植物标本的收集和制作方式

植物标本的收集和制作方式植物标本类型腊叶标本是指通过收集和压制，植物体完全枯燥后，装订到台纸上的标本。风干标本是指通过收集后，让其自然枯燥所形成的标本。砂干标本是指通过收集后，将植物体用干砂包埋起来，完全枯燥后能维持原来的生活状态的标本。种子植物标本的收集和制作种子植物的大体特征及其散布裸子植物：现知裸子植物有700多种，广布世界各地，我国约有300余种。境；⑤种子的胚来源于受精卵，胚乳来源于雌配子体，种皮来源于老一代孢子体。被子植物：被子植物是现代植物界最高级、最繁茂和散布最普遍的植物类群，在地球上占确定优势。现知被子植物近30多万种，我国约有3万余种，而且种不断被觉察。被子植物的主要特征有：①具有真正的花，花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群等部份和完善；④配子体简化，成熟雄配子体是3细胞的花粉粒，成熟雌配子体是8核或7细胞的胚囊；⑤具有双受精现象和3标本收集和制作收集工具和药品：标本夹，收集箱，烘箱，枝剪，砍刀，高枝剪，铲子，号牌，吸水草纸，麻绳，雨具，蛇药，急救用药箱，放大镜，铅笔，橡皮擦，卷尺，海拔仪，针，剪子，酒精，升汞，工具书等。收集方式：标本收集时，应遵循以下原则：25～30cm果太密时可适当疏去一部份〔疏去时要留叶柄。同时剥取一小块树皮，以利于鉴定。②草本植物收集时，一般要连根挖出，这样根、茎、叶、花或果就全了。假设是超过1m以上，把它折成“N”字形收压起来或分成几段〔上段带有花果，中段带叶，下段带根5剪整齐，每份标本收集后，必需挂上号牌。③有些植物为雌雄异株，必需分开收集标本，而且要留意不要弄错。一些寄生性的植物如桑寄生、槲寄生、菟丝子等，收集时应留意连寄主一路收集。如花颜色、气味，几经压制后看不出的特征，必需当场对其形态特征加以记录份，但有了具体的文字记录，就成了完整的标本了。⑤原则上同株植物标本编同一号码，不同株的应编另一号码，以避开混乱，尤其是木本植物标本必需这样做。⑥收集时要考虑植物资源，不行乱砍滥伐。记录方式：野外收集必需具有现场记录，记录内容有特地记录本可按其格式填写。植物地方名、用途、生态环境〔山坡、林下或水沟边等、海拔高度、花果颜色、气褪色。标本压制①采回的标本应准时整修压制，以避开花、叶变形、变色，无法维持原有外形，而失去保存价值。②先将一块标本夹放平，按标本夹大小铺放5～6层麻纸，纸上放标本，对标本进展整修，对过量的枝、叶、花、果要适当摘去一部份，以避开重叠而霉变。标本各部份均不行薄。每份标本从正面应看到叶反面和腹面两个面上的特征。整理好的每份标本上再盖2～4层麻纸，以此类推，大约压制50～80份标本后，最上面盖5～6层麻纸，将另一块标本夹盖在上面，用麻绳将标本夹四周捆紧，捆时留意四周用劲全都，捆得平展即可。留意压制标本时必需按标本编号挨次放好，切不行乱放。捆绑好的标本夹可放在通风处阴干。③标本压制的最初4～5d内，必需每天翻压一次，用干麻纸替换湿麻纸，决不行4～5d后可隔2～3d换一次纸，可捆湿麻纸要准时晾干、晒干或烘干以备利用。④换纸进程中，如有花、果、叶脱落，可另装入小纸袋内，记上一样收集号，附在标本上。