标准解读
《GB/T 9722-2006 化学试剂 气相色谱法通则》相较于1988年的版本,在多个方面进行了更新和补充,以适应技术进步及应用需求的变化。具体而言:
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范围扩展:新标准明确了其适用于化学试剂中杂质的定性和定量分析,并对适用范围进行了更详细的说明。
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术语与定义更新:增加了部分专业术语及其定义,如“内标物”、“外标物”等,使表述更加准确规范。
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仪器设备要求提高:对于气相色谱仪的基本配置和技术指标提出了更高要求,包括检测器灵敏度、柱温箱温度控制精度等方面都有所加强。
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样品前处理方法增加:除了保留原有样品制备步骤外,还新增了几种常用的样品预处理技术介绍,比如顶空进样法、固相微萃取(SPME)等现代技术手段的应用指导。
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操作条件细化:针对不同类型化合物的分离测定,提供了更为详尽的操作参数推荐值,涵盖载气种类选择、流速设定、进样方式等多个方面。
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数据处理方法改进:引入了计算机辅助的数据处理软件使用指南,强调了如何利用软件进行峰面积积分、校正因子计算等内容,提高了工作效率与准确性。
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质量保证措施强化:增加了关于实验室内部质控程序的规定,包括定期校准仪器、实施空白实验以及平行测定等措施,确保测试结果可靠。
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附录内容丰富:新版标准在附录部分加入了更多实用信息,例如常见问题解答、故障排除技巧等,为使用者提供更多参考和支持。
这些变化反映了科技进步对分析方法提出的新要求,同时也体现了标准制定者致力于提升行业技术水平和服务质量的努力方向。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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文档简介
ICS71.040.030G60中华人民共和国国家标准GB/T9722-2006代替GB/T9722-1988化学试剂气相色谱法通则Chemicalreagent-Generalrulesforthegaschromatography2006-01-23发布2006-11-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T9722-2006本标准代替GB/T9722—1988《化学试剂气相色谱法通则》本标准与GB/T9722—1988相比主要变化如下:-增加了毛细管气相色谱法的有关内容(本版的1、7.8.1.2);增加了引用文件(本版的2);增增加了术语(本版的3);修改了仪器部分的相关内容(1988版的5、5.2、5.3:本版的6、6.1、6.2、6.4、6.5);加了流速、相对标准偏差、校正后载气流速的计算公式(本版的8.2.1、10.1、附录A.1);取消了回收率范围(1988版的9.2);取消了附录B,本标准的附录A为规范性附录本标准由中国石油和化学工业协会提出本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会SAC/TC63/SC3归口。本标准起草单位:北京化工厂本标准主要起草人:刘慈玉、国菊萍、费小瑜本标准于1988年首次发布。
GB/T9722-2006化学试剂气相色谱法通则1范围本标准规定了化学试剂气相色谱法对仪器的要求和分析方法,所用检测器包括热导检测器和火焰离子化检测器两种.色谱柱为填充柱和毛细管柱。本标准适用于含有可挥发成分的有机化学试剂的主要成分和杂质的测定2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件.其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T4946气相色谱法术语JJG700—1999气相色谱仪质技监局锅发L20007250号《气瓶安全监察规程》术语和定义GB/T4946确立的以及下列术语和定义适用于本标准31不对称因子(/):asymmetricfactor描述色谱峰不对称程度的参数,图解见附录A。3.2有效板高(Hin)heightofanerfectiveplate单位有效板的长度,图解见附录A。4方法原理样品及其被测组分被汽化后,随载气同时进入色谱柱,利用被测定的各组分在气固或气液两相间的吸附或溶解、脱附或解析等物化性质的差异,在柱内形成组分迁移速度的差别而进行分离。分离后的各组分先后流出色谱柱.进入检测器,由数据处理系统记录色谱图及相应数据。各组分的保留值和色谱峰面积或相应的峰高值分别作为定性和定量的依据5试剂及材料5.1标准样品其色谱法主体的质量分数不得低于99.9%。5.2氢气和氮气其体积分数不
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