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文档简介
2020版高考生物二轮复习4.2遗传的基本规律与人类遗传病讲义PAGE106-第2讲遗传的根本规律与人类遗传病根底自查明晰考位[纵引横连建网络]提醒:特设长句作答题,训练文字表达能力[边角扫描全面清]1.甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙两小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,不同彩球的随机组合模拟生物雌雄配子的随机组合。(P6实验)(√)2.孟德尔巧妙地设计了测交实验。设计测交实验属于假说—演绎法中的实验验证(演绎推理)内容。(P7正文中部)(√)3.从数学角度分析9:3:3:1与3:1能建立数学联系,即9:3:3:1=(3:1)(3:1)的多项式展开。(P10问题)(√)4.果蝇易饲养、繁殖快、相对性状明显,所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。(P28相关信息)(√)5.类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性,其正确与否还需要观察和实验检验。(P28类比推理)(√)6.如果控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体那么有它的等位基因。(P29正文中部)(×)7.通过荧光显示就可以知道基因在染色体上的位置。(P30正文小字部位)(√)8.人的体细胞中有23对染色体,但能出生的三体综合征患者的种类极少,原因就是很多种类的三体综合征患者在胚胎时期就死亡了,这是自然选择的结果,也减少了物质和资源的浪费。(P31拓展题)(√)9.雌雄同株中性状的遗传不存在伴性遗传,因为无性染色体。(P36正文下部)(√)10.人类XY染色体在大小和基因种类上都不一样,X染色体只有Y染色体大小的1/5左右。(P34资料分析)(×)11.(1)通过遗传咨询和产前诊断等手段,可对遗传病进行监测和预防。遗传咨询的对策有终止妊娠、产前诊断等。(√)(2)产前诊断包括:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断(染色体异常可镜检染色体,镰刀型细胞贫血症可镜检红细胞形态)。(P92正文)(√)12.人类基因组方案测定的是人的常染色体的一半再加XY任意一条性染色体上的23个DNA的全部序列。(P94练习)(×)考点梳理整合突破整合考点9“有规可循〞的遗传规律与伴性遗传[考点突破固考基]一、两大遗传规律的相关知识整合1.假说演绎法2.把握基因别离定律和自由组合定律的实质及各比例之间的关系图(1)适用范围:真核生物有性生殖过程中核基因的传递规律。(2)实质:等位基因随同源染色体分开而别离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。(3)时期:减数第一次分裂后期。(4)关系图3.关注“3”个失分点(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等①雌雄配子都有两种(A:a=1:1)。②一般来说雄配子数远多于雌配子数。(2)自交≠自由交配①自交:强调相同基因型个体之间的交配。②自由交配:强调群体中所有个体随机交配。(3)性状别离≠基因重组性状别离是等位基因所致,基因重组是控制不同性状的基因重新组合。4.明确性状显隐性的“2”大判断方法(1)根据性状别离判断相同性状亲本杂交,子代新表现出的性状一定为隐性性状。(2)根据子代别离比判断具有一对相对性状的亲本杂交,假设F2性状别离比为3:1,那么别离比为“3〞的性状为显性性状。5.自交、测交与单倍体育种在遗传中的应用(1)鉴定纯合子、杂合子①自交法(对植物最简便):eq\x(待测个体)⊗eq\x(结果分析)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(假设后代无性状别离,那么待测个体为纯合子,假设后代有性状别离,那么待测个体为杂合子))②测交法(更适于动物):eq\x(待测个体×隐性纯合子)eq\x(结果分析)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(假设后代无性状别离,那么待测个体为纯合子,假设后代有性状别离,那么待测个体为杂合子))③单倍体育种法(只适用于植物):eq\x(待测个体)eq\o(→,\s\up12(花药离),\s\do10(体培养))eq\x(单倍体)eq\o(→,\s\up12(秋水仙素),\s\do10(处理))eq\x(纯合子植株)eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(假设得到多种类型植株,那么待测个体为杂合子,假设只得到一种类型的植株,那么待测个体为纯合子))
(2)验证遗传定律(确定基因在染色体上的位置关系):验证方法结论自交法F1自交后代的别离比为3:1,那么符合基因的别离定律,由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制F1自交后代的别离比为9:3:3:1,那么符合基因的自由组合定律,由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制测交法F1测交后代的性状比例为1:1,那么符合别离定律,由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制F1测交后代的性状比例为1:1:1:1,由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制单倍体育种法取花药离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,假设植株有两种表现型,比例为1:1,那么符合别离定律取花药离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,假设植株有四种表现型,比例为1:1:1:1,那么符合自由组合定律二、伴性遗传相关知识的考查1.理清X、Y染色体的来源及传递规律(1)XY型个体:X只能传给女儿,Y那么传给儿子。(2)XX型个体:任何一条都可来自母亲,也可来自父亲。向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。2.仅在X染色体上基因的遗传特点(1)伴X染色体显性遗传病的特点①发病率女性高于男性;②世代遗传;③男患者的母亲和女儿一定患病。(2)伴X染色体隐性遗传病的特点①发病率男性高于女性;②隔代交叉遗传;③女患者的父亲和儿子一定患病。3.万能解题模板——“排除法〞分析遗传系谱图4.探究基因位置实验设计的一般操作模板5.如何判断某基因在X、Y染色体的哪一区段(1)如果某性状仅在雄性个体中存在,那么说明该基因很可能位于Y染色体的非同源区段上。(2)如果用雌性隐性亲本与雄性显性亲本杂交,子一代中雌性全表现为显性性状,雄性全表现为隐性性状,那么说明该基因很可能位于X染色体的非同源区段上。(3)位于X、Y染色体同源区段上基因的遗传这些基因控制的性状在后代中的性状表现是否有性别之分,要视具体基因型而定,不能一概而论。如:图1与性别有关,而图2与性别无关。♀XaXa×XaYA♂XaYAXaXa(♂全为显性)(♀全为隐性)图1XAXa×XaYaXAXa、XaXaXaYa、XAYa(♀♂中显隐性均为1:1)图2[题组集训提考能]题组一高考分类练明考向类型1翻阅教材,原味品高考1.[2022·全国卷Ⅰ]某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。以下表达错误的选项是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.假设亲本杂交后子代雄株均为宽叶,那么亲本雌株是纯合子解析:此题借助伴性遗传相关知识,考查获取信息能力;试题融合了伴性遗传、致死现象等知识,表达了对科学思维素养中分析与判断要素的考查。