对于肉质植物、块根、块茎、鳞茎、肉质果等不易枯燥或各部易脱落的标本，要在压制前用滚水冲烫数分钟，待水晾干后再压制，这样处置利于标本压干又可避开其脱落。晒干，单独稳妥保存。标本消毒和装订：标本压干后，通常要进展消毒，由于标本上往往有虫卵或霉菌孢子。消毒一般用升汞〔HgCl2〕和酒精〔95%〕配成千分之二至千分之五的升汞酒精溶液，先将溶液放在瓷盘内，将标本渗透静止5min左右，即可用竹筷〔不能用铁器〕夹起，放在干的吸水草纸中，压干后可以避开生霉及虫害〔升汞溶液有剧毒，历时留意防毒。消毒后上台纸，这样不致把标本弄坏。①台纸预备好〔台纸规格3×40cm或再大些，将消毒过的标本贴在台纸上，贴时按自然状态，即先端向上，基部向下，放置在台纸上适当位置，用涂阿拉伯胶〔或桃胶〕的果实和种子，可以用玻璃纸袋装之，贴在台纸左或右上角。②通过度科、分属、分种鉴定以后，可将鉴定标签贴在右下角，野外记录贴在左36～48h以后，利毒标本，存放在植物标本橱内，密封保存。标本保管和利用①腊叶标本按科的分类系统进展分科后，用牛皮纸夹好，在左下角写出科的系统编号，科名〔学名；科内的属、种别离用牛皮纸夹好，写勤学名，按字母挨次排列。②将牛皮纸夹好的标本依科的挨次放入标本柜内，柜门外贴上相应科的挨次。③实行防潮、防虫方法：可放置枯燥剂、樟脑丸等，留意关好柜门。椅、解剖镜、放大镜及有关工具等。维持标本室枯燥、通风和干净。⑤看完后的标本应当即入柜，切忽放置在外。浸制标本的制作纯防腐性的浸渍法：①将标本直接浸入5～10%甲醛溶液或70②也可将标本直接浸入FAAFAA配方如下：50～70%酒精90ml，甲醛5ml，冰醋酸5ml，其中酒精的浓度视标本含水量多少而定。绿色标本的浸制法：①醋酸铜、醋酸液处置浸渍法：取醋酸铜结晶，加以50%醋酸液中，用玻璃棒缓缓搅动，使至饱和为止，配成原液。历时加水稀释4倍，然后将标本浸入稀释液中加热煮沸，可即停顿加热并将标本掏出用清水漂洗。洗后将标本浸入5%的甲醛溶液中保存。②硫酸铜液处置，甲醛液浸渍法：取硫酸铜饱和水溶液750ml，甲醛50ml，加水250ml，配成浸渍液。将标本在此液中浸8～14日，掏出用水漂洗，然后浸入4～5%的甲醛液中保存。此法较简洁，对一些不能加热或外表附有蜡质不易浸渍及着色的标本比较好。白色标本的浸制：①如慈姑，可先在3%～5%的亚硫酸溶液内处置一周左右，再放入1%～4%的亚1%～4%的亚硫酸溶液内保存。②白色带绿色部份如菜花、白萝卜，可先在5%CuSO4内处置1～3d，漂洗后转入1%～4%的亚硫酸溶液内保存。红色标本的浸制：①福尔马林、硼酸混合溶液处置：用1%的福尔马林和%的硼酸制成混合溶液，将桃、杏等放入，待红色转为褐色时掏出，时间一般1～3d左右，处置后转入%～1%亚硫酸和%硼酸混合溶液内保存。②硫酸铜溶液处置：瓜类、辣椒等用5%硫酸铜溶液处置，约1～2周，一般红色1%～2%亚硫酸溶液内保存。黄色标本的浸制：①硫酸铜处置：黄色或黄绿色根、叶、果等，可在5%硫酸铜溶液内处置1～5d，2%亚硫酸溶液内保存。②用2%亚硫酸及%福尔马林混合溶液处置保存，浑浊时要准时改换保存液。