生物必修课堂教学课件人类遗传病

生物必修课堂教学课件人类遗传病第一页，共三十页，2022年，8月28日上次作业基因型配子种类和比例自交子代基因型及比例自交子代表型及比例AAAaAaA4A3aA2a2Aa3a4AaAAAa11121全部AAaa141181881351Aaaa1112131第二页，共三十页，2022年，8月28日人类遗传病通常是由遗传物质改变而引起的人类疾病。单基因遗传病:指受一对等位基因控制的遗传病。染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病（简称染色体病）。人类常见遗传病的类型多基因遗传病:指受2对以上等位基因控制的遗传病。在群体中的发病率较高。第三页，共三十页，2022年，8月28日遗传病的类型常见疾病基因型或主要特点单基因遗传病常染色体显性并指、软骨发育不全患病AA、Aa正常aa常染色体隐性白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症患病aa正常AA、Aa伴X显性抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤正常XaY、XaXa患病XAY、XAXA、XAXa伴X隐性色盲、血友病、进行性肌营养不良患病XaY、XaXa正常XAY、XAXA、XAYa伴Y遗传外耳道多毛症只在男性中发病，父→子→孙多基因遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病家族聚集现象；受环境影响大；群体发病率高染色体异常遗传病21三体综合征、性腺发育不良遗传物质改变大，造成严重结果，胚胎期引起自然流产常见遗传病第四页，共三十页，2022年，8月28日遗传病与先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病、散发性疾病的关系先天性疾病后天性疾病家族性疾病散发性疾病含义出生前形成的畸形或疾病在后天发育过程中形成或表现出来的疾病指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病没有家族史的疾病病因由遗传物质改变引起为遗传病从共同祖先继承相同致病基因为遗传病一些常染色体隐性遗传病，由于隐性纯合才发病，表现散发性由环境因素引起为非遗传病同家族不同成员生活条件相似引起为非遗传病由环境因素引起为非遗传病第五页，共三十页，2022年，8月28日(1)先天性疾病和家族性疾病中的许多疾病与遗传病有一定关系，但不等于说先天性疾病和家族性疾病都是遗传病。(2)遗传病不一定是一出生就表现出来，遗传病有的是先天性疾病，有的是后天性疾病。(3)显性遗传病往往表现出家族倾向，而隐性遗传病难以表现出家族倾向，如果不是近亲结婚，往往几代中只见到一个患者。第六页，共三十页，2022年，8月28日遗传病的监测和预防2/15/2023第七页，共三十页，2022年，8月28日遗传咨询

目的：让患者和家属了解病情及可能发生的情况;提供医学建议，让先证者做出正确的选择，从而达到优生优育的目的。第八页，共三十页，2022年，8月28日遗传咨询

单基因遗传病染色体疾病多基因遗传病体细胞遗传病线粒体遗传病第九页，共三十页，2022年，8月28日非整倍体发病示意图第十页，共三十页，2022年，8月28日遗传咨询的步骤明确诊断确定遗传方式提出医学建议2/15/2023第十一页，共三十页，2022年，8月28日近亲结婚与遗传第十二页，共三十页，2022年，8月28日遗传咨询的医学建议暂缓结婚可以结婚，但禁止生育限制生育不能结婚……第十三页，共三十页，2022年，8月28日产前诊断

PrenatalDiagnosis

第十四页，共三十页，2022年，8月28日产前诊断的技术观察胎儿的结构染色体核型分析基因检测检测基因产物2/15/2023第十五页，共三十页，2022年，8月28日能产前诊断的疾病染色体病性连锁遗传病遗传性代谢缺陷病先天性畸形第十六页，共三十页，2022年，8月28日产前诊断的方法简介羊水检查B超检查绒毛细胞检查孕妇血细胞检查基因诊断第十七页，共三十页，2022年，8月28日羊水检查第十八页，共三十页，2022年，8月28日羊水检查

羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，以确定胎儿成熟程度和健康状况。2/15/2023第十九页，共三十页，2022年，8月28日B超检查

超声波是一种间断性的脉冲发射，平均功率为30—40毫瓦/平方厘米以下。它并不会像X线那样具有辐射及生物效应，所以一般情况下，不至于造成对孕妇或胎儿的危害。第二十页，共三十页，2022年，8月28日绒毛细胞检查绒毛膜是胎盘的主要成分，它与胎儿都是由同一个受精卵分化发育而成，绒毛膜细胞与胎儿细胞中的染色体是相同的。

绒毛细胞检查主要用于了解胎儿的性别和染色体病，其准确性可高达90％以上。它是一种较为安全的早期应用的产前诊断技术。第二十一页，共三十页，2022年，8月28日孕妇血细胞检查利用孕妇外周血的胎儿细胞进行产前基因诊断是最具潜力的产前诊断方法之一。孕妇血中胎儿细胞的主要类型包括滋养叶细胞、淋巴细胞、粒细胞、单核细胞、有核红细胞(NRBC)等。第二十二页，共三十页，2022年，8月28日23基因诊断基因诊断概念：利用现代分子生物学和分子遗传学的技术方法，直接检测基因结构及其表达水平是否异常，从而对疾病作出诊断的方法。基因诊断特点：针对性强，特异性高；检测灵敏度和精确性高；实用性强，诊断范围广。第二十三页，共三十页，2022年，8月28日24基因诊断常用技术方法：核酸分子杂交技术聚合酶链反应（PCR）技术生物芯片基因测序基因诊断2/15/2023第二十四页，共三十页，2022年，8月28日25——核酸分子杂交技术液相杂交：待测核酸样本与特异性探针同时溶于杂交液中进行杂交反应；固相杂交：待测核酸样本先结合到固相支持物上，再与溶液中的特异性探针进行杂交反应。基因诊断第二十五页，共三十页，2022年，8月28日26——聚合酶链反应(PCR)技术PCR技术在模板、dNTP、Mg2+等条件下，用耐热的Taq酶代替DNA聚合酶，用合成的DNA引物代替RNA引物，经过DNA变性、引物与模板结合（复性）和延伸3个步骤的循环过程（2530个循环），目的DNA可扩增100万倍以上。基因诊断第二十六页，共三十页，2022年，8月28日27

举例：——镰刀状红细胞贫血

β－珠蛋白基因的第六个密码子A→T↓

表达产物：谷氨酸→缬氨酸一个碱基突变→缺失1个MstⅡ内切酶位点正常基因：1.1kb突变基因：1.3kb基因诊断第二十七页，共三十页，2022年，8月28日283’3’1.1kb1.3kbMstII酶切位点（CCTNATG）正常基因突变基因1.3kb1.1kb0.2kb1231、正常人2、突变携带者3、患者

5’

5’基因诊断第二十八页，共三十页，2022年，8月28日人类基因组计划人类基因组：指人体DNA所携带的全部遗传信息。人类基因组计划：指绘制人类遗传信息的草图，目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。第二十九页，共三十页，2022年，8月28日大事记1990年10月，国际人类基因组计划启动。1999年9月，中国获准加入人类基因组计划。1999年12月1日，人类首次成功地完成人体染色体基因完整序列的测定。2000年4月底，中国科学家完成1％人类基因组的工作框架图。2000年5月8日，由德国和日本等国科学家组成的国际科研小组宣布，他们已基本完成