因含Xb的花粉不育,故不可能出现窄叶雌株(XbXb),A正确;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交,子代可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株,B正确;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,只有含Y的花粉可育,子代无雌株,C错误;子代雄株的叶形基因只来自母本,子代雄株全为宽叶,说明母本(亲本雌株)为宽叶纯合子,D正确。答案:C[高考VS,教材][人教必修2]P36搞定了课后题,这个题根本没问题人教必修2P37练习2.[2022·全国卷Ⅱ]某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了以下四个实验。①让植株甲进行自花传粉,子代出现性状别离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是()A.①或②B.①或④C.②或③D.③或④解析:此题借助遗传学实验相关知识,考查考生对一些生物学问题进行初步探究的能力;对植株甲基因型的判断,表达了对科学探究素养中结果分析要素的考查。①假设植株甲自花传粉,子代出现性状别离,可以说明全缘叶为显性性状,且甲为杂合子;②用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代均为全缘叶。可以说明甲和另一全缘叶植株至少有一个为纯合子,不能判断相对性状的显隐性,也不能确定甲是否为杂合子;③用植株甲给羽裂叶植株授粉,子代性状别离比为1:1,杂交类型属于测交,不能判断性状的显隐性,甲可能为杂合子(全缘叶为显性性状时),也可能为纯合子(全缘叶为隐性性状时);④用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶比例为3:1,说明甲为杂合子。故B正确,A、C、D错误。答案:B[高考VS,教材][人教必修2]P83.[2022·全国卷Ⅰ]某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的局部隐性突变基因及其在染色体上的位置如下图。答复以下问题。(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________________________。图中所列基因中,不能与翅外展基因进行自由组合的是________________________。(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交),那么子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为____________________;假设进行反交,子代中白眼个体出现的概率为______________________。(3)为了验证遗传规律,同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1,F1相互交配得到F2。那么,在所得实验结果中,能够验证自由组合定律的F1表现型是______________________,F2表现型及其别离比是______________________;验证伴性遗传时应分析的相对性状是________________________________________________________________________,能够验证伴性遗传的F2表现型及其别离比是________________________。解析:此题借助遗传概率的计算及遗传规律的验证的相关知识,考查对实验现象和结果进行分析及数据处理的能力;通过概率的计算,表达了对科学思维中分析与推断要素的考查。(1)根据题意可知,翅外展相对于正常翅为隐性,粗糙眼相对于正常眼为隐性,控制这两对相对性状的基因分别位于2号、3号染色体上,其遗传符合基因的自由组合定律。那么用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交,F1为双杂合的正常翅正常眼个体,F1雌雄杂交,F2中翅外展正常眼个体出现的概率为1/4×3/4=3/16。根据图示,翅外展基因和紫眼基因均位于2号染色体,二者不能进行自由组合。(2)由图可知,控制直刚毛/焦刚毛的基因和控制红眼/白眼的基因均位于X染色体上,野生型(直刚毛红眼)纯合子为母本,焦刚毛白眼(双隐性)为父本时,其子代的雄性个体全部为直刚毛红眼;野生型(直刚毛红眼)为父本,焦刚毛白眼为母本时,子代中雌性个体全部为直刚毛红眼,雄性个体全部为焦刚毛白眼,所以子代中白眼个体出现的概率为1/2。(3)欲验证自由组合定律,可以用双杂合个体自交或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交,所得F1的表现型为红眼灰体,F1相互交配所得F2的表现型及别离比是红眼灰体:红眼黑檀体:白眼灰体:白眼黑檀体=9:3:3:1,验证伴性遗传时,需要分析位于X染色体上的基因,所以要分析红眼/白眼这对性状,此时F2的表现型及比例是红眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇=2:1:1。答案:(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)红眼灰体:红眼灰体:红眼黑檀体:白眼灰体:白眼黑檀体=9:3:3:1红眼/白眼:红眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇=2:1:1[高考VS,教材][人教必修2]P304.[2022·全国卷Ⅱ]某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。叶色受2对独立遗传的基因A/a和B/b控制,只含隐性基因的个体表现隐性性状,其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。实验①:让绿叶甘蓝(甲)的植株进行自交,子代都是绿叶实验②:让甲植株与紫叶甘蓝(乙)植株进行杂交,子代个体中绿叶:紫叶=1:3答复以下问题。(1)甘蓝叶色中隐性性状是________________,实验①中甲植株的基因型为________________。(2)实验②中乙植株的基因型为____________,子代中有____________种基因型。(3)用另一紫叶甘蓝(丙)植株与甲植株杂交,假设杂交子代中紫叶和绿叶的别离比为1:1,那么丙植株所有可能的基因型是________________________________________________________________________;假设杂交子代均为紫叶,那么丙植株所有可能的基因型是____________;假设杂交子代均为紫叶,且让该子代自交,自交子代中紫叶与绿叶的别离比为15:1,那么丙植株的基因型为____________。解析:此题借助自由组合定律及其应用的相关知识,考查考生对实验现象和结果的分析,并对收集到的数据进行处理的能力;对个体基因型、表现型的判断过程,表达了对科学探究素养中结果分析要素的考查。(1)(2)由实验①绿叶甲自交,子代都是绿叶,可推知甲为纯合子,由实验②绿叶甲与紫叶乙杂交,子代中绿叶:紫叶=1:3,可推知绿叶为隐性性状,甲的基因型为aabb,乙的基因型为AaBb。甲、乙杂交子代中有2×2=4(种)基因型。(3)根据题意可知:紫叶植株共有Aabb、aaBb、AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb、AaBb8种基因型,绿叶基因型为aabb。当紫叶(Aabb或aaBb)与绿叶杂交时,杂交子代中紫叶:绿叶=1:1,当紫叶(AABB或AAbb或aaBB或AaBB或AABb)与绿叶杂交时,子代均为紫叶,其中紫叶(AABB)与绿叶(aabb)杂交时,F1均为AaBb,F1自交,F2中紫叶:绿叶=15:1。答案:(1)绿色aabb(2)AaBb4(3)Aabb、aaBbAABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABbAABB[高考VS,教材][人教必修2]P135.[2022·全国卷Ⅲ]玉米是一种二倍体异花传粉作物,可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相对性状,受一对等位基因控制。答复以下问题。(1)在一对等位基因控制的相对性状中,杂合子通常表现的性状是________________。