诊断治疗演示文稿

诊断治疗演示文稿第一页，共四十四页。诊断治疗第二页，共四十四页。目的：增加对CADASIL病的认识以利于降低误诊率第三页，共四十四页。疾病概况脑小血管病（病因）：脂质透明样变性小动脉硬化动脉粥样硬化脑淀粉样血管病

伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病（CADASIL）血管炎等第四页，共四十四页。疾病概况。一种全身性小动脉病。已经明确的单基因遗传的脑血管病。家族性卒中和血管性痴呆的原因之一。80%以上患者无高血压、糖尿病、高血脂等脑血管病高危因素。1955年VanBogaertin首次报道先后发病的两姐妹“快速进展的类BingsWanger样病”。1977年由Sourander等在瑞士发现类似病例。1993年Tournier-Lasserve等将此病基因定位在19号染色体，与Notch3基因突变有关。1993年Bousser等正式命名CADASIL。2000年，谢淑萍等率先发现我国一家系中4例。迄今为止，全世界共报道有500多个家系第五页，共四十四页。临床表现成年发病，临床症状通常发生于中年期（30-50岁）平均发病年龄45岁，平均死亡年龄65岁核心症状主要有4个:皮质下缺血事件（TIA与反复缺血性卒中）认知功能下降或痴呆先兆型偏头痛精神症状(情感障碍)第六页，共四十四页。临床表现其他临床表现据统计约有6%-7%的患者可有癫痫发作，也有：耳聋、颅神经麻痹、颅内出血、分水岭梗死、帕金森综合征、类原发性中枢神经系统脉管炎、可逆性昏迷、意识障碍、脊髓损害等病例报道第七页，共四十四页。临床表现皮质下缺血事件短暂性缺血发作与缺血性卒中是最常见的临床表现，其发生率达60%-85%，大部分患者往往缺乏常见的脑血管危险因素，平均发病年龄在45岁（20-70岁之间波）

卒中几乎都发生在皮质下，常反复发作，缓慢进展，常常以小动脉病变所致的腔隙性梗死为主。（临床表现为纯运动、感觉性卒中、感觉运动性卒中、共济失调性轻偏瘫、伴或不伴有构音障碍；可造成行动困难、言语障碍、精神异常、二便失禁、智能障碍等）第八页，共四十四页。临床表现认知功能下降或痴呆

CADASIL患者第二常见症状；

早期常表现为执行功能减退及处理速度降低，可通过威斯康星卡片分类测验(WCST)和连线测验(TMT)早期诊断认知功能障碍呈渐进性阶、梯样进展，与年龄及皮质下缺血性卒中关系密切，平均于40-70岁出现，35岁以前可出现，50-60岁为高发时段，据统计约有2/3的患者在65岁前罹患痴呆症，主要表现为血管性痴呆或严重的认知功能减退第九页，共四十四页。临床表现先兆偏头痛20%-30%患者有先兆性偏头痛发作（尤其高加索患者）且多为最早症状，平均发生在30岁以前典型的偏头痛常伴有视觉和感觉先兆，持续5-15分钟，而后出现剧烈血管波动性头痛，持续1-数小时后缓解，

然而其中约半数的偏头痛为非典型的，常见于偏瘫型偏头痛、基底动脉型偏头痛、先兆发作不伴头痛，甚至出现假性脑膜炎、发热、意识障碍及昏迷等。第十页，共四十四页。临床表现精神症状约有20%-40%的患者存在情感障碍，最常表现为抑郁发作，有时候又表现为躁狂，易误诊为双相情感障碍；特殊部位的缺血性卒中如基底节区、前额白质区梗死可能促使精神症状的出现；不同家系中精神症状的表现形式各异，同一家系中其严重程度也各不相同，如恐慌焦虑妄想淡漠适应障碍及精神分裂症等第十一页，共四十四页。临床表现该病的发展是一个连续的过程，进展过程与年龄见上图第十二页，共四十四页。临床表现总的来看，本病的三个自然病程

