需氧革兰阳性杆菌及检验

第一节棒状杆菌属

第1页/共109页第一页，共110页。棒状杆菌属的共同特征

革兰阳性多形态杆菌无荚膜、无鞭毛、无芽胞细菌呈不规则栅栏状排列需氧或兼性厌氧触酶试验阳性细胞壁结构和血清学分析，证实与分枝杆菌属、奴卡氏菌属有共同的成分。

第2页/共109页第二页，共110页。一．白喉棒状杆菌

第3页/共109页第三页，共110页。（一）生物学特性形态与染色培养特性菌落特征生化反应抗原构造抵抗力第4页/共109页第四页，共110页。2023/2/13形态与染色

细长弯曲、一端或两端膨大的革兰阳性杆菌。无荚膜、无芽胞、无鞭毛、无菌毛。细菌排列呈散在L、V、Y字形及不规则栅栏状。

用美蓝、Neisser法、Albert法等染色时，在细菌的一端或两端有浓染的颗粒，此颗粒与菌体着色不同，称为异染颗粒，为本菌重要形态学特征，对鉴别细菌有重要意义。

第5页/共109页第五页，共110页。2023/2/13培养特性

需氧或兼性厌氧，生长温度为15–40℃，最适生长温度为35–37℃，pH7.2–7.8。

营养要求高，在普通培养基上虽能生长，但生长不良，形态不典型，大多需要特殊氨基酸。在加有血液、血清或鸡蛋的培养基上生长迅速，形态典型，异染颗粒明显。

第6页/共109页第六页，共110页。菌落特征血平板：灰白、狭窄β溶血环。鸡蛋斜面和血清斜面：生长迅速，灰白色有光泽菌落。亚碲酸钾血平板：为选择培养基，菌落呈黑色。菌落分为重型、轻型或中间型。

第7页/共109页第七页，共110页。2023/2/13生化反应

触酶（+），氧化酶（-）能分解葡萄糖、麦芽糖、果糖等，产酸不产气。不分解乳糖、多数不分解蔗糖。靛基质试验－、明胶液化－、尿素分解－第8页/共109页第八页，共110页。抗原构造菌体O抗原：与分枝杆菌、奴卡菌有共同抗原。K抗原：型特异性抗原，不耐热。

第9页/共109页第九页，共110页。抵抗力对湿热和一般消毒剂敏感。对冷和干燥有一定抵抗力。

第10页/共109页第十页，共110页。（二）致病性致病物质：白喉外毒素由携带β-棒状杆菌噬菌体的白喉杆菌产生。作用机制：抑制细胞内蛋白质的合成。经呼吸道飞沫传播，引起白喉。假膜脱落阻塞呼吸道是白喉早期死亡的主要原因。中毒性心肌炎是白喉晚期死亡的主要原因。第11页/共109页第十一页，共110页。（三）免疫性抗白喉免疫主要依靠白喉抗毒素的中和作用。成人绝大多数具有免疫性，主要由于隐性感染所获得的免疫力。锡克试验用于检测机体有无白喉抗毒素抗体存在。第12页/共109页第十二页，共110页。（四）微生物学检验

标本采集

检验程序

检验方法生化反应毒力试验第13页/共109页第十三页，共110页。标本采集用无菌长棉拭子，从疑为假膜的边缘采集分泌物。

未见假膜的疑似患者或带菌者可采集鼻咽部或扁桃体粘膜上的分泌物。第14页/共109页第十四页，共110页。检验程序咽拭标本亚碲酸钾血平板观察菌落特征

直接涂片革兰染色异染颗粒染色血平板

吕氏血清斜面

直接涂片革兰染色异染颗粒染色涂片染色镜检生化反应毒力试验第15页/共109页第十五页，共110页。检验方法标本直接涂片革兰染色：观察形态、染色性异染颗粒染色：观察异染颗粒初步报告：检出形似白喉棒状杆菌分离培养吕氏斜面：生长迅速，涂片镜检异染颗粒明显亚碲酸钾血平板：黑色菌落第16页/共109页第十六页，共110页。生化反应根据糖发酵是否产酸可鉴别棒状杆菌中的不同种。白喉棒状杆菌发酵葡萄糖、麦芽糖产酸，不分解蔗糖；尿素酶（–）、硝酸盐还原试验（+）等可用于与其他棒状杆菌的鉴别。

