Q2东南大区【一赛成名】随堂测试-0523附答案

Q2东南大区【一赛成名】随堂测试-0523[复制]开卷20分钟后结束,自动计分。题目[填空题]*_________________________________(答案：正确答案)ASCVD超高危人群调脂LDL-C目标为（）[单选题]*＜1.4mmolL或较基线下降50%(正确答案)＜1.8mmolL或较基线下降50%＜2.0mmolL或较基线下降50%＜2.6mmolL或较基线下降50%多部血脂指南建议，中等强度他汀单用不达标时，建议（）[单选题]*首先联合PCSK9抑制剂使用高强度他汀首先联合胆固醇吸收抑制剂(正确答案)将他汀替换成PCSK9抑制剂2016年血脂管理指南推荐极高危患者血脂控制目标[单选题]*LDL-C≤1.4mmol/LLDL-C≤1.8mmol/L(正确答案)LDL-C≤1.0mmol/LLDL-C≤2.6mmol/L胆固醇吸收抑制剂（海博麦布）分布在小肠刷状缘，并在此选择性抑制（）活性，有效减少肠道内胆固醇的吸收，降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇储量[单选题]*抑制HMGCR（3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶还原酶）抑制PCSK9，增加循环中的LDL-C受体尼曼匹克C1类蛋白（NPC1L1）(正确答案)非过氧化物酶体增殖物激活受体海博麦布葡萄糖醛酸结合物占海博麦布总量[单选题]*80-90%90-95%90-99%(正确答案)99-100%2016年血脂管理指南推荐高危患者血脂控制目标[单选题]*LDL-C≤1.4mmol/LLDL-C≤1.8mmol/LLDL-C≤1.0mmol/LLDL-C≤2.6mmol/L(正确答案)在中国进行（）项临床研究，历时8年，先后开展（）个Ⅰ期、（）个Ⅱ期和（）个Ⅲ期试验[单选题]*12,9,2,113,9,1,3(正确答案)13,9,3,112,9,1,2海博麦布作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或联合他汀类应用于治疗[单选题]*原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症(正确答案)高胆固醇血症继发性高胆固醇血症高TG血症海博麦布Ⅲ期单药的研究设计是？[单选题]*一项多中心、随机、受试者盲、安慰剂平行对照设计一项多中心、随机、双盲、依折麦布平行对照设计一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计(正确答案)一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计在中国进行（）项临床研究，历时8年，先后开展（）个Ⅰ期、（）个Ⅱ期和（）个Ⅲ期试验？[单选题]*12,9,2,113,9,3,112,9,1,213,9,1,3(正确答案)Ⅲ期联合试验,海博麦布20mg单药试验组12周LDL-C降幅达？[单选题]*0.10230.1519(正确答案)0.16170.1639Ⅲ期单药试验中，海博麦布20mg12周LDL-C降幅达？[单选题]*0.1023(正确答案)0.15190.16170.1639Ⅲ期联合试验中,共随机分了几组？[单选题]*3456(正确答案)Ⅲ期单药试验中，在完成12周治疗期评价的324例受试者中，303例自愿进入长期安全评价期，均服用（），开放性观察40周。结果显示：海博麦布单用治疗长期降脂疗效持续稳定。[单选题]*海博麦布5mg海博麦布10mg海博麦布20mg(正确答案)海博麦布30mg海博麦布Ⅲ期中间加入的研究设计是？[单选题]*一项多中心、优效性随机、双盲双模拟、随机对照试验一项单中心、随机、双盲双模拟、平行对照试验一项多中心、优效性随机、受试者盲、平行对照试验一项多中心、随机、双盲双模拟、平行对照试验(正确答案)海博麦布Ⅲ期中间加入试验入组的患者为？[单选题]*高胆固醇血症ASCVD等危症患者高胆固醇血症合并ASCVD等危症患者(正确答案)高胆固醇血症合并糖尿病海博麦布Ⅲ期中间加入试验中，阿托伐他汀钙10mg治疗不达标时加入海博麦布后，LDL-C进一步降低多少？[单选题]*0.10230.15190.16170.1639(正确答案)海博麦布Ⅲ期中间加入试验中,加入海博麦布组与加入阿托伐他汀组相比？[单选题]*疗效具有显著性差异(正确答案)疗效没有显著性差异疗效没有显著性差异，仅数值上有下降疗效与安全性均有显著性差异海博麦布Ⅲ期联合试验中,共随机分了几组？[单选题]*6(正确答案)789海博麦布Ⅲ期联合的研究试验中，联合组与阿托伐他汀10mg组及海博麦布单药组相比？