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文档简介
2023113现代生物科技一、单项选择题〔共3题〕1.〔2023•江苏〕为探究矮牵牛原生质体的培育条件和植株再生力量,某争论小组的试验过程如以下图。以下表达正确的选项是〔 〕A.过程①获得的原生质体需悬浮在30%蔗糖溶液中 B.过程②需提高生长素的比例以促进芽的分化C.过程③需用秋水仙素处理诱导细胞壁再生 D.原生质体虽无细胞壁但仍保持细胞的全能性2.〔2023•江苏〕以下生物技术操作对遗传物质的改造,不会遗传给子代的是〔〕将胰岛素基因表达质粒转入大肠杆菌,筛选获得基因工程菌将花青素代谢基因导入植物体细胞,经组培获得花色变异植株将肠乳糖酶基因导入奶牛受精卵,培育出产低乳糖牛乳的奶牛将腺苷酸脱氨酶基因转入淋巴细胞后回输患者,进展基因治疗3.〔2023•北京〕甲、乙是严峻危害某二倍体赏识植物的病害。争论者先分别获得抗甲、乙的转基因1植株,再将二者杂交后得到F1
,结合单倍体育种技术,培育出同时抗甲、乙的植物品种。以下对相关操作及结果的表达,错误的选项是〔〕将含有目的基因和标记基因的载体导入受体细胞通过接种病原体对转基因的植株进展抗病性鉴定1调整培育基中植物激素比例获得F1
花粉再生植株经花粉离体培育获得的假设干再生植株均为二倍体二、多项选择题〔共2题〕4.〔2023•江苏〕以下图为一富养分化河流生态修复工程的示意图,以下表达正确的选项是〔〕曝气可增加厌氧微生物降解有机污染物的力量吸附基质增加了微生物附着的外表积,提高了净化效果植物浮床有吸取水体氮、磷的力量,可削减富养分化增加水体透亮度,恢复水草生长是该修复工程的目标之一5.〔2023•江苏〕以下图为杂交瘤细胞制备示意图。骨髓瘤细胞由于缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶〔HGPRT-〕,HAT筛选培育液中不能正常合成DNA,无法生长。以下表达正确的选项是〔〕A.可用灭活的仙台病毒诱导细胞融合 B.两两融合的细胞都能在HAT培育液中生长C.杂交瘤细胞需进一步筛选才能用于生产 D.细胞膜的流淌性是细胞融合的根底三、综合题〔共5题〕6.〔2023•江苏编辑猪,可用于生产基因工程疫苗。以下图为基因编辑猪培育流程,请答复以下问题:对1号猪使用 处理,使其超数排卵,收集并选取处在 时期的卵母细胞用于核移植。22采集2号猪的组织块,用 处理获得分散的成纤维细胞,放置于37℃的CO培育箱中培育,其中CO的作用是 。22为获得更多基因编辑猪,可在胚胎移植前对胚胎进展 。产出的基因编辑猪的性染色体来自于 号猪。为检测病毒外壳蛋白基因是否被导入4号猪并正常表达,可承受的方法〔填序号〕。①DNA测序 ②染色体倍性分析③体细胞构造分析④抗原—抗体杂交7.〔2023•天津〕B基因存在于水稻基因组中,其仅在体细胞〔2n〕和精子中正常表达,但在卵细胞中不转录。为争论B基因表达对卵细胞的影响,设计了如下试验。据图答复:〔1〕B基因在水稻卵细胞中不转录,推想其可能的缘由是卵细胞中 〔单项选择〕。A.含B基因的染色体缺失 B.DNA聚合酶失活C.B基因发生基因突变 D.B基因的启动子无法启动转录从水稻体细胞或 中提取总RNA,构建 文库进而获得B基因编码蛋白的序列。将该序列与Luc基因〔表达的荧光素酶能催化荧光素产生荧光连接成融合基〔表达的蛋白质能保存两种蛋白质各自的功能〕,然后构建重组表达载体。在过程①②转化筛选时过程 中T-DNA整合到受体细胞染色体DNA上过程 在培育基中应参加卡那霉素。获得转基因植株过程中,以下鉴定筛选方式正确的选项是 〔多项选择〕。将随机断裂的B基因片段制备成探针进展DNA分子杂交Luc基由于模板设计探针进展DNA分子杂交以B基因编码蛋白的序列为模板设计探针与从卵细胞提取的mRNA杂交检测参加荧光素的卵细胞中是否发出荧光从转基因植株未成熟种子中分别出胚,观看到细胞内仅含一个染色体组,判定该胚是由未受精的卵细胞发育形成的,而一般状况下水稻卵细胞在未受精时不进展发育,由此说明。