紫色标本的浸制：①福尔马林和酒精混合液处置：20%福尔马林和2%酒精混合液处置保存。②用2%～3%福尔马林和3%饱和食盐溶液〔饱和食盐溶液浓度为100ml水加盐16g〕混合处置2～31%～2%福尔马林溶液内保存。藻类植物标本收集和制作藻类植物大体特征及生长习性为单细胞构造。植物体无根、茎、叶分化。藻类植物多数生擅长水中，也有些生长在潮湿的树干、石头、墙壁、土壤等地方，还有些生擅长动植物体内。如硅藻门植物宠爱在冷水中，型：水生藻类：是指生活在各类水体中的藻类植物，依据它们在水中的生活方式，可分为：①浮游藻类：是一群自由漂移于水中，体积微小，肉眼不能见到的单细胞或群体藻类。有的种类具有鞭毛，能自由运动，有的不具鞭毛，只能随水漂移。裸藻门、绿藻门、金藻门、甲藻门、硅藻门、蓝藻门中都有浮游藻类的存在。②附生藻类：多为分枝或不分枝丝物上，如石块、木椿、水底高等植物及其藻类植物体上。亚气生藻类：该类藻生长在比较潮湿的环境中，藻体不完全沉醉在水中，有时可在短临时间内浸在水中，如土壤外表、潮湿岩石外表、山间洞窟、树干基部、苔藓植物或蕨类植物体上也可觉察多种藻类。气生藻类：此藻类植物生长在空气中，不直接与土壤接触，在生活期中，一旦遇雨水，马上恢复其生命活动，如在树皮、树叶、各类岩石、城堡、古建筑物上都能见到气生藻类。特别生境中的藻类：某些藻类植物的生活环境比较特别。营共生生活的，如有些体包埋起来，形成迭成石和上石灰华。标本收集和制作收集用具：野外收集之前，须先预备野外工作中必不行少的用具。收集袋〔或收集筒可用塑料筒代替。20cm。常常利用的浮游生物网多用13号、20号和25号尼龙筛绢制成。收集大型的浮游藻类用13号和2025纸袋：用牛皮纸制成长宽各为10cm大的纸袋，也可购置牛皮信封，从中间剪断，一个可制成两个小纸袋。2×15cm本收集记录册的编号全都。标本瓶：容30～60mm的玻璃瓶或塑料瓶。标本填写一份记录。铅笔HB镊子：用以挟取标本。小铲子：供刮取石表和土表的藻类用。小锤子：供敲打生长有藻类的岩石，这种标本紧贴在岩石上，用刀不易刮下，只有效锤子敲，将标本与石头一路取下。温度计：测定水体温度。pH纸：测定水的酸碱度。收集方式浮游藻类：①直接取水样沉淀浓缩：小水池、水库、积水坑等的静水中藻类数量比较多，可直接用大标本瓶收集水样。每公升水样加15ml鲁格氏液，静置24h，使其沉淀后，将瓶内上部清液倒掉。在沉淀好的水样中，参加8%～10%甲醛液。如计量时，收集的水样要定量。最终将填写有编号、收集地址和日期的标签放入标本瓶中。②用浮游生物网收集：如湖泊、江河等大型水体中的标本不简洁直接实行，可用浮游生物网。利用浮游生物网前，先将网系于2m以上的竿上，检查网头，关好阀门。捞取时将网作8字形在水中拖动约3～5min。将网渐渐提起，待水滤出后，浮游藻类集聚网头，用标本瓶搜集网中水样，当即用鲁格氏液或甲醛液固定，也可用波恩氏液固定保存。附生藻类：在水底石块、木椿、船底、贝壳、树枝、残叶等基物上，生有绿色绒毛状分枝或不分枝的丝状体是刚毛藻属Cladophor、基枝藻属Basicladi〕等；呈棕色粘滑子挟取。刮取时最好带点基物。