[单选题]*疗效与安全性均有显著性差异疗效具有显著性差异(正确答案)疗效没有显著性差异疗效没有显著性差异，仅数值上有下降海博麦布Ⅲ期联合的研究试验中，海博麦布10mg联合低剂量他汀长期有效稳定降低LDL-C达?（PPS集）[单选题]*0.16390.3934(正确答案)0.40110.4192海博麦布Ⅲ期联合的研究试验中，海博麦布20mg联合低剂量他汀长期有效稳定降低LDL-C达?（PPS集）[单选题]*0.16390.39340.40110.4192(正确答案)在IMPROVE-IT研究中，共入组近19000例患者，中国人有多少人？[单选题]*104(正确答案)356100410004依折麦布Ⅲ期联合中，依折麦布联合他汀组LDL-C基线是？[单选题]*3.944.014.554.65(正确答案)依折麦布Ⅲ期联合中，阿托伐他汀10mg组降低LDL-C达多少？[单选题]*0.280.30.37(正确答案)0.41依折麦布Ⅲ期联合试验中,共入组多少例患者？[单选题]*244628(正确答案)727213依折麦布Ⅲ期联合试验中,共随机分了几组？[单选题]*678910(正确答案)海博麦布Ⅲ期联合试验中,共入组多少例患者？[单选题]*244628727(正确答案)213海博麦布Ⅲ期联合中，海博麦布10mg联合他汀组LDL-C基线是？[单选题]*3.94(正确答案)4.014.554.65ASCVD主要病理机制（）*内皮功能受损：LDL-C进入血管壁引发炎症反应(正确答案)LDL-C被氧化(正确答案)氧化LDL-C被巨噬细胞吞噬形成吞噬体巨噬细胞转变为泡沫细胞，破裂释放脂质并不断沉积(正确答案)高脂血症的临床分类包括（）*高胆固醇血症(正确答案)高TG血症(正确答案)混合型高脂血症(正确答案)低HDL-C血症(正确答案)人体胆固醇的两大主要来源途径包括（）*肝脏合成(正确答案)食物吸收(正确答案)小肠合成脑组织合成降低LDL-C的获益包括（）*降低主要心血管事件风险(正确答案)降低主要冠脉事件(正确答案)降低血运重建事件(正确答案)降低卒中事件(正确答案)他汀单药降脂的局限性体现在（）*LDL-C达标率低(正确答案)“6”原则限制疗效(正确答案)逃逸现象(正确答案)代偿性增加胆固醇吸收(正确答案)以下关于降LDL-C的说法正确的是（）*不同药物每降低LDL-C1.0mmol/L，冠心病风险降幅完全不同不同药物每降低LDL-C1.0mmol/L，冠心病风险降幅大致相同(正确答案)LDL-C降幅超50%，心血管获益更大(正确答案)应根据ASCVD患者危险分层调整LDL-C干预目标值(正确答案)哪些因素直接介导动脉粥样硬化与ASCVD发生进展*高血压(正确答案)血脂异常(正确答案)糖尿病(正确答案)吸烟(正确答案)海博麦布三期加入试验入组患者为原发性高胆固醇血症合并*ASCVD(正确答案)ACSVD危症(正确答案)糖尿病(正确答案)高血压(正确答案)海博麦布三期联合试验结果表明*海博麦布联合他汀起始治疗强效降脂(正确答案)海博麦布起始联合他汀降脂显著优于他汀单用(正确答案)海博麦布联合他汀长期降脂安全性耐受性良好(正确答案)海博麦布联合他汀长期疗效稳定(正确答案)海博麦布Ⅲ期联合的研究设计是？*多中心(正确答案)随机(正确答案)双盲(正确答案)双模拟(正确答案)海博麦布Ⅲ期联合的研究试验中，海博麦布联合低剂量他汀，以下正确的是？*再降LDL-C16%~19%(正确答案)疗效相当于他汀单药剂量加倍三次(正确答案)同时不增加不良反应发生风险(正确答案)显著优于他汀单用，长期降脂疗效稳定(正确答案)Ⅲ期联合试验中,分组包括？*阿托伐他汀10mg组(正确答案)海博麦布10mg(正确答案)海博麦布20mg(正确答案)海博麦布20mg+阿托伐他汀钙片10mg组(正确答案)海博麦布10mg+阿托伐他汀钙片10mg组(正确答案)海博麦布Ⅲ期中间加入试验，随机分为哪几组？*口服海博麦布20mg组+阿托伐他汀10mg，每日一次(正确答案)口服海博麦布20mg组+阿托伐他汀10mg，每日二次阿托伐他汀剂量加倍至20mg(正确答案)阿托伐他汀剂量加倍至10mg海博麦布Ⅱ期中，以下哪项是正确的？*海博麦布20mg比海博麦布10mg相比，海博麦布20mg起效更快(正确答案)海博麦布20mg比海博麦布10mg相比，海博麦布10mg起效更快海博麦布10mg、20mg起效时间、疗效与依折麦布近似(正确答案)用药8周后10mg剂量组、20mg剂量组与依折麦布10mg组间差异无统计学意义（P>0.05）(正确答案)依折麦布Ⅲ期联合的研究设计是？*多中心(正确答案)随机(正确答案)双盲(正确答案)安慰剂平行对照(正确答案)LDL-C每下降1mmol/L，哪项事件发生明显下降？*卒中(正确答案)血运重建事件(正确答案)主要冠状动脉事件(正确答案)主要心血管事件(正确答案)海博麦布三期单药试验入组患者为原发性高胆固醇血症患者?[判断题]*对错(正确答案)海博