生物高中必修第二章第三节课件

生物高中必修第二章第三节课件第一页，共十七页，2022年，8月28日调查人类性状遗传情况的一般方法和步骤确定目标提出问题→分析问题→确定课题根据调查目标，确定对象、内容、方式、途径查阅相关资料及开展调查数据分析，撰写报告制定计划调查过程收集信息：个别访谈、问卷调查、实测法、网络查询等处理信息：整理资料、去伪存真、去粗取精、筛选信息得出结论：检验、解释、补充假设，形成结论表达交流成果形式：调查报告、论文第二页，共十七页，2022年，8月28日伴性遗传2.红绿色盲病症的遗传： 1.概念：有些性状的遗传常常与性别相关联的现象第三页，共十七页，2022年，8月28日你能看出图中所示的图形吗？第四页，共十七页，2022年，8月28日对红绿色盲遗传现象的解释色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。记作：XbY染色体过于短小而没有这种基因。第五页，共十七页，2022年，8月28日正常正常（携带者）色盲正常色盲人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型第六页，共十七页，2022年，8月28日XBXB女性正常XbYXBYXbXBXbXBY男性色盲女性正常（携带者）男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解第七页，共十七页，2022年，8月28日写出以下组合的遗传婚配图解：1、女性携带者与正常男性2、女性携带者与色盲男性

3、女性色盲与正常男性4、女性色盲与男性色盲第八页，共十七页，2022年，8月28日色盲遗传的特点：交叉遗传1、母亲色盲儿子一定色盲;儿子正常母亲一定正常

2、女儿色盲父亲一定色盲;父亲正常女儿一定正常3、色盲患者中男性多于女性。4、色盲常常是由男性通过他的女儿传给他的外孙的。第九页，共十七页，2022年，8月28日下图中10号男性色盲患者的色盲基因来源于1~4号中的哪一位？交叉遗传思考题：为什么男性的红绿色盲患者会多于女性患者呢？12345678910第十页，共十七页，2022年，8月28日其他伴性遗传情况血友病:伴X染色体隐性遗传果蝇的红眼:伴X染色体显性遗传耳廓多毛:伴Y染色体遗传第十一页，共十七页，2022年，8月28日1、某正常男性和某正常女性生了一色盲的男孩，他们再生一个正常的男孩的几率是多少？25%2、一对表现正常的夫妇生了一白化病男孩，如他们再生一个正常男孩的几率是多少？3/8第十二页，共十七页，2022年，8月28日3.下图为某家族的遗传病系谱图，甲病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）据图回答：⑴甲病致病基因位于

染色体上，为

性基因。⑵已知3号、9号家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于

染色体上,为

性遗传。⑶如果10号与13号婚配，所生的子女患病的可能性为

，两病兼发的可能性为

。常显X隐17/241/12第十三页，共十七页，2022年，8月28日判断遗传方式常染色体隐性遗传X染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传第十四页，共十七页，2022年，8月28日3、一对夫妇，妻子的父亲患血友病，妻子患白化病；丈夫的母亲患白化病，丈夫正常，预计他们的子女中两病兼发的几率是A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16c第十五页，共十七页，2022年，8月28日5、男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是多少？A、1/2B、1/4C、1/8D、04、一对夫妇生有三男一女四个孩子，其中有一个男孩和一个女孩是红绿色盲，那么这对夫妇的基因型是A、XbY、XbXbB、XBY、XBXBC、XbY、XBXbD、XBY、XBXb

第十六页，共十七页，2022年，8月28日五类遗传病及特点1.常染色体显性遗传病多指或多趾2.常染色体隐性遗传病白化3.X染色体显性遗传抗维生素D佝偻4.X染色体隐性遗传红绿色盲血友5.伴Y