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文档简介
微其他病毒及朊粒第一页,共四十八页,2022年,8月28日其他病毒
狂犬病病毒RabiesVirus人乳头瘤病毒HumanPapillomavirus
朊粒(prion)第二页,共四十八页,2022年,8月28日主要内容狂犬病毒、HPV、朊粒生物学性状狂犬病毒、HPV、朊粒致病性。狂犬病毒微生物学检查方法,防治原则第三页,共四十八页,2022年,8月28日狂犬病毒RabiesVirus第四页,共四十八页,2022年,8月28日狂犬病
又称“恐水症”,是一种中枢神经系统传染病;人畜共患病主要症状:高度兴奋、恐水、咽肌痉挛不能进食、全身进行性瘫痪;呼吸和循环衰竭而死亡。病死率几乎100%第五页,共四十八页,2022年,8月28日第六页,共四十八页,2022年,8月28日1、形态结构有包膜病毒,弹状,60~85X130~300nm,衣壳为螺旋对称形,有刺突,包膜有大量糖蛋白突起血凝素核心为(-)ssRNA感染细胞胞质内形成嗜酸性包涵体--Negribody(内基小体)一、生物学性状第七页,共四十八页,2022年,8月28日狂犬病毒RabiesVirus第八页,共四十八页,2022年,8月28日病毒复制
易感动物范围大
家畜(狗、猫)
野生动物(狼、狐狸、猴、蝙蝠等)在中枢神经细胞中增殖,形成内基氏小体。第九页,共四十八页,2022年,8月28日内基小体:狂犬病毒在神经细胞内增殖,可形成胞浆内嗜酸性的、圆形或椭圆形的包涵体,可辅助诊断狂犬病。嗜神经性内基小体第十页,共四十八页,2022年,8月28日病毒Ag和毒力变异
根据包膜糖蛋白G蛋白,分成野毒株(Wildstrain)
固定毒株(Fixedstrain)
-变异株-对家兔致病力强,对人和犬的
致病力减弱
-可制成疫苗第十一页,共四十八页,2022年,8月28日抵抗力
不强:对热敏感56C30-60min或100C2
min可灭活。在脑组织中室温或4℃可持续1~2周灭活病毒:酸、碱、有机溶剂、表面活性剂(肥皂水、离子型或非离子型去垢剂)等敏感第十二页,共四十八页,2022年,8月28日*易感动物:
-家畜和野生动物
-蝙蝠可能是重要
的储存宿主致病性
第十三页,共四十八页,2022年,8月28日*
动物间狂犬病:患病动物咬伤健康动物而传播。人被患病动物咬伤致病。发病率为30%-60%。*一旦发病,死亡率达100%。第十四页,共四十八页,2022年,8月28日致病性与免疫性发病机制
人被病犬咬伤病毒随犬唾液经伤口进入人体(v在入侵部位的肌肉细胞中增殖)通过神经肌肉接头侵入周围神经神经节直至中枢神经系统(脑组织中病毒迅速增殖扩散)沿传出神经传至唾液腺及其他组织。第十五页,共四十八页,2022年,8月28日前驱期:发热、伤口处感觉异常、烦躁不安等麻痹期:昏迷、呼吸和循环衰竭死亡(病死率几乎100%)2~4天兴奋期:恐光、恐水、恐声、阵发性咽喉肌痉挛3~5天临床表现潜伏期:通常3-8周长至数年第十六页,共四十八页,2022年,8月28日2.典型临床表现:狂犬病(恐水症)第十七页,共四十八页,2022年,8月28日
*可诱导机体产生中和抗体,中和游离病毒。*疫苗接种对预防该病有效。*抗体对细胞内病毒无作用,可能会因病理免疫加重疾病。免疫性第十八页,共四十八页,2022年,8月28日微生物学检查临床表现+病史≈诊断