第17页/共109页第十七页，共110页。毒力试验意义：是鉴定白喉杆菌为致病菌株的重要依据方法艾立克平板毒力试验对流电泳法协同凝集试验动物实验第18页/共109页第十八页，共110页。二．其他棒状杆菌第19页/共109页第十九页，共110页。第二节需氧芽胞杆菌属第20页/共109页第二十页，共110页。芽胞杆菌属共同特点绝大多数菌种在有氧条件下形成不大于菌体横径的芽胞除炭疽芽胞杆菌外均有动力和溶血能力非抗酸性营养要求不高，在普通培养基上生长良好第21页/共109页第二十一页，共110页。一．炭疽芽胞杆菌第22页/共109页第二十二页，共110页。（一）生物学特性形态与染色培养特性菌落特征生化反应抗原构造抵抗力第23页/共109页第二十三页，共110页。2023/2/13形态与染色为致病菌中最大的革兰阳性杆菌，两端齐平或凹陷，呈竹节状，单个或呈短链状排列。无鞭毛，形成芽胞，有毒菌株可形成荚膜。人工培养或在外界环境中易产生芽胞，在活体或完整未经解剖的尸体内不形成芽胞，所以炭疽病尸体严禁解剖。第24页/共109页第二十四页，共110页。2023/2/13培养特性

需氧或兼性厌氧。营养要求不高，普通培养基上生长良好。

第25页/共109页第二十五页，共110页。2023/2/13菌落特征普通琼脂平板：菌落扁平、粗糙，不透明灰白色，无光泽，边缘不整齐，在低倍镜下可见到菌落边缘呈卷发状。血液琼脂平板：培养12～15h，菌落周围无溶血环，18～24h后可有轻微溶血，而其他需氧芽胞杆菌大多数溶血明显而快速。液体培养基中呈絮状生长明胶培养基中呈倒置的杉树有毒株在NaHCO3培养基中形成荚膜，菌落呈粘液状，有拉丝。第26页/共109页第二十六页，共110页。

有毒株在NaHCO3血琼脂平板上置5%CO2环境中培养18～24h，可产生荚膜，菌落由粗糙型变为粘液型，而呈现半圆形，突起，有光泽的菌落。以接种针挑取时呈拉丝状，此为鉴别菌落要点，而无毒株则形成粗糙型菌落。

第27页/共109页第二十七页，共110页。生化反应分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖，产酸不产气。不分解乳糖。触酶（+），VP（–），吲哚（–），尿素（–）。第28页/共109页第二十八页，共110页。抗原结构炭疽毒素：由保护性抗原、致死因子、水肿因子组成的蛋白质复合物，后两者单独不能发挥生物活性作用，都必须与保护性抗原组合才能引起实验动物的水肿致死。具有抗吞噬作用和免疫原性，故患炭疽后有免疫力。荚膜抗原：与细菌毒力有关，失去荚膜后毒力也就消失。该抗原具有高度特异性，在临床诊断中有鉴别诊断价值。第29页/共109页第二十九页，共110页。2023/2/13菌体抗原：耐热、耐腐败，无毒性，有种特异性。芽胞抗原：芽胞的外膜含有抗原决定簇，与皮质层一起组成炭疽芽胞杆菌芽胞的特异性抗原，此抗原具有免疫原性和血清学诊断价值。Ascoli热沉淀反应：感染动物尸体组织浸出液煮沸半小时后，耐热的菌体抗原不被破坏，能与特异性抗体发生环状沉淀反应，称Ascoli热沉淀反应，对炭疽病具有一定的诊断价值。

