标准解读

《GB/T 5121.10-2008 铜及铜合金化学分析方法 第10部分:锡含量的测定》相较于《GB/T 5121.10-1996, GB/T 13293.9-1991》,主要在以下几个方面进行了调整或改进:

  1. 适用范围:新标准明确了其适用于铜及铜合金中锡含量的测定,包括但不限于黄铜、青铜等。相比旧版本,更加具体地界定了材料类型和应用场景。

  2. 方法更新:引入了更为先进的检测技术,比如原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)等现代分析手段。这些新技术的应用提高了测试精度与效率,减少了人为误差的可能性。

  3. 样品处理:对样品前处理步骤进行了优化,如增加了对于不同类型样品的具体溶解条件指导,确保了实验过程中样品状态的一致性,从而保证了结果的准确性。

  4. 质量控制:新增了关于实验室间比对试验的要求以及使用标准物质进行校准的规定,强化了整个分析流程的质量管理体系,有助于提高数据之间的可比性和可靠性。

  5. 术语定义:修订和完善了一些专业术语的定义,使之更加符合当前行业内的通用表述,便于理解和执行。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-06-17 颁布
  • 2008-12-01 实施
©正版授权
GB/T 5121.10-2008铜及铜合金化学分析方法第10部分:锡含量的测定_第1页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜5121.10—2008

代替GB/T5121.10—1996、GB/T13293.9—1991

铜及铜合金化学分析方法

第10部分:锡含量的测定

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(ISO3111:1975,Copperalloys—Determinationoftinas

alloyingelement—Volumetricmethod,MOD)

20080617发布20081201实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜5121.10—2008

前言

GB/T5121《铜及铜合金化学分析方法》共有27部分。

———第1部分:铜含量的测定;

———第2部分:磷含量的测定;

———第3部分:铅含量的测定;

———第4部分:碳、硫含量的测定;

———第5部分:镍含量的测定;

———第6部分:铋含量的测定;

———第7部分:砷含量的测定;

———第8部分:氧含量的测定;

———第9部分:铁含量的测定;

———第10部分:锡含量的测定;

———第11部分:锌含量的测定;

———第12部分:锑含量的测定;

———第13部分:铝含量的测定;

———第14部分:锰含量的测定;

———第15部分:钴含量的测定;

———第16部分:铬含量的测定;

———第17部分:铍含量的测定;

———第18部分:镁含量的测定;

———第19部分:银含量的测定;

———第20部分:锆含量的测定;

———第21部分:钛含量的测定;

———第22部分:镉含量的测定;

———第23部分:硅含量的测定;

———第24部分:硒、碲含量的测定;

———第25部分:硼含量的测定;

———第26部分:汞含量的测定;

———第27部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法。

本部分为第10部分。

本部分包括方法一、方法二、方法三。锡的质量分数在0.0010%~0.0020%仲裁时,推荐采用方

法二。

本部分方法三修改采用ISO3111:1975《铜合金———锡含量的测定———容量法》,在主要技术内容

上与ISO3111:1975相同,编写结构不完全对应。具体技术性差异见附录A、附录B。

本部分代替GB/T5121.10—1996《铜及铜合金化学分析方法锡量的测定》和GB/T13293.9—

1991《高纯阴极铜化学分析方法塞曼效应电热原子吸收光谱法测定锡量》。

本部分与GB/T13293.9—1991、GB/T5121.10—1996相比,主要变动如下:

———方法一是对GB/T13293.9—1991的修订,补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款;

———方法二是对GB/T5121.10—1996中“第一篇方法1苯基荧光酮聚乙二醇辛基苯基醚分

犌犅/犜5121.10—2008

光光度法”的修订,补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款;

———方法三是对GB/T5121.10—1996中“第二篇方法2碘酸钾滴定法”的修订,补充了质量保

证和控制条款,增加了精密度条款。

本部分附录A、附录B为资料性附录。

本部分由中国有色金属工业协会提出。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。

本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责

起草。

本部分方法一由北京矿冶研究总院起草。

本部分方法一由广州有色金属研究院、金川集团有限公司参加起草。

本部分方法一主要起草人:冯先进、姜求韬、高怀芳。

本部分方法一主要验证人:占光仙、沈广鑫、黎先超、张继红。

本部分方法二、方法三由甘肃西北铜加工有限责任公司起草。

本部分方法二、方法三由中铝洛阳铜业有限公司、中铝沈阳有色金属加工有限公司参加起草。

本部分方法二主要起草人:杨桂平、刘艳。

本部分方法二主要验证人:王焱、孙爱平、张辉、靳宽利。

本部分方法三主要起草人:赵义、赵振林。

本部分方法三主要验证人:王焱、孙爱平、张辉、靳宽利。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T5121.10—1996、GB/T13293.9—1991。

犌犅/犜5121.10—2008

铜及铜合金化学分析方法

第10部分:锡含量的测定

1方法一塞曼效应电热原子吸收光谱法

1.1范围

本方法规定了铜及铜合金中锡含量的测定方法。

本方法适用于铜及铜合金中锡含量的测定。测定范围:0.0001%~0.0020%。

1.2方法原理

试样用硝酸溶解,将一定体积的试液注入电热原子化器中,用塞曼效应原子吸收光谱仪在

224.6nm波长处测量锡的吸光度,按工作曲线法计算锡的质量分数。

1.3试剂

除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。实验

所用器皿均用硝酸(1.3.4)浸泡12h后,用水彻底清洗。

1.3.1纯铜(铜的质量分数≥99.99%,锡的质量分数<0.00005%)。

1.3.2硝酸(1+1)BVⅢ。

1.3.3硝酸(6+94)。

1.3.4硝酸(1+19)。

1.3.5硫酸(ρ1.84g/mL)优级纯。

1.3.6硫酸(1+9)。

1.3.7铜基体溶液(100g/L):称取20.00g纯铜(1.3.1)置于400mL烧杯中,分次加入160mL硝酸

(1.3.2),冷溶。待激烈反应停止后,低温加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,冷却至室温。移入

200mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。

1.3.8锡标准贮存溶液:称取0.1000g金属锡粒(质量分数≥99.95%)置于150mL烧杯中,加入

5mL硫酸(1.3.5),加热至完全溶解,冷却至室温。将溶液移入1000mL

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