8.〔2023•全国Ⅱ〕植物组织培育技术在科学争论和生产实践中得到了广泛的应用。答复以下问题。植物微型生殖是植物生殖的一种途径。与常规的种子生殖方法相比,这种微型生殖技术的特点有 〔答出2点即可〕。通过组织培育技术,可把植物组织细胞培育成胚状体,再通过人工种皮〔人工薄膜〕包装得到人工种子〔如下图〕,这种人工种子在适宜条件下可萌发生长。人工种皮具备透气性的作用是 。人工胚乳能够为胚状体生长供给所需的物质因此应含有植物激素和 等几类物质。用脱毒苗进展生殖,可以削减作物感染病毒。为了获得脱毒苗,可以选取植物的 进展组织培育。植物组织培育技术可与基因工程技术相结合获得转基因植株。将含有目的基因的细胞培育成一个完整植株的根本程序是 〔用流程图表示〕。9.〔2023•全国Ⅰ〕基因工程中可以通过PCR技术扩增目的基因。答复以下问题。基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以从基因文库中获得。基因文库包括 和 。生物体细胞内的DNA复制开头时,解开DNA双链的酶是 。在体外利用PCR技术扩增目的基因时,使反响体系中的模板DNA解链为单链的条件是 。上述两个解链过程的共同点是破坏了DNA双链分子中的 。目前在PCR反响中使用Taq酶而不使用大肠杆菌DNA聚合酶的主要缘由是 。10.〔2023•江苏〕图1是某基因工程中构建重组质粒的过程示意图,载体质粒P0具有四环素抗性基因〔tetr)和氨苄青霉素抗性基因〔ampr〕。请答复以下问题:〔1〕EcoRV酶切位点为,EcoRV酶切出来的线性载体P1为 未端。用TaqDNA聚合酶进展〔1〕EcoRV酶切位点为,EcoRV酶切出来的线性载体P1为 未端。为筛选出含有重组质粒P3的菌落,承受含有不同抗生素的平板进展筛选,得到A、B、C三类菌落,其生长状况如下表〔“+”代表生长,“﹣”代表不生长〕。依据表中结果推断,应选择的菌落是 〔填表中字母〕类,另外两类菌落质粒导入状况分别是 、 。菌落类型平板类型菌落类型平板类型ABC无抗生素 ﹢﹢﹢氨苄青霉素 ﹢﹢﹣四环素 ﹢﹣﹣氨苄青霉素+四环素﹢﹣﹣为鉴定筛选出的菌落中是否含有正确插入目的基因的重组质粒,拟设计引物进展PCR鉴定。图2所示为甲乙丙3条引物在正确重组质粒中的相应位置PCR鉴定时应选择的一对引物 某学生尝试用图中另外一对引物从某一菌落的质粒中扩增出了400bp片段,缘由是 。四、试验探究题〔共1题〕11.〔2023•全国Ⅲ〕培育胡萝卜根组织可获得试管苗,获得试管苗的过程如下图。答复以下问题。利用胡萝卜根段进展组织培育可以形成试管苗。用分化的植物细胞可以培育成完整的植株,这是由于植物细胞具有 。步骤③切取的组织块中要带有形成层,缘由是 。从步骤⑤到步骤⑥需要更换的培育基其缘由是 。在的培育基上愈伤组织通过细胞的 过程,最终可形成试管苗。步骤⑥要进展照光培育,其作用是 。经组织培育得到的植株,一般可保持原品种的 ,这种生殖方式属于 生殖。答案解析局部一、单项选择题D【考点】植物组织培育的过程解:【解答】A.30%的蔗糖溶液中会失水皱缩,A不符合题意;B.②诱导芽分化时,需要提高细胞分裂素的比例,B不符合题意;C.③可以表示诱导根的分化形成幼苗,此时细胞壁已经形成,C不符合题意;D.原生质体无细胞壁,但由于含有一整套的遗传物质,故具有全能性,D符合题意故答案为:D【分析】〔1〕植物细胞的全能性①概念:具有某种生物全部遗传信息的任何一个细胞,都具有发育成完整生物体的潜能。②原理:细胞内含有本物种的全部遗传信息。③全能性表达条件:具有完整的细胞构造,处于离体状态,供给肯定的养分、激素和其他适宜外界条件。〔2〕植物组织培育时植物激素处理的不同处理:生长素与细胞分裂素比例适中时,有利于愈伤组织的形成;生长素//细胞分裂素比例降低,利于芽的分化。