标准解读
《YY/T 0933-2014 医用普通摄影数字化X射线影像探测器》是一项针对医用领域内使用的普通摄影数字化X射线影像探测器的技术标准。该标准详细规定了这类设备的基本性能要求、试验方法以及质量控制等方面的内容,旨在确保产品的安全性和有效性。
在基本性能方面,标准涵盖了探测器的物理特性、电气安全、辐射防护等多个维度的要求。例如,对于图像质量,标准提出了空间分辨率、对比度分辨率等关键指标的具体数值范围;同时,还对噪声水平设定了上限值,以保证获取到的图像具有足够的清晰度和诊断价值。此外,考虑到患者接受检查时的安全性问题,标准也强调了探测器应具备良好的辐射剂量管理能力,并且其材料需符合生物相容性的相关规定。
关于试验方法部分,《YY/T 0933-2014》提供了详细的测试流程和技术参数设定指南,包括但不限于几何失真率测量、MTF(调制传递函数)分析等专业检测手段。通过这些科学严谨的方法,可以有效评估并验证产品是否达到预定的设计目标及性能标准。
质量控制系统方面,本标准建议制造商建立和完善从原材料采购到成品出厂整个过程的质量管理体系。这不仅涉及到生产环节中的严格把控,还包括定期开展内部审核与外部认证活动,确保每一批次的产品都能满足既定的技术规范。
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....
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文档简介
ICS1104050
C43..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0933—2014
医用普通摄影数字化X射线影像探测器
DigitalmedicalX-rayimagedetectorusedingeneralradiography
2014-06-17发布2015-07-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
YY/T0933—2014
目次
前言
…………………………Ⅰ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
分类和组成
4………………2
要求
5………………………2
试验方法
6…………………4
检验规则
7…………………6
标志标签使用说明书
8、、…………………7
包装运输贮存
9、、…………………………8
附录规范性附录测试布局
A()…………9
附录资料性附录试验器件
B()…………11
YY/T0933—2014
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出
。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用线设备及用具标准化分技术委员会
X(SAC/
归口
TC10/SC1)。
本标准起草单位辽宁省医疗器械检验所国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心德润
:、、
特数字影像科技北京有限公司航卫通用电气医疗系统有限公司深圳市安健医疗设备有限公司
()、、。
本标准主要起草人孙智勇张宇晶孙丽娟张凤超张诗嘉葛遗林
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T0933—2014
医用普通摄影数字化X射线影像探测器
1范围
本标准规定了医用普通摄影数字化射线影像探测器以下简称探测器的术语和定义分类和组
X()、
成要求试验方法检验规则标志标签使用说明书包装运输和贮存
、、、、、、、、。
本标准适用于具有单次曝光成像功能的探测器包括但不限于非晶硅探测器非晶硒探测器
,、、CCD
探测器探测器等
、CMOS。
本标准不适用于
:
乳腺摄影用探测器和牙科摄影用探测器
———;
计算机体层摄影用探测器
———;
动态成像用探测器
———。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
医用电气设备第部分安全通用要求
GB9706.1—20071:
医用射线设备术语和符号
GB/T10149—1988X
医用射线设备环境要求及试验方法
YY/T0291—2007X
医用诊断射线设备测定特性用辐射条件
YY/T0481—2004X
医用电气设备第部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验
YY0505—20121-2::
医用电气设备数字射线成像装置特性第部分量子探测效率的
YY/T0590.1—2005X1:
测定
医用电气设备数字射线成像装置特性第部分量子探测效率的
YY/T0590.2—2010X1-2:
测定乳腺射线摄影用探测器
X
医用电气设备第部分安全通用要求可编程医用电气系统
YY/T0708—20091-4::
数字化医用射线摄影系统专用技术条件
YY/T0741—2009X
医用射线设备标志包装运输和贮存
YY/T1099—2007X、、
3术语和定义
YY/T0590.1—2005、YY/T0590.2—2010、YY/T0741—2009、GB/T10149—1988、YY/T0481—
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