(2)现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒,假设要用这两种玉米子粒为材料验证别离定律,写出两种验证思路及预期结果。解析:此题借助别离定律的相关知识,考查考生理解所学知识,并能对一些生物学问题进行初步探究的能力;试题通过实验方案设计考查科学探究素养。(1)在一对等位基因控制的相对性状中,通常杂合子表现的性状是显性性状。(2)别离定律是指杂合子形成配子时,等位基因发生别离并分别进入不同的配子中。验证别离定律常采用杂合子自交法或测交法。因未知所给玉米的基因型,可采用以下方案验证别离定律。思路①:两种玉米分别自交,假设某玉米自交子代出现3:1的性状别离比,那么该玉米为杂合子,通过该玉米的自交子代性状别离比可验证别离定律。思路②:两种玉米分别自交,假设子代都未发生性状别离,说明两种玉米都为纯合子,那么让两种纯合子玉米杂交,获得F1,F1自交子代中假设出现3:1的性状别离比,即可验证别离定律。思路③:两种玉米杂交,假设F1只出现一种性状,那么该性状为显性性状,F1为显性性状的杂合子,F1自交后代中假设出现3:1的性状别离比,可验证别离定律。思路④:两种玉米杂交,假设后代出现1:1的性状别离比,那么说明一种玉米为杂合子,另一种玉米为隐性纯合子,杂合子的测交可验证别离定律。答案:(1)显性性状(2)思路及预期结果①两种玉米分别自交,假设某些玉米自交后,子代出现3:1的性状别离比,那么可验证别离定律。②两种玉米分别自交,在子代中选择两种纯合子进行杂交,F1自交,得到F2,假设F2中出现3:1的性状别离比,那么可验证别离定律。③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交,如果F1都表现一种性状,那么用F1自交,得到F2,假设F2中出现3:1的性状别离比,那么可验证别离定律。④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交,如果F1表现两种性状,且表现为1:1的性状别离比,那么可验证别离定律。[高考VS,教材][人教必修2]P4【借题发挥】理清教材,突破高考的瓶颈——长句描述类题型问题1:两个亲本杂交,后代出现显性性状和隐性性状的现象都属于“性状别离〞吗?答案:杂种自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状别离,即一种表现型的个体自交,后代出现了不同于亲本的性状;倘假设两个不同性状的个体杂交,后代出现显性性状和隐性性状,那么不属于性状别离。问题2:从基因表达的角度分析,隐性基因控制的性状不能表现的原因是什么?答案:原因是被显性基因控制的性状所掩盖。问题3:具有一对(或两对)相对性状的杂合子自交,F2的性状别离比常出现偏离,原因有哪些?答案:原因有配子致死、显性纯合致死、隐性纯合致死、不完全显性、复等位基因、从性遗传、基因互作等。问题4:假说—演绎法与类比推理法有怎样的区别?答案:假说—演绎法是建立在假说根底之上的推理,并通过验证得出结论,如孟德尔发现遗传定律;而类比推理是借助的事实及生物间的联系推理得出假说。问题5:生物的性别均由性染色体决定吗?答案:不是,有些生物其性别并非由性染色体决定,如蜜蜂的孤雌生殖。性染色体仅存在于有性别分化的生物中。问题6:书写常染色体和性染色体上的基因型有什么不同?答案:在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因那么需将性染色体及其上的基因一同写出,如XBY。一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上的基因写在后,如DdXBXb。问题7:从性遗传与伴性遗传均与性别有关,两者相同吗?答案:不相同。从性遗传相关基因位于常染色体上,基因传递与性别无关,但性状表现却受个体性别的影响,即个体表现型是基因型和环境共同作用的表达。伴性遗传那么是基因位于性染色体上,其传递时与性别相关联。类型2整体比照历年同类题,找共性和趋势6.[2022·全国卷Ⅲ]假设在特定环境中,某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体,基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对(每对含有1个父本和1个母本),在这种环境中,假设每对亲本只形成一个受精卵,那么理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为()A.250、500、0B.250、500、250C.500、250、0D.750、250、0解析:此题借助别离定律的相关知识,考查考生通过分析与综合的方法,对某些生物学问题进行推理、解释并作出正确判断的能力;试题通过考查特殊情况下的别离定律,表达了科学思维素养中的分析与推断要素。基因型为Bb的1000对个体相互交配,产生的1000个子代的基因型有BB、Bb、bb三种,比例应为1:2:1,由于bb受精卵死亡,故子一代BB、Bb、bb个体数目依次为250、500、0,A正确。答案:A7.[2022·全国卷Ⅰ]果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,以下表达错误的选项是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析:长翅与长翅交配,后代出现残翅,那么长翅均为杂合子(Bb),子一代中残翅占1/4,而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅,那么雄性中残翅果蝇占1/2,所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子,亲本雌蝇的基因型为BbXRXr,A正确;F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2=3/8,B错误;亲本基因型为BbXRXr和BbXrY,那么各含有一个Xr基因,产生含Xr配子的比例相同,C正确;白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr,为纯合子,配子的基因型即卵细胞和极体均为bXr,D正确。答案:B8.[2022·全国卷Ⅱ]假设某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中,A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。假设用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄:褐:黑=52:3:9的数量比,那么杂交亲本的组合是()A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbddB.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDDC.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbddD.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd解析:F2中毛色表现型出现了黄:褐:黑=52:3:9的数量比,总数为64,故F1中应有3对等位基因,且遵循自由组合定律。AABBDD×aaBBdd的F1中只有2对等位基因,AAbbDD×aabbdd的F1中也只有2对等位基因,A项错误;aaBBDD×aabbdd的F1中只有2对等位基因,AAbbDD×aaBBDD的F1中也只有2对等位基因,B项错误;aabbDD×aabbdd的F1中只有1对等位基因,且F1、F2都是黄色,AAbbDD×aabbdd的F1中只有2对等位基因,C项错误;AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd的F1中均含有3对等位基因,F1表现为黄色,F2中毛色表现型会出现黄:褐:黑=52:3:9的数量比,D项正确。答案:D9.[全国卷Ⅰ]用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交,F1全部表现为红花。假设F1自交,得到的F2植株中,红花为272株,白花为212株;假设用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株。