D【考点】基因工程的应用【解答】A.将含胰岛素基因表达载体的重组质粒转入大肠杆菌获得的转基因菌,由于转变的是遗传物质,所以可以通过二分裂将胰岛素基因传给后代,A不符合题意;均含有花青素代谢基因,花青素代谢基因会随该植物传给后代,B不符合题意;遗传给后代,C不符合题意;该患者进展基因治疗时,由于只转变了淋巴细胞,所以性原细胞不含该基因,故不能遗传给后代,D符合题意。故答案为:D【分析】〔1〕转基因技术的原理是基因重组。马上目的基因和生物的遗传物质重组合,从而使得生物表现出目的基因的性状。〔2〕基因治疗:指把正常基因导入病人体内,使该基因的表达产物发挥功能,从而到达治疗疾病的是在体内还是体外。D【考点】植物组织培育的过程,基因工程的操作程序〔具体〕解:【解答】A、要获得抗甲、乙的转基因植株应将含有目的基因和标记基因的载体导入受体细胞,A不符合题意;B、对转基因植株进展个体水平检测的方法是接种病原体对转基因的植株进展抗病性鉴定,B不符合题意;C、花药培育基配方、诱导丛芽或胚状体的培育基配方和诱导生根的培育基配方个植物激素的种类,浓度比例不同,要想获得F1花粉再生植株需要调整培育基中植物激素比例,C不符合题意;D、经花粉离体培育获得的再生植株为单倍体植株,需再经过人工诱导使染色体数目加倍,才能获得二倍体植株,D符合题意。故答案为:D2.花药离体培育二、多项选择题4.B,C,D【考点】生态恢复工程解:【解答】A.曝气可增加溶氧量,进而降低厌氧微生物降解有机污染物的力量,A不符合题意;B.吸附基质增加了微生物附着的面积,有利于微生物的生理活动,可促进有机污染物的降解,因此能够提高净化效果,B符合题意;C.磷等物质,可削减水体富养分化,C符合题意D.恢复水生植物生长,从而起到了改善和净化水质的效果,可见,增加水体透亮度,恢复水草生长是该修复过程的目标之一,D符合题意。故答案为:BCD【分析】1.生态工程的原理生态工程建设的目的:遵循自然界物质循环的规律,充分发挥资源的生产潜力,防止环境污染,到达经济效益和生态效益的同步进展。生态经济:通过实行循环经济的原则,使一个系统产出的污染物能够成为本系统或另一个系统的生产原料,从而实现废弃物的资源化。实现手段:生态工程。根本原理:物质循环再生原理、物种多样性原理、协调与平衡原理、整体性原理、系统性和工程学原理。2.水体富养分化是指水体中氮、磷等植物养分物质的富集,引起藻类及其他浮游生物快速生殖,导致水体溶氧量下降,进而引起水生生物衰亡、水质恶化的现象。A,C,D【考点】单克隆抗体的制备过程解:【解答】A.诱导动物细胞融合的方法有电激、聚乙二醇、灭活的病毒〔如灭活的仙台病毒〕等,A符合题意;B细胞与免疫B细胞融合的具有同种核的细胞、骨髓瘤细胞与骨髓瘤细胞融合的具有同种核的细胞、免疫B细胞与骨髓瘤细胞融合的杂交瘤细胞。骨髓瘤细胞虽然能无限增殖,但缺乏次黄嘌呤磷酸核糖转移酶,免疫B细胞虽然有次黄嘌呤磷酸核糖转移酶,但不具有无限增殖的本领,所以在HAT筛选培育液中,两两融合的具有同种核的细胞都无法生长,只有杂交瘤细胞才能生长,B不符合题意;因每种免疫B细胞只分泌一种特异性抗体,所以在HAT培育基培育基上有多种骨髓瘤细胞,这些杂交瘤细胞筛选出来,C符合题意;动物细胞融合是以细胞膜的流淌性为根底的,D符合题意。故答案为:ACD【分析】1、动物细胞融合:两个或多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成的具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞,称为杂交细胞。2、诱导方法:化学法〔聚乙二醇〕,灭活的病毒,物理法〔离心、振动、电激等〕。3、动物细胞融合的意义:抑制了远缘杂交的不亲和性,成为争论细胞遗传、细胞免疫、肿瘤和生物品种培育等的重要手段。