高中化学人教版有机化学基础第三章烃的含氧衍生物单元测试 市一等奖

河南省光山二高2023届高三化学复习单元强化训练题（含解析）：选修五第三章烃的含氧衍生物1．已知：将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140℃，乙醇会发生分子间脱水，并生成乙醚，其反应方程式为2C2H5OH→C2H5-O-C2H5+H2O。用浓硫酸与分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有（）A．1 B．3 C．5 D．62．将ag聚苯乙烯树脂溶于bL苯中，然后通入cmol乙炔气体，则所得混合物中的碳氢两元素的质量比是（）∶1∶1∶3∶123．根据下列反应步骤，由2－丙醇转化为1,2—丙二醇（HOCH2—CHOH—CH3）的正确的反应类型的顺序是 （）A．消去―取代―加成 B．取代―消去―加成C．消去―加成―水解 D．水解―取代―取代4．某酯的分子式为C6H12O2，其变化如图所示：若A能发生银镜反应，C不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有（）A．3种 B．4种 C．5种 D．6种5．分子式为CnH2n+1OH(n≠1)的醇不能发生消去反应，n的最小值是（）A．2B．3C．4D．56．瘦肉精结构简式如右图。溶于水、乙醇，微溶于丙酮，不溶于乙醚。对于瘦肉精的说法正确的是 （） A．瘦肉精的化学式：C12H18N2Cl2O B．瘦肉精是高分子化合物 C．能用乙醚等有机溶剂将瘦肉精从水溶液中萃取出来 D．瘦肉精属于芳香烃7．现有溴苯、乙醇、甲苯、己烯四种液体，只用一种试剂就可以将它们区别开，这种试剂是A．溴水B．食盐水C．NaOH溶液D．酸性KMnO4溶液8．化学与人类生产，生活密切相关。下列有关说法不正确的是（）A．“海水淡化”可以解决“淡水供应危机”，向海水中加入净水剂明矾可以使海水淡化B．福尔马林可浸制标本，利用了其使蛋白质变性的性质C．医用酒精使用淀粉类植物发酵经蒸馏制成，浓度通常为75%D．绚丽缤纷的烟花中添加了含钾，钙，钠，铜等金属元素化合物9．已知乙烯醇不稳定，可自动转化成乙醛：CH2=CH－OH→CH3CHO.乙二醇在一定条件下发生脱水反应（有消去、有羟基和羟基之间反应形成“C—O—C”结构），所得产物的结构简式有人写出下列几种：A、只有① B、②③ C、③④ D、④⑤10．以下化学用语正确的是A．苯的实验式:C6H6B．乙醇的分子式:CH3CH2OHC．甲醛的结构式：D．乙烯的结构简式:CH2CH211．金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如下图。下列有关绿原酸的说法中不正确的是（）A．绿原酸分子中有4个手性碳原子B．绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应C．每摩尔绿原酸最多与4molNaOH反应D．绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上12．有关化学用语正确的是（）A．乙烯的最简式C2H4B．丙酮的分子式C3H6OC．四氯化碳的电子式为：D．乙醇的结构简式C2H6O13．邻羟基苯甲酸俗名叫水杨酸，其结构简式为，它可与下列物质中的一种反应生成化学式为C7H5O3Na的钠盐，则这种物质是()A．NaOH B．Na2SO4C．NaCl D．NaHCO314．据中国卫生部通报，中国内地已有多例H7N9流感确诊病例。达菲是治疗H7N9型流感的有效药物，莽草酸是合成达菲的重要原料，它们的结构简式如下图，下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（）A．莽草酸不能使溴水褪色B．都能发生水解反应C．达菲的分子式为C16H28O4N2D．1mol莽草酸能与4molNaOH反应15．