生擅长水底的轮藻，可用带龄的耙子或拖草器捞取水面或半沉于水中的丝状藻类，生活期绿色，生殖期呈棕黄色的藻类是水绵属Spirogyr、双星藻属〔Zygnem、转板藻属〔Mougeoti；水网藻属〔Hydrodictyo〕也是绿色，浮于水中；绿色胶质的囊状体漂移或附生于水中草、树枝、石块等基物上的是四孢藻属Tetraspor；黄丝藻属Tribonem〕8%～10%甲醛液固定，随后写好标签放入标本瓶中。气生和亚气生藻类的收集：在花盆、墙壁、岩石外表、树皮上、叶片上和苔藓植物体上，生有绿色粉状物是原球藻属〔Protococcus、绿球藻属〔Chlorococcum、裂丝藻属〔Stichococcu；呈桔色的丝状物是桔色藻属〔Trentepohli；呈蓝绿色、黄绿色、褐色、灰绿色的粘状物是蓝藻；呈黑褐色茸毛状的是真枝藻属Stigonem藻属〔Tolypothri〕和伪枝藻属〔Scytonem；硅藻常常呈棕色出此刻上述环境中。这些藻2～3mm入小纸袋内。在纸袋上直接填写编号、收集地址和日期。冰雪藻类：用小铲铲取，当即放入装有1/3～1/2甲醛液〔8%～10%〕的标本瓶中，同时放入填写好的标签。收集记录。标本制作和保存：标本的保存可分风干、压制成腊叶标本和浸制三类。风干标本：气生、亚气生的藻类植物收集后，直接装入纸袋内，风干保存即可。保存中留意防潮、防虫、标本柜内须放入樟脑丸。腊叶标本：绿藻门的水网藻、刚毛藻、水绵、轮藻属Char、溪菜属Prasiol、红藻门和褐藻门植物都可制成腊叶标本保存藻类植物腊叶标本的制作和高等维管植物腊叶标本的制作原理一样但由于藻类植物的生境与高等植物的生境不同含水量较大胶质多，在压制方式上稍有不同具体步骤如下：①制作前用清水将标本洗净②将备好的台纸浸入盛有清洁水的脸盆内置于水中的托水板上台纸大小，需依据制作标本的大小而定③洗好的标本置于台纸上，摆正位置，使分枝充分开放，互不重叠。④轻轻托出托水板，将摆有标本的台纸托出水面倾斜托水板尽力流掉其上的水将标本连同台纸移到吸水纸上，上面复盖纱布，纱布上再复数张吸水纸，压入标本夹内。⑤ 每天换吸水纸和干纱布1～2次。⑥压干的标本自然贴于台纸上，如有自然粘贴不牢的，可用透亮胶带粘贴。造，也不能从基质中掏出藻体，故要除钙。除去钙质最常常利用的方式是用5%～10%的冰醋酸浸泡，假设是藻体内钙质太多，须改换冰醋酸液，直至无气泡产生为至。浸制标本：浮游藻类、附生于水中各类基质上的藻类、冰雪藻类，采到后必需马上用甲醛液浸制。浸制藻类标本常常利用的固定液有：①〔Lugol’ssolution毛收缩，使绿藻淀粉核变成黑紫色，便于识别绿藻或计算绿藻数量。配法：将6g碘化钾溶于20ml蒸馏水中，待全数溶解后，再参加4g碘，待全数溶解后，再参加80ml蒸馏水即可。由于碘简洁升华，因此，24h后必需加3%甲醛溶液。甲醛液：最常常利用的固定剂。固定蓝藻标本时，用2%甲醛溶液可保存；固定裸3%甲醛液；固定鼓藻时，加甲醛液后，再加几滴醋酸。②波恩氏溶液〔Bouin’ssolution1～2d4%的甲醛液保存。配法：在100ml蒸馏水中参加苦味酸结晶，边加边搅动，直至苦味酸溶解达饱和时止，再经静置沉淀后，取上清的饱和液75ml，注入烧杯中，加40%甲醛25ml，冰醋酸3ml即可。