4、在诱导剂的作用下进展细胞的诱导融合,形成的杂种细胞有三种:AA型、BB型、AB型。只有AB型才是我们所需要的杂种细胞,所以需要用选择性培育基进展筛选。5、相比较植物体细胞杂交,动物细胞融合特有的诱导方式是用灭活的病毒处理,其他物理化学诱导融合的方法与植物体细胞杂交过程中原生质体融合方法一样。三、综合题〔1〕促性腺激素;减数其次次分裂中期胰蛋白酶〔胶原蛋白酶〕;维持培育液的pH分割;2〔4〕①④【考点】动物细胞培育技术,动物细胞核移植技术,胚胎分割,基因工程的操作程序〔具体〕解:【解答】〔1〕据图分析可知,1号猪供给的是卵母细胞,对其注射促性腺激素可使其超数排卵,获得的卵母细胞需要培育到减数其次次分裂中期才能进展核移植。将2号猪的组织块分散成单个的成纤维细胞需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理,该细胞的培育375%CO2的恒温培育箱中进展,其中CO2的主要作用是维持培育液的pH。利用胚胎分割技术对图示早期胚胎进展分割,可以获得更多的基因编辑猪;据图分析可知,核2号猪,因此产出的基因编辑猪的性染色体来自于2号猪。检测病毒外壳蛋白基因〔目的基因〕4号猪,可以承受DNA分子杂交法检测目的基因的序列;目的基因表达的最终产物是蛋白质〔病毒外壳蛋白〕,可以利用抗原-抗体杂交法进展检测,应选①④。故答案为:(1).(2).胰蛋白酶〔胶原蛋白酶〕维持培育液的pH;(3).胚胎分割 2 (4).①④【分析】据图分析,图示基因编辑猪培育过程涉及的技术手段有转基因技术、核移植技术、早期胚胎〔目的基因〕2号猪的体细胞核213号猪的子宫中去,最终分娩产生了4号转基因克隆猪。7.〔1〕D〔2〕精子;cDNA〔3〕②;①〔4〕B,C,D〔5〕B基因表达能使卵细胞不经受精直接发育成胚【考点】基因工程的操作程序〔具体〕解:【解答】〔1〕AB基因的染色体缺失,应当是随机的,不会只在卵细胞中缺失,不符合题意;B、基因表达过程中需要RNA聚合酶,不需要DNA聚合酶,不符合题意;C、假设是B基因发生基因突变,应当是随机的,不会只在卵细胞中基因突变,不符合题意;D、B基因只在卵细胞中不能转录,可能是基因的选择性表达,B基因的启动子在卵细胞中无法启动转录,,符合题意故答案为:D据题意可知,水稻的体细胞和精子中BBRNA,故可从水稻的体细胞和精子中提取总RNADNACDNAB基因编码蛋白的序列。图示中过程①表示筛选含有目的基因的重组质粒的农杆菌,图示中表达载体上卡那霉素抗性基因和潮霉素抗性基因作为标记基因,选择培育基中参加的是卡那霉素或者潮霉素可以起到筛选的作用。过程②表示用含有重组质粒的农杆菌去感染水稻愈伤组织,并将其T-DNA整合到水稻细胞染色DNA上。AB基由于模板设计探针进展DNA断裂的BB、以Luc基由于模板设计探针进展DNA分子杂交可以检测是否导入目的基因,,符合题意;CB基因编码蛋白的序列为模板设计探针与从卵细胞提取的mRNA进展分子杂交,可以检测目的基因是否转录出mRNA,符合题意;DB基因与Luc基因连接形成B-LucLuc细胞中是否发出荧光,可检测目的基因是否翻译成蛋白质,符合题意故答案为:BCD。由未受精的卵细胞发育形成的个体细胞中才只有一个染色体组,但是一般状况下水稻卵细胞在未受精时不进展发育,转基因植株能使B基因在卵细胞中正常表达,从而使卵细胞不经受精作用就可以直接发育成胚。因此证明白B基因表达能使卵细胞不经受精直接发育成胚。故答案为:(1)D;(2)精子cDNA;(3)②①;(4)BCD;(5)B基因表达能使卵细胞不经受精直接发育成胚。【分析】主要考察基因工程相关问题。基因工程的根本操作程序:1、目的基因的猎取:〔1〕目的基因是指:编码蛋白质的构造基因。〔2〕猎取方法:①从基因文库中猎取;②人工合成〔反转录法和化学合成法〕;③PCR技术扩增目的基因。