标准解读

《ys/t 555.5-2009 钼精矿化学分析方法 磷量的测定 磷钼蓝分光光度法》与《ys/t 555.5-2006(原gb/t 15079.5-1994)》相比,在内容上进行了部分修订。主要变化包括:

  1. 在适用范围方面,《ys/t 555.5-2009》更加明确了本标准适用于钼精矿中磷含量的测定,且对样品类型和磷含量范围给出了具体说明。
  2. 对于试剂的要求,《ys/t 555.5-2009》版本增加了某些特定等级或规格的描述,确保了实验过程中所使用化学品的质量一致性。
  3. 在仪器设备部分,《ys/t 555.5-2009》可能更新了推荐使用的分光光度计型号或者提高了对仪器性能的具体要求,以适应技术进步带来的更高精度需求。
  4. 分析步骤上,《ys/t 555.5-2009》可能调整了某些操作细节,比如样品处理方法、显色剂加入顺序及时间控制等,旨在提高测试结果的准确性和重复性。
  5. 结果计算与表示方式,《ys/t 555.5-2009》或许细化了数据处理流程,引入了更严格的统计学原则来评估不确定度,并对报告格式提出了新的建议。
  6. 安全注意事项部分,《ys/t 555.5-2009》加强了对实验室安全操作规范的强调,特别指出了在执行该分析方法时应注意防止有害物质对人体健康的潜在危害。

以上几点概括了两个版本之间存在的主要差异,但具体细节还需参考正式发布的文件文本。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-12-04 颁布
  • 2010-06-01 实施
©正版授权
YS/T 555.5-2009钼精矿化学分析方法磷量的测定磷钼蓝分光光度法_第1页
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文档简介

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犎14

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛/犜555.5—2009

代替YS/T555.5—2006

钼精矿化学分析方法

磷量的测定磷钼蓝分光光度法

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20091204发布20100601实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

犢犛/犜555.5—2009

前言

YS/T555《钼精矿化学分析方法》包括11个部分:

YS/T555.1钼精矿化学分析方法钼量的测定钼酸铅重量法

YS/T555.2钼精矿化学分析方法二氧化硅量的测定硅钼蓝分光光度法和重量法

YS/T555.3钼精矿化学分析方法砷量的测定原子荧光光谱法和DDTCAg分光光度法

YS/T555.4钼精矿化学分析方法锡量的测定原子荧光光谱法

YS/T555.5钼精矿化学分析方法磷量的测定磷钼蓝分光光度法

YS/T555.6钼精矿化学分析方法铜、铅、铋、锌量的测定火焰原子吸收光谱法

YS/T555.7钼精矿化学分析方法氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法

YS/T555.8钼精矿化学分析方法钨量的测定硫氰酸盐分光光度法

YS/T555.9钼精矿化学分析方法钾量和钠量的测定火焰原子吸收光谱法

YS/T555.10钼精矿化学分析方法铼量的测定硫氰酸盐分光光度法

YS/T555.11钼精矿化学分析方法油和水分总含量的测定重量法

本部分为第5部分。

本部分代替YS/T555.5—2006《钼精矿化学分析方法磷量的测定》(原GB/T15079.5—1994)。

本部分与YS/T555.5—2006相比主要变化如下:

———改变了样品处理方法;

———改变了吸收波长;

———增加了精密度条款;

———对文本格式进行了修改,补充了质量保证和控制条款。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分负责起草单位:金堆城钼业集团有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所。

本部分参加起草单位:湖南柿竹园有色金属有限责任公司、洛阳栾川钼业集团股份有限公司。

本部分主要起草人:杨登峰、田文辉、张江峰、王郭亮、苏雄。

本部分主要验证人:周银华、田永红、吴霞。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T15079.5—1994;

———YS/T555.5—2006。

犢犛/犜555.5—2009

钼精矿化学分析方法

磷量的测定磷钼蓝分光光度法

1范围

本部分规定了钼精矿中磷含量的测定方法。

本部分适用于钼精矿中磷含量的测定。测定范围:0.002%~0.1%。

2方法提要

试样经盐酸、硝酸溶解,加高氯酸冒白烟,在1.2mol/L~1.3mol/L的高氯酸酸度下,加铋盐催化,

加钼酸铵溶液、抗坏血酸溶液,形成磷钼监,在分光光度计690nm处测定吸光度。

3试剂

3.1盐酸(ρ1.19g/mL)。

3.2硝酸(ρ1.42g/mL)。

3.3氨水(ρ0.90g/mL)。

3.4高氯酸(ρ1.76g/mL)。

3.5钼酸铵溶液(50g/L):称取5g钼酸铵溶于50mL水中,待完全溶解后,用水稀释至100mL。

3.6硝酸铋溶液(10g/L):称取1g硝酸铋溶于25mL硝酸中,待完全溶解后,用水稀释到100mL。

3.7乙醇抗坏血酸溶液(10g/L):称取1g抗坏血酸溶于40mL水中,加无水乙醇稀释到100mL,混

匀(用时现配)。

3.8磷标准贮存溶液:称取0.4393g预先在100℃~105℃烘干1h的磷酸二氢钾(优级纯)于烧杯

中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。此溶液1mL含100μg磷。

3.9磷标准溶液:移取50.00mL磷标准贮存溶液(3.8)于500mL容量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀。

此溶液1mL含10μg磷。

4仪器

分光光度计。

5试样

试样应预先脱去油和水分,其粒度应小于0.090mm。试样应在100℃~105℃烘1h后,置于干

燥器中冷却至室温。

6分析步骤

6.1试料

按表1称取试样,精确至0.0001g。独立进行两次测定,结果取其平均值。

表1

磷的质量分数/%称样量/g

0.0020~0.010

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