苦味酸易燃易爆，寻常应在苦味酸中参加20%的水，放在阴凉处，以避开危急。③FAA(Formalin-aceto-alchohol)固定液：常常利用固定剂，效果好，可长期保存。④团藻固定剂：效果最好的是碘—甲醛—醋酸液，固按时，不要使其群体彼其间集成块。配法：将碘化钾溶于少量蒸馏水中，待溶解后，再加其它成份。⑤硅藻标本的去除处置：硅藻细胞壁含有大量二氧化硅，因此，标本简洁保存。5%～8%甲醛固定即可。藻类植物标本整体封存制片水藏法：仅适于临时封藏，颖标本和液浸的都可。方式简洁易做，但水易在显微镜下检查，如有要观看的材料，再滴一滴清水，盖上盖片即可。观看的材料具鞭毛、运动快速、不易观看时，可将载玻片静放20min左右，待部份水蒸发后再观看，也可用吸水放在载玻片上的水滴中，并用解剖针将藻体分开，盖上盖片即可。甘油封藏法：方式简洁，保存时间较长，但此种制片只能平放，不能竖放在切片盒内，盖片上的积灰不能擦，只能用气吹。封藏剂的配制：配制三种浓度的甘油，取10ml甘油，加90ml蒸馏水配制成10%的甘油；取20、40ml甘油，80、60ml水别离配制成20%和40%的甘油。将三种浓度的甘油别离装入经高压灭菌消毒的瓶中密封剂的配制：密封剂有多种，常常利用的有沥青〔取50g清洁沥青，加10ml二甲苯、化工漆和加拿大树胶。后两种可直接用于密封。封片步骤：①标本用4%甲醛固定12h。②在清洁载玻片上滴一滴10%的甘油。③在解剖镜下选出要制片的材料，放入载玻片上的甘油中，用解剖针轻轻拨动，使材料充分散开，留意不要消灭气泡。④将载玻片放入枯燥器或大型容器中，避开尘埃落入，待甘油20%的甘油，再静置待水蒸发，参加40%的甘油，2～3d后，甘油近于无水状态时，即可进展密封。⑤取清洁的纱布，在70%酒精中浸一下，擦掉盖片四周多余的甘油。⑥用清洁的毛笔，蘸上少量沥青，在盖片四周作8个小沥青点，干后，再用毛笔蘸较多沥青，沿盖片四周边缘涂一薄层，待其干后，从玻片后面对2×2cm，其上应注明收集编号、地址和日期。甘油胶封藏：这种制片法是藻类植物争论中最适用的一种，它抑制了上两种封藏法的弱点，该法制片可保存10～20年。甘油胶配制：白明胶1g，纯甘油7mg，蒸馏水6mg先将白明胶放入盛有水的烧杯中，加热至35℃使胶溶化，不要把烧杯直接放在火15min100ml中放入1g麝香草酚，避开发霉，再用清洁的细纱布过滤，分装入瓶中待用。封片步骤：①颖标本用4%甲醛固定12h，也可依据不同标本选用不同的固定剂本处，盖上盖片。④待甘油胶分散后，用刀将盖片四周多余的胶刮掉，再用蘸有70%酒精的清洁纱布擦去剩余的甘油胶。⑤用蘸有沥青或加拿大树胶的毛笔沿盖片四周涂抹密封。⑥从玻璃片后面对着阳光检查，看是不是有白色透亮线条，如有则须再补封一次。4%铁矾溶液中约2h③用1%海氏苏木精染色2～12h。④用水冲洗，去掉染液。⑤用4%铁矾溶液分色，分色时间的长短须在显微镜下检查而定，以为分色满足为至。⑥用水反复冲洗，必需完全，不然封片后由于残留铁矾的作用，连续分色，最终使制片完全失去颜色。⑦用甘油封片时，10%甘油等手续〔见甘油胶封藏法〕直至制片密封为止。