生物实训实验报告

--让每个人公平地提升自我10生物实训试验报告篇一：细胞生物学试验社会实践报告建立一个动物细胞培育室与植物细胞培育室所需的条件与社会价值无菌环境是细胞离体培育的最根本条件，所以构建一个细胞培育室需要保证工作环境不受微生物和其他有害物质污染，并且枯燥无烟尘。细胞培育室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内侧,常规操作和封闭培育于一室,而洗刷消毒在另一室。一、根底试验室配置⑴消毒间：消毒间主要为了处理试验器材以及试验材料，营造一个无菌的试验环境，一般消毒间会配备超净试验台、高压灭菌锅、排风灭火设备、细菌过滤设备、干热消毒柜、电炉、酸缸等。⑵无菌操作间：一般由缓冲间和操作间两局部组成。缓冲间在外侧，多用于试验之前的预备，例如：更衣，预备实验材料，处理试验数据等，可放置电冰箱,冷藏器及消毒好离心机,倒置显微镜等。工作人员进入操作间肯定要消毒并更衣。〔3〕培育基配制间：主要用于配置细胞培育所用的培育pH计、培育基分装器、药品柜、器械柜、抽气泵、电炉、各种规格的培育瓶、培育皿、移液管、烧杯、量筒、容量瓶、贮存瓶等。〔4〕为了掌握培育室的温度和光照时间及其强度，培育室的房间不要窗户，但应当留一个通气窗，并安上排气扇。室内温度由空调掌握，光照由日光灯掌握。天花板和内墙最好用塑料钢板装修，地面用水磨石或瓷砖铺设，一般要分两间，一为光照培育室，一为暗培育室。摇床、光照培育箱、生化培育箱、自动控时器等。〔5〕洗涤间：主要用于清洗试验之后的用具。除配置水槽外，还需配置洗液皿、落水架、枯燥箱、柜子、超声波清洗器等，有需求的还可以配置洗瓶机。以上根底设施假设试验室条件不够，可将消毒间，培育基房间要保持清洁，光明。二、关心试验室细胞学鉴定室：其功能是对培育材料进展细胞学鉴定和争论。要求清洁、光明、枯燥，使各种光学仪器不受潮湿和灰尘污染。应配置各种显微镜、照相系统等。生化分析室：在以培育细胞产物为主要目的的试验室中，应建立相应的分析化验试验室，以便于对培育物的有效成分随时进展取样检查。离心机、酶联免疫检测仪、天平、PCR仪等。温室：用于试管苗的熬炼和移植，为试管苗供给满足生长的适宜环境条件。常用设备有：温室、弥雾装置、荫棚、移栽床、钵、盆、基质等〔用于植物细胞培育室。试验器材汇总：CO237+/-0.5CO2箱：4度或-20度家用冰箱，保存一般制剂；-70度保存蛋白制剂水质纯扮装置：净化水质用于清洗或配制培育液培育器皿分玻璃和塑料两种，玻璃器皿适用于大局部细多孔培育板：为塑料制品。可供细胞克隆及细胞毒性等各种检测试验使用。其优点是节约样本及试剂，可同时测试大量样本，易于进展无菌操作。培育板分为各种规格，常用的规格有：96241264Oa液1000ml、500ml、250ml、100ml、50ml、5mlOb吸管：主要分为刻度吸管、无刻度吸管。刻度吸管主要用于吸取、转移液体，常用的有1ml、2ml、5ml、10ml等转移液体外，弯头尖吸管还常用于吹打、混匀及传代细胞。手术刀或解剖刀、手术剪或解剖剪〔弯剪及直剪〕，用于解剖动物、分别及切剪组织，制备原代培育的材料；眼科虹膜小剪〔弯剪或直剪钳及组织镊、眼科镊〔弯、直〔如小盖玻片〕夹持组织等；口腔科探针或代用品，用以放置原代培育之组织小块。社会价值：细胞培育试验室的社会价值在于，为试验供给根底，促进细胞培育的进展，细胞培育的好处如下：1.直接观看活细胞的形态构造和生命活动。用于细胞学、遗传学、免疫学、试验医学和肿瘤学等多种学科争论.2.直接观看细胞的变化可便于摄影。3.争论细胞种类如低等到高等到人类、胚胎到成体、正常组织到肿瘤。4.便于使用各种技术：相差、荧光、电镜、组化、同位素标记等方法观察和争论细胞状况。5.是分子生物学和基因工程学的争论对象，也是其主要的组成局部。6.易于施用物理、化学生物的7.易于供给大量生物性状相像的试验对象,耗资少比较经济。8.成为生物制品单克隆抗体生产和基因工程等的材料来源。篇二：生物实训微生物代谢产物制备与鉴定实训总结一、试验目的1、了解细菌生理生化反响原理，把握细菌鉴定中常用的生理生化反响的测定方法。