根据上述杂交实验结果推断,以下表达,正确的选项是()A.F2中白花植株都是纯合体B.F2中红花植株的基因型有2种C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多解析:此题的切入点在“假设用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉,得到的子代植株中,红花为101株,白花为302株〞上,相当于测交后代表现出1:3的别离比,可推断该相对性状受两对等位基因控制,且两对基因独立遗传。设相关基因为A、a和B、b,那么A_B_表现为红色,A_bb、aaB_、aabb表现为白色,因此F2中白色植株中既有纯合体又有杂合体;F2中红花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb4种;控制红花与白花的两对基因独立遗传,位于两对同源染色体上;F2中白花植株的基因型有5种,红花植株的基因型有4种。答案:D10.[全国卷Ⅱ]果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌:雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死解析:一对表现型不同的果蝇交配,子代中雌性有两种表现型,故亲本显性表现型个体为杂合子,那么亲本杂交组合为Gg×gg或XGXg×XgY。假设基因G、g位于常染色体上,不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死,其子代中雌性:雄性均为1:1,故A项、B项错误;分析可知基因G、g位于X染色体上,XGXg×XgY→XGXg、XgXg、XgY、XGY(致死),故C项错误、D项正确。答案:D11.[全国卷Ⅰ]抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。以下关于这四种遗传病遗传特征的表达,正确的选项是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析:据题干可知短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病在不同性别中的发病率一般无区别,A错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲必患病,B正确;抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,女性患者通常多于男性患者,C错误;白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传的特点,D错误。答案:B12.[全国卷Ⅰ]以下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是()A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子解析:A项,由题干信息可知,该病为单基因常染色体隐性遗传病,设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示,根据遗传学原理,Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均为Aa,与Ⅰ2和Ⅰ4是否纯合无关;B项,假设Ⅱ1和Ⅲ1纯合,那么Ⅲ2基因型为Aa的概率为1/2,Ⅳ1基因型为Aa的概率为1/4,而Ⅲ3基因型为Aa的概率为2/3,假设Ⅲ4为纯合子,那么Ⅳ2基因型为Aa的概率为2/3×1/2=1/3,故第Ⅳ代的两个个体婚配,子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48;C项,假设Ⅲ2和Ⅲ3是杂合子,那么无论Ⅲ1和Ⅲ4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48;D项,第Ⅳ代的两个个体婚配,子代患病的概率与Ⅱ5无关,假设第Ⅳ代的两个个体都是杂合子,那么子代患病的概率是1/4,与题意不符。答案:B13.[全国卷Ⅰ]假设用玉米为实验材料验证孟德尔别离定律,以下因素对得出正确实验结论影响最小的是()A.所选实验材料是否为纯合子B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法解析:验证别离定律可通过以下几种杂交实验及结果获得:①显性纯合子和隐性个体杂交,子一代自交,子二代出现3:1的性状别离比;②子一代个体与隐性个体测交,后代出现1:1的性状别离比;③杂合子自交,子代出现3:1的性状别离比。由此可知,所选实验材料是否为纯合子,并不影响实验结论。验证别离定律时所选相对性状的显隐性应易于区分,受一对等位基因控制,且应严格遵守实验操作流程和统计分析方法。答案:A14.[2022·全国卷Ⅰ,32]果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体。控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如下:眼性别灰体长翅:灰体残翅:黑檀体长翅:黑檀体残翅1/2有眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:11/2无眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:1答复以下问题:(1)根据杂交结果,________(填“能〞或“不能〞)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上,假设控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是______________,判断依据是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)假设控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。(3)假设控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1相互交配后,F2中雌雄均有________种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时,那么说明无眼性状为________(填“显性〞或“隐性〞)。解析:(1)分析题干可知,两亲本分别为无眼和有眼,且子代中有眼:无眼=1:1,且与性别无关联,所以不能判断控制有眼和无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。假设控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,且有眼为显性(用基因E表示),那么亲本基因型分别为XeXe和XEY,子代的基因型为XEXe和XeY,表现为有眼为雌性,无眼为雄性,子代雌雄个体中没有同时出现有眼与无眼的性状,不符合题意,因此显性性状是无眼。(2)要通过一个杂交实验来确定无眼性状在常染色体上的显隐性,最简单的方法是可以选择表中杂交子代中雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验,假设无眼为显性性状,那么表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为杂合子,那么该杂交子代中无眼:有眼=3:1;假设无眼为隐性性状,那么表中杂交子代中无眼雌雄果蝇均为隐性纯合子,那么该杂交子代全部为无眼。(3)表格中灰体长翅:灰体残翅:黑檀体长翅:黑檀体残翅=9:3:3:1,可分析出显性性状为灰体(用基因A表示)和长翅(用基因B表示),有眼和无眼不能确定显隐性关系(用基因C或c表示),灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体的基因型可写为AABB__和aabb__,可推出F1的基因型为AaBbCc,F1个体间相互交配,F2的表现型为2×2×2=8种。F2中黑檀体(Aa×Aa=1/4)长翅(Bb×Bb=3/4)无眼所占比例为3/64时,可知无眼所占比例为1/4,那么无眼为隐性性状。