2、基因表达载体的构建:〔1〕目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。〔2〕组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因。①启动子:是一段有特别构造的DNARNA聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因转录出mRNA,最终获得所需的蛋白质。②终止子:也是一段有特别构造的DNA片段,位于基因的尾出来。常用的标记基因是抗生素抗性基因。3、将目的基因导入受体细胞:〔1〕转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维〔2〕常用的转化方法:常用方法有农杆菌转化法〔植物〕、显微注射技术〔动物〕、Ca2+处理法〔微生物〕。〔3〕重组细胞导入受体细胞后,筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达。4、目的基因的检测和鉴定:〔1〕首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是承受DNA分子杂交技术。〔2〕mRNA,方法是用标记的目的基因作探针与mRNA的分子杂交。〔3〕最终检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进展抗原--抗体杂交。〔4〕有时还需进展个体生物学水平的鉴定。如转基因抗虫植物是否消灭抗虫性状。8.〔1〕能保持植物原有的遗传特性,生殖速度快有利于胚状体进展呼吸作用;矿质元素;糖茎尖4〕含目的基因的细胞愈伤组织4〕含目的基因的细胞愈伤组织小植株解:【解答】〔1〕植物微型生殖是一种用于快速生殖优良品种的植物组织培育技术,这种技术的特点是能保持植物原有的遗传特性。人工种子萌发过程中需要从外界获得氧气进展细胞呼吸,所以人工种皮应具有透气性。人工胚乳能够为胚状体生长供给所需的物质,因此应含有植物激素、矿质元素、糖、水、自然附加物等。为了获得脱毒苗,目前承受茎尖组织培育技术来脱除病毒。将含有目的基因的细胞培育成完整植株的根本程序是:质元素糖;〔3〕茎尖;〔质元素糖;〔3〕茎尖;〔4〕【分析】1.植物生殖的途径微型生殖:用于快速生殖优良品种的植物组织培育技术。作物脱毒:选取作物无毒组织〔如茎尖〕进展组织培育,获得脱毒苗。人工种子:以植物组织培育得到的胚状体、不定芽、顶芽、腋芽等为材料,经过人工薄膜包装得到的种子。2.植物组织培育技术:9.〔1〕基因组文库;cDNA文库90~95℃;氢键Taq酶热稳定性高,而大肠杆菌DNA聚合酶在高温下会失活【考点】PCR技术的根本操作和应用,DNA分子的复制,基因工程的操作程序〔具体〕解:【解答】〔1〕将含有某种生物不同基因的很多DNA片段,导入受体菌的群体中储存,各个受做局部基因文库,体内DNAPCR体系内没有放置解旋酶,使用的是高温〔即加热到90~95℃〕来讲DNA的氢键断开,从而到达解旋的目的。共同点是为了解螺旋,都破坏了DNA双链之间的氢键PCR反响中由于使用了高温作为解旋的条件,假设使用一般的聚合酶,其活性会被高温破坏,所以只能使用Taq酶故答案为:〔1〕基因组文库局部基因文库〔2〕90~95℃氢键〔3〕Taq酶热稳定性高,假设用大肠杆菌DNA聚合酶则在高温下会失活【分析】〔1〕基因文库包括基因组文库和局部基因文库。将含有某种生物不同基因的很多DNA片段,导入受体菌的群体中储存,各个受体菌分别含有这种生物的不同的基因,称为基因文库。假设这个生物的一局部基因,这种基因文库叫做局部基因文库,例如cDNA文库,首先得到mRNA,再反转录cDNA,形成文库。cDNAcDNAmRNA拼接过程中已经除去了内含子等成分,便于DNA重组时直接使用。