2含氮化合物分解利用状况，了解细菌碳、氮代谢类型的多样性。3、了解细菌在培育基中的生长现象及其代谢产物在鉴别细菌中的意义。4、学习各种接种技术。二、试验原理各种细菌所具有的酶系统不尽一样，对养分基质的分解力量也不一样，因而代谢产物存在差异。以此用生理生化试验的方法检测细菌对各种基质的代谢作用及其代谢产物，从而鉴别细菌的种属，称之为细菌的生理生化反响。1、糖〔醇〕类发酵试验不同的细菌含有发酵不同的糖〔醇〕的酶，因而发酵糖〔醇〕的力量各不一样，产生的代谢产物也不同：有的产酸产气，有的产酸不产气。指示剂溴甲酚紫【pH5.2〔黄色〕~pH6.8〔紫色培育基将由紫变黄。产气可由杜氏小管中有无气泡来证明。2、甲基红试验〔M.R.试验〕甲基红【pH4.4〔红色〕～pH6.2〔黄色】试验，是用来检测由葡萄糖产生的有机酸，如甲酸、乙酸、乳酸等。有些细菌分解糖类产生丙酮酸，丙酮酸进一步反响形成甲酸、乙酸、乳酸等，使培育基的pH降低到4.2以下。有些细菌在培育的早期产生有机酸，但在后期将有有机酸转化pH6。3、靛基质〔吲哚〕试验某些细菌，如大肠杆菌，能产生色氨酸酶，分解蛋白胨中的色氨酸，产生靛基质，靛基质与对二甲基氨基苯甲酸结合，形成玫瑰色靛基质〔红色化合物。4、淀粉水解试验细菌水解淀粉的过程可以通过底物的变化来证明，即用8、5、柠檬酸盐试验有的细菌如产气杆菌，能利用柠檬酸钠为碳源，因此能使培育基变为碱性。此时培育基中的溴麝香草酚蓝指示剂【pH6.0(黄)～7.66、硫化氢试验某些细菌能分解含硫的氨基酸，产生硫化氢，硫化氢与培育基中的铁盐反响，形成黑色的硫化铁沉淀，为硫化氢试验阳性。7、乙酰甲基试验某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培育液中能分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸缩合，脱羧成乙酰甲基甲醇，后者在强碱环境下，被空气中氧，氧化为二乙酰，二乙酰与蛋白胨中的V－P〔+〕反响。三、试验器材菌种大肠杆菌、一般变形杆菌、枯草杆菌、产气肠杆菌培育基淀粉培育基、蛋白胨培育基、葡萄糖蛋白胨水培育基、3支。溶液和试剂卢戈氏碘液、甲基红试剂、40%KOH溶液、?萘酚，乙醚和吲哚试剂4仪器和其他用品接种针、接种环、涂布棒、酒精灯、试管、锥形瓶、烧杯、量筒、平皿四、试剂及培育基配置〔一〕试剂〔1〕V．P．试剂1．5%αα5g100ml2．40%KOH溶液：KOH40g、蒸馏水100ml甲基红试剂甲基红0.1g、95%乙醇760ml、蒸馏水100ml吲哚试剂对二甲基氨基苯甲醇8g、95%乙醇760ml、浓HCL160ml〔二〕培育基〔V.P〕和甲基红〔M.R〕试验5g5gK2HPO42g1000ml，pH7.2，11520min蛋白胨水培育基——用于吲哚试验10gNaCl5g1000mlpH412120min糖发酵培育基——用于细菌糖发酵试验0.2gNaCl0.5gK2HPO40.02g100ml、〔1%水溶液〕0.3ml1g、蒸馏水1000ml，11520minNaClpH7.4，再参加溴麝香草酚蓝〔95%乙醇溶解后，再加水配成1%水溶液，参加糖类〔葡萄糖、蔗糖等，分装试管，装量4-5cm高，并倒放入一杜氏小管〔管口向下，管内布满培育液，灭菌时留意延长煮沸时间，尽量把冷空气排尽以使杜氏小管内不残存气泡。淀粉培育基——用于淀粉水解试验10g、NaCl5g5g、可溶性淀粉2g20g1000ml，12120min柠檬酸铁铵半固体培育基——用于硫化氢生成试验配方：蛋白胨20g、氯化钠5g、柠檬酸铁铵0.5g、硫代硫酸钠0.5g、琼脂5-8g、蒸馏水1000ml，pH7.2，121℃湿20min柠檬酸盐培育基配方：硫酸二氢铵1g、磷酸氢二钾1g、氯化钠5g硫酸镁0.2g、柠檬酸钠2g、琼脂15-20g、蒸馏水1000ml、1%溴10ml制法：上述成分加热溶解后，调pH6.8，参加指示剂，摇匀，用脱脂棉过滤，制成后为黄绿色，分装试管，121℃灭菌20min后制成斜面。五、试验步骤培育基的配制和预备〔2-5天完成。培育基的标记：用记号笔在试管上标明培育基的名称、所接种的菌名和试验组号。