第30页/共109页第三十页，共110页。抵抗力本菌繁殖体抵抗力与其它细菌相同，芽胞抵抗力很强。在干燥的土壤或者皮毛中可存活20余年。芽胞对碘和氧化剂敏感。耐药性：本菌对磺胺类、青霉素、四环素、环丙沙星敏感。第31页/共109页第三十一页，共110页。（二）致病性与免疫性致病物质：炭疽毒素、荚膜所致疾病经多途径感染，引起炭疽病。临床类型：肺炭疽、肠炭疽、皮肤炭疽、败血症。属人畜共患传染病，死亡率高。免疫性：病后可获得持久性免疫力，再次感染者甚少。第32页/共109页第三十二页，共110页。（三）微生物学检验标本采集检验程序检验方法第33页/共109页第三十三页，共110页。标本采集标本采集病人血液、痰、粪便、渗出液、脑脊液等。死亡病畜标本：死于败血症的动物，严禁宰杀、解剖，可在消毒皮肤后割取耳朵、舌尖、采集少量血液。污染物品：皮革、兽毛、土壤等。标本处理：无杂菌污染标本直接接种，有杂菌污染标本先加热杀死繁殖体和杂菌再接种。第34页/共109页第三十四页，共110页。已处理标本直接涂片增菌培养分离培养Ascoli试验革兰染色荚膜染色初步报告血平板戊烷脒琼脂平板可疑菌落菌落涂片染色镜检鉴定试验肉汤培养动物实验动物死亡分离培养●噬菌体裂解●串珠试验●青霉素抑制试验第35页/共109页第三十五页，共110页。检验方法涂片染色镜检革兰染色：涂片后升汞固定，革兰染色发现革兰阳性粗大杆菌、有荚膜，呈竹节样排列可初步报告。分离培养：一般接种血平板，37℃培养24h后观察菌落特点。污染的标本先加热处理再接种。动物试验：注射部位胶样水肿，肝脾肿大，出血等。在芽胞杆菌属中，除蜡样芽胞杆菌毒素对动物有致病作用外，炭疽芽胞杆菌是唯一具有致病力者。

第36页/共109页第三十六页，共110页。鉴定试验青霉素抑制试验炭疽芽胞杆菌在含5IU/ml的青霉素培养基上能生长，而在含10、100IU/ml的青霉素培养基上受到抑制不生长。第37页/共109页第三十七页，共110页。鉴定试验串珠试验与类炭疽芽胞杆菌鉴别炭疽芽胞杆菌受低浓度青霉素作用后，在形态上发生明显的变化。如将本菌幼稚培养物接种于含0.05～0.5U/ml青霉素的培养基上，37℃6h，菌体肿大呈圆珠状，称串珠反应。此反应可能与青霉素抑制细菌胞壁的合成作用有关，为炭疽杆菌所特有，可用于与其他类炭疽芽胞杆菌的鉴别。第38页/共109页第三十八页，共110页。鉴定试验青霉素和串珠联合试验噬菌体裂解试验与类炭疽芽胞杆菌鉴别NaHCO3毒力试验有毒力的炭疽杆菌形成荚膜，菌落呈粘液型，无毒力的炭疽杆菌不形成荚膜，菌落呈粗糙型。第39页/共109页第三十九页，共110页。2023/2/13鉴定试验植物凝集素试验根据炭疽芽胞杆菌菌体多糖是植物凝集素受体的原理。Ascoli热沉淀试验

用已知的抗炭疽杆菌抗体测定标本中未知的抗原。炭疽杆菌沉淀原具有耐高热特征，在尸体组织和皮毛中数年仍能检出，故可作追溯性诊断。第40页/共109页第四十页，共110页。炭疽芽胞杆菌与其它需氧芽胞杆菌的鉴别

鉴别项目炭疽芽胞杆菌枯草芽胞杆菌蜡样芽胞杆菌及其它需氧芽胞杆菌形态菌体两端平整或凹陷两端钝圆两端钝圆荚膜+--动力-++菌落有小突起，边缘呈卷发状，粘稠菌落锯齿状粗糙菌落蜡样或粗糙不粘稠菌落肉汤絮状沉淀，上层清晰均匀混浊有菌膜均匀混浊有菌膜Ascoli+--溶血不溶血或微溶血++串珠试验+--第41页/共109页第四十一页，共110页。二．蜡样芽胞杆菌第42页/共109页第四十二页，共110页。（一）生物学特性形态与染色培养特性菌落特征生化反应抵抗力第43页/共109页第四十三页，共110页。形态与染色革兰阳性大杆菌，两端较钝、链杆状，长短不一，有鞭毛，无荚膜，可形成芽胞。第44页/共109页第四十四页，共110页。2023/2/13培养特性