体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德．某种兴奋剂的结构简式如图所示．有关该物质的说法中正确的是（）A．该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键C．该分子中的所有碳原子不可能共平面D．1mol此物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2为4mol和7mol16．氰气分子式为(CN)2，结构式为N≡C—C≡N，性质与卤素相近。下列叙述错误的是（）A．在一定条件下可与乙烯发生加成反应B．分子中C—C大于C≡N的键长C．不和NaOH溶液发生反应D．氰气中σ键与π键数之比为3:417．一种有机物C的分子式是C12H24O2,在稀硫酸的催化作用下会生成A和B，B可以催化氧化变成A，则合乎此条件的C可能有多少种（）A．2种B．4种C．6种D．8种18．2010年10月30日曲美减肥胶囊全国下架，主要成分在欧美被禁。其主要成分盐酸西布曲明的结构如右图所示，有关说法错误的是（）A．分子式：C17H26ClNB．水解产物之一可用FeCl3溶液检验C．该物质共平面的原子不少于12个D．属于芳香烃类，可与3molH2加成，不溶于水19．有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成:(1)请写出有机物的名称:A、_________B_______________。(2)请分别写出A+DE和B+GF的化学方程式:__________________。(3)X反应的类型是_____________，X反应的条件是_____________。(4)E与F的相互关系是_______(选填下列选项的编号)。①同系物②同分异构体③同一种物质④同一类物质20．“酒是陈的香”，是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯。在实验室我们可以用如图所示的装置来制取乙酸乙酯。回答下列问题：（1）写出试管a中发生的化学方程式：。（2）试管b中所盛的溶液为，其主要作用是。（3）试管b中的导管要在液面的稍上方，不能插入液面以下，其目的是。（4）该实验中，若用3mol乙醇和1mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应后，能否生成1mol乙酸乙酯？（填“能”或“不能”）原因是。（不考虑原料损耗）21．完全燃烧甲酸、乙酸和乙二酸的混合酸mg后，恢复到标准状况下得到2.24L二氧化碳气体。如果完全中和上述mg混合酸，需要1mol·L－1的氢氧化钠溶液80mL。试通过计算求出原混合酸mg的取值范围。22．已知A为烃,B为烃的含氧衍生物.由等物质的量的A和B组成的混合物mol在mol的氧气中恰好完全燃烧,生成mol的CO2和molH2O,试通过计算回答下列问题:（1）从分子式的角度看,等物质的量A和B组成的混合物平均组成可用化学式表示为_________。（2）另取一定量的A和B完全燃烧,将其以任意物质的量比混合,且物质的量之和一定，则：①若耗氧量一定，则A和B的分子式分别为：A；B。②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则A和B的分子式为：A；B。23．乙酰水杨酸俗称阿司匹林，是一种历史悠久的解热镇痛热。合成原理是：（1）水杨酸中含氧官能团的名称是，有关水杨酸的说法，正确的是。A．遇FeCl3溶液可能显紫色B．可发生酯化反应和水解反应C．能与溴水发生取代反应和加成反应D．1mol水杨酸最多能与3molH2发生加成反应（2）水杨酸与乙酸酐反应的反应类型是。（3）乙酰水杨酸的分子式为，1mol乙酰水杨酸最多能与molNaOH反应。（4）虚框中为提纯，是为了除去该反应的副产物：水杨酸、乙酰水杨酸水杨酯、乙酰水杨酸酐和聚合物等请写出乙酰水杨酸粗品中加入饱和Na2CO3溶液发生的主要化学反应方程式为：_____。