答案:(1)不能无眼只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的别离(2)杂交组合:无眼×无眼预期结果:假设子代中无眼:有眼=3:1,那么无眼为显性性状;假设子代全部为无眼,那么无眼为隐性性状。(3)8隐性15.[2022·全国卷Ⅱ,32]某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。答复以下问题:(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为________。理论上,F1个体的基因型和表现型为________,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个适宜的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因型。(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使局部应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,假设两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,那么亲本雌禽的基因型为________,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。解析:(1)依题意可知,在家禽中,雄性的性染色体组成为ZZ,雌性的性染色体组成为ZW,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。由此推知,亲本纯合体正常眼雄禽的基因型为ZAZA,亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW,二者杂交所得F1的基因型为ZAZa、ZAW,F1的雌雄个体均为正常眼。F1的雌雄个体交配,所得F2的基因型及其比例为ZAZA:ZAZa:ZAW:ZaW=1:1:1:1,可见,F2雌禽中豁眼禽(ZaW)所占的比例为1/2。(2)雌性亲本将Z染色体遗传给子代的雄性,将W染色体遗传给子代的雌性,而子代的雌性的Z染色体那么来自雄性亲本。可见,假设使子代中的雌禽均为豁眼(ZaW)、雄禽均为正常眼(ZAZ-),那么亲本的杂交组合为:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW);该杂交组合产生的子代的基因型为ZAZa、ZaW,表现型为:子代雌禽均为豁眼(ZaW),雄禽均为正常眼(ZAZa)。(3)依题意可知:m基因纯合时可使局部应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,这说明子代中还存在正常眼雄禽(ZAZ-);因子代出现的豁眼雄禽的基因型为ZaZa,所以亲本雌禽必然含有Za,进而推知该亲本雌禽的基因型为mmZaW,亲本雄禽的基因型为MMZAZa或MmZAZa或mmZAZa,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括MmZaZa、mmZaZa。答案:(1)ZAZA,ZaWZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼1/2(2)杂交组合:豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)。预期结果:子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)。(3)mmZaWMmZaZa,mmZaZa16.[2022·全国卷Ⅲ,31]某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验,杂交涉及的四对相对性状分别是:红果(红)与黄果(黄),子房二室(二)与多室(多),圆形果(圆)与长形果(长),单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如下表:组别杂交组合F1表现型F2表现型及个体数甲红二×黄多红二450红二、160红多、150黄二、50黄多红多×黄二红二460红二、150红多、160黄二、50黄多乙圆单×长复圆单660圆单、90圆复、90长单、160长复圆复×长单圆单510圆单、240圆复、240长单、10长复答复以下问题:(1)根据表中数据可得出的结论是:控制甲组两对相对性状的基因位于________上,依据是________________________________________________________________________;控制乙组两对相对性状的基因位于______________(填“一对〞或“两对〞)同源染色体上,依据是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)某同学假设用“长复〞分别与乙组的两个F1进行杂交,结合表中数据分析,其子代的统计结果不符合________________________________的比例。解析:(1)因题干说明是二倍体自花传粉植物,故杂交的品种均为纯合子,根据表中甲的数据,可知F1的红果、二室均为显性性状,甲的两组F2的表现型之比均接近9:3:3:1,所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源染色体上;乙组的F1的圆果、单一花序均为显性性状,F2中第一组:圆:长=(660+90):(90+160)=3:1、单:复=(660+90):(90+160)=3:1;第二组:圆:长=(510+240):(240+10)=3:1、单:复=(510+240):(240+10)=3:1;但两组的四种表现型之比均不是9:3:3:1,说明控制每一对性状的基因均遵循别离定律,控制这两对性状的基因不遵循自由组合定律,因此这两对基因位于一对同源染色体上。(2)根据表中乙组的杂交实验得到的F1均为双显性杂合子,F2的性状别离比不符合9:3:3:1,说明F1产生的四种配子不是1:1:1:1,所以用两个F1分别与“长复〞双隐性个体测交,就不会出现1:1:1:1的比例。答案:(1)非同源染色体F2中两对相对性状表现型的别离比符合9:3:3:1一对F2中每对相对性状表现型的别离比都符合3:1,而两对相对性状表现型的别离比不符合9:3:3:1(2)1:1:1:117.[全国卷Ⅱ]某种植物的果皮有毛和无毛、果肉黄色和白色为两对相对性状,各由一对等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且独立遗传。利用该种植物三种不同基因型的个体(有毛白肉A、无毛黄肉B、无毛黄肉C)进行杂交,实验结果如下:答复以下问题:(1)果皮有毛和无毛这对相对性状中的显性性状为________,果肉黄色和白色这对相对性状中的显性性状为________。(2)有毛白肉A、无毛黄肉B和无毛黄肉C的基因型依次为________________________________________________________________________。(3)假设无毛黄肉B自交,理论上,下一代的表现型及比例为________________________________________________________________________。(4)假设实验3中的子代自交,理论上,下一代的表现型及比例为________________________________________________________________________。(5)实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)由实验3有毛白肉A与无毛黄肉C杂交的子代都是有毛黄肉,可判断果皮有毛对无毛为显性性状,果肉黄色对白色为显性性状。(2)依据性状与基因的显隐性对应关系,可确定有毛白肉A的基因型是D_ff,无毛黄肉B的基因型是ddF_,因有毛白肉A和无毛黄肉B的子代果皮都表现为有毛,那么有毛白肉A的基因型是DDff;又因有毛白肉A和无毛黄肉B的子代黄肉:白肉为1:1,那么无毛黄肉B的基因型是ddFf;由有毛白肉A(DDff)与无毛黄肉C(ddF_)的子代全部为有毛黄肉可以推测,无毛黄肉C的基因型为ddFF。(3)无毛黄肉B(ddFf)自交后代的基因型为ddFF:ddFf:ddff=1:2:1,故后代表现型及比例为无毛黄肉:无毛白肉=3:1。