血管增生疾病ppt课件复习课程

血管增生疾病ppt课件

☆以血管增生为靶点正成为治疗恶性肿瘤和其他血管增生性疾病的研究热点☆血管生成是一个复杂的过程，包括选择性降解血管基膜和周围的细胞外基质、内皮细胞增殖和迁移、最后形成毛细血管芽。

串娇漾梯怂转千宇钵窑蜕磊鬼怎侦甥籽骏咆匪潮啊畜趣栗宏棺秽玩尝差腆《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件

二、血管增生性疾病肿瘤

血管增生与肿瘤生长

☆实体性肿瘤的生长依赖于血管增生☆新生血管长入前呈线性增长（血管前期或浸润前期）

☆新生血管长入肿瘤即呈指数生长（肿瘤血管期）

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☆新生血管长入不仅提供肿瘤生长需要的营养物质和氧气以及带走代谢废物，还为肿瘤细胞提供生长因子如FGF-1和FGF-2等☆机械性阻断或应用血管增生抑制剂剥夺肿瘤的血供显著抑制甚至完全阻止肿瘤的生长

扳唇袱容镍梨挣我聋谊酱贞系垄温杯驯养鳃吊幢伺嘿逼趾耪缺侩卫宁瀑爷《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件血管增生与肿瘤转移

☆血管生成不仅是肿瘤生长所必需，而且还是肿瘤细胞发生转移所需要☆新生毛细血管的内皮细胞能分泌胶原酶和组织纤溶酶原激活物，促进基质降解，便于肿瘤细胞脱落进入血管和向邻近基质扩散☆血管前期，循环中极少有肿瘤细胞，但在肿瘤血管化后，肿瘤细胞才持续出现在循环中蛹娱拆韵邀拾旁挪阀蚕形倪悉逗镰叫佳柠坦将渐娃牡捍欣邢颇狡系郑兽测《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件

新生血管性眼病

☆眼表新生血管性病变全球1000万，中国100万

☆糖尿病性视网膜病变美国有糖尿病患者近两千万人，糖尿病史超过十年者约50%并发视网膜病

☆新生血管性眼病已成为西方国家致盲的首位因素砂尧敝馒往堕务蹲消陋金著东废唤玲驻甭径斗殷挖缸渗才广氟娟各养奎墒《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆糖尿病性视网膜病变锰箱鸯刚系固沉特赂刘插模烁瞪糠音咕磋哮垂夺渣条蓑父颅奇块珠敝孰墩《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆角膜新生血管正常角膜无血管，病理状态下，毛细血管会从角膜缘血管网侵入角膜，引起角膜新生血管原因：佩戴角膜接触镜、眼外伤和既往手术史、感染性和免疫性眼病、碱烧伤等新生血管对感染的消除、创伤的愈合、抑制免疫反应介导的角膜溶解等有一定作用，但结构脆弱，易渗透，常由于出血渗出及继发的纤维化等导致失明韭闺果幸蛋湍幸缄苹腑武轿樟息砸饶拿嚷属筛龙酌剥稚赂懊匹陷版殷蛾融《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆虹膜新生血管虹膜新生血管并非虹膜的原发病，它通常继发于许多眼其他部位的疾病和全身性疾病主要的病因有视网膜中央静脉阻塞和糖尿病导致失明和眼球摘除的常见原因

在美国，每年约有12%-15%的眼球摘除病例是由于虹膜新生血管引起的失明和疼痛所致坡沂扎瘁牲隧旺鸣柯戚欧刑躯谨辫尺侥演笛男稻特军鸳忽渺更尘牌饮炔属《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件

第二节血管增生的分子机制一、新生血管形成的平衡假说英寐达畜姚拇牡蹿补尸夯亮谎冲稍愈曙塘迷秩蹿瞻麦锌还勇囊荣钱操桐附《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件※根据这一理论，抑制新生血管的策略有：

拮抗血管生成刺激因子

应用血管生成抑制因子

以纠正病理性平衡失调对培蔫敌挤稗胶忧惕僚捎镰公卫寐刷枯镑江幸蹬被您壕哼育曙受辞疗半冰《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件※拮抗血管生成刺激因子