需氧或兼性厌氧，营养要求不高。普通琼脂平板：可形成圆形、隆起、灰白色、不透明、R型蜡滴样大菌落。血琼脂平板：菌落呈浅灰色，似毛玻璃状，菌落周围有α或β溶血。第45页/共109页第四十五页，共110页。

乳光反应或卵黄反应：在卵黄琼脂平板上生长迅速，培养3h后，虽看不到菌落，但该菌可分解卵磷脂而形成白色的混浊环，即为乳光反应或卵黄反应。第46页/共109页第四十六页，共110页。生化反应分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖，产酸不产气，不分解乳糖。VP（+），液化明胶。第47页/共109页第四十七页，共110页。抵抗力耐热，抵抗力强,能耐受100℃30min。第48页/共109页第四十八页，共110页。（二）致病性条件致病菌，主要引起食物中毒。临床上分为两种类型：腹泻型：由不耐热的肠毒素引起。呕吐型：由耐热的肠毒素引起。第49页/共109页第四十九页，共110页。（三）微生物学检验

1．标本采集

除进行本菌的分离培养外，必须作活菌计数。因暴露于空气中的食物，在一定程度上都受本菌污染，故不能因分离出蜡样芽胞杆菌则认为是引起食物中毒的病原菌。

2．检验程序

第50页/共109页第五十页，共110页。3．检验方法

直接镜检：

活菌计数：一般认为蜡样芽胞杆菌的活菌数大于105/mL时，即有发生食物中毒的可能。分离培养：鉴定

第51页/共109页第五十一页，共110页。第三节产单核李斯特菌第52页/共109页第五十二页，共110页。一．生物学特性形态与染色培养特性生化反应抗原结构抵抗力第53页/共109页第五十三页，共110页。2023/2/13（一）形态与染色革兰阳性小杆菌，直或稍弯，常呈V字形成对排列，有时呈丝状，偶尔可见双球状。

多数菌体一端较大，似棒状，易误认为是污染的类白喉棒状杆菌；又因菌体短小，三、五成链，并有β溶血性，易与链球菌混淆，用触酶试验加以区别。第54页/共109页第五十四页，共110页。在22～25℃环境中形成4根鞭毛，故在25℃肉汤培养液中运动活泼；而在37℃时仅形成1根鞭毛，动力缓慢。第55页/共109页第五十五页，共110页。2023/2/13（二）培养特性

需氧或兼性厌氧，营养要求不高。4～45℃均能生长，最适温度30～37℃。因在4℃能生长，故可进行冷增菌。

初时菌落极小似露珠状、光滑透明，通过侧光微显蓝绿色，37℃培养数日，菌落增大变成灰暗，血平板上的菌落有狭窄的β溶血环。

第56页/共109页第五十六页，共110页。（三）生化反应1～2d内发酵葡萄糖、果糖、麦芽糖，产酸不产气，在3～10d内可发酵乳糖、蔗糖、阿拉伯糖。触酶阳性，VP（+），MR（+）。第57页/共109页第五十七页，共110页。2023/2/13（四）抗原结构

分为4个血清型，1型主要感染啮齿动物，各型对人类均可致病，但以1a和lb最为多见。本菌与葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌及大肠埃希菌等具有共同抗原。第58页/共109页第五十八页，共110页。（五）抵抗力在土壤、粪便、饲料中能长期存活。耐盐、耐碱、不耐酸。对热敏感，对—般消毒剂敏感，70％的乙醇5min即可杀死本菌。第59页/共109页第五十九页，共110页。二．致病性本菌常伴随EB病毒引起传染性单核细胞增多症。第60页/共109页第六十页，共110页。三．微生物学检验（一）标本采集（二）检验程序第61页/共109页第六十一页，共110页。2023/2/13（三）检验方法

1．分离培养2．鉴定要点形态染色：革兰阳性小杆菌。β溶血：本菌的β溶血环很窄，往往把菌落刮去，方可见菌落下面的β溶血环。动力试验：25℃动力阳性。4℃能生长第62页/共109页第六十二页，共110页。第四节红斑丹毒丝菌第63页/共109页第六十三页，共110页。一．生物学特性形态与染色培养特性生化反应第64页/共109页第六十四页，共110页。2023/2/13（一）形态与染色

