标准解读
《YY/T 0742-2021 胃肠X射线机专用技术条件》与《YY/T 0742-2009 胃肠X射线机专用技术条件》相比,在多个方面进行了更新和改进。主要变化包括:
-
术语定义:2021版对部分专业术语进行了修订,以更好地符合当前医学影像技术的发展趋势和技术要求。
-
性能指标:新版标准提高了对于设备性能的要求,特别是在图像质量、辐射剂量控制等方面做了更严格的规定。例如,增加了对数字胃肠机图像处理能力的新要求;同时,也细化了关于患者定位精度及运动范围的技术规范。
-
安全要求:随着医疗设备安全性越来越受到重视,2021版本加强了对电气安全、机械安全以及电磁兼容性的要求。此外,还特别强调了产品使用过程中的生物相容性问题,并提出了相应测试方法。
-
环境适应性:考虑到不同地区气候条件差异较大,新标准增加了关于温度、湿度等环境因素影响下设备稳定运行的具体要求。
-
用户文档:为了确保医护人员能够正确操作和维护该类设备,2021版标准对随附文件的内容做出了更加详细的规定,如说明书应包含的信息项目、故障排除指南等。
-
标签标识:为便于识别和追溯,新标准明确了产品标签上必须标注的信息内容,包括但不限于制造商名称、地址、联系方式以及产品型号规格等关键信息。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2021-03-09 颁布
- 2022-04-01 实施
文档简介
ICS1104050
C43..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0742—2021
代替
YY/T0742—2009
胃肠X射线机专用技术条件
ParticularspecificationsforgastrointestinaldiagnosticX-rayequipment
2021-03-09发布2022-04-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T0742—2021
目次
前言
…………………………Ⅲ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………1
分类和组成
4………………2
要求
5………………………2
试验方法
6…………………10
附录规范性附录试验布局
A()…………18
附录规范性附录测试模体
B()…………19
Ⅰ
YY/T0742—2021
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准代替胃肠射线机专用技术条件与相比除编辑
YY/T0742—2009《X》,YY/T0742—2009,
性修改外主要技术变化如下
,:
修改了范围见年版的第章
———(1,20091);
修改了规范性引用文件见第章年版的第章
———(2,20092);
修改了术语和定义透视图像亮度稳定度透视图像稳定时间见年版的
———“”“”(3.2、3.1,2009
3.1、3.2);
增加了术语和定义点片摄影准备时间见
———“”(3.3);
修改了分类和组成见第章年版的第章
———(4,20094);
修改了加载因素及控制见和年版的和
———(5.36.3,20095.36.3);
修改了间接射线透视和间接射线摄影成像性能见和年版的
———XX(5.46.4,20095.4.2、5.4.3、
和
6.4.26.4.3);
增加了辐射安全见
———(5.5、6.5);
修改了胃肠诊断床的承重见和年版的和
———(5.6.106.6.10,20095.56.5);
增加了随附文件见
———(5.8、6.8);
增加了脚踏开关见
———(5.9、6.9);
增加了显示器见
———(5.10、6.10);
增加了网络及软件见
———(5.12、6.12);
修改了环境试验见和年版的和
———(5.156.15,20095.126.12);
修改了安全见和年版的和
———(5.166.16,20095.136.13);
增加了试验布局和测试模体见附录附录
———(A、B)。
请注意本文件内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家药品监督管理局提出
。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用射线设备及用具分技术委员会
X(SAC/TC10/SC1)
归口
。
本标准起草单位北京万东医疗科技股份有限公司上海西门子医疗器械有限公司北京朗视仪器
:、、
有限公司辽宁省医疗器械检验检测院上海长海医院上海奕瑞光电子科技股份有限公司
、、、。
本标准主要起草人徐强刘聪智卢金明金玉博孙智勇胡良皞张楠
:、、、、、、。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY/T0742—2009。
Ⅲ
YY/T0742—2021
胃肠X射线机专用技术条件
1范围
本标准规定了胃肠射线机以下简称胃肠机的术语和定义分类和组成要求试验方法
X()、、、。
本标准适用于制造商声明的预期用途用于胃肠道射线透视及摄影检查并获得影像供临床诊断
X
用的射线机
X。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
医用电气设备第部分安全通用要求
GB9706.11:
医用电气设备第部分诊断射线发生装置的高压发生器安全专用要求
GB9706.32:X
医用电气设备第二部分医用诊断射线源组件和射线管组件安全专用要求
GB9706.11:XX
医用电气设备第一部分安全通用要求三并列标准诊断射线设备辐射防护
GB9706.12:.X
通用要求
医用电气设备第部分射线设备附属设备安全专用要求
GB9706.142:X
医用射线设备术语和符号
GB/T10149—1988X
医用诊断射线设备高压电缆插头插座技术条件
GB/T10151—2008X、
医用成像部门的评价及例行试验第部分射线摄影和透视系统用
GB/T19042.1—20033-1:X
射线设备成像性能验收试验
X
医用射线设备环境要求及试验方法
YY/T0291—2016X
医用电气设备第部分安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验
YY05051-2::
医用电气设备数字射线成像装置特性第部分量子探测效率的
YY/T0590.3—2011X1-3:
测定动态成像用探测器
医用射线影像增强器电视系统通用技术条件
YY/T0608—2013X
医用电气设备医学影像显示系统第部分评价方法
YY/T0910.11:
医用脚踏开关通用技术条件
YY1057—2016
医用电气设备辐射剂量文件
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