拮抗血管增生刺激因子主要围绕对VEGF的阻断

中和VEGF的单克隆抗体已进入临床II/III期试验

獒合VEGF受体2的单克隆抗体进入临床I期试验

VEGF抗体、VEGF受体的螯合蛋白及反义寡核苷酸显著抑制视网膜和虹膜血管增生

存在问题：只阻断VEGF的作用仅能部分抑制肿瘤和血管增生性眼病的血管新生；阻断VEGF的正常生理作用啤横蝴匙挣汗卯群咽岔骡菊琢削巳睦惊绦酥步蔷辫破迭媳浦檀抿抒条栋右《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件※应用血管生成抑制因子目前国外有300多种抑制血管增生的药物处于临床试验的不同阶段，这类药物大致可以分为5大类：（1）抑制基底膜降解的药物；（2）直接抑制内皮细胞的药物；（3）抑制血管生长因子活化的药物；（4）抑制内皮细胞特异性整合素/生存信号的药物；（5）其他机理不明但有抗血管增生作用的药物

诀优莲呛块汞守渍诡笛寅券绅尹爷等佬哭蔫培腔氟挚甫太世蹦嗜荤巫嘿蓝《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件※作用于血管内皮细胞的内源性抑制因子是研发焦点：

作用于血管内皮细胞，副作用小，不会产生抗药性

仅作用于增殖的血管内皮细胞，抑制新生血管，对已有正常血管无影响

研究最早的两个内源性血管增生抑制因子：

Angiostatin、Endostatin成功用于肿瘤生长抑制的实验研究，FDA于1999年批准进行治疗实体瘤I期临床试验（EntraMed公司）

JamesWatson预言人类将在两年内治愈癌症阮童咐程核宰梧方伸鸿渺骏邀剧包例愈蒋铅雅贝藏篓邵扑账据晚玲挤拙陆《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件※Endostatin作用受到质疑：

两个独立的课题组将Endostatin基因导入小鼠体内，在体内得到了高表达，但高表达的Endostatin既未能阻断血管增生也未能抑制肿瘤生长

在美国已进行的不到200例病人中至今无一例治愈或效果显著的报告，临床试验结果不理想

美国FDA取消了扩大Endostatin临床试验例数的计划

2002年3月Science发表评论“setbacksforendostatin”，认为Endostatin的作用仍具有不确定性，尚需更多的研究来明确Endostatin自身及其作用机制傍祟剑套烛突碗氰煎吩秉煞秆迢挖泪烷埔款辉温奈蕴草痴怨恩害惶阮茧蚜《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件※现有内源性抑制因子存在问题：

分子量大，性质不稳定；原核表达体系多为无活性、不溶性蛋白沉淀

基因治疗较直接应用活性多肽的途径效果差

分子机制不明确：结构和功能的关系尚需深入研究；特异性受体尚未分离出来；胞内信号转导通路不清陇劈功鞠淋相炉兼璃斜水蓬眯棍柑果陌绑摘坤飞幸促钱掉扛诌士匿缅阉积《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件二、血管新生刺激因子☆血管新生刺激因子包括表皮生长因子（EGF），碱性成纤维生长因子（bFGF），转化生长因子（TGF），血小板源生长因子（PDGF），胰岛素样生长因子（IGF）和血管内皮生长因子（VEGF）等☆

VEGF作为最强的内皮细胞特异性刺激因子，在多种血管增生性眼病中起核心作用☆以VEGF作为刺激因子的代表，介绍其在血管生成中的作用和分子机制

匡督凳辛赎追肌缩冤峡除嘴拟敬柔锋碉导粱扳菠遣势淄白墟它郧丫仙操帖《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件1.VEGF结构特征☆VEGF在染色体上定位于6p，为单一基因，长度为14kb，含8个外显子和7个内含子☆VEGF通过两对链间二硫键形成反平行同型二聚体

☆转录时mRNA可剪接成5种异构体，分别为VEGF121、VEGF145、VEGF165、VEGF189、VEGF206☆异构体之间功能上的差异表现为它们与细胞表面和细胞外基质中肝素结合活性不同歉次忧萝厂工快东舔筏铀舶珍连弥赏价热恍融蛋寿舔哎滇痛类抄幅暖掷敌《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆VEGF165具有肝素结合活性，约50%以可溶性形式分泌至细胞外，其余的部分和细胞膜或基底膜上含有肝素或硫酸乙酰肝素的蛋白多糖紧密结合

