标准解读
《YS/T 372.20-2006 贵金属合金元素分析方法 镉量的测定 碘化钾析出EDTA络合滴定法》与《YS/T 373.4-1994》相比,在镉量测定的具体操作流程、试剂使用以及结果计算等方面存在差异。具体变化如下:
首先,新标准对样品处理的要求进行了调整,明确了样品分解的具体步骤和条件,确保了样品中镉能够充分释放到溶液中,从而提高测定准确性。
其次,在试剂选择上,《YS/T 372.20-2006》更加严格地规定了所用碘化钾及其他辅助试剂的质量要求,并增加了关于如何配制这些溶液的具体指导,以减少因试剂纯度或配置不当引起的误差。
再者,对于滴定过程中的控制条件,《YS/T 372.20-2006》给出了更为详细的说明,包括pH值调节范围、滴定速度等关键参数设置,旨在保证实验的一致性和重复性。
此外,《YS/T 372.20-2006》还补充了空白试验的重要性及其执行方式,通过对比空白样本来校正可能存在的系统误差,进一步提高了检测结果的可靠性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2006-05-25 颁布
- 2006-12-01 实施
文档简介
ICS77.040.30Y5H15中华人民共和国有色金属行业标准YS/T372.20—2006代替YS/T373.4-1994贵金属合金元素分析方法镐量的测定碘化钾析出EDTA络合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofcadmiumcontentComplexometrictitrationusingpotassiumiodidereleasingEDTA2006-05-25发布2006-12-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布
YS/T372.20—2006YS/T372&贵金属合金元素分析方法》是对YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修订.分为22个部分:第1部分:银量的测定碘化钾电位滴定法;-第2部分:铂量的测定高锰酸钾电流滴定法:第3部分:钯量的测定丁二厉析出EDTA络合滴定法;第4部分:铜量的测定硫腺析出EDTA络合滴定法;第5部分:PtCu合金中铜量的测定EDTA络合滴定法第6部分:铜锰量的测定火焰原子吸收光谱法;第7部分:钴量的测定EDTA络合滴定法;第8部分:PtCo合金中钴量的测定EDTA络合满定法;第9部分:镍量的测定EDTA络合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中镍量的测定EDTA络合滴定法;第第11部分:镁量的测定EDTA络合滴定法:第12部分:锌量的测定EDTA络合滴定法:第13部分:锡量的测定EDTA络合滴定法;第14部分:锰量的测定高锰酸钾电位滴定法;第第15部分:第量的测定火焰原子吸收光谱法;第16部分:缘量的测定EDTA络合满定法;第17部分:鸽量和铁量的测定鸽酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:礼量的测定偶氮氯腾Ⅱ分光光度法;第第19部分:亿量的测定偶氮氯麟山分光光度法:第20部分.锅量的测定:碘化钾析出EDTA络合滴定法:第21部分:错量的测定EDTA络合滴定法第22部分:铟量的测定EDTA络合滴定法本部分为第20部分。本部分是对YS/T373.4-1994中锅量测定方法的修订本部分与原标准相比,主要有如下变动:对锅含量的测定范围进行了修订-对测定镐的方法的适用范围进行了修订。本部分自实施之日起.同时代替YS/T373.4—1994.本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口本部分由贵研铂业股份有限公司负责起草,本部分主要起草人:朱利亚,陶赛祥。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:YB946(Ag-4)—78;YS/T373.4-1994.
YS/T372.20—2006贵金属合金元素分析方法镐量的测定碘化钾析出EDTA络合滴定法1范围本标准规定了银合金中锅含量的测定方法本标准适用于AgCd、AglnCd合金中锯含量的测定。测定范围:5%~15%。方法提要试料用硝酸溶解。银以氯化银沉淀分离。加过量EDTA络合锅,以二甲酚橙作指示剂,在H约5.8的六次甲基四胺缓冲溶液中.用碘化钾析出与镐络合的EDTA,锌标准滴定溶液返滴定以测定雨量。3试剂3.1碘化钾。3.2六次甲基四胺、3.3盐酸(01.198/mL)。3.4盐酸溶液(1十99)3.5硝酸溶液(1十1)。3.6氨水溶液(1+1)。3.7氯化钠溶液(250g/L)。3.8乙二胺四乙酸二钠LNa.EDTA·2H.O(简写作EDTA)溶液(0.01mol/L)3.9二甲酚橙溶液(28/L)。3.10锅标准溶液:称取0.500g金属锅(质量分数不小于99.99%)精确至0.0001g.置于250mL烧杯中.加10mL硝酸溶液.盖上表面血.加热至完全溶解.取下.冷却,用水冲洗表面血及烧杯壁,用水转人500mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg锅.3.11锌标准滴定溶液3.11.1配制:称取1.30g金属锌(质量分数不小于99.99%)于250mL烧杯中.加20mL硝酸溶液.盖上表面血.加热至完全溶解.蒸发至2mL~3mL。用水冲洗表面血及烧杯壁,用水转入2000mL客量瓶中,以水稀释至刻度,混勾。3.11.2标定:标定与试料的滴定平行进行移取10.00mL锅标准溶液,置于250mL烧杯中,加20mLEDTA溶液(3.8),加水至总体积为100mL,加2g六次甲基四胺(3.2)5滴二甲酚橙(3.9)溶液,滴加氨水(3.6)溶液至pH约5.8,用锌标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变红色为第一终点。所消耗锌标准滴定溶液的体积不记数。于滴定至第一终点的溶液中,搅动下加25g碘化钾,并继续搅动1min.用硝酸溶液调pH约5.8.用锌标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变红色为
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