标准解读
《YS/T 536.4-2009 铋化学分析方法 银量的测定 火焰原子吸收光谱法和电热原子吸收光谱法》是一项针对铋中银含量测定的标准,适用于铋及其化合物中微量银的定量分析。该标准提供了两种主要的检测方法:火焰原子吸收光谱法(FAAS)与电热原子吸收光谱法(ETAAS),旨在为相关行业提供准确可靠的银含量测定手段。
火焰原子吸收光谱法通过将样品溶液雾化并引入到高温火焰中,使其中的目标元素——银在此条件下被原子化,然后测量其对特定波长光的吸收程度来确定银的存在量。此方法操作相对简便,适合于较高浓度范围内的银测定。
电热原子吸收光谱法则利用石墨炉作为加热装置,能够更有效地将样品中的银原子化,并且由于其较高的灵敏度,在低浓度银的检测上表现得更为出色。在进行测试前,通常需要对样品进行适当的预处理以确保分析结果的准确性。
两种方法都要求严格按照规定的步骤执行实验,包括但不限于样品准备、仪器校准、空白对照等环节,以保证最终数据的有效性和可靠性。此外,对于每种技术的具体应用条件、试剂选择以及可能遇到的问题及解决办法,该标准也给出了详细的指导建议。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-12-04 颁布
- 2010-06-01 实施



文档简介
犐犆犛77.120.70
犎13
中华人民共和国有色金属行业标准
犢犛/犜536.4—2009
代替YS/T536.4—2006
铋化学分析方法银量的测定
火焰原子吸收光谱法
和电热原子吸收光谱法
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20091204发布20100601实施
中华人民共和国工业和信息化部发布
书
犢犛/犜536.4—2009
前言
YS/T536—2009《铋化学分析方法》分为13个部分:
———YS/T536.1铋化学分析方法铜量的测定双乙醛草酰二腙分光光度法;
———YS/T536.2铋化学分析方法铁量的测定电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.3铋化学分析方法锑量的测定孔雀绿分光光度法;
———YS/T536.4铋化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法和电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.5铋化学分析方法锌量的测定固液萃取分离火焰原子吸收光谱法;
———YS/T536.6铋化学分析方法铅量的测定电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.7铋化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法;
———YS/T536.8铋化学分析方法氯量的测定硫氰酸汞分光光度法;
———YS/T536.9铋化学分析方法碲量的测定砷共沉淀示波极谱法;
———YS/T536.10铋化学分析方法锡量的测定铍共沉淀分光光度法;
———YS/T536.11铋化学分析方法汞量的测定原子荧光光谱法;
———YS/T536.12铋化学分析方法镍量的测定电热原子吸收光谱法;
———YS/T536.13铋化学分析方法镉量的测定电热原子吸收光谱法。
本部分为第4部分。
本部分代替YS/T536.4—2006(原GB/T8220.4—1998)《铋化学分析方法火焰原子吸收光谱
法测定银量》和YS/T536.13—2006(原GB/T8220.13—1998)《铋化学分析方法电热原子吸收光谱
法测定银、镉量》(银量的测定部分)。与YS/T536.4—2006和YS/T536.13—2006相比,本部分主要
有如下变动:
———补充了精密度、质量保证和控制条款;
———对文本格式进行了修改。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由株洲冶炼集团股份有限公司负责起草。
本部分由广州有色金属研究院起草。
本部分方法1由白银有色集团公司西北铅锌冶炼厂、水口山有色金属集团有限公司参加起草。
本部分方法2由株洲冶炼集团股份有限公司、湖南省矿产测试利用研究所参加起草。
本部分方法1主要起草人:戴凤英、刘天平、林海山。
本部分方法1主要验证人:牛艳红、代钧、鲁春艳。
本部分方法2主要起草人:林海山、戴凤英、刘天平。
本部分方法2主要验证人:叶世源、陈峰、朱丽娟、易晓明。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T536.4—2006、YS/T536.13—2006。
Ⅰ
书
犢犛/犜536.4—2009
铋化学分析方法银量的测定
火焰原子吸收光谱法
和电热原子吸收光谱法
方法1火焰原子吸收光谱法
1范围
本部分规定了铋中银量的测定。
本部分适用于铋中银量的测定。测定范围(质量分数):>0.002%~0.030%。
2方法提要
试料用硝酸溶解,在盐酸介质中,以空气乙炔火焰于原子吸收光谱仪波长328.1nm处,测量银的
吸光度。以标准曲线法计算银的含量。
3试剂
3.1市售试剂
3.1.1盐酸(ρ1.19g/mL)。
3.1.2硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.2溶液
3.2.1硝酸(1+1)。
3.2.2盐酸(1+1)。
3.2.3盐酸(5+95)。
3.2.4盐酸(1+99)。
3.2.5铋溶液:称取10.00g铋(铋的质量分数≥99.999%),置于250mL烧杯中,分次加入40mL硝
酸(3.2.1),待剧烈反应后,加热至完全溶解,低温蒸发至近干,取下,稍冷。加入20mL盐酸(3.1.1),
低温蒸发至近干,取下,稍冷。加入40mL盐酸(3.2.2),加热使盐类溶解,煮沸,取下,冷却。用盐酸
(3.2.3)移入100mL容量瓶中并稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.1g铋。
3.3标准溶液
3.3.1银标准贮存溶液:称取0.1000g金属银(银的质量分数≥99.99%),置于250mL烧杯中,加入
20mL硝酸(3.2.1),盖上表皿,低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,取下,冷却。移入
1000mL棕色容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.1mg银。
3.3.2银标准溶液:移取10.00mL银标准贮存溶液(3.3.1)于100mL棕色容量瓶中,加入4mL硝酸
(3.2.1),用水稀释至刻度,混匀
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