2022-2023年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟试卷B卷含答案

2022-2023年执业药师之西药学专业一考前冲刺模拟试卷B卷含答案单选题（共100题）1、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】B2、属于单环类β内酰类的是（）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】B3、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】B4、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】B5、贮藏为A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】A6、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG6000E.聚乙二醇【答案】C7、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】A8、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】D9、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】B10、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】D11、需要进行溶化性检查的剂型是（）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】B12、非水酸量法中所用的指示液为()。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】C13、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】D14、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30℃B.不超过20℃C.避光并不超过30℃D.避光并不超过20℃E.2℃～10℃【答案】D15、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】B16、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】D17、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】A18、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】A19、不影响药物分布的因素有（）A.肝肠循环B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.药物与组织的亲和力【答案】A20、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】A21、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】B22、决定药物是否与受体结合的指标是()A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】B23、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】C24、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】A25、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】A26、单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.k>ka，且t足够大C.kD.k>ka，且t足够小E.k【答案】C27、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】A28、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】D29、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦：A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】B30、关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室【答案】A31、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】A32、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】B33、卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】B34、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】C35、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】D36、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】A37、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】B38、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】C39、两性霉素B脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.α-维生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】C40、表观分布容积A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】D41、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】C42、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（）A.B.C.D.E.【答案】C43、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B44、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C45、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】A46、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为()A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】B47、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】D48、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A49、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】B50、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】C51、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】A52、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-环糊精【答案】B53、酪氨酸激酶抑制剂()A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A54、因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】B55、易引起B型不良反应的药物是A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】C56、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】A57、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】B58、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】A59、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】C60、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】B61、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】A62、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】D63、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D64、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】B65、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5％CMC-Na溶液【答案】D66、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】A67、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】B68、常见引起胰腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】C69、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】D70、两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】A71、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B72、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】C73、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】B74、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】A75、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】C76、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】B77、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】C78、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】A79、根据药物不良反应的性质分类，可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】A80、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】C81、（2018年真题）长期使用β受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】D82、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】D83、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】B84、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】D85、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C86、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】D87、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】D88、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】B89、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】B90、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】D91、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】A92、（2020年真题）关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C93、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】B94、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】C95、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】D96、不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】B97、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】C98、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】A99、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】A100、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】B多选题（共50题）1、非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠【答案】ABCD2、某药首过效应大，适应的制剂有A.舌下片B.肠溶片C.注射剂D.泡腾片E.输液【答案】AC3、下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】BC4、需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】BC5、下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪些是正确的A.原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油等B.乳化剂以卵磷脂为好C.稳定剂常用油酸钠D.由于卵磷脂极不稳定，在-20℃条件下保存有效期3个月，现用现购E.注射用乳剂应符合下列条件：90%微粒直径＜1μm，微粒大小均匀，可以有少量大于5μm的微粒，不超过10%【答案】ABC6、药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有A.pH的影响B.离子的作用C.胃肠运动的影响D.肠吸收功能的影响E.间接作用【答案】ABCD7、（2018年真题）下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有（）A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮E.硫喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD8、属于非核苷的抗病毒药物有A.B.C.D.E.【答案】BD9、以苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平【答案】ABCD10、下列能够调节基因表达的受体有A.N胆碱受体B.5-羟色胺受体C.维生素A受体D.甲状腺素受体E.肾上腺皮质激素受体【答案】CD11、下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积有可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升或升/千克E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACD12、呈现药品不良反应的"药品因素"主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷【答案】ABC13、药物相互作用的预测方法包括A.体外筛查B.根据体外代谢数据预测C.根据药理活性预测D.根据患者个体的药物相互作用预测E.根据药物化学结构预测【答案】ABD14、用于表达生物利用度的参数有A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC15、注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压【答案】ABD16、含有酯类结构的降血脂药物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯贝丁酯D.吉非罗齐E.非诺贝特【答案】AC17、单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备A.气雾剂B.注射剂C.胶囊剂D.皮肤给药制剂E.片剂【答案】AD18、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有A.多西他赛B.依托泊苷C.伊立替康D.长春瑞滨E.羟基喜树碱【答案】BC19、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有A.依替膦酸二钠B.阿仑膦酸钠C.阿法骨化醇D.维生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD20、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一类药物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药C.通常S-异构体的活性优于R-异构体D.芳基丙酸类药物在芳环（通常是苯环）上有疏水取代基，可提高药效E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸结构【答案】ACD21、某患者长期服用巴比妥类药物治疗癫痫，因用药不慎导致机体出现毒性反应，表现为嗜睡、反应迟钝、判断力障碍等。有关毒性反应的叙述正确的有A.与用药剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.一般是可以预知的D.正常治疗剂量下发生的不良反应E.与机体生化机制的异常有关【答案】ABC22、属于β-内酰胺类抗生素的有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC23、用统计矩法可求出的药动学参数有A.VB.tC.ClD.tE.α【答案】ABC24、关于等剂量等间隔时间多次用药，正确的有A.首次加倍可迅速达到稳态浓度B.达到95%稳态浓度，需要4～5个半衰期C.稳态浓度的高低与剂量有关D.稳态浓度的波幅与给药剂量成正比E.剂量加倍，稳态浓度提高两倍【答案】ABCD25、呈现药品不良反应的"药品因素"主要是A.药物的多重药理作用B.制剂用辅料及附加剂C.药品质量标准确定的杂质D.原料药的来源E.药品说明书缺陷【答案】ABC26、化学结构中含有羧基的药物有A.吲哚美辛B.萘普生C.布洛芬D.美洛昔康E.双氯芬酸【答案】ABC27、以下事件中，属于"药物不良事件"的是A.药品质量问题B.用药失误C.药物滥用D.药品不良反应E.已知药品不良反应发生率的上升【答案】ABCD28、用于治疗胃溃疡的药物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奥美拉唑【答案】ABCD29、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC30、化学结构中含有嘌呤环的药物有A.巯嘌呤B.氨茶碱C.咖啡因D.茶碱E.二羟丙茶碱【答案】ABCD31、不合理用药的后果有A.浪费医药资源B.延误疾病治疗C.产生药品不良反应D.产生药源性疾病E.造成病人死亡【答案】ABCD32、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齐拉西酮E.多塞平【答案】BD33、药物动力学模型识别方法有A.参差平方和判断法B.均参平方和判断法C.拟合度判别法D.生物利用度判别法E.AIC判断法【答案】AC34、以下叙述与美沙酮相符的是A.含有5-庚酮结构B.含有3-庚酮结构C.属于哌啶类合成镇痛药D.临床以外消旋体供药用，但其左旋体的活性强E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD35、（2019年真题）属于药理性拮抗的药物相互作用有（）A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象【答案】BCD36、药物剂量对药物作用的影响有A.剂量不同，机体对药物的反应程度不同B.给药剂量越大，药物作用越强C.同一药物剂量大小和药物不良反应密切相关D.不同个体对同一药物的反应性存在差异E.同一药物在不同剂量时，作用强度不同，用途也不同【答案】ACD37、关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法，正确的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏E.常温系指温度为10℃～30℃【答案】ABD38、关于热原的叙述，错误的有A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力