(4)实验3中亲代的基因型是DDff和ddFF,子代为有毛黄肉,基因型为DdFf,其自交后代表现型为有毛黄肉(9D_F_):有毛白肉(3D_ff):无毛黄肉(3ddF_):无毛白肉(1ddff)=9:3:3:1。(5)实验2中无毛黄肉B(ddFf)与无毛黄肉C(ddFF)杂交,子代无毛黄肉的基因型为ddFF和ddFf。答案:(1)有毛黄肉(2)DDff、ddFf、ddFF(3)无毛黄肉:无毛白肉=3:1(4)有毛黄肉:有毛白肉:无毛黄肉:无毛白肉=9:3:3:1(5)ddFF、ddFf[技法提炼]利用别离定律解决自由组合定律问题的解题思路首先,将自由组合定律问题转化为假设干个别离定律问题。在独立遗传的情况下,有几对等位基因就可分解为几组别离定律问题。如AaBb×Aabb,可分解为如下两组:Aa×Aa,Bb×bb。然后,按别离定律进行逐一分析。最后,将获得的结果进行综合,得到正确答案。18.[全国卷Ⅰ]果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,答复以下问题:(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?________。(填“能〞或“不能〞)(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)解析:(1)同学甲的实验是用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代无论雌雄均有灰体和黄体,且比例均为1:1。根据以上实验,不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,也不能判断黄体与灰体的显隐性,因为假设控制黄体的基因位于常染色体上,也符合上述实验结果。(2)同学乙的结论是控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。假设要证明同学乙的这一结论,可以用同学甲得到的子代果蝇为材料设计杂交实验。先假设同学乙的结论成立,那么同学甲的杂交实验用图解表示如下:P:XAXa×XaY灰♀黄♂F1:XAXaXaXaXAYXaY灰♀黄♀灰♂黄♂可从F1中选取果蝇做亲本进行以下两组杂交实验,根据子代的表现来证明同学乙的结论。实验1P:XaXa×XAY黄♀灰♂F1:XAXaXaY灰♀黄♂实验1的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体。实验2P:XAXa×XAY灰♀灰♂F1:XAXAXAXaXAYXaY灰♀灰♀灰♂黄♂实验2的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体。答案:(1)不能(2)实验1:杂交组合:♀黄体×♂灰体。预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体。实验2:杂交组合:♀灰体×♂灰体。预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体。19.[全国卷Ⅰ]一对相对性状可受多对等位基因控制,如某种植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系,且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时,偶然发现了1株白花植株,将其自交,后代均表现为白花。答复以下问题:(1)假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制,显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示,那么紫花品系的基因型为________________________________________________________________________________________________________________________________________________;上述5个白花品系之一的基因型可能为________________________________________________________________________(写出其中一种基因型即可)。(2)假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异,假设要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的,还是属于上述5个白花品系中的一个,那么:①该实验的思路:________________________________________________________________________________________________________________________________________________;②预期实验结果和结论:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)由题中信息可知,紫花为显性,假设紫花品系受8对等位基因控制,那么该紫花品系的基因型必是纯合体AABBCCDDEEFFGGHH;同样,题中给出信息,紫花品系中选育出的5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异,这一差异可能存在于8对等位基因中的任何一对,如aaBBCCDDEEFFGGHH,或AAbbCCDDEEFFGGHH,或AABBccDDEEFFGGHH等。(2)题中已经假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异,假设是一个新基因的突变,那么该白花植株及自交后代与原有的白花品系具有不同的隐性基因,例如,原有的5个白花品系基因型分别是aaBBCCDDEEFFGGHH,AAbbCCDDEEFFGGHH,AABBccDDEEFFGGHH,AABBCCddEEFFGGHH,AABBCCDDeeFFGGHH,该白花植株及自交后代基因型为AABBCCDDEEFFGGhh,那么该白花植株的后代与任意一个白花品系杂交,后代都将开紫花;假设该白花植株属于5个白花品系之一,如aaBBCCDDEEFFGGHH,那么1个杂交组合子代为白花,其余4个杂交组合的子代为紫花。答案:(1)AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH(2)①用该白花植株的后代分别与5个白花品系杂交,观察子代花色②在5个杂交组合中,如果子代全部为紫花,说明该白花植株是新等位基因突变造成的;在5个杂交组合中,如果4个组合的子代为紫花,1个组合的子代为白花,说明该白花植株属于这5个白花品系之一20.[全国卷Ⅱ,32]山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,答复以下问题:(1)据系谱图推测,该性状为________(填“隐性〞或“显性〞)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。(3)假设控制该性状的基因仅位于X染色体上,那么系谱图中一定是杂合子的个体是________(填个体编号),可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。解析:(1)由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1,说明该性状为隐性性状。(2)假设控制该性状的基因位于Y染色体上,那么该性状只在公羊中表现,不在母羊中表现。由图可知,Ⅱ3为表现该性状的公羊,其后代Ⅲ3(母羊)不应该表现该性状,而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状;Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性状,因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。