（5）写出一种符合下列条件的乙酰水杨酸的同分异构体的结构简式：。Ⅰ.能遇FeCl3溶液显紫色Ⅱ.苯环上只有一种一溴取代物Ⅲ.能发生银镜反应Ⅳ.1mol该化合物能分别与1molNaOH和2mol金属钠反应（6）也能与乙酸酐发生类似反应，请写出化学反应方程式，可不写条件：。24．(代号DMP)是一种常用的酯类塑化剂，其蒸气对氢气的相对密度为97。工业上生产DMP的流程如图所示：（1）上述转化中属于取代反应的是，D的核磁共振氢谱有组峰。（2）的名称，C中官能团的名称为，DMP的分子式为。（3）A→B的化学方程式为。（4）E是D的芳香族同分异构体，E具有如下特征：①遇FeCl3溶液显紫色；②能发生银镜反应；③苯环上有三个取代基，则符合条件的E最多有种，写出其中任意两种物质的结构简式。（5）用邻二甲苯制备DMP的另一种途径：其中反应①还有另外一种产物，该产物最可能是，反应②中的另一产物是水，且n(F):n(H2O)=2:1，则F的结构简式为。参考答案1．D【解析】乙醇只有一种结构A，丙醇有二种结构B1和B2。结合有AA、B1B1、B2B2、AB1、AB2、B1B2共六种。2．B【解析】聚苯乙烯、苯、乙炔三物质中碳氢原子个数比均为1：1，则两元素的质量比为12：1，答案为B3．C【解析】4．A【解析】试题分析：由图可知，A为羧酸，B为可氧化得醇，A能发生银镜反应，说明A为甲酸；C不能发生银镜反应，说明C中不存在醛基，则B中含有-CHOH结构，所以B是戊醇中可氧化为酮的醇，直链的有2种结构，含有1个甲基的有1种结构，所以符合条件的戊醇的同分异构体有3种，则该酯也有3种结构，答案选A。考点：考查醇、醛的转化，同分异构体的判断5．D【解析】试题分析：不能发生消去反应的醇，满足条件是：与羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故除甲醇外，至少分子组成中有5个碳原子，也就是：2，2-二甲基丙醇，选项D正确。考点：醇的消去反应原理6．A【解析】由观察、分析、计算可知“瘦肉精”的分子式为C12H19Cl3N2O，故Ａ选项正确。高分子的分子量一般在1万到100万之间，而瘦肉精:12*12+18+*2+16=249，远远小于1万，所以，瘦肉精不是高分子化合物！我们不能用乙醚等有机溶剂将瘦肉精从水溶液中萃取出来，Ｃ错。芳香烃和烃一样，其组成元素只能有C、H两种，而“瘦肉精”却含C、H、Cl、N、O五种元素，Ｄ不正确。故选Ａ。7．A【解析】试题分析：A、利用溴易溶于有机溶剂，溴苯的密度大于水的且与水不互溶，下层是油层，上层是水层，乙醇和溴水互溶不分层，甲苯的密度小于水的且与水不互溶，上层是油层，下层是水层，己烯可以使溴水褪色，因此A可以区别，正确；B、溴苯的密度比水大，乙醇和水任意互溶，甲苯密度比水小，己烯的密度比水小，故B选项无法区别；C、和B的分析一样，故不能区别；D、乙醇、甲苯、己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不能区别。考点：考查有机物的鉴别。8．A【解析】试题分析：A．“海水淡化”可以解决“淡水供应危机”，明矾可以净水，但不能用淡化海水，A错误；B．福尔马林可浸制标本，利用了其使蛋白质变性的性质，B正确；C．葡萄糖分解可以生成乙醇和CO2，所以医用酒精使用淀粉类植物发酵经蒸馏制成，浓度通常为75%，C正确；D．金属可以产生焰色反应，因此绚丽缤纷的烟花中添加了含钾，钙，钠，铜等金属元素化合物，D正确，答案选。考点：考查化学与生活的有关判断9．A【解析】试题分析：乙二醇如果发生消去反应，脱去一个水，会生成乙烯醇，可以自动转化为乙醛；如果两个乙二醇分子间脱水成环，可以形成④；如果n个乙二醇脱水缩聚反应会生成⑤；一个乙二醇发生分子内脱水可以成环，生成②；只有①不能形成。考点：考查醇的分子内脱水、分子间脱水的性质。点评：注意醇羟基所具有的性质，脱水反应有多种，可以是分子内消去反应，也可以分子内成环，还可以分子间脱水成环或成高聚物。本题有一定的综合性，难度中等。