革兰阳性杆菌，单个或形成短链状，粗糙型菌落形成长丝状。无鞭毛，无荚膜，无芽胞。第65页/共109页第六十五页，共110页。（二）培养特性厌氧或微需氧菌。初次分离需在厌氧环境中培养，传代后在有氧条件下也能生长。第66页/共109页第六十六页，共110页。2023/2/13（三）生化反应

氧化酶（–），触酶（–），发酵葡萄糖、乳糖，产酸不产气。

第67页/共109页第六十七页，共110页。二．致病性红斑丹毒牡菌为红斑丹毒丝菌病的病原体。主要发生在鱼类、家畜、家禽和兔类，人类也感染发病。人接触动物或其产品经皮肤损伤而引起类丹毒。以局部感染为主，继而发展成淋巴管炎，可转变成关节炎。也可引起急性败血症或心内膜炎。第68页/共109页第六十八页，共110页。2023/2/13三．微生物学检验

（一）标本采集（二）检验程序

（三）检验方法1．直接镜检2．分离培养3．生化反应4．动物试验第69页/共109页第六十九页，共110页。第五节阴道加特纳菌第70页/共109页第七十页，共110页。一．生物学特性形态与染色培养特性生化反应抵抗力第71页/共109页第七十一页，共110页。（一）形态与染色本菌革兰染色视菌株和菌龄不同而异。本菌具有多形性，两端钝圆，无鞭毛，无荚膜，无芽胞。第72页/共109页第七十二页，共110页。2023/2/13（二）培养特性兼性厌氧菌，营养要求较高，在一般营养琼脂平板上不生长。在含5%人血琼脂平板上置5%CO2，35～37℃培养24h后，形成针尖大小菌落；经48h后形成β溶血、圆形、光滑不透明的菌落。第73页/共109页第七十三页，共110页。2023/2/13（三）生化反应

氧化酶（–），触酶（–），尿素酶（–）。发酵葡萄糖、麦芽糖、蔗糖等，产酸不产气。

第74页/共109页第七十四页，共110页。（四）抵抗力所有菌株对氨苄青霉素、羧苄青霉素、苯唑青霉素、青霉素、万古霉素和甲硝唑敏感；对萘啶酸、新霉素、粘菌素和磺胺嘧啶耐药。第75页/共109页第七十五页，共110页。二．致病性阴道加特纳菌和厌氧菌在阴道内过度生长，造成阴道正常菌群微生态平衡失调，而引起非特异细菌性阴道病（BV）。可导致妇产科多种严重并发症。如子宫全切术后感染、绒毛膜炎等。本菌还能引起新生儿败血症和软组织感染。第76页/共109页第七十六页，共110页。2023/2/13并非GV阳性者都是BV，因为20～40%的正常妇女阴道也可检出此菌。BV诊断标准：阴道分泌物增多，稀薄均质灰白色，有恶臭味。分泌物pH＞4.5～4.7。分泌物胺试验阳性。镜检有线索细胞。

第77页/共109页第七十七页，共110页。三．微生物学检验（一）标本采集（二）检验程序第78页/共109页第七十八页，共110页。2023/2/13（三）检验方法

1．阴道分泌物直接检查

直接湿片镜检：线索细胞涂片染色镜检：pH测定：阴道pH＞4.7，提示细菌性阴道炎。胺试验：2．分离培养第79页/共109页第七十九页，共110页。分枝杆菌属及检验第80页/共109页第八十页，共110页。分枝杆菌属主要特点是一类直或微弯曲、有分枝生长趋势的杆菌。细胞壁脂质含量高，主要为分枝菌酸。具有抗酸性，革兰染色不易着色，常用抗酸染色。专性需氧，营养要求特殊，大多数生长缓慢。不产内、外毒素和侵袭性酶等致病物质，其致病性与菌体成分有密切关系，所致疾病呈慢性。第81页/共109页第八十一页，共110页。分枝杆菌属种类结核分枝杆菌复合群结核分枝杆菌牛分枝杆菌、非洲分枝杆菌田鼠分枝杆菌非典型分枝杆菌麻风分枝杆菌光产色分枝杆菌暗产色分枝杆菌不产色分枝杆菌迅速生长分枝杆菌分枝杆菌属第82页/共109页第八十二页，共110页。第一节结核分枝杆菌第83页/共109页第八十三页，共110页。一．生物学特性形态与染色培养特性生化反应抵抗力变异性第84页/共109页第八十四页，共110页。形态与染色细长略弯，分枝生长趋势。无芽孢，无鞭毛，部分菌株有荚膜。革兰染色阳性，不易着色。抗酸染色阳性，多数菌体含有一至数个异染颗粒。第85页/共109页第八十五页，共110页。结核分枝杆菌（抗酸染色）第86页/共109页第八十六页，共110页。培养特性生长条件：细胞内寄生菌，专性需氧，8%～12%CO2可刺激其生长。最适pH6.5～6.8。营养要求较高，必须在含有血清、卵黄、甘油、马铃薯以及无机盐类的特殊培养基上才能生长。