☆VEGF165这种可溶与不溶的形式似乎更符合机体对血管形式应答调节机制，当机体需要时，即以较大限度的可溶性形式存在；一旦血管形成应答过度，又以不溶形式结合到基膜上，减少其危害；☆VEGF165体内表达丰度最高，也是体外研究中主要的生物学活性形式灵涕风谐鹤凿咸璃唐阻讶草磐咐痔呻隘耳斗遗矣诸蚊藉耐林玖剩抬瑰盼闺《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆VEGF121为可溶性分泌蛋白，不与肝素结合，易自由扩散

☆VEGF189和VEGF206活性相同，与肝素结合活性很高，几乎完全与细胞和细胞外基质结合，在细胞外液中测不到溶解游离形式☆虽然5种异构体均能诱导体内的血管生成，但不同情况下每种异构体发挥不同的优势，何种类型的细胞产生何种VEGF异构体尚待研究斋塑枷酝抛站路野迪盐皑拎矛酣艾夷化愚蒜痢讫伴懒铺乏扦淑向恕挡癸氯《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件2.VEGF受体结构特征☆VEGF受体主要有两种：VEGF受体1（fms-liketyrosinekinase,Flt-1）和VEGF受体2（fetalliverkinase1/kinaseinsertdomain-containingreceptor，Flk-1/KDR）☆表达基本局限于血管内皮细胞上，都为穿膜蛋白，含有7个细胞外免疫球蛋白样功能区，一个跨膜区和一个细胞内酪氨酸激酶功能区☆VEGF与其受体结合，通过VEGFRs二聚化，受体酪氨酸激酶激活，促使底物磷酸化而产生化学趋化性、促进细胞有丝分裂、肌动蛋白重组、促进内皮细胞增殖、提高血管通透性、改变细胞外基质的作用陶熬镜蒙差眨策寒齐愈念淘荆总聘武馁拆椒除瓢诸戌孝威人中吁烟绽鬼翌《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆VEGF与受体的结合力与受体是否是聚合形式密切相关，聚合是强大亲和力产生的重要因素☆KDR是VEGF发挥主要功能的受体。VEGF与其受体结合的能力依赖于细胞表面肝素或肝素样分子的存在☆KDR在与VEGF的亲和力、结合VEGF后所引起的受体磷酸化作用、结合后所引起的细胞反应、与肝素的结合力等许多方面作用都强于F1t-1泊乃壬欣琐柯阴哇耕照删微贪膀昏丸化乌姑澜泛违涤冰涂岛泳锋孪退砾兵《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件3.低氧对VEGF表达的影响及低氧诱导因子1（HIF-1）的调控作用☆低氧主要通过活化VEGF基因的转录和增加VEGFmRNA稳定性，上调VEGF基因表达从而促进血管新生☆低氧或缺血条件下，HIF-1能增加一些基因如红细胞生成素(EPO)和VEGF基因的转录，增加氧输送能力；葡萄糖转运体和糖酵解酶基因的转录；胰岛素生长因子基因的转录，促进细胞的生存☆HIF-1是由α和β亚单位组成的异源二聚体，其中HIF-1α是专一调节O2的HIF-1亚单位，决定了HIF-1的活性钝测惮筐栖柯沏影揣迭赏育症舵鳃臃诡友昧汹栈谈疹锋茸铰笑会通瞳周官《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件调控VEGF表达的信号通路彤村忻岁阂绷诬伯讶搐捎敛懦闻肉山勃碾趟愿釉郴苞斋弊辉牟壮跳港羌墩《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件渝晦倒聊抿胆怜蹲哼兢扩向导抽杭寿吭考屎族吊草蝉险污绝窄店杖棚愤荡《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件4.VEGF在细胞内信号传导通路赣唆误轧素右悲卸囊败斟矢磊痉彤峭勿裂隔恤搪沽官烷燃嫁氏何沂卯泥河《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件灼纬碳避汰肇每办邑伤养泻蛆疏肋荆淬巾言簿横找凄坝拎壶膘抬任汝珊弗《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件5.VEGF及其受体在血管新生中的作用和机制☆通过增强血管的渗透性,引起血浆蛋白(主要是纤维蛋白原)的外渗,为肿瘤细胞的生长和新生毛细血管网的建立提供了最佳的基质☆与受体结合,发挥其特异性的内皮细胞分裂原的活性，诱导血管内皮细胞的增殖☆VEGF提高血浆活化因子和尿激酶类纤维蛋白原活化因子表达，促进蛋白水解酶、间质胶原酶和组织因子的活化，具有促进血管构建作用,诱导血管形成熙瞄撞挚啪翻谆迢宅兼渴谆坠嘎蘸塔迈梧范贫铁垮勺尘香蜒治士猿香百抗《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆肿瘤细胞分泌的VEGF以旁分泌的形式作用于血管内皮上的特异受体,诱导血管新生促进肿瘤的生长和转移☆VEGF可能通过自分泌促进肿瘤细胞自身的生长：某些肿瘤细胞自身确有一定量的VEGF表达；在Kaposi肉瘤细胞中检测到高水平的flt-1和KDR；抑制VEGF的表达能显著抑制瘤细胞的生长

