标准解读

《GB/T 4789.2-2008 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定》与《GB/T 4789.2-2003 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定》相比,在内容上进行了多方面的修订和补充,主要体现在以下几个方面:

  1. 术语定义更加明确:新版本对一些关键术语如“菌落”、“稀释液”等给出了更准确的定义,有助于减少实验操作中的歧义。

  2. 样品处理方法更新:对于不同类型食品样本(液体、固体或半固态)的前处理步骤进行了细化说明,并增加了针对特定类型样品的具体指导,比如如何更好地均质化难以均匀混合的样品。

  3. 培养基选择及制备要求变化:在培养基的选择上,新版标准推荐使用胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)作为常规培养基,并详细规定了其成分组成;同时对其他可选培养基也提出了具体的要求。此外,还强调了培养基质量控制的重要性,包括pH值调整、灭菌条件以及无菌检查等方面。

  4. 平板计数法的操作细节优化:关于接种量、倾注培养基温度控制、倒置培养时间等关键环节的操作指南更加详尽,确保实验结果的一致性和准确性。

  5. 结果报告格式规范:新版标准中对检测报告的内容结构进行了调整,要求必须包含的信息项目有所增加,如采样日期、检测日期、实验室名称等基本信息,同时也加强了对异常值处理方式的描述。

  6. 附录内容扩充:新增了一些实用性的参考资料和技术资料,例如典型菌落形态图示、常见问题解答等,为实际操作提供了更多支持。

这些改动旨在提高该标准的科学性、适用性和可操作性,以满足食品安全监管日益严格的需求。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用,并不再更新
  • 2008-11-21 颁布
  • 2009-03-01 实施
©正版授权
GB/T 4789.2-2008食品卫生微生物学检验菌落总数测定_第1页
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文档简介

犐犆犛07.100.30

犆53

中华人民共和国国家标准

犌犅/犜4789.2—2008

代替GB/T4789.2—2003

食品卫生微生物学检验

菌落总数测定

犕犻犮狉狅犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犳狅狅犱犺狔犵犻犲狀犲—

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20081121发布20090301实施

中华人民共和国卫生部

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜4789.2—2008

前言

本标准的第一法修改采用美国食品药品管理局(FDA)《细菌学分析手册》第3章菌落总数

(2001年)(BacteriologicalAnalyticalManual,Chapter3:Aerobicplatecount,2001),第二法修改采用

国际分析家学会(AOACINTERNATIONAL)AOAC990.12《食品中菌落总数Petrifilm测试片法》

(1994年)(AOACOfficalMethod990.12,AerobicplatecountinfoodsdryrehydratablefilmPetrifilm

aerobiccountplatemethod,1994)。

本标准的第一法与FDA/BAM方法的区别如下:

———平板菌落计数的适宜范围由25CFU~250CFU改为30CFU~300CFU;

———培养温度由35℃±1℃改为36℃±1℃;

———10倍稀释,由10mL样品匀液加入到90mL稀释液,改为1mL样品匀液加入到9mL稀

释液;

———未采用螺旋平板计数法。

本标准的第二法与AOAC990.12的区别为:培养温度由35℃±1℃改为36℃±1℃。

本标准代替GB/T4789.2—2003《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》。

本标准与GB/T4789.2—2003相比主要修改如下:

———培养基由营养琼脂改为平板计数琼脂;

———对菌落总数的计算公式进行了修改;

———增加了第二法“菌落总数PetrifilmTM测试片法”。

本标准的附录A为规范性附录。

本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。

本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。

本标准负责起草单位:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所。

本标准参与起草单位:中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局、中华人民共和国内蒙古出入境检验

检疫局、江苏省疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心。

本标准主要起草人:刘秀梅、卢行安、刘中学、袁宝君、刘弘、陈敏、田静。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB4789.2—1984、GB/T4789.2—1994、GB/T4789.2—2003。

犌犅/犜4789.2—2008

食品卫生微生物学检验

菌落总数测定

1范围

本标准规定了食品中菌落总数的测定方法。

本标准适用于各类食品中菌落总数的测定。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

2.1

菌落总数犪犲狉狅犫犻犮狆犾犪狋犲犮狅狌狀狋

食品检样经过处理,在一定条件下培养后(如培养基成分、培养温度和时间、pH、需氧性质等),所得

1mL(或1g)检样中形成菌落的总数。本标准规定的培养条件下所得结果,只包括一群在平板计数琼

脂上生长发育的嗜中温需氧菌或兼性厌氧菌的菌落总数。

3设备和材料

除微生物实验室常规灭菌及培养设备外,其他设备和材料如下:

3.1恒温培养箱:36℃±1℃,30℃±1℃。

3.2冰箱:2℃~5℃。

3.3恒温水浴箱:46℃±1℃。

3.4天平:感量0.1g。

3.5均质器。

3.6振荡器。

3.7无菌吸管:1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)或微量移液器及吸头。

3.8无菌锥形瓶:容量250mL、500mL。

3.9无菌培养皿:直径90mm。

3.10pH计或pH比色管或精密pH试纸。

3.11放大镜或(和)菌落计数器或PetrifilmTM1)自动判读仪。

4培养基和试剂

4.1平板计数琼脂培养基:见第A.1章。

4.2磷酸盐缓冲液:见第A.2章。

4.3无菌生理盐水:称取8.5g氯化钠溶于1000mL蒸馏水中,121℃高压灭菌15min。

4.41mol/L氢氧化钠(NaOH):称取40g氢氧化钠溶于1000mL蒸馏水中。

4.51mol/L

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