标准解读
《GB/T 5009.12-2003 食品中铅的测定》是一项国家标准,专门针对食品中铅含量的检测方法进行了详细规定。该标准适用于各类食品中的铅含量分析,采用的方法主要包括石墨炉原子吸收光谱法和二硫腙比色法两种。
对于石墨炉原子吸收光谱法,首先需要将样品进行适当的预处理,如干灰化或湿消化等步骤来分解有机物质并使铅元素释放出来。接着使用石墨炉原子吸收分光光度计测量吸光度值,并根据标准曲线计算出样品中的铅含量。这种方法具有较高的灵敏度和准确性,在低浓度铅检测方面表现尤为出色。
而二硫腙比色法则是一种基于颜色变化来进行定量分析的技术。通过在特定条件下让样品中的铅与二硫腙反应生成有色络合物,然后利用分光光度计测定其最大吸收波长处的吸光度,并对照标准溶液制作的标准曲线来确定样品中铅的具体含量。此方法操作简便、成本低廉,但相对于前者来说精度稍逊一筹。
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- 废止
- 已被废除、停止使用,并不再更新
- 2003-08-11 颁布
- 2004-01-01 实施
文档简介
ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.12—2003代替GB/T5009.12—1996食品中铅的测定Determinationofleadinfoods2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会
GB/T5009.12—2003前本标准代替(B/T5009.12—1996《食品中铅的测定方法》本标准与GB/T5009.12-1996相比主要修改如下:-修改了标准的中文名称,标准中文名称改为(食品中铅的测定》按照(B/T20001.4—2001《标准编写规则第4部分:化学分析方法》对原标准的结构进行了修改:-增加了氢化物原子荧光光谱法作为第二法.单扫描极谱法作为第五法本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准第一法由上海市食品卫生监督检验所、中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所、浙江省医学科学院、北京市卫生防疫站、吉林省食品卫生监督检验所负责起草。本标准第二法由北京进口食品卫生监督检验所、卫生部食品卫生监督检验所负责起草,四川省食品卫生监督检验所、北京市卫生防疫站参加起草,本标准第三法由山西省卫生防疫站、湖南省卫生防疫站负责起草。本标准第四法由卫生部食品卫生监督检验所负责起草。本标准第五法由四川省卫生防疫站负责起草,卫生部食品卫生监督检验所、福州市卫生防疫站、攀枝花市卫生防疫站参加起草。本标准第二法主要起草人:间军、杨惠芬、强卫国、毛红。本标准第五法主要起草人:向仕学、汤晓勒、韩宏伟、卢明章、李文最。本标准于1985年首次发布.于1996年第一次修订,本次为第二次修订
GB/T5009.12-2003铅是一种具有蓄积性的有害元素,联合国粮农组织/世界卫生组织(FAO/WHO),食品法典委员会(CAC)1993年食品添加剂和污染物联合专家委员会(JECFA)建议每人每周允许摄入量(PTWI为25g/(kg·bw)以人体重60kg计.即每人每日允许摄入量为214Pg。为了控制人体铅的摄入量·在食品监督领域中列为重要监测项目。GB14935—1994《食品中铅限量卫生标准》中规定,铅的允许限量为乳类(鲜)<0.05mg/kg;蛋类、蔬菜、水果<0.2mg/kg。现行国家标准GB/T5009.12中的火焰原子吸收光谱法和二硫腺比色法的灵敏度均达不到该卫生标准的要求。石墨炉原子吸收光谱法灵敏度高,但该仪器价格昂贵.对基体复杂试样的测定产生严重的干扰,常对分析结果的准确性带来影响。本次修订提出氢化物原子荧光光谱法测定食品中的铅,以补充现行国家标准方法,该法灵敏度高,使用国产仪器,易推广应用。
GB/T5009.12—2003食品中铅的测定1范围本标准规定了食品中铅的测定方法本标准适用于食品中铅的测定。本方法检出限:石墨炉原子吸收光谱法为5PE/kg;氢化物原子荧光光谱法固体试样为5g/kg·液体试样为1Pg/kg:火焰原子吸收光谱法为0.1mg/kg:比色法为0.25mg/kg:单扫描极谱法为0.085mg/kg。第一法石墨炉原子吸收光谱法2原理试样经灰化或酸消解后.注入原子吸收分光光度计石墨炉中,电热原子化后吸收283.3nm共振线,在一定浓度范围,其吸收值与铅含量成正比,与标准系列比较定量。3试剂3.1消酸、3.2过硫酸锁。3.3过氧化氢(30%)。3.4高氯酸。3.5硝酸(1十1):取50mL硝酸慢慢加入50mL水中。3.6硝酸(0.5mol/L):取3.2mL硝酸加入50mL水中,稀释至100mL.37硝酸(1mol/L):取6.4mL硝酸加人50mL水中,稀释至100mL.38磷酸铵溶液(20g/L):称取2.0g磷酸铵,以水溶解稀释至100mL。3.9混合酸:硝酸十高氯酸(4十1)。取4份硝酸与1份高氯酸混合,3.10格标准储备液:准确称取1.000g金属铅(99.99%)分次加少量硝酸(1+1).加热溶解,总量不超过37mL,移入1000mL容量瓶,加水至刻度·混勾。此溶液每毫升含1.0mg铅。3.11铅标准使用液:每次吸取铅标准储备液1.0mL于100mL容量瓶中,加硝酸(0.5mol/L)或硝酸(1mol/L)至刻度。如此经多次稀释成每毫升含10.0.20.0,40.0,60.0.80.0ng铅的标准使用液。4仪器所用玻璃仪器均需以硝酸(1十5)浸泡过夜·用水反复冲洗·最后用去离子水冲洗干净4原子吸收分光光度计(附石墨炉及铅空心阴极灯
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