(3)假设控制该性状的基因仅位于X染色体上,假设控制这个性状的基因为a,由于Ⅱ3(XaY)表现该性状,Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2,故Ⅰ2的基因型为XAXa,肯定为杂合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状,而Ⅱ2不表现该性状,那么Ⅱ2的基因型为XAXa,肯定为杂合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表现该性状的母羊,其中一条X染色体(Xa)必来自于Ⅱ4,而Ⅱ4不表现该性状,故Ⅱ4的基因型为XAXa,肯定为杂合子。因此,系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为XAY×XAXa,其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY,故Ⅲ2(XAX-)可能是杂合子。答案:(1)隐性(2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅲ2[技法提炼]1.患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率:性别在后,可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率,这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。(2)男孩(或女孩)患病概率:性别在前,可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率,这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。2.两种遗传病组合在一起的相关概率计算(1)当两种遗传病之间具有“自由组合〞关系时,各种患病情况的概率分析如下:(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表:序号类型计算公式患甲病概率m那么不患甲病概率为1-m患乙病概率n那么不患乙病概率为1-n①同时患两病概率m·n②只患甲病概率m·(1-n)③只患乙病概率n·(1-m)④不患病概率(1-m)(1-n)拓展求解患病概率①+②+③或1-④只患一种病概率②+③或1-(①+④)类型3它山之石——亦可攻玉21.[2022·海南卷]某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制,这两对等位基因自由组合。现有该种植物的甲、乙两植株,甲自交后,子代均为矮茎,但有腋花和顶花性状别离;乙自交后,子代均为顶花,但有高茎和矮茎性状别离。答复以下问题。(1)根据所学的遗传学知识,可推断这两对相对性状的显隐性。仅通过对甲、乙自交实验结果的分析进行推断的思路是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)经分析,确定高茎和腋花为显性性状,假设用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因,那么甲的表现型和基因型分别是______________________,乙的表现型和基因型分别是____________________;假设甲和乙杂交,子代的表现型及其别离比为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)假设要验证甲和乙的基因型,可用测交的方法,即用另一植株丙分别与甲、乙进行杂交,丙的基因型为______________________,甲、乙测交子代发生别离的性状不同,但其别离比均为______________________,乙测交的正反交结果________(填“相同〞或“不同〞)。解析:(1)根据甲自交后代出现腋花和顶花性状别离可以确定这对性状的显隐性,假设甲为腋花,那么腋花为显性,顶花为隐性,假设甲为顶花,那么腋花为隐性,顶花为显性;根据乙自交后代出现高茎和矮茎的性状别离可确定该性状的显隐性,假设乙为高茎,那么高茎是显性,矮茎是隐性性状,假设乙为矮茎,那么矮茎为显性,高茎为隐性性状。(2)经分析,确定高茎和腋花为显性性状,假设用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因,根据甲和乙的自交后代均出现性状别离可知,甲和乙均为杂合子,故甲的基因型为:aaBb,表现为矮茎腋花;乙的基因型为:Aabb,表现为高茎顶花。假设甲aaBb和乙Aabb杂交,子代中AaBb高茎腋花:Aabb高茎顶花:aaBb矮茎腋花:aabb矮茎顶花=1:1:1:1。(3)假设要验证甲和乙的基因型,可用测交的方法,那么丙应该为隐性纯合子aabb。分别与甲、乙进行测交,假设甲测交后代:矮茎腋花:矮茎顶花=1:1,那么甲基因型为aaBb;假设乙测交后代:高茎顶花:矮茎顶花=1:1,那么乙基因型为Aabb,而且甲乙测交后代的别离比均为1:1。由于自花传粉植物无性染色体,两对基因均在常染色体上,故乙测交的正反交结果相同,均为高茎顶花:矮茎顶花=1:1。答案:(1)假设甲为腋花,那么腋花为显性,顶花为隐性,假设甲为顶花,那么腋花为隐性,顶花为显性;假设乙为高茎,那么高茎是显性,矮茎是隐性性状,假设乙为矮茎,那么矮茎为显性,高茎为隐性性状(2)aaBb矮茎腋花Aabb高茎顶花高茎腋花:高茎顶花:矮茎腋花:矮茎顶花=1:1:1:1(3)aabb1:1相同22.[2022·浙江4月选考]某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制,两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见下表:答复以下问题:(1)野生型和朱红眼的遗传方式为______________,判断的依据是________________________________________________________________________。(2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为____________和________________,F1中出现白眼雄性个体的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图解表示该过程。解析:此题考查孟德尔定律的知识,意在考查考生的分析能力和综合运用能力。(1)因为杂交组合甲的亲本均为野生型,F1中雌性个体均为野生型,而雄性个体中出现了朱红眼,故可判断控制野生型和朱红眼的基因在X染色体上且野生型为显性性状,即野生型和朱红眼的遗传方式为伴X染色体遗传。(2)A、a和B、b两对基因分别位于两对同源染色体上,所以B、b位于常染色体上,且根据杂交组合丙可推出棕眼为隐性性状。杂交组合丙中子代雌性个体野生型:棕眼=3:1,故仅考虑B、b基因,双亲的基因型均为Bb,根据雄性子代中野生型:朱红眼:棕眼:白眼=3:3:1:1,进一步可推出杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY,其中F1中白眼个体的基因型是bbXaY。(3)杂交组合丙中白眼雄性的基因型为bbXaY,杂交组合乙中野生型雌性亲本的基因型为BbXAXA,遗传图解见答案。答案:(1)伴X染色体遗传杂交组合甲的亲本均为野生型,F1中雌性个体均为野生型,而雄性个体中出现了朱红眼(2)BbXAXaBbXAY两对基因均为隐性时表现为白色(3)如图[命题揭秘]从知识点上来看,别离定律过程的考查比例有所上升,自由组合定律中特殊的一些性状别离比考查程度较深,多从非常规的角度考查自由组合定律。选择题和非选择都有出现,但非选择题每年必考,且多以一个具体实例为媒介,把定律内容和相关的实验设计一并考查,所占分值也较高。[命题趋势]预计高考命题趋向于以遗传图解、表格、遗传学实验为信息载体,以致死现象、基因互作为背景信息,考查遗传实验的设计、基因的别离定律、基因的自由组合定律和伴性遗传等知识。题组二模考预测练强能力预测一孟德尔遗传实验的科学方法1.[2022·湖南岳阳高三试卷]在一对相对性状的遗传实验中,以下说法,正确的选项是()A.子二代出现3:1的固定比例与基因重组有关B.测交实验的结果能反映子一代产生的配子种类,但不能反响比例C.玉米的人工异花传粉不需要去雄D.