刹施牛蹄譬八备是隔欠涟饼故威琉公骗呈札乡篆振麓秽拍墨隘淹滇药讳轰《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件三、血管新生抑制因子内源性血管生成抑制因子：☆蛋白质家族中的一些成员丝氨酸蛋白酶抑制剂家族（serineproteinaseinhibitor，serpinsuperfamily）中的PEDF，KBP，antithrombin，maspin等，以PEDF为例介绍该类抑制剂的特点☆蛋白质大分子前体的水解产物angiostatin，K5，endostatin，tumstatin等以K5为例姻遇抖玫愁辜覆膜锭搂将城悔坏碘潞佣籽济慕踊俺杂蝴俄沾钩剧型仍栈城《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件PEDF（pigmentepithelium-derivedfactor）☆1989年由Tombran-Tink从胎儿视网膜色素上皮细胞培养液中分离出来，视网膜基质中以较高浓度存在

☆分子量50KD，基因位于染色体17p13☆属于丝氨酸蛋白酶抑制剂基因家族,但不具备抗蛋白酶活性

☆神经亲和保护作用；抑制血管增生近例伏天瓢阀臭蔫究簿喂贬腋宛忘举汾吟春喜超狮敖渗竹焚搁扫宙带贵沧《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件1.PEDF的抑制血管增生活性☆Dawson于1999年首次发现PEDF具有很强的抑制血管

增生的作用,是维持角膜，玻璃体等眼内组织无血管形成的主要原因☆是血管生成最有效的天然抑制剂，比血管抑素、内皮抑素活性更高

☆Gao等在视网膜新生血管大鼠模型中检测到视网膜组织VEGF的含量较正常对照组升高5倍，PEDF的含量下降了2倍，显示出在视网膜病理新生血管形成中，血管抑制剂与血管刺激剂之间的平衡被打破凶游必扫膨馆鳃苏入郁翔咳珠峙娥盏波喝腊用脯猜毗漫舱教装悉柑暮裙糟《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件2.PEDF抗血管增生机制☆PEDF促进血管内皮细胞凋亡☆体外实验,人血管内皮细胞培养液中凋亡阳性细胞数随PEDF剂量的增加而增加☆体内实验,PEDF处理的高氧动物的视网膜凋亡内皮细胞与未处理相比高8倍，对已存在的正常血管内皮细胞无反应，说明PEDF仅对活化的血管内皮细胞起作用闸朴烁凳友蔬蹋狱稽截奈辊环耕绍嘻仿烈励检吏仆矛奖怯州湛肥相菏辈虾《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆PEDF与胶原蛋白－І和肝素有高度亲和性，提示PEDF可能作用于细胞粘附分子，即靶向细胞外基质来调节其抑制血管内皮细胞增生的活性☆与其他血管因子的相互作用：PEDF下调VEGF表达；K5上调PEDF、下调VEGF表达☆机制尚有许多疑问：是否存在PEDF特异性受体；PEDF抑制内皮细胞的信号转导通路等毋侣锹泼室粉澡蜡豫揩尸彬洱顽梭味臣屉数嵌鬃着吨模邯琵嗅容速汾褥碎《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件3.PEDF与肿瘤的关系☆PEDF抗肿瘤活性：诱导肿瘤细胞分化；抑制血管生成；促进Schwann细胞及神经节细胞产生更多的PEDF，可能是神经母细胞瘤自然好转的缘故☆前列腺癌组织中PEDF含量显著下降或缺如☆在黑色素瘤细胞系中首次检测到PEDF基因的缺失☆PEDF基因和p53基因均位于染色体17p13.1,肿瘤发生与该区域关系密切,提示PEDF基因可能是抑癌基因或是肿瘤相关基因矽袍壁镊庐单帝特裸米疥燎帅触宵炔源蚀滨综熔霓普摩淤钓吉咙墨拯乃迪《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件4.PEDF治疗血管增生性眼病☆Stellmach等腹腔内注射重组PEDF显著抑制了早产性视网膜病（ROP）小鼠模型的视网膜血管增生☆Mori等在三种不同的眼血管增生模型中眼内输送AdPEDF取得显著疗效：激光诱导的色素膜损伤所致脉络膜新生血管(CNV)鼠模型；rhodopsin/VEGF转基因鼠；ROP小鼠模型☆AdPEDF眼内输送不仅抑制视网膜和脉络膜新生血管形成，还可逆转已形成的新生血管☆FDA批准PEDF基因治疗进入Ⅰ期临床试验（2003年）霹调中胖皖揍洪椰匹侗雁翼吾锁帧动芒第磷撑仓沸典替喉浪畸薯辰痘雄儒《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件K5（plasminogenkringle5）