取不同培育基，依据试验要求接种对应菌种。37℃下培育24小时后，对糖类发酵试验、硫化氢试验、柠檬酸盐利用试验试验直接观看结果。对以下试验组进展相应处理后再观看结果：a)甲基红试验加甲基红试剂数滴；b)V.P.40％KOH5~1037℃恒温箱保温30分钟；c)d)3支试管放入4度冰箱30分钟，取出后观看明胶液化状况；在淀粉培育基平板上的不同区域滴加碘液，观看淀粉-碘液显色反响的结果。淀粉水解试验步骤50℃左右的淀粉培育基倒入无菌平皿中,待凝固后制成平板。接种:用记号笔在平板底部划成两局部,在每局部分别相对应局部的中心,其中一个菌种应是枯草杆菌做比照菌。培育:将接种后的平皿置于37℃恒温箱培育24h。吲哚试验试验步骤试验步骤，自己分别的大肠杆菌，枯草杆菌，留一支作空白比照，并在试管上注明菌名和组别，置37℃培育24小时。〔2〕培育后取出，在培育液中先参加乙醚约1毫升〔使呈明显的乙，充分振荡，使吲哚溶于乙醚中，静置片刻，使乙醚层浮于培育基的上面，这时再沿管壁渐渐参加吲哚试剂5~10滴，观看有无红色消灭。有红色环消灭者为阳性，黄色者为阴性。糖发酵试验步骤1、编号：用记号笔在各试管上分别标明发酵培育基名称和所接种的菌名。23113接种，作为比照。另取乳糖发酵培育基试管3支，同样1支接种大肠杆菌，1支接种枯草芽孢杆菌，第3支不接种，作为比照。将上述已接种的葡萄糖和乳糖发酵试管和比照管置3724观看结果，并记录。甲基红试验步骤试验方法及结果：将纯种细菌接种葡萄糖蛋白胨水中，373d5ml5-6滴甲基红指示剂，呈鲜红色者为阳性，呈橘黄色者为弱阳性，阴性反响者不变色。柠檬酸盐试验步骤pH7.0，混匀后分装试管，121℃20min高压灭菌后摆成斜面。培育基呈淡绿色。培育基摆成斜面。将培育物划线接种。在最正确生2d。1〕标记试管取5支装有葡萄糖蛋白胨培育液的试管，分别标记大肠接种培育以无菌操作分别接种少量菌苔至以上相应试管中，空白3724～48h。观看记录取出以上试管，振荡2min5支空试管相应标记菌名，分别参加3～5ml以上对应管中的培育液，再参加40％NaOH溶液10～20滴，并用牙签挑入约0.5～1mg微量肌酸，37℃恒温箱中保温15～30min后，假设培育液呈红色，记录为V.P.试验阳性反响〔用“＋”表示；假设不呈红色，记录为V.P.试验阴性反响〔用“－”表示。篇三：化工实训试验报告教学院石油化工学院专业班级化工1302班学生1310111218学生姓名何迪指导教师刘艳杰XX1281、软件功能简介(1)全面的单元操作：包括气/液，气/液/液，固体系统和用户模型。(2)将工艺模型与真实的装置数据进展拟合，确保准确的和有效的真实装置模型。(3)优化功能：确定装置操作条件，最大化任何规定的目标，如收率、能耗、物流纯度和工艺经济条件。(4)DesignSpecification功能:自动计算操作条件或设备参数，满足指定的性能目标。2、根底数据及分别任务〔1〕根底数据F135?C101kPa1080kg/hr的甲醇(52%w)-水(48%w)。F2：20?C，150kPa，1000kg/hr的甲醇(40%w)-水(60%w)。F3：25?C，120kPa，1420kg/hr的甲醇(60%w)-水(40%w)。3000kg/hr60?C150kPa。分别任务99.9%(w99.9%(w99.1%，水回收率不99.5%。3、流程表达35C101kPa，流量为1080kg/hr的甲醇(52%w)-水(48%w)20C，压力为150kPa，流量为1000kg/hr(40%w)-水(60%w)及温度为25?C，压力为120kPa，流量为1420kg/hr的甲醇(60%w)-水(40%w)在混合器M0101中混合。将混合后的物料经分流器S0101分3000kg/hrP0101E0101，在换热器中将物料加热至60?C后，进入精馏塔T0101进展甲醇-水混99.9%的甲醇，塔釜得99.911甲醇-水分别流程图4、模拟计算过程的简述模拟的全局设置〔1〕启动ASPEN双击桌面的aspen软件快捷方式翻开aspen。〔2〕单位制的选择GeneralwithMetricUnits运行类