观察咬人动物7~10d,如观察期间动物发病,取动物脑部海马回查病毒抗原或内基小体免疫荧光法:检测病毒抗原RT-PCR:检测病毒核酸第十九页,共四十八页,2022年,8月28日四、防治原则:1、控制犬类,普及家犬预防接种高危人群(兽医、饲养员)注意个人防护2、人被咬伤后:处理伤口
3%-5%皂水或清水-------75%酒精/碘酒被动免疫抗狂犬病马血清抗狂犬病人Ig主动免疫灭活疫苗(0,3,7,14,28d)第二十页,共四十八页,2022年,8月28日第二节人乳头瘤病毒HumanPapillomavirus,HPV
主要感染皮肤粘膜细胞,引起增生性病变种类有100多型
高危型16,18引起:宫颈癌低危型:6,11引起:生殖器尖锐湿疣第二十一页,共四十八页,2022年,8月28日*球形,无包膜,50nm,衣壳呈20面体立体对称*核酸为双链环状DNA*E5、E6、E7基因:使细胞转化----致癌1、生物学性状:第二十二页,共四十八页,2022年,8月28日二、致病性
根据感染部位的不同,HPV分为:嗜皮肤和嗜粘膜
致病机制:病毒复制诱导上皮细胞增殖,使表皮增厚和角化,由此形成乳头状瘤,也称疣。高危型别HPV的一段游离基因可插入宿主染色体的任意位置,导致细胞转化。传播方式:直接/间接接触,性传播,新生儿垂直传播第二十三页,共四十八页,2022年,8月28日HPV引起宫颈癌机制示意图第二十四页,共四十八页,2022年,8月28日二、致病性与免疫性疾病特点不引起病毒血症多样性:疣、尖锐湿疣、喉乳头瘤与宫颈癌有关第二十五页,共四十八页,2022年,8月28日HPV型别相关疾病1、2、3、43、1076、116、1116、18、31、33等57b12、32寻常疣扁平疣屠夫寻常疣喉及口腔乳头瘤尖锐湿疣子宫颈癌鼻腔良/恶性肿瘤口腔癌HPV型与人类疾病第二十六页,共四十八页,2022年,8月28日寻常疣(HPV1,2,4型)跖疣第二十七页,共四十八页,2022年,8月28日扁平疣(HPV3,10型)尖锐湿疣(HPV6,11型)第二十八页,共四十八页,2022年,8月28日四、微生物学检查核酸检测-----PCR,核酸杂交法血清学检测---WB免疫印迹法三、免疫性感染后可以产生Ab,但是无保护作用,容易反复感染。第二十九页,共四十八页,2022年,8月28日*
治疗方法局部涂药用激光、冷冻、电灼或手术等方法除去疣体*预防避免接触HPV-VLP疫苗:二价(16/18型)疫苗四价(6/11/16/18型)疫苗四、防治原则第三十页,共四十八页,2022年,8月28日中国可以接种HPV疫苗2006年6月,HPV疫苗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为世界上第一个预防癌症的疫苗。
2016年7月18日,葛兰素史克公司宣布:希瑞适(Cervarix,HPV疫苗
[16型和18型])获得中国许可,成为国内首个获批的预防宫颈癌的HPV疫苗。
第三十一页,共四十八页,2022年,8月28日我们用的HPV疫苗
是否过时??默沙东旗下的“佳达修”(Gardasil)HPV4价疫苗。9价疫苗:增加了31、33、45、52和58
五种亚型,对病毒的覆盖面也达到了90%。
第三十二页,共四十八页,2022年,8月28日第34章朊粒Prion
Proteinaceousinfeciousparticle第三十三页,共四十八页,2022年,8月28日朊粒(prion)
概念:是一种由正常宿主细胞基因编码的、构象异常的蛋白质,无核酸成分,具有自我复制能力和传染性。是人和动物传染性海绵状脑病(TSE)的病原体。StanleyPrusiner.