猫的白毛和狗的黑毛属于相对性状解析:一对相对性状的遗传实验中,子二代出现3:1的性状别离比是基因别离的结果,A项错误;测交实验的结果能反映子一代产生的配子种类,且能反响其比例,B项错误;玉米由于是单性花,异花受粉,因此在杂交时,不需要去雄处理,只需要选株、隔离、采粉、授粉和收获,C项正确;相对性状是同种生物相同性状的不同表现形式,D项错误。答案:C2.以下有关孟德尔及其遗传定律的表达,错误的选项是()A.孟德尔的成功说明了实验材料的重要性B.孟德尔成功的原因之一是把统计方法应用到遗传分析中C.四分体时期染色体行为表达了遗传定律的实质D.线粒体中的基因不遵循孟德尔遗传定律解析:孟德尔成功的原因包括:选材得当,选择闭花授粉、自然状态下为纯种的豌豆为实验材料;把统计方法应用到遗传分析中,A、B项正确;孟德尔遗传定律适用于真核生物减数第一次分裂后期,四分体时期属于减数第一次分裂的前期,C项错误;孟德尔遗传定律适用于核基因,线粒体中的基因不遵循孟德尔遗传定律,D项正确。答案:C预测二亲子代基因型、表现型的推断及相关计算3.[2022·赣州市高三摸底]某种植物的花色同时受A、a与B、b两对基因控制,基因型为A_bb的植株开蓝花,基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株(♀)与黄花植株(♂)杂交,取F1红花植株自交得F2。F2的表现型及其比例为:红花:黄花:蓝花:白花=7:3:1:1,那么以下分析中正确的选项是()A.F2中基因型为Aa__的杂合子致死B.F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死C.亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbbD.F1产生的配子中,Ab雌配子或Ab雄配子致死解析:基因型为AaBb的个体自交,F2的表现型及其比例为:红花:黄花:蓝花:白花=7:3:1:1,应是含有Ab的雌配子或者是雄配子致死,A、B错误,D正确;结合分析可进一步推知,F2中蓝花植株的基因型和亲本蓝花植株的基因型都是Aabb,C错误。答案:D4.[2022·长春模拟]研究发现,小麦颖果皮色的遗传中,有红皮与白皮这对相对性状,下表是纯合小麦杂交实验的统计数据:亲本组合F1株数F2株数红皮白皮红皮白皮①1株红皮×1株白皮121045129②1株红皮×1株白皮89024281以下相关表达,正确的选项是()A.控制小麦颖果皮色的基因位于一对同源染色体上B.实验①的F2中红皮小麦的基因型有8种,其中纯合子占1/5C.实验①的F2红皮小麦自交后代中,白皮小麦占4/15D.将实验②的F1与白皮小麦杂交,理论上后代中红皮小麦占1/3解析:分析杂交实验①可知,1株红皮×1株白皮→红皮,说明红皮对白皮是显性性状,F2中红皮小麦与白皮小麦之比是451:29≈15:1,是9:3:3:1的变式,相当于两对相对性状的杂合子自交的实验结果,说明小麦颖果皮色受两对等位基因控制(假设为A-a,B-b),且两对等位基因遵循自由组合定律。实验①的F2中红皮小麦的基因型为A_B_、A_bb、aaB_,共有2×2+2+2=8种;其中纯合子是AABB、AAbb、aaBB,占3/15=1/5。实验①的F2中基因型为AaBb、Aabb和aaBb的红皮小麦的自交后代能出现白皮小麦,分别占4/15、2/15、2/15,因此自交后代中白皮小麦占4/15×1/16+2/15×1/4+2/15×1/4=1/12。由分析可知,实验②中的红皮亲本的基因型是aaBB或AAbb,子一代的基因型是Aabb或aaBb,与白皮小麦(aabb)杂交,相当于一对相对性状的测交实验,因此后代中红皮:白皮=1:1。答案:B[技法指导]“逆向组合法〞推断亲本基因型(1)方法:将自由组合定律的性状别离比拆分成别离定律的别离比分别分析,再运用乘法原理进行逆向组合。(2)题型例如:①1:1:1:1⇒(1:1)(1:1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb);②3:3:1:1⇒(3:1)(1:1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb);③3:1⇒(3:1)×1⇒(Aa×Aa)(BB×__)或(Aa×Aa)(bb×bb)或(AA×__)(Bb×Bb)或(aa×aa)(Bb×Bb);④eq\b\lc\{\rc\}(\a\vs4\al\co1(9:7⇒9:3+3+1,9:6:1⇒9:3+3:1,13:3⇒9+3+1:3))⇒AaBb×AaBb。5.[2022·潍坊模拟]某种植物籽粒的红色和白色为一对相对性状,这一对相对性状受到多对等位基因的控制。某研究小组将假设干个籽粒红色与白色的纯合亲本杂交,结果如下图。以下相关说法,错误的选项是()ⅠⅡⅢP红粒×白粒红粒×白粒红粒×白粒↓↓↓F1红粒红粒红粒↓↓↓F2红粒白粒红粒白粒红粒白粒3:115:163:1A.控制红色和白色相对性状的基因分别位于三对同源染色体上B.第Ⅰ、Ⅱ组杂交组合产生的子一代的基因型均可能有3种C.第Ⅲ组杂交组合中子一代的基因型只有1种D.第Ⅰ组的子一代测交后代中红色和白色的比例为3:1解析:根据第Ⅲ组产生的F2的比例为63:1,总份数为64(43),说明控制性状的基因有三对,它们分别位于三对同源染色体上,并且F1的基因型只有AaBbCc1种;根据第Ⅰ、Ⅱ组F2的性状比例分别为3:1、15:1,可知第Ⅰ组的F1的基因型中只有一对基因为杂合,另两对基因为隐性纯合,那么第Ⅰ组的子一代的基因型有3种,第Ⅱ组的F1的基因型中有两对基因为杂合,另一对基因为隐性纯合,那么第Ⅱ组的子一代的基因型有3种;由于第Ⅰ组的子一代只能产生两种配子,因此,它与aabbcc个体测交产生的后代中性状比例为1:1。答案:D6.[2022·吉林省“五地六校〞合作体高三期末]小麦籽粒色泽由4对独立存在的基因(A和a、B和b、C和c、D和d)所控制,只要有一个显性基因存在就表现红色,只有全隐性才为白色。现有杂交实验:红粒×红粒→63红粒1白粒,那么其双亲基因型不可能的是()A.AabbCcDd×AabbCcDdB.AaBbCcDd×AaBbccddC.AaBbCcDd×aaBbCcddD.AaBbccdd×aaBbCcDd解析:由题意可知是4对独立存在的基因,并且只要有一个显性基因就表现为红色,而现在亲本都是红粒,子代中红粒:白粒为63:1,说明白粒占1/64。A中全隐性占1/4×1/4×1/4=1/64,A正确;B中全隐性的占1/4×1/4×1/2×1/2=1/64,B正确;C中全隐性占1/2×1/4×1/4×1/2=1/64,C正确;D中全隐性占1/2×1/4×1/2×1/2=1/32,D错误。答案:D[技法指导]利用“性状比之和〞,判断控制遗传性状基因的对数(1)依据:如果题目中给出的数据是比例的形式,或者给出的性状个体数之间的比值接近“常见〞性状比的话,可以将性状比中各个数值相加。自交情况下,得到的总和是4的几次方,就说明自交的亲代中含有几对等位基因;测交情况下,得到的总和是2的几次方,那么该性状就由几对等位基因控制。(2)实例:当自交后代表现型比例为9:3:3:1(各数值加起来是16,即42)或测交结果是1:1:1:1(各数值加起来是4,即22)时,可立即判断为由两对同源染色体上的两对等位基因控制的性状。同理,如果题目中自交后代性状比中的数值加起来是256(即44)或测交后代表现型比例中的数值加起来是16(即24),可立即判断为由四对同源染色体上的四对等位基因控制的性状。预测三把握方法,玩转遗传系谱图7.[2022·湘赣十四校高三联考]控制血型与某遗传疾病的基因是独立遗传的,某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图如图(图中标注了某些家庭成员的血型),该地区人群中IA基因频率为0.1,IB基因频率为0.1,i基因频率为0.8;人群中患病的频率为1/10000,但3、7号个体所在的家族没有该遗传病的病史。以下表达不正确的选项是()A.9号为该遗传病基因携带者的概率为1/3B.该遗传病为常染色体隐性遗传病C.3号为O型血的概率为2/3D.3号与4号再生一个O型血孩子的概率为1/24解析:假设用A、a代表遗传病的基因,据题意,6号为Aa的概率为2/3,按题干信息分析可知7号个体基因型为AA,所以9号为该遗传病基因携带者的概率为1/3,A正确;该遗传病为常染色体隐性遗传病,B正确;8号为O型血,3号的基因型可能为IAi、IBi、ii,3号的基因型比例为IAiIBiii=(2×0.1×0.8):(2×0.1×0.8)
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