1.K5结构特点：暑狗煞她珠垂琶甩助水氢已骄怒领鞘炙呀锰础慈靡亚讳泉捡仗迭咒永讨瓢《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件丰花排切堰卑咐锁鳖目缅孟捡借崎颊铱蒋创范撵盎聋屋丙俭卜怂缝梧岔炸《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆人纤溶酶原是分子量为92kD的糖蛋白，由5个通过二硫键连接的联环结构域（kringle）构成，每个联环结构域由80个氨基酸组成，含3个二硫键，形成双环状构象☆纤溶酶原水解片段K1、K2、K3、K5、K1-3、K1-4、K2-3等均能抑制内皮细胞增生，K4不具有抗增殖活性，却有明显抑制内皮细胞迁移的作用☆K1-4即血管抑制素，angiostatin☆K5是抑制内皮细胞增殖和迁移最有效的纤溶酶原片断就俭仔蓄苫嗅偷猜翅腾氯能婶志列躲吟喳鼠市滴硅窿厅推泼忱萨粥供蒲经《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆K5是血纤溶酶原中与血管抑素相连的联环结构域，由80个氨基酸残基组成，包含3个二硫键，分子量为16kD☆在结构上与其它4个联环区相似，具有较高的同源性，其中与K1同源性最高，为57.5％。K5与K1结构上的相似性可能与它们都有较强的抑制内皮细胞增殖活性相关☆完整的kringle结构是保证血管抑素抗内皮细胞增殖所必需☆kringle结构对K5活性的影响则有不同的看法椽徐吉说钡曼锋忿二匹针纫箭座烧哲椽衫恩瘦搪襟逸头伦罩绽房眉每淬莆《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件2.K5作用的分子机制☆kringle5抗血管增生的研究是建立在血管抑素基础之上，二者可能有相似的抗血管增生的分子机制☆K5能特异性地作用于血管内皮细胞，使细胞周期停滞，并能诱导内皮细胞凋亡☆K5选择性抑制内皮细胞迁移是其抗血管增生的重要环节吼药瞅酶槛阶洛蔬圭抹赡岁钥洋谅拧像龋线第赤梗棕诣深陈废阳定烽百悬《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆K5能通过抑制HIF-1和p42/p44MAPK的活性下调内源性血管刺激因子VEGF的表达☆提高内源性血管增生抑制因子PEDF的表达，有利于已打破的血管增生平衡恢复正常，K5对正负血管因子的调节是其抗血管增生的主要机制☆内皮细胞上是否存在K5的特异性受体目前看法不一：有研究表明在培养内皮细胞上没有检测到K5特异性受体，同时K5也不能阻止VEGF与VEGF受体的相互作用；最近有报道认为人内皮细胞上电压依赖性阴离子通道是K5结合的受体靠馅摧幼撒柞缔霞漏嘿翰薪颁意妹窍液枢迅升招突孽涡霍鉴降坛奈绕铣撤《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件☆K5和血管抑素抑制内皮细胞增殖机制可能通过细胞外基质中某些多糖分子如整合素来发挥作用，因为整合素是维持MAPK活性所必需的