〔2〕PCR技术:概念:PCR全称为聚合酶链式反响,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术.原理:DNA复制.前提条件:要有一段目的基因的核苷酸序以便合成一对引物.条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶〔Taq酶〕过程:①高温变性:DNA解旋过程〔PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开〕;低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延长:合成子链.10.〔1〕平胸腺嘧啶〔T〕;DNA连接B;A类菌落含有P0;C类菌落未转入质粒乙丙;目的基因反向连接【考点】培育基对微生物的选择作用,基因工程的操作程序〔具体〕1〕EcoRV-GATAT-之间进展切割,因此其切出来的线性载体P1为平末端。
并且两条链都在中间的T与AA,则在载体P1的两端需要个加一个碱T形成具有粘性末端的载体P2,再用DNA连接酶将P2与目的基因连接起来形成重组质粒P3。,因此含有重组质粒P3的菌落在四环素中应当不能生长,而在氨苄青霉素的培育基中能生长,结合表格分析可知,应中选择B类菌落。依据表格分析,A类菌落在氨苄青霉素和四环素的培育基中都能够生长,说明其导入的是P0;C类菌落在任何抗生素的培育基中都不能生长,说明其没有导入任何质粒。据图分析,依据目的基因插入的位置和PCR技术的原理分析,PCR鉴定时应中选择的一对引物是乙和丙;依据题意和图形分析,某同学用图中的另外一对引物〔甲、乙〕从某一菌落的质粒中扩增400bp的片段,说明其目的基因发生了反向连接。故答案为(1)平;(2)胸腺嘧〔T〕DNA连接;(3)B A类菌落含有P0 C类菌落未转入质粒;乙丙 目的基因反向连接【分析】〔1〕基因表达载体的根本构造包括复制原点、目的基因、标记基因、启动子、终止子等。依据题干信息和图形分析,P0是载体质粒,其含有的氨苄青霉素抗性基因〔ampr〕和四环素抗性基因〔tetr〕都属于标记基因,可以用检测目的基因是否导入受体细胞;EcoRV酶为限制酶,其切割质粒懊悔破坏了四环素抗性基因〔tetr〕。〔2〕基因工程的步骤1、猎取目的基因猎取目的基因是实施基因工程的第一步。如植物的抗病〔抗病毒抗细菌〕基因,2、目的基因与运载体结合将目的基因与运载体结合的过程,实际上是不同来源的DNA重组合的过程。假设以质粒作为运载体,首先要用肯定的限制酶切割质粒,使质粒消灭一个缺口,露出黏性末端。然后用同一种限制酶切断目的基因,使其产生一样的黏性末端〔局部限制性内切酶可切割出平末端,拥有一样效果〕。3、将目的基因导入受体细胞DNA分子后,下一步是将重组DNA分子引入受体细胞中进展扩增。4、目的基因的检测和表达是基因工程的第四步工作。质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒,并被转入受体细胞后,就可以依据受体细胞是否具有青霉素抗性来推断受体细胞是否获得了目的基因。重组DNA分子进入受体细胞后,受体细胞必需表现出特定的性状,才能说明目的基因完成了表达过程。四、试验探究题11.〔1〕全能性〔或答:形成完整植株所需的全部基因〕形成层简洁诱导形成愈伤组织诱导愈伤组织形成和诱导愈伤组织分化形成试管苗所需的生长素和细胞分裂素的比例不同;分化〔或答:再分化〕诱导叶绿素的形成,使试管苗能够进展光合作用遗传特性;无性【考点】叶绿体构造及色素的分布和作用,植物组织培育的过程解:解:【解答】〔1〕细胞全能性是指已经分化的细胞,仍旧具有发育成完整生物体的潜能。在多细胞生物中,每个体细胞的细胞核都含有个体发育的全部基因,只要条件许可,都可发育成完整的个体。〔2〕形成层细胞分裂力量强,细胞的
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