标准解读

《WS/T 24-1996 尿中汞的双硫腙萃取分光光度测定方法》是一项国家标准，旨在规定通过双硫腙（Dithizone）萃取法结合分光光度计来测定尿液样本中汞含量的具体步骤。该标准适用于职业健康监测及环境医学研究领域内对个体暴露于汞的风险评估。

根据此标准，首先需要准备一系列试剂与材料，包括但不限于：纯水、硝酸、硫酸、氯化亚锡溶液、双硫腙溶液等，并确保所有化学药品符合实验要求。接下来是样品预处理过程，要求将收集到的新鲜尿样进行适当稀释后加入适量的还原剂以保证汞处于可被检测的状态。之后，在酸性条件下向样品中添加过量的双硫腙试剂，使溶液中的汞离子与之形成稳定的络合物并从水相转移到有机溶剂层中去。

萃取完成后，使用分光光度计在特定波长下测量含有汞-双硫腙络合物的有机相吸光度值。依据朗伯-比尔定律，通过比较待测样品与已知浓度标准系列之间的吸光度差异，可以计算出尿样中汞的实际浓度。为了提高测试准确性，整个操作过程中还需注意控制实验条件的一致性以及避免污染源干扰结果。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-14 颁布
  • 1997-05-01 实施
©正版授权
WS/T 24-1996尿中汞的双硫腙萃取分光光度测定方法_第1页
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文档简介

WS中华人民共和国卫生行业标准WS/T24-1996尿中汞的双硫踪萃取分光光度测定方法Urine-DeterminationofmercuryDithizoneextractionspectrophotometricmethod1996-10-14发布1997-05-01实施中华人民共和国卫生部发布

中华人民共和国卫生行业标准尿中汞的双硫腺萃取分光光度WS/T24-1996测定方法Urine-Determinationofmercury-Dithizoneextractionspeetrophotometricmethod1主题内容与适用范围本标准规定了尿中汞的双硫腺萃取分光光度测定方法。最低检测浓度为0.005mg/l.。本标准适用于接触汞及其化合物工人的尿中汞浓度的测定。2原理保样经离锤酸钾-硫酸加热消化后，用盐酸羟胺还原过剩的离锰酸钾及二氧化锰，在0.5mol/L硫酸洛波中，汞离子与双硫腺生成樱色络合物，三氯甲烧萃取后，比色定量。3仪器3.1分光光度计,10mm比色杯。3.2椎形瓶,250ml。3.3刻度分液漏斗,250ml.。3.4电炉或电热板3.55聚乙烯塑料瓶,200ml..3.6尿比重计。3.7玻璃仪器和塑料器血均用1+1硝酸浸泡过夜，冲洗干净，晾干后备用。4试剂本标准所用试剂除另有说明者外，均为分析纯试剂。4.1实验用水：为重蒸馅水或具有同等纯度的去离子水.4.22硫酸，0%=1.84R/mL。4.33三叙甲烷，不应含有氧化物，4.4电和高锈酸钾溶液。4.55盐酸羟胺溶液，200g/1。4.6双硫腺洗除液：称取10gEDTA和10g氢氧化钠，加水溶解后稀释至500mL,并与500mL氨水（Pm0=0.98/mL)混合。4.7双硫腺三氯甲烷溶液。4.7.1双硫踪的提纯，称取0.1g双硫腺溶于50mL三氯甲烷中，置于250mL分液漏斗中，用1十99氨水提取三次(每次约30mL)双硫腺进入氨水层。合并氨水溶液，用6mol/L盐酸调至酸性，此时双硫踪析出，加入适量三氯甲烷使双硫踪溶于三氯甲烷层中，用等量的蒸留水洗

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