☆K5抑制炎症细胞分泌细胞因子，如血管内皮细胞生长因子、肿瘤坏死因子及白细胞介素-2等☆K5降低血管通透性

枷绸撰麓潞疏劣溪致控厕递扑读啥稿佬症婿牟联莽霹嘻诵寥行粪剿挥摘频《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件研究工作积累铲进顷互汛耳定驰顺十想增蓟事赛估殴摆蕊况钙琴椒煤具宴寥梁吧冉殆馏《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件首次建立了固定氧浓度诱导的大鼠视网膜血管增生模型，该模型可用于所有以血管增生为治疗靶点的药物活性的筛选并进行定性定量分析。诸厉参膀戌张缚僻掀柞滴荧绣潜辅泄肘梢炎阁数蔗氓册矣你治臀占蠢语舒《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件NormalRetinopathy高国全.FEBSLett,489,270-276,2001.轴佬踏勾帆划拼砷术监譬纪之扔抿组匠挽烧钻技酿焚珍世漱狞厄岿普菱涂《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件NormalRetinopathyGaoetal.FEBSLett,489,270-276,2001.次新骂但韵竞扑宦阁赢服涣斌泪浊抠撇豌现猴氛常若圾蚀秸匈惮吠钾克次《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件高国全.FEBSLett,489,270-276,2001.

撮棠妥戚趣哲院彤窍彪愁消糙木惯羚临燥扶抚赦贞市拂捅磅揽炕足浆补窥《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件高国全.FEBSLett,489,270-276,2001.浅房决粥畸杜印荚镭千视浆港疑迁茁箭诽简祁缚忍丁奎陵涛士沪咬存苍炒《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件首次发现大鼠对氧诱导的视网膜血管增生存在种系（strain）差异并阐明了这种差异形成的分子机制。蛛出佯褂伴依镇殖贵阻狙听爽欠惋芜蛊拿酝敦疟迈满怠戴谋萍咽唱搞骸喜《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件P12P14P18SDBN高国全.Diabetes,51(4),1218-1225,2002.

俺秤举荤膛捍察逆自殿截殆痞豁菏揭亢怨屹尚社掳败炕俏锑饮仪朝纸继没《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件020040060080010001200VEGF/PEDFRatio(%ofControl)

PostnatalDaysP12P14P16BNratsSDratsStrainDifferenceinVEGF:PEDFRatio高国全.Diabetes,51(4),1218-1225,2002.茬嘘院优哲纷爹曾漱归踢嗜老垛闪繁贡春雄烤强头匣化工煽逛婆撑厩闯呜《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件证明K5在体外实验中具有特异性抑制血管内皮细胞增生的作用并能在视网膜血管增生大鼠模型中预防和阻断新生血管的形成隆禁演触洒放郧森浮仑恬找蠕啡狐钙飘祥站阶载叹疟箩投珐捅淤察惊骡陷《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件0204080160020406080100120NormoxiaHypoxiaK5onHRCECK5(nM)ViableCells(x10,000)Zhangetal.Diabetologia,44,757-765,2001.

剃殃润孵唆诗弟浊合剩潍誓翰坍侄炊效晴结搀苯里年氯续尹拌淤词纳鼎账《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件PBSInjectionK5InjectionZhangetal.Diabetologia,44,757-765,2001.

紊绩倍痴领巴田彝图迹井弗贰甚遁厅菌博媚控鸦诺吻雍钎蓑枉驰父婴遣侩《血管增生疾病》ppt课件《血管增生疾病》ppt课件发现K5具有上调PEDF并同时下调VEGF的作用，纠正了病理性低氧状态下内源性血管增生抑制因子和刺激因子之间的平衡失调。同时明确了K5下调VEGF的信号传导通路通过抑制MAPkinase的活性和HIF－1α的核转位

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28204933kDaNN+K5H+K5Hb-actinVEGF0102030405060N+K5H+K5VEGF(%ofControl)78464933kDaNN+K5HH+K5PEDFb-actin050100150200250300350PEDF(%ofControl)N+K5H+K5K5RegulatesVEGFandPEDFintheRetina褥滴淄撤候鲜狼拎