标准解读
《YY/T 0688.2-2010 临床实验室检测和体外诊断系统 感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第2部分:抗菌剂敏感性试验设备的性能评价》这一标准主要针对用于评估感染病原体对抗菌药物敏感性的设备进行规范。该文件详细规定了此类设备在设计、生产及使用过程中需遵循的技术要求,旨在确保测试结果准确可靠,从而为临床医生提供科学依据来选择最合适的治疗方案。
标准中明确了对抗菌剂敏感性试验设备的基本性能要求,包括但不限于设备应具备足够的准确性、重复性和再现性。这意味着,在不同时间点或由不同操作者使用同一设备时,对于相同样本所得到的结果应该保持一致。此外,还强调了设备需要有良好的稳定性,即在长时间运行后仍能维持其初始性能水平不变。
关于具体技术参数方面,《YY/T 0688.2-2010》也给出了详尽指导,比如最低检测限、线性范围等关键指标均被纳入考量范畴之内。这些规定有助于制造商了解如何设计出符合市场需求的产品,并为用户提供一个公平比较不同品牌设备性能优劣的基础。
此外,该标准还涵盖了对抗菌剂敏感性试验设备的操作指南以及维护保养建议等内容,以确保使用者能够正确地安装调试并定期检查校准仪器,保证其长期处于最佳工作状态。通过遵循这些建议,可以有效延长设备使用寿命,同时减少因不当使用导致的数据偏差风险。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2010-12-27 颁布
- 2012-06-01 实施




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YY/T 0688.2-2010临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价第2部分:抗菌剂敏感性试验设备的性能评价-免费下载试读页文档简介
ICS11100
C44.
中华人民共和国医药行业标准
YY/T06882—2010/ISO20776-22007
.:
临床实验室检测和体外诊断系统
感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性
试验设备的性能评价第2部分抗菌剂
:
敏感性试验设备的性能评价
Clinicallaboratorytestingandinvitrodiagnostictestsystems—
Susceptibilitytestingofinfectiousagentsandevaluationofperformanceof
antimicrobialsuscetibilitdevices—Part2Evaluationoferformance
py:p
ofantimicrobialsusceptibilitytestdevices
(ISO20776-2:2007,IDT)
2010-12-27发布2012-06-01实施
国家食品药品监督管理局发布
中华人民共和国医药
行业标准
临床实验室检测和体外诊断系统
感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性
试验设备的性能评价第2部分抗菌剂
:
敏感性试验设备的性能评价
YY/T0688.2—2010/ISO20776-2:2007
*
中国标准出版社出版发行
北京市朝阳区和平里西街甲号
2(100013)
北京市西城区三里河北街号
16(100045)
网址
:
服务热线
/p>
年月第一版
20121
*
书号
:155066·2-22769
版权专有侵权必究
YY/T06882—2010/ISO20776-22007
.:
前言
临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备
YY/T0688《
的性能评价分为两个部分
》:
第部分抗菌剂对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的参考方法
———1:;
第部分抗菌剂敏感性试验设备的性能评价
———2:。
本部分为的第部分
YY/T06882。
的本部分按照给出的规则起草
YY/T0688GB/T1.1—2009。
本部分等同采用临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与
ISO20776-2:2007《
抗菌剂敏感性试验设备的性能评价第部分抗菌剂敏感性试验设备的性能评价
2:》。
为便于使用本部分相对于国际标准原文还做了下列编辑性修改
,:
将本国际标准一词改为本部分
———“”“”;
删除国际标准原文中的前言
———。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会提出
(SAC/TC136)。
本部分由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口
(SAC/TC136)。
本部分起草单位北京市医疗器械检验所碧迪医疗器械上海有限公司西门子医学诊断产品上
:、()、(
海有限公司
)。
本部分主要起草人毕春雷赵长钧宋晓征张宏
:、、、。
Ⅰ
YY/T06882—2010/ISO20776-22007
.:
临床实验室检测和体外诊断系统
感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性
试验设备的性能评价第2部分抗菌剂
:
敏感性试验设备的性能评价
1范围
的本部分确立了抗菌剂敏感性试验设备的可接受性能标准这些设备在医学
YY/T0688(AST)。
实验室用于测定抗菌剂对细菌的最小抑菌浓度和或判定细菌对抗菌剂的敏感中介及耐药
(MIC)()、
的解释性分类本部分规定了设备包括扩散试验系统的要求和评价这些设备性能的程
(SIR)。AST()
序标准定义了设备性能评估是如何进行的本部分用于指导生产企业进行性能评估研究
。AST。。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性
YY/T0688.1—2008
试验设备的性能评价第部分抗菌剂对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的参考
1:
方法
(ISO20776-1:2006,MOD)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
试验结果的符合性agreementoftestresults
311
..
分类符合categoryagreementCA
,
折点试验见或试验与参考方法间结果的一致性
(3.4)MIC(YY/T0688.1—2008)SIR。
本概念的另一种表达
:
N×
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