20-40岁：频发的偏头痛样发作及明确的白质影像学病灶40-60岁：卒中样发作，明确的神经功能障碍，底节区腔隙性梗死及半球融合成片的联合病灶≥60岁：半数出现皮质下痴呆与假性球麻痹第十三页，共四十四页。诊断方法

神经影像学病理学基因检测第十四页，共四十四页。诊断方法神经影像学：多发腔隙性梗死及白质疏松是CADASIL患者影像学上最重要的征象，而早期发现该征象最敏感的诊断方法之一是MRI检查。MRI的改变往往先于该病临床症状出现前10-15年，在20岁就可检测出来，常常在30-40岁完成；表现为对称性的弥漫性大脑半球皮质下长T1长T2信号，以侧脑室旁白质及半卵圆中心为主，早期为散在的斑片状大小不等，晚期可以融合成片状，第十五页，共四十四页。诊断方法神经影像学：此病的特征性改变是颞极白质T2的异常高信号。

第十六页，共四十四页。诊断方法神经影像学：动脉病变所致外囊和胼胝体发生缺血性损害的概率很少，而该病累及上述部位的发生率较高，该部位病变对于CADASIL的诊断具有较高的敏感性和特异性双侧外囊显示长条状、片状异常高信号影，双侧侧脑室周围脑白质脱髓鞘改变胼胝体膝部及体部偏前散在分布多发性软化灶，胼胝体变薄，压部脱髓鞘改变第十七页，共四十四页。诊断方法神经影像学：脑干白质亦可受累，约半数患者T2加权相上有高信号，其中桥脑（100%）更易受累，中脑（68%）、延髓（35%）。脑干的异常信号在临床上可以完全无任何症状皮层和小脑一般不受累MRI所见损害的严重程度随年龄而增加，无性别差异第十八页，共四十四页。诊断方法神经影像学：Peters等和Viswanathan等对CADASIL患者的MRI改变和临床表现的相关性进行研究发现:腔隙性梗死是一个独立的因素，其发生的部位与患者认知功能下降及残疾程度有关；Chrbriat等通过MR灌注加权成像(PWI)检测发现CADASIL患者异常白质内脑血流量(CBF)、脑血容量(CBV)明显低于正常人，相对于不伴有认知功能障碍的CADASIL患者，CBF或CBV在痴呆患者中下降更为显著，故推测白质内低灌注可能与临床症状的严重程度相关研究报道:患者白质、丘脑、基底节病灶区经弥散张量成像(DTI)检测均可见水扩散大幅度升高，由于DTI对脑白质超微结构改变非常敏感，上述变化被认为是髓鞘脱失及轴索损伤引起的细胞外间隙扩大所致，并与认知及运动障碍有关，通过DTI直方图分析可有效预测疾病的进展Kim等对27例存在基因突变的CADASIL患者MRI研究发现，约有1/3患者存在位于基底节区和丘脑的微出血，梯度回波像可较好显示。

第十九页，共四十四页。诊断方法眼底检查：可以直接观察到弥漫性视网膜动脉狭窄第二十页，共四十四页。诊断方法病理学：神经病理改变为侧脑室周围基底节丘脑和脑干的多个深部位腔隙性梗死及广泛弥漫性白质髓鞘脱失，病灶常对称分布。第二十一页，共四十四页。诊断方法病理学：光镜下可见:颅内受累部位的小动脉内膜下纤维增生和透明样变性，内膜纤维素样坏死，炎性细胞浸润和血管壁间水肿;

第二十二页，共四十四页。诊断方法病理学：电镜下超微结构显示:小动脉内膜基底层正常，中层明显增厚肿胀变性，形态不规则，沉积物中含胶原及弹性碎片，可见电子致密嗜饿颗粒物质(GOM)沉积于血管平滑肌细胞(VSMC)表面褶皱内，该颗粒除出现在颅内血管，还可以在皮肤、周围神经、肌肉活检组织中发现.第二十三页，共四十四页。诊断方法病理学：小动脉微动脉病变是该病的主要致病机制，病变主要累及进入深部脑白质的穿通动脉，是一种非动脉粥样硬化，非淀粉样变性动脉病。早期血管中层平滑肌细胞(VSMC)缺失变性，非淀粉样蛋白沉积及血管中膜纤维化是CADASIL血管的特征性改变.第二十四页，共四十四页。诊断方法病理学：目前公认的诊断CADASIL疾病的金标准:

小动脉平滑肌细胞表面发现嗜锇性颗粒状致密沉积物(GOM)及Notch3基因检查发现突变第二十五页，共四十四页。诊断方法病理学：Tikka等对131例CADASIL患者的皮肤活检电镜下GOM沉积与Notch3基因突变的一致性进行了相关研究，指出两者的相关性为100%。皮肤活检在电镜中发现GOM敏感性较低（应与基因检查相结合）。第二十六页，共四十四页。诊断方法Notch3基因：CADASIL是位于19号染色体上Notch3基因突变所致的显性遗传性脑小血管疾病，目前认为该病的核心发病机制是与Notch3基因突变相关的血管平滑肌细胞退行性病变。平滑肌细胞的损害导致其分泌的内皮细胞生长因子减少而引起血管内皮细胞破坏，引起脑血管自我调节功能障碍和血脑屏障的破坏，最终导致低灌注腔隙性脑梗死白质缺血性脱髓鞘的发生第二十七页，共四十四页。诊断方法Notch3基因:Notch3基因位于，由33个外显子组成，编码2321个氨基酸，只在血管平滑肌细胞表达跨膜受体，该受体兼有信号转导功能。第二十八页，共四十四页。诊断方法Notch3基因Notch3基因突变影响血管平滑肌细胞血管内皮细胞和周细胞免疫细胞肌纤维第二十九页，共四十四页。诊断方法Notch3基因：基因突变致病3种假说信号转导通路异常;

细胞外受体蛋白异常堆积;

