标准解读
《GB/T 8220.8-1998 铋化学分析方法 蒸馏-硫氰酸汞分光光度法测定氯量》与《GB 8220.8-1987》相比,在内容和技术细节上进行了调整和更新。首先,从标准编号的变化来看,《GB/T 8220.8-1998》中的“T”表明该标准为推荐性国家标准,而《GB 8220.8-1987》则未标示出此特性,意味着后者在当时可能被视为强制执行的标准之一。这一变化反映了国家对于此类技术规范态度上的转变,更加注重灵活性与适应性。
其次,在具体技术要求方面,《GB/T 8220.8-1998》对实验条件、操作步骤以及结果计算等方面做了更为详细的规定。例如,对于样品处理过程中的蒸馏温度控制、试剂的选择与配制、显色剂的使用量等关键参数给出了更精确的要求,旨在提高检测结果的一致性和准确性。同时,新版标准还增加了关于仪器设备校准及维护的相关指导,强调了质量控制的重要性。
此外,《GB/T 8220.8-1998》中也加入了更多关于安全防护措施的内容,比如在处理含有毒性物质(如硫氰酸汞)时应采取哪些预防措施以保障实验人员健康;并且明确了废弃物处置的方法,体现了环境保护意识的提升。
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- 废止转行标
- 本标准已被废除、停止使用,转为行业标准
- 1998-08-19 颁布
- 1999-03-01 实施
![GB/T 8220.8-1998铋化学分析方法蒸馏-硫氰酸汞分光光度法测定氯量_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/241d66fe64e4f3d0b93370cb1e28a5c5/241d66fe64e4f3d0b93370cb1e28a5c51.gif)
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![GB/T 8220.8-1998铋化学分析方法蒸馏-硫氰酸汞分光光度法测定氯量_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/241d66fe64e4f3d0b93370cb1e28a5c5/241d66fe64e4f3d0b93370cb1e28a5c53.gif)
文档简介
ICS77.120.70豆13中华人民共和国国家标准GB/T8220.8一1998铋化学分析方法蒸馅硫氰酸汞分光光度法测定氯量MethodsforchemicalanalysisofbismuthDeterminationofchlorinecontentDistillation-mercuricthiocyanatephotometricmethod1998-08-19发布1999-03-01实施国家质量技术监督局发布
GB/T8220.8-1998本标准是对GB8220.8-87《铋化学分析方法蒸馆-硫氰酸汞分光光度法测定氯量》的修订。本标准遵守:GB/T1.4-1988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7729—1987治金产品化学分析分光光度法通则本标准是GB/T915—1995《钝》的配套标准。本标准的编写方法符合GB/T1.1—1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定》的规定。本标准从实施之日起,同时代替GB8220.8—87。本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所归口。本标准由株洲治炼厂负责起草。本标准起草单位:株洲治炼厂、上海治炼厂本标准主要起草人:严纪良、于振祥、刘玉华本标准1966年首次发布,1976年10月第1次修订,1987年9月第2次修订。
中华人民共和国国家标准铋化学分析方法蒸馅硫氰酸汞分光光度法测定氯量GB/T8220.8-1998Methodsforchemicalanalysisofbismuth代替GB8220.8-87-Determinationofchlorinecontent-Distiilation-mercuricthiocyanatephotometricmethod1范围本标准规定了铋中氯量的测定方法。本标准适用于钝中氯量的测定。测定范围:0.001%~0.006%。2方法提要试料用硝酸溶解,并在硝酸介质中,在温度250℃±20℃时进行蒸馆,逸出物吸收于氢氧化钠溶液中。加入硫氰酸汞及高氯酸铁,所形成的氯化物与硫氰酸汞反应,游离出硫氰酸根与铁(重)显色。于分光光度计波长460nm处测量其吸光度。3试剂试剂配制及测定过程均用加入少量氢氧化钠蒸锯的二次蒸雷水3.1还原铁粉3.2氢氧化钠,优级纯。3333硝酸(p1.42g/mL),超纯、34高氯酸(01.67g/mL)。3.5氮气,高纯。3.6硫氰酸汞-甲醇溶液(58/L):称取0.5g硫氰酸汞于250mL烧杯中,加入100mL甲醇,溶解完全后移入棕色瓶中保存。3.7高氯酸铁溶液:称取7g还原铁粉置于400ml烧杯中,加入200ml硝酸(2+1,超纯).加热溶解。加入60ml高氯酸(3.4)加热至高氯酸冒烟并继续加热至溶液是红棕色,冷却。用水稀释至500mL,混勾。3.8氢氧化钠溶液(0.2mol/L),优级纯3.9氯标准财存溶液:称取经500℃灼烧30min,并置于干燥器中冷却至室温的0.2102g氯化钾(优级纯),暨于250mL烧杯中,以适量水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含0.1mg氯。3.10氯标准溶液:移取50.00mL氯标准存溶
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