10．C【解析】试题分析：A.实验式是化学式中的一种，用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式，苯的实验式为CH，A错误；B.分子式是用元素符号表示纯净物（单质、化合物)分子组成的式子，乙醇的分子式为C2H6O，B错误；C.结构式是用元素符号和短线表示化合物（或单质)分子中原子的排列和结合方式的式子，甲醛的结构式正确，C正确；D.结构简式不能省略官能团，乙烯的结构简式为CH2=CH2，D错误；答案选C。考点：考查化学用语的正误判断11．D【解析】试题分析：A、分子中有4个手性碳原子，故不选A；B、有酚羟基，酯基，羧基，醇羟基，碳碳双键，所以能发生显色反应，取代反应和加成反应，故不选B；C、消耗氢氧化钠4摩尔，故不选C；D、由于有很多碳是形成4个单键的，故不可能所有的碳原子都在同一平面上，故选D。考点：有机物的官能团，性质，结构。12．B【解析】试题分析：乙烯的最简式CH2，A项错误；四氯化碳中氯原子的电子没有标出来，C项错误；C2H6O为分子式，结构简式需要标出官能团-OH，D项错误。考点：化学用语13．D【解析】本题中需理解的知识是酚羟基和羧基的性质。酚羟基和羧基都有酸性，都能与NaOH溶液反应，但酚羟基不与NaHCO3反应，而羧基能与NaHCO3反应，题给条件是水杨酸与某物质反应得到C7H5O3Na，这种物质只能是NaHCO3，所发生的反应为＋H2O＋CO2↑，若是NaOH，则发生的反应为＋2H2O，与题设不符。14．C【解析】试题分析：A、莽草酸含双键能使溴水褪色，错误；B、莽草酸含羟基和羧基，不能发生水解反应，错误；C、正确；D、只有羧基能与NaOH反应，1mol莽草酸能与1molNaOH反应，错误。考点：考查有机物等相关知识。15．D【解析】试题分析：A．该结构中含2个苯环，多个羟基，故不是酚类的同系物，故A错误；B．该物质含有碳碳双键，并含有还原性的酚羟基，都易被高锰酸钾氧化，不能证明其结构中存在碳碳双键，故B错误；C．由于碳碳单键之间可以旋转，而且每个苯环上所有的碳原子在一个平面上，题目中所有碳原子可以共面，故C错误。；D．两个苯环需6mol氢气完全加成，一个碳碳双键需1mol氢气完全加成，共需7mol氢气；该结构中含碳碳双键，故可与浓溴水发生加成反应需1mol溴单质，该结构中含酚羟基，故与浓溴水发生邻对位取代需3mol，共需4mol溴单质，故D正确．考点：考查了有机物的结构和性质等相关知识。16．C【解析】试题分析：卤素单质和乙烯可以发生加成反应，所以该化合物也是可以的，A正确；氮原子的原子半径小于碳原子的，所以分子中C—C大于C≡N的键长，B正确；卤素单质能和氢氧化钠溶液反应，所以该化合物也能和氢氧化钠溶液反应，C不正确；单键都是σ键，三键是由1个σ键和2个π键数构成的，所以氰气中σ键与π键数之比为3:4，D正确，答案选C。考点：考查氰分子结构、性质、化学键的有关判断点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，在注重考查学生基础知识的同时，侧重考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。有助于培养学生的逻辑推理能力和知识的迁移能力，提升学生的学科素养。17．D【解析】试题分析：在稀硫酸的催化作用下会生成A和B，说明C是酯类。B可以催化氧化变成A，这说明B是醇，A是羧酸，且二者含有相同的碳原子，都是6个碳原子。己醇能催化氧化生成羧酸的醇共计是8种，即CH3CH2CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2CH2OH、CH3CH2C(CH3)2CH2OH、(CH3)3CCH2CH2OH、(CH3)2CHCH(CH3)CH2OH、CH3CH2CH(C2H5)CH2OH，考点：考查酯类水解、醇的催化氧化以及同分异构体的判断点评：该题是中等难度的试题，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。