生长现象：※生长缓慢，在一般的培养基中每分裂一代的速度为18～24h。※改良罗氏培养基菌落特征：干燥、淡黄色、质地较硬的R型菌落※液体培养基：形成菌膜，有毒株呈索状生长。第87页/共109页第八十七页，共110页。结核分枝杆菌菌落第88页/共109页第八十八页，共110页。生化反应生化反应不活泼，不发酵糖类。触酶阳性。与非结核分枝杆菌鉴别：耐热触酶试验－；（非结核分枝杆菌＋）与牛分枝杆菌鉴别烟酸试验＋；（牛分枝杆菌－）第89页/共109页第八十九页，共110页。抵抗力抵抗力特点：“三耐四敏”※耐干燥、耐酸碱、耐孔雀绿（1:13000）※对湿热、70％乙醇、紫外线、常用抗结核药物（但长期使用易产生耐药性）敏感。

结核分枝杆菌细胞壁含有大量脂质，酒精较易渗入细胞壁将其杀死，故对70%～75%的酒精敏感。但脂质可防止菌体内水分丢失，故对干燥的抵抗力特别强。第90页/共109页第九十页，共110页。变异性※典型形态－→多形性※R型菌落－→S型菌落※有毒－→无毒（用于制备疫苗）※抗结核药敏感－→耐药第91页/共109页第九十一页，共110页。二．致病性与免疫性致病物质所致疾病免疫性与变态反应第92页/共109页第九十二页，共110页。致病物质脂质索状因子：与该菌毒力有密切关系磷脂：分枝菌酸：与抗酸性有关蜡质D：具有佐剂作用硫酸脑苷脂：蛋白质糖类结核杆菌不产生内、外毒素，不产生侵袭性酶。第93页/共109页第九十三页，共110页。所致疾病经多途径感染，引起结核病，以肺结核多见类型：原发感染和继发感染第94页/共109页第九十四页，共110页。免疫性与变态反应※抗结核免疫以细胞免疫为主※抗结核免疫属带菌免疫※抗结核免疫与Ⅳ型超敏反应同时出现第95页/共109页第九十五页，共110页。结核菌素试验原理：用结核菌素进行皮肤试验，以检测受试者对结核杆菌是否有细胞免疫及迟发型超敏反应的试验。结果：根据注射部位是否出现红肿判断结果＜5mm为阴性

≥5mm为阳性

≥15mm为强阳性应用：选择卡介苗接种对象；判断卡介苗接种效果；辅助诊断婴幼儿结核病；测定肿瘤患者细胞免疫状态。第96页/共109页第九十六页，共110页。结核分枝杆菌－－检验程序标本核酸检测接种固体培养基可疑菌落涂片抗酸染色镜检抗体检测慢性生长菌快速生长菌菌种鉴定标本前处理接种液体培养基接种小白鼠豚鼠脏器涂片镜检抗酸染色鉴定试验第97页/共109页第九十七页，共110页。结核分枝杆菌－－涂片检查直接涂片薄涂片厚涂片集菌涂片沉淀集菌法漂浮集菌法荧光显微镜检查法：金刚胺O染色→荧光显微镜下检查第98页/共109页第九十八页，共110页。抗酸染色－－报告方式报告方式镜检结果-仔细检查300个视野未发现抗酸杆菌±300个视野内发现1～2条抗酸菌＋100个视野内发现1～9条抗酸菌2