双键上取代基种类和个数决定的校正项
(1)每增加一个共轭双键+30(2)环外双键+5(3)双键上取代基:酰基(-OCOR)0卤素(-Cl,-Br)+5烷基(-R)+5烷氧基(-OR)+6第十五页,共二十七页。2023/2/14(3)羰基化合物共轭烯烃中的→*①Y=H,R
n→*
180-190nm
→
*
150-160nm
n→*
275-295nm②Y=
-NH2,-OH,-OR
等助色基团K带红移,R带兰移;R带max=205nm;10-100K
K
R
R
n
n
165nm
n
③不饱和醛酮K带红移:165250nmR
带兰移:290310nm
第十六页,共二十七页。2023/2/14(4)芳香烃及其杂环化合物
苯:E1带180184nm;
=47000E2带200204nm=7000
苯环上三个共扼双键的→*跃迁特征吸收带;B带230-270nm
=200
→
*与苯环振动引起;含取代基时,B带简化,红移。
max(nm)
max苯254200甲苯261300间二甲苯2633001,3,5-三甲苯266305六甲苯272300第十七页,共二十七页。2023/2/14乙酰苯紫外光谱图羰基双键与苯环共扼:K带强;苯的E2带与K带合并,红移;取代基使B带简化;氧上的孤对电子:R带,跃迁禁阻,弱;CCH3On→p*
;
R带p
→p*
;
K带第十八页,共二十七页。2023/2/14苯环上助色基团对吸收带的影响第十九页,共二十七页。2023/2/14苯环上发色基团对吸收带的影响第二十页,共二十七页。2023/2/145.立体结构和互变结构的影响顺反异构:顺式:λmax=280nm;εmax=10500反式:λmax=295.5nm;εmax=29000互变异构:
酮式:λmax=204nm
烯醇式:λmax=243nm
第二十一页,共二十七页。2023/2/14立体结构和互变结构的影响第二十二页,共二十七页。2023/2/146.溶剂的影响非极性极性n
np
n<p
n
p
非极性极性n>pn
→
*跃迁:兰移;;
→*跃迁:红移;;
max(正己烷)max(氯仿)max(甲醇)max(水)230238237243n329315309305第二十三页,共二十七页。2023/2/14溶剂的影响1:乙醚2:水12250300苯酰丙酮
非极性→极性n
→
*跃迁:兰移;;
→*跃迁:红移;;极性溶剂使精细结构消失;第二十四页,共二十七页。2023/2/147.生色团与助色团生色团:
最有用的紫外—可见光谱是由π→π*和n→π*跃迁产生的。这两种跃迁均要求有机物分子中含有不饱和基团。这类含有π键的不饱和基团称为生色团。简单的生色团由双键或叁键体系组成,如乙烯基、羰基、亚硝基、偶氮基—N=N—、乙炔基、腈基—C㆔N等。助色团:
有一些含有n电子的基团(如—OH、—OR、—NH2、—NHR、—X等),它们本身没有生色功能(不能吸收λ>200nm的光),但当它们与生色团相连时,就会发生n—π共轭作用,增强生色团的生色能力(吸收波长向长波方向移动,且吸收强度增加),这样的基团称为助色团。第二十五页,共二十七页。2023/2/14红移与蓝移
有机化合物的吸收谱带常常因引入取代基或改变溶剂使最大吸收波长λmax和吸收强度发生变化:
λmax向长波方向移动称为红移,向短波方向移动称为蓝移(或紫移)。吸收强度即摩尔吸光系数ε增大或减小的现象分别称为增色效应或减色效应,如图所示。第二十六页,共二十七页。2023/2/14三、金属配合物的紫外吸收光谱
ultravioletspectrometryofmetalcomplexometriccompounds
金属配合物的紫外光谱产生机理
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