该题的关键是明确醇发生催化氧化的条件，然后结合题意灵活运用即可。18．D【解析】试题分析：该有机物水解产物之一有苯酚，故可以用FeCl3溶液检验，溶液呈紫色；苯是一个12个原子都在同个平面的分子，故此有机物至少有12个原子在同一个平面上；该有机物属于芳香烃，可以与4molH2加成，3mol与苯环加成，1mol与环反应。考点：有机物的性质。点评：此种题型，需要学生细心，原题给出的物质我们是不熟悉的，但每一步分解开来，又是我们平时书上的知识点，故平时的学习中，要对每个知识点都牢固扎实掌握。19．(1)对苯二甲醇对苯二甲酸(3)取代反应光照(4)②④【解析】本题主要考查酯类反应方程式，一个是芳香醇和乙酸的反应，另一个是芳香酸和乙醇的反应。通过审题，很快注意到有一个熟悉的卤代烃水解反应条件“NaOH溶液”，所以A为，而CH3CHO在“［O］、催化剂”条件下氧化可得D为CH3COOH，所以A和D在“浓硫酸，加热”条件下可发生酯化反应，生成。B和G的反应条件也是酯化反应的条件，结合“高温液相氧化生成B”和“A氧化生成B”，可知B应为CH2═CH2水化后的产物G为CH3CH2OH，所以F为由以上分析知：A的名称是对苯二甲醇，B的名称为对苯二甲酸。E和F同是酯，它们是同一类物质，其分子式相同而结构不同，它们又是同分异构体。此题得解。20．（1）CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOC2H5+H2O（2）饱和碳酸钠溶液；酯在其中的溶解度小，有利于酯的分离（或除去粗产品的乙酸、乙醇，有利于闻到酯的得法；（3）防止倒吸（4）不能；该反应是可逆反应，反应不能进行到底。【解析】21．3.9g≤mg≤3.96g【解析】(NaOH)=1mol·L－1×0.08L=mol设mg混合酸中含甲酸、乙酸和乙二酸的物质的量分别为x、y、z。CO2～CH+～OH－22.4L1mol1mol1mol22.4Lmolmolmol列出方程组解得y=molm(乙酸)=mol×60g·mol－1=1.2g推出混合酸中甲酸和乙二酸共mol极端假设除乙酸外的混合酸全部是甲酸时，x=molm(甲酸)=mol×46g·mol－1=2.76gm(混合酸)=2.76g+1.2g=3.96g极端假设作乙酸外的混合酸全部是乙二酸时，z=mol÷2=molm(乙二酸)=mol×90g·mol－1=2.7gm(混合酸)=2.7g+1.2g=3.9g混合酸mg取值范围是3.9g≤mg≤3.96g。22．（1）C2H4O（2）①A：C2H2，B：C2H6O2。②A：C2H4；B：C2H4O2。【解析】23．（1）羧基、羟基（2分）；AD（2分）（2）取代反应（2分）；（3）C9H8O4（2分）3（2分）；（4）（2分）（5）或（2分）（6）（2分）【解析】试题分析：（1）根据水杨酸的分子结构可知在水杨酸分子中含氧官能团的名称是羧基、羟基；A．由于水杨酸的分子中含有酚羟基，所以遇FeCl3溶液会显紫色，正确；B．水杨酸分子中含有羧基和酚羟基，所以可发生酯化反应，但是不能发生水解反应，错误；C．水杨酸分子中含有酚羟基，所以能与浓溴水发生取代反应而不能与其加成反应，错误；D．由于在水杨酸的一个分子中含有一个苯环，所以1mol水杨酸最多能与3molH2发生加成反应，正确；（2）水杨酸的粉羟基与乙酸酐发生酯化反应液叫取代反应产生酯和乙酸；（3）乙酰水杨酸的结构简式是，分子式为C9H8O4；在乙酰水杨酸分子中含有一个羧基和一个酯基，酯基水解产生一个酚羟基和一个乙酸，羧基和酚羟基都可以与NaOH发生反应，所以1mol乙酰水杨酸最多能与3mol的NaOH发生反应；（4）乙酰水杨酸粗品中加入饱和Na2CO3溶液发生的主要化学反应方程式为：；（5）符合条件Ⅰ.能遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；Ⅱ.苯环上只有一种一溴取代物，说明分子中只含有一种H原子；Ⅲ