Prionresearcherand1997NobelPrizewinner生物学特性:疏水性糖蛋白,27-30KD,存在2种不同构象。正常:PrPC,异常:PrPsc第三十四页,共四十八页,2022年,8月28日传染性海绵状脑病(transmissiblespongiformencephalopathy,
TSE)
*
动物TSE,如:
羊瘙痒病
牛海绵状脑病(BSE)——疯牛病
*
人类TSE,如:
库鲁病(kurudisease)
克-雅病变种(variantCJD,v-CJD)第三十五页,共四十八页,2022年,8月28日PrPC与
PrPSC*正常宿主细胞具有编码产生朊蛋白的基因,人类PrP基因位于第20号染色体,小鼠PrP基因位于第2号染色体。*PrPC与PrPsc由同一染色体基因编码,其氨基酸序列完全一致(253~254aa),差别在于它们空间构象上的差异。第三十六页,共四十八页,2022年,8月28日PrPC与
PrPSC*
正常情况下,细胞PrP基因编码产生细胞朊蛋白(cellularprionprotein,PrPC),PrPC以α螺旋为主,对蛋白酶K敏感,无致病性。*某些条件下,PrPC构型发生异常变化(以β折叠为主)形成致病的PrPsc(羊瘙痒病朊蛋白,scrapieprionprotein),对蛋白酶K有抗性,具有致病性与传染性。第三十七页,共四十八页,2022年,8月28日PrPC和PrPSc的空间结构模式图第三十八页,共四十八页,2022年,8月28日抵抗力
Prion对理化因素有很强的抵抗力
*
抵抗蛋白酶K的消化作用;
*
标准的高压蒸气灭菌(121.3℃,20
min)不能破坏Prion,需高压蒸气灭菌134℃、≥2h,才能使其失去传染性。
*
对辐射、紫外线、及常用消毒剂有很强的抗性。第三十九页,共四十八页,2022年,8月28日人和动物的Prion病
羊瘙痒病
水貂传染性脑病
鹿慢性消瘦症
牛海绵状脑病
猫海绵状脑病库鲁病(kurudisease)克-雅病格斯特曼-斯召斯列综合征致死性家族失眠征克-雅病变种
人类Prion病
动物Prion病
第四十页,共四十八页,2022年,8月28日prion病共同特征:
1.潜伏期长(数年-----数十年),
2.慢发病毒感染:一旦发病,进行性加重致死亡的中枢神经系统的慢性退化性疾患。
3.病理学特点:大脑皮质神经元退化,空泡变性,形成淀粉样斑块,成为海绵样脑病或白质脑病。
4.免疫原性低,不能诱导特异性免疫应答
第四十一页,共四十八页,2022年,8月28日v-CJD病人大脑组织切片:示海绵状病变(左)和淀粉样蛋白沉淀(右)第四十二页,共四十八页,2022年,8月28日
人类Prion病的传播途径
*
传染性(TSE):
如库鲁病、克雅病变种
多种途径传播(消化道、血液、神经及医源性)
*
遗传性:
如家族性克雅病,与遗传有关(PrP基因突变)
*
散发性:
如散发性克雅病,传播途径尚不明第四十三页,共四十八页,2022年,8月28日
多种途径传播途径第四十四页,共四十八页,2022年,8月28日关于库鲁病(Kuru’sdisease)20世纪,新几内亚局部流行,主要症状:震颤、共济失调、脑退化痴呆,渐至完全丧失运动能力,3~6个月内因衰竭而死亡。Kuru:恐惧或寒颤,故称库鲁病,以女性和儿童居多。美国医学家盖杜赛克,1955年开始进行20年研究,病毒引起,与食用人肉的祭祀方式密切关联1968年停止该仪式,拯救了一个部落,盖杜赛克获得了1976年诺贝尔医学奖。第四十五页,共四十八页,2022年,8月28日患库鲁病的儿童第四十六页,共四十八页,20
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