利尿药和脱水药good课件_第1页
利尿药和脱水药good课件_第2页
利尿药和脱水药good课件_第3页
利尿药和脱水药good课件_第4页
利尿药和脱水药good课件_第5页
已阅读5页,还剩30页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第十六章

利尿药与脱水药目的要求:掌握常用利尿药的分类、药理作用,临床应用及主要不良反应。了解利尿药作用机制及肾脏生理学基础第一节利尿药(diuretics)定义:利尿药是作用于肾脏,增加电解质和水的排出,使尿量增多的药物。应用广泛:

各种水肿、高血压、肾结石、肾功能衰竭,加速毒物的排泄等。尿道输尿管肾一、利尿药作用的肾脏生理学基础尿液的生成过程:

*肾小球滤过

*肾小管、集合管的重吸收

*肾小管、集合管的分泌大部分利尿药抑制该过程一、利尿药作用的肾脏生理学基础肾小管和集合管的重吸收:近曲小管髓袢远曲小管集合管近曲小管(一)近曲小管:吸收原尿中65%-70%的Na+。由于以下各段对Na+的再吸收代偿性增多所以,不能产生明显的利尿效果—故称低效能利尿药。肾小管和集合管的重吸收:远曲小管皮质低渗髓质高渗近曲小管K+Na+Cl-Na+Cl-Na+H+Na+集合管降支升支Cl-Na+K+远曲小管:再吸收10%原尿中Na+由醛固酮的调节

—螺内酯的作用部位,产生低效的利尿作用。(3)远曲小管和集合管远曲小管利尿药分类类型高效中效低效作用部位代表药髓袢升支粗段髓质和皮质部髓袢升支粗段髓质(远曲小管近端)1.远曲小管和集合管2.近曲小管呋塞米、布美他尼依他尼酸噻嗪类1.螺内酯、氨苯蝶啶、2.乙酰唑胺(一)高效利尿药药物:呋噻咪、依他尼、布美他尼

呋噻咪(Furosemide,速尿)

【药理作用】1.利尿作用:快、强、短。●作用部位:髓袢升枝粗段髓质部和皮质部【药理作用】1作用机制与Cl-竞争髓袢升支粗段K+-Na+-2Cl-共同转运载体蛋白的Cl-结合部位,使原尿中K+、Na+、Cl-重吸收减少。(一)、高效能利尿药高效能利尿药不良反应:1、水电解质紊乱:低血容量、低血钠、低血钾、低氯碱血症等,低血镁及时补钾,

2、耳毒性:耳鸣、听力下降

3、胃肠道反应;

4、其它:高尿酸血症:诱发痛风过敏反应呋噻米(一)高效利尿药(二)中效利尿药噻嗪类利尿药:

氢氯噻嗪环戊噻嗪氢氯噻嗪(双氢克尿噻)药理作用:1.利尿作用:温和、持久部位:髓袢升粗段皮质部(远曲小管近端)

机制:抑制Na+-CL-共同转运载体,抑制NaCl的重吸收。2.抗利尿3.降压【临床应用】

1各种水肿对心性和肾性水肿疗效好

2高血压基础降压药,多与其它降压药合用,增强疗效,减少不良反应。

3尿崩症对肾性尿崩症和加压素无效的中枢性尿崩症有效。氢氯噻嗪(双氢克尿噻)不良反应:电解质紊乱:低血K+、Na+、Mg2+高尿酸血症:

痛风者慎用。高血糖:降低糖耐量,糖尿病者慎用;高血脂:↑血清胆固醇和LDL,并伴有HDL的↓其他:过敏反应,胃肠道反应(三)低效利尿药

作用弱,少单用,一般不作首选。包括保钾利尿药和碳酸酐酶抑制药。

(三)低效利尿药螺内酯(spironolactone,安体舒通)用途:

1.治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿如:充血性心衰肝硬化和肾病综合征水肿;

2.用于原发性醛固酮增多症醛固酮增多时,才有效(三)低效利尿药螺内酯(spironolactone,安体舒通)不良反应:久用可致高血钾,肾功能不全者慎用。性激素样副作用,如男子乳腺发育,妇女多毛症等。第二节脱水药

共同特点:静注后不易通过毛细血管进入组织易经肾小球滤过不被或少被肾小管重吸收在体内几乎不代谢

甘露醇(mannitol)药理作用:脱水作用:

静脉注射不易通过毛细血管壁,血浆渗透压↑→组织间水分移向血浆→颅内压,眼内压↓。

甘露醇(mannitol)药理作用:利尿作用:

1)组织脱水→血容量及肾小球滤过率↑2)在肾小管中几乎不吸收→原尿渗透压↑→使近曲小管和髓袢降支细段对水的重吸收↓3)抑制髓袢升支再吸收Na+→髓质高渗区的渗透压↓→抑制集合管对水的再吸收。

甘露醇(mannitol)临床应用:1.脑水肿、青光眼:

治疗脑水肿,降低颅内压的首选药

2.预防急性肾功能衰竭:

脱水可减轻肾间质水肿,阻滞水分在肾小管的再吸收,维持足够的尿量,稀释有害物质,保护肾小管免于坏死。山梨醇(sorbitol)其作用、应用及不良反应等均与甘露醇相似。进入人体后一部分在肝脏内转化为果糖,故作用较甘露醇弱。葡萄糖(glucose)可部分从血管弥散进入组织中,并易被代谢利用,故作用弱而不持久。与甘露醇合用,治疗脑水肿。

思考

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论