标准解读

《YS/T 556.8-2009 锑精矿化学分析方法 第8部分:硫量的测定 燃烧中和法》相较于《YS/T 556.8-2006(原GB/T 15080.8-1994)》主要在以下几个方面进行了调整或更新:

  1. 标准名称的变化:从2006版到2009版,虽然主要内容仍然是关于锑精矿中硫含量测定的方法,但标准编号由YS/T 556.8-2006变更为YS/T 556.8-2009,这反映了标准修订的时间点变化。

  2. 技术内容的修订:新版标准可能对实验条件、操作步骤、试剂规格等细节进行了优化或明确化,以提高测定结果的准确性和重复性。例如,在样品处理、溶液配制等方面可能会有更具体的要求或推荐使用特定品牌/类型的仪器设备来确保测试的一致性和可靠性。

  3. 术语定义与符号说明:为保证文档内及行业内交流的一致性,新版本或许会对某些专业术语给出了更加清晰或者更新的定义,并且对于所使用的数学公式、单位符号等也做了统一规范。

  4. 安全注意事项:考虑到实验室安全的重要性,2009年版标准可能增加了更多关于如何安全地进行实验操作以及应对突发事件(如化学品泄漏)的指导信息。

  5. 质量控制要求:为了保证数据的质量,新版标准可能会引入或加强了质量控制措施的相关规定,比如定期校准测量仪器、采用标准物质验证方法准确性等。

这些改动体现了科技进步对检测技术提出的新需求,同时也反映了行业内部对于提升检验精度、保障人员健康与环境安全等方面的持续关注。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-12-04 颁布
  • 2010-06-01 实施
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文档简介

犐犆犛73.060

犇42

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜556.8—2009

代替YS/T556.8—2006

锑精矿化学分析方法

第8部分:硫量的测定燃烧中和法

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20091204发布20100601实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

犢犛/犜556.8—2009

前言

YS/T556—2009《锑精矿化学分析方法》共有16个部分:

———第1部分:锑量的测定硫酸铈滴定法;

———第2部分:砷量的测定溴酸钾滴定法;

———第3部分:铅量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第4部分:湿存水量的测定重量法;

———第5部分:锌量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第6部分:硒量的测定氢化物发生原子荧光光谱法;

———第7部分:汞量的测定原子荧光光谱法;

———第8部分:硫量的测定燃烧中和法;

———第9部分:金量的测定火试金法;

———第10部分:铜量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第11部分:镉量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第12部分:铋量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第13部分:镍量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第14部分:银量的测定火焰原子吸收光谱法;

———第15部分:锑、锡量的测定氢化物发生原子荧光光谱法;

———第16部分:锑等金属量的测定电感耦合等离子体发射光谱法。

本部分为YS/T556的第8部分。

本部分代替YS/T556.8—2006《锑精矿化学分析方法硫量的测定》(原GB/T15080.8—1994)。

与YS/T556.8—2006相比,本部分有如下变动:

———对文本格式进行了修改;

———补充了精密度与质量保证和控制条款。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分负责起草单位:锡矿山闪星锑业有限责任公司、北京矿冶研究总院。

本部分由锡矿山闪星锑业有限责任公司起草。

本部分参加起草单位:北京矿冶研究总院、湖南有色金属研究院。

本部分主要起草人:崔德海、宋应球、赵再英、徐晓艳、庞文林、袁玉霞。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T15080.8—1994;

———YS/T556.8—2006。

犢犛/犜556.8—2009

锑精矿化学分析方法

第8部分:硫量的测定燃烧中和法

1范围

YS/T556的本部分规定了锑精矿中硫量的测定方法。

本部分适用于锑精矿中硫量的测定。测定范围:1.00%~30.00%。

2方法提要

试料在高温氧气流中燃烧,使硫转化为二氧化硫,用过氧化氢吸收并氧化成硫酸,以甲基红次甲基

蓝溶液为混合指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色转变为亮绿色即为终点。

3试剂

除非另有说明,本部分所用试剂和水均指分析纯试剂和三级水。

3.1氢氧化钾。

3.2无水氯化钙。

3.3过氧化氢溶液(1+19)。

3.4酚酞指示剂(10g/L乙醇溶液)。

3.5甲基红次甲基蓝混合指示剂:20份甲基红乙醇溶液(0.3g/L)与3份次甲基蓝溶液(1g/L)混合。

3.6氢氧化钠标准滴定溶液(犮NaOH约0.2mol/L)。

3.6.1配制:称取8g氢氧化钠,置于250mL烧杯中,用煮沸后冷却的水溶解,移入1000mL容量瓶

中,并用煮沸后冷却的水稀释至刻度,混匀。贮于塑料瓶中。

3.6.2标定:称取三份1.0000g预先在100℃~105℃烘干2h的邻苯二甲酸氢钾(基准试剂),置于

300mL锥形瓶中,加60mL水溶解,加入2滴酚酞指示剂(3.4),用氢氧化钠标准滴定溶液(3.6)滴定

至微红色即为终点。

随同标定做空白试验。

按式(1)计算氢氧化钠标准滴定溶液(3.6)的实际浓度。

犿×1000

犮=…………(1)

(犞1-犞0)×204.2

式中:

犮———氢氧化钠标准滴定溶液(3.6)的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);

犿———邻苯二甲酸氢钾的质量,单位为克(g);

犞1———滴定邻苯二甲酸氢钾溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液(3.6)的体积,单位为毫升(mL);

犞0———标定中空白溶液所消耗氢氧化钠标

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