受体蛋白细胞内转运和成熟障碍；较为确切的发病机理有待进一步研究第三十页，共四十四页。诊断方法Notch3基因：目前已发现超过160种基因突变，包括错义点突变、框内缺失突变和剪切突变，其中95%为错义点突变，突变位点绝大部分位于2-24号外显子，尤其以4外显子多见，其次为3、5、6、8、11、18号外显子。因此在进行基因检查时，我们可以着重筛查上述外显子以提高诊疗时效第三十一页，共四十四页。诊断方法诊疗流程第三十二页，共四十四页。诊断方法诊断标准第三十三页，共四十四页。诊断方法这是一组原因不清楚的遗传性脑小血管病,其发病年龄、临床表现、MRI改变与CADASIL类似,临床表现包括步态异常、构音障碍、感觉运动缺陷及进行性痴呆。MRI显示脑白质大片多发低密度灶,脑干、基底节和脑白质多发性腔隙性梗死。病理检查发现大脑深穿通动脉的管壁增厚伴随玻璃样变、纤维化和内弹力板断裂,中层平滑肌细胞变性。血管平滑肌细胞表面无GOM,也无Notch3基因突变。鉴别诊断遗传性疾病1.常染色体显性遗传的家族性皮层下血管性脑病第三十四页，共四十四页。诊断方法发病年龄比CADASIL略早,多在25~30岁发病,具有常染色体隐性遗传特点,家族中有近亲结婚史,患者多有秃头和腰痛症状,出现进行性智能障碍、锥体束征及假性延髓麻痹。MRI检查可以发现脑白质多灶性或融合性病灶。病理检查发现严重的动脉硬化,血管内膜纤维增生、中层玻璃样变、内弹力板分裂和肥厚,导致管腔向心性狭窄。血管平滑肌细胞表面无GOM。鉴别诊断遗传性疾病2.隐性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(Maeda综合征)第三十五页，共四十四页。诊断方法是一组累及全身血管的显性遗传性血管病,致病基因位于。中年以后发病,出现反复的脑卒中样发作、痴呆和不同程度的精神症状,但伴随进行性视力下降、肾功能不全或蛋白尿为其特点。偏头痛更常见,眼底动脉出现迂曲、渗出和微动脉瘤形成,与CADASIL的单纯眼底动脉狭窄不同。头颅MRI出现脑白质和皮层的灶性或弥漫性损害以及占位样改变,病灶有强化。病理改变特点是毛细血管基底膜多层样肥厚,血管平滑肌细胞表面无GOM。鉴别诊断遗传性疾病3.遗传性内皮细胞病伴随视网膜病、肾病和卒中第三十六页，共四十四页。诊断方法偏头痛在高加索CADASIL患者多见,出现在疾病的早期,国内CADASIL患者的偏头痛症状少见。偏头痛患者也可出现一过性偏瘫症状,一般无痴呆表现。MRI可以发现脑深部白质多发性腔隙性梗死,但一般无对称性颞极白质损害。眼底动脉也无明显狭窄。外周微小动脉平滑肌细胞无异常改变。鉴别诊断遗传性疾病4.家族性偏头痛第三十七页，共四十四页。诊断方法该病和CADASIL具有相似的遗传特点、发病年龄、临床表现和MRI改变,出现进行性加重的痉挛性截瘫、延髓麻痹和痴呆,伴随头痛。但一般病情发展迅速,眼底动脉无异常。MRI显示发现大脑前部为主的多灶性白质损害,并逐渐融合成片。病理改变特点是大脑白质弥漫性脱髓鞘。胶质细胞内出现膜性包裹的指纹体、板层体。血管平滑肌细胞无明显异常.鉴别诊断遗传性疾病5.显性遗传性颗粒型正染性脑白质营养不良第三十八页，共四十四页。诊断方法也是一种微小血管疾病,家族发病者的发病年龄和CADASIL类似,但临床以脑叶浅层出血为特征,只有少数患者表现为进行性加重的痴呆和缺血性卒中,MRI检查可以发现脑室旁白质损害。脑病理检查可以发现大脑皮质和软脑膜小血管壁出现淀粉样沉积物。脑外血管一般无明显的变化。鉴别诊断遗传性疾病6.脑淀粉样血管病第三十九页，共四十四页。诊断方法Fabry病具有性连锁遗传特点,多在儿童早期出现烧灼足症状和皮肤角化瘤,在疾病后期出现脑卒中和痴呆表现,常伴随肾功能异常,其眼底动脉出现明显的迂曲,外周血管平滑肌细胞和内皮细胞出现大量嗜锇性颗粒为特点。线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作也可以在成年期发病,具有母系遗传特点,MRI改变特点是大脑顶枕区的皮质板层样坏死为主,很少单独累及双侧白质和基底节,骨骼肌的血管平滑肌细胞出现大量线粒体。遗传性凝血功能障碍、家族性脂蛋白血症、家族性血小板疾病、多出现静脉窦血栓,具有各自的生化改变,这些疾病的外周血管平滑肌细胞也无明显病理改变。鉴别诊断遗传性疾病7.其他遗传性疾病第四十页，共四十四页。诊断方法多在中、老年人分散发病。临床特点为阶梯性发展的痴呆以及反复出现的脑卒中发作,有长期严重的高血压病史。MRI检查可以发现脑室周围白质弥漫性损害,也可以发现基底节、丘脑、脑干梗死改变,一般没有双侧颞极的白质损害。外周血管病理检查可以发现高血压小动脉硬化导致的内膜肥厚,但在血管平滑肌细胞表面无GOM。鉴别诊断散发性疾病1.皮质下动脉硬化脑病,又称Binswanger病第四十一页，共四十四页。诊断方法临床上常把CADASIL误诊为多发性硬化,而较少把多发性硬化误为CADASIL。多发性硬化多在青春期或成年早期分散发病,病程进行性加重或出现缓解复发。我国患者多出现视神经和脊髓损害,这些部位的损害在CADASIL非常罕见。MRI表现为中枢神经系统白质内多灶性损害,进展期病灶增强MRI阳性,一般不出现双侧颞极白质损害。90%的患者脑脊液出现寡克隆区带阳性。外周血管无异常改变。鉴别诊断散发性疾病2.多发性硬化第四十二页，共四十四页。诊断方法包括原发性和继发性两大类型,一般散发出