标准解读

《GB/T 5009.174-2003 花生、大豆中异丙甲草胺残留量的测定》与未指明的标准相比，主要在以下几个方面存在差异：

首先，在适用范围上，《GB/T 5009.174-2003》专门针对花生和大豆中的异丙甲草胺残留量检测进行了规定。如果对比的是一个更广泛或不同作物上的农药残留检测标准，则其针对性更强，专注于特定农作物及特定农药。

其次，该标准详细描述了样品制备方法，包括如何采集、储存以及处理样品以确保测试结果准确可靠。若与之比较的标准对于样品处理步骤有所简化或者要求不同，那么在这一部分两者间将体现出明显区别。

再者，《GB/T 5009.174-2003》采用气相色谱法作为检测手段，并对仪器条件如柱温、进样口温度等给出了具体参数设置。与其他可能使用液相色谱或其他分析技术的标准相比，这里明确了特定的操作流程和技术细节。

此外，本标准还提供了定量限值信息，这对于评估食品安全性至关重要。如果其他标准对此类指标的规定有所不同，比如设定更高的阈值或更低的检测下限，则会影响最终的数据解释和合规判断。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2003-08-11 颁布
  • 2004-01-01 实施
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GB/T 5009.174-2003花生、大豆中异丙甲草胺残留量的测定_第1页
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ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.174-2003花生、大豆中异丙甲草胺残留量的测定Determinationofmetolachlorresiduesinpeanutandsoybean2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会

GB/T5009.174-2003前异丙甲草胺(metolachlor),又名甲氧毒草胺.商品名称都尔(Dual)。异丙甲草胺是旱地作物的选择性除草剂，属于低毒除草剂。该药已在我国花生、大豆作物上获得登记,已经制定出最大残留量标准.规定花生<0.5mg/kg.大豆<0.5mg/kg。本标准提供了检测花生、大豆中异丙甲草胺残留量配套的方法·

GB/T5009.174一2003花生、大豆中异丙甲草胺残留量的测定1范围本标准规定了花生、大豆中异丙甲草胺残留量的测定方法本标准适用于花生、大豆中异丙甲草胺残留量的测定。本方法检出限：0.016ng;线性范围:0.05ng～5.0g.2原理样品中的异丙甲草胺经有机溶剂提取、净化.用附有电子捕获检测器的气相色谱仪测定.采用保留时间定性，与标准系列比较定量。武剂3.1正己烷，重蒸馅3.23.3甲醇十水（80十20）.3.4200g/L氯化钠水溶液3.5无水硫酸钠：650C灼烧4h.贴于密团容器中备用3.6预处理小柱：PT-硅镁吸附剂型。硅镁吸附剂型小柱依次用4mL正己烷、4mL正己烷-乙醚(2十1）、2mL正己烷淋洗。3.7异丙甲草胺标准购备液：称取异丙甲草胺（metolachlor,纯度>97%).0.1000g,精确到0.0001g.置于100mL容量瓶中,用正已烷溶解并定容至刻度，得到1mg/mL的标准财备液。3.8异丙甲草胺标准使用液：取财备液(3.7)5.0mL用正己烷定容至100mL.浓度50g/mL.4仪器41气相色谱仪：具有电子捕获检测器4.2超声波清洗器。4.3电动离心机：3000r/min:4.4K-D浓缩接受器4.550mL离心管。4.6125mL分液漏斗分析步驿5.1武样制备称取经搞碎试样5.00g,精确至0.01g.置于50mL离心管中.加20mL甲醇十水(80十20).放入超声波清洗器中提取20min,在离心机上离心10min(3000r/min),将上清液移入125mL分液漏斗中,在残渣中依次加入10mL、10mL甲醇十水(80十20),各提取20min,合并甲醇十水溶液于125mL分液漏斗中，加5mL200g/L氯化钠水溶液，加10mL正己烷，振摇1min,注意放气.静止分层后，将下层溶液转移至另一个分液漏斗中，再加入10mL正己烷，萃取,合并萃取液·经无水硫酸钠脱水后.于25mL容量瓶中定容5.2样品的净化取2mL提取液(5.1)过预处理小柱,用10mL

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