标准解读
《YY/T 0698.10-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法》是针对用于制造最终灭菌医疗器械包装的特定类型材料——即涂胶聚烯烃非织造布的标准。该标准详细规定了这类材料的基本要求及其相应的测试方法，以确保其适用于医疗设备的包装，并能够保证在经过灭菌处理后仍能有效保护内部产品免受污染。
标准首先明确了适用范围，指出了它适用于那些计划通过热封方式制成袋子或作为盖子使用的涂胶聚烯烃非织造布材料。这些材料通常被用来封装需要进行最终灭菌处理的医疗器械。接着，文件列举了一系列物理性能指标，包括但不限于拉伸强度、撕裂强度、透气性以及与不同表面之间的粘合能力等，这些都是为了评估材料是否足够坚固耐用且适合于预期用途。
此外，《YY/T 0698.10-2009》还特别强调了对微生物屏障效能的要求，这意味着所使用的非织造布必须能够阻止外界微粒（尤其是细菌）穿透至包装内部，从而保持医疗器械的无菌状态。为此，标准中包含了专门设计来检测这种屏障效果的实验程序。
关于化学兼容性方面，考虑到某些医疗器械可能含有活性成分或者会在储存过程中释放出化学物质，因此本标准也考虑到了材料与这些潜在化学品接触时的表现情况，并设定了相关测试项目。
最后，标准提供了一系列详细的试验方法，旨在帮助制造商和第三方实验室按照统一规范准确地测量上述各项性能参数，从而确保市场上流通的产品符合既定的质量标准。这不仅有助于提高整个行业的技术水平，也为监管机构提供了有效的工具来进行监督和管理。
如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-06-16 颁布
- 2010-12-01 实施
文档简介
犐犆犛１１．０８０．０４０
犆３１
中华人民共和国医药行业标准
犢犢／犜０６９８．１０—２００９
最终灭菌医疗器械包装材料
第１０部分：可密封组合袋、卷材和
盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料
要求和试验方法
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２００９０６１６发布２０１０１２０１实施
国家食品药品监督管理局发布
书
犢犢／犜０６９８．１０—２００９
前言
ＹＹ／Ｔ０６９８《最终灭菌医疗器械包装材料》，由以下几部分组成：
———第２部分：灭菌包裹材料要求和试验方法；
———第３部分：纸袋（ＹＹ／Ｔ０６９８．４所规定）、组合袋和卷材（ＹＹ／Ｔ０６９８．５所规定）生产用纸要
求和试验方法；
———第４部分：纸袋要求和试验方法；
———第５部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法；
———第６部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法；
———第７部分：环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法；
———第８部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法；
———第９部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法；
———第１０部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法。
本部分为ＹＹ／Ｔ０６９８的第１０部分。
其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。
ＹＹ／Ｔ０６９８的本部分参照采用ｐｒＥＮ８６８１０：２００７《最终灭菌医疗器械包装材料第１０部分：密封
袋、卷材和盖材的生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法》。
本部分的附录Ａ和附录Ｂ是规范性附录。
本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。
本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。
本部分主要起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心、杜邦中国集团有限公司。
本部分主要起草人：钱军、吴平。
Ⅰ
书
犢犢／犜０６９８．１０—２００９
引言
ＩＳＯ１１６０７１）标准总标题为“最终灭菌医疗器械的包装”，包括两个部分。该标准的第１部分规定了
预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的通用要
求和试验方法。该标准的第２部分规定了成形、密封和装配过程的确认要求。
每个无菌屏障系统必须满足ＩＳＯ１１６０７１的要求。
ＹＹ／Ｔ０６９８标准可用于证实符合ＩＳＯ１１６０７１规定的一项或多项要求。
１）ＥＮ８６８１：１９９７已被ＩＳＯ１１６０７１：２００６所代替。我国与ＩＳＯ１１６０７对应的标准是ＧＢ／Ｔ１９６３３—２００５
（ＩＳＯ１１６０７：２００３，ＩＤＴ）。请注意ＧＢ／Ｔ１９６３３的修订情况。
Ⅱ
犢犢／犜０６９８．１０—２００９
最终灭菌医疗器械包装材料
第１０部分：可密封组合袋、卷材和
盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料
要求和试验方法
１范围
ＹＹ／Ｔ０６９８的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的涂胶聚烯烃非织造布材料的要求和
试验方法。
本部分未对ＩＳＯ１１６０７１的通用要求增加要求。因此，４．２～４．３中的专用要求可用以证实符合
ＩＳＯ１１６０７１的一项或多项要求，但不是其全部要求。
本部分所规定的材料预期部分或全部用于可密封组合袋、成形填充密封（ＦＦＳ）包装和包装盖材的
生产。
２规范性引用文件
下列文件中的条款通过ＹＹ／Ｔ０６９８本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，
其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议
的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
ＧＢ／Ｔ４５１．２纸和纸板定量的测定（ＧＢ／Ｔ４５１．２—２００２，ｅｑｖＩＳＯ５３６：１９９５）
ＧＢ／Ｔ４５１．３纸和纸板厚度的测定（ＧＢ／Ｔ４５１．３—２００２，ｉｄｔＩＳＯ５３４：１９８８）
ＧＢ／Ｔ４５４纸耐破度的测定（ＧＢ／Ｔ４５４—２００２，ｉｄｔＩＳＯ２７５８：２００１）
ＧＢ／Ｔ４５５纸和纸板撕裂度的测定（ＧＢ／Ｔ４５５—２００２，ｅｑｖＩＳＯ１９７４：１９９０）
ＧＢ／Ｔ４５８纸和纸板透气度的测定（ＧＢ／Ｔ４５８—２００８，ＩＳＯ５６３６２：１９８４，ＩＳＯ５６３６３：１９９２，
ＩＳＯ５６３６５：２００３，ＭＯＤ）
ＧＢ／Ｔ４７４４纺织织物抗渗水性测定静水压试验（ＧＢ／Ｔ４７４４—１９９７，ｅｑｖＩＳＯ８１１：１９８１）
ＧＢ／Ｔ１２９１４纸和纸板抗张强度的测定（ＧＢ／Ｔ１２９１４—２００８，ｅｑｖＩＳＯ１９２４２：１９９４，ＭＯＤ）
ＩＳＯ６５８８２：２００５纸、纸板和纸浆水抽提液ｐＨ的测定第２部分：热抽提
ＩＳＯ１１６０７１最终灭菌医疗器械的包装第１部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求
ＡＳＴＭＤ２７２４贴层、热合层和复合服装织物的试验方法
３术语和定义
ＩＳＯ１１６０７１确立的术语和定义适用于ＹＹ／Ｔ０６９
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