真菌标本收集制作真菌的大体特征及其散布含有原生质、细胞核、液泡等。真菌能够养分繁衍、无性生殖和有性生殖。真菌约有10万余种，分属于藻菌纲、子囊菌纲、担子菌纲和半知菌纲。山林、草原、田野、沙漠、庭院、江河、湖泊等地都可见到真菌踪迹。依据真菌生境和生活方式不同可将其分为：水生真菌：在水中腐生于动植物尸身上，有的寄生于动植物上，危害水中动物，如水蕾属Saprolegni。地生真菌：这种真菌的种类较多，生活环境不同，庭院、公园、草原等地都可生长。木生真菌：有的寄生于活立木上，危害林中树木，形成丛林病害；有的腐生于枯立木、倒木或砍木桩上，有利于去除林中垃圾，成为“林中清道夫病害真菌：这种真菌寄生于人、动物及各类农作物体上，令人、动物及农作物患病。共生真菌：真菌与藻类共生形成地衣；密环菌和天麻共生；接合菌、伞菌、担子菌与高等植物形成菌根。真菌标本的收集制作收集用具平底背筐，平底手提筐，纸盒假设干个〔或铝盒、小指管假设干个，塑料袋假设干个，木箱1～2个，液浸标本筒1～2个，掘根器，刨根器，手锯，短刀，刀片，白纸，纱布，号牌，线或细绳，钢卷尺，湿度计，温度计，pH试纸，测高计等。收集方式方式取得。而伞菌、多孔菌、盘菌、锈菌、黑粉菌、银耳等各类真菌的收集方式如下：①地生真菌收集：收集时用手轻轻捏住菌柄基部，缓慢将菌体旋转一周，然后拔出，尽可能带出地下部份，抖掉泥土。收集时留意维持菌体的完整性，不要损伤各部，以避开基部，盘菌和腹菌基部，有菌索伸入土中，留意一路实行。②木生真菌收集：可用短刨根器和手锯实行，尽可能将基物一小部份和标本一路采下。枯枝上的标本可用剪枝剪实行。为使标本不受损伤，收集时须做临时处置，收集肉质、蜡质、胶质标本，可放入漏斗形纸袋中〔用滑腻白纸，按标本大小，现用现做，菌柄向下，放入号牌，包好后放入纸盒中。如脆弱或贵重的标本，可直接放入盒中，四周用干净的植物填充，以避开磨伤标本。如采到寄生菌时，须将寄主一路实行，一路放入盒中。小型菌类，如虫草等，直接放入指管内。木质、木栓质、革质标本，可直接分种装入塑料袋内，每种标本袋内要装入号牌。标本制作野外收集的标本要当天整理，先把标本分为四类。第一类是肉质、脆弱、含水多、速腐性、易变色、盖面粘或小型标本；其次类是肉厚、致密、坚实、含水少、慢腐性标本；分为外形和剖面、孢子印制取、干标本和浸制标本四类。①外形和剖面标本制作：该方式适用于肉质标本，具体制法如下：首先取一张稍厚白纸，在纸上涂一层15标本粘贴在纸上，枯燥后不卷缩。当薄片完全干后，再贴在台纸上。假设是是寄生菌，将寄主的部份植物体，通过压制，干后贴在台纸上。②孢子印制作法：能做孢子印的菌类，大多属于担子菌。当担子果成熟菌伞张开15%的动物胶或蛋清，待干后即可利用。整理标本时，选出制取孢子印的标本。留意选择菌伞已开、但不过熟、菌体完整的标本为宜。用刀片将菌柄齐菌盖处切掉，然后将铁丝伸向中心的短柱，插在菌盖中心，菌褶吹散孢子。4～24h③干制标本：木质、木栓质、革质、半肉质及其它含水较少、不易腐臭的菌类都可粉，以防潮和防除害虫。标本盒上要贴标签，以便查找。寄生或病害标本，可用腊叶标本的压制方式制作。④浸制标本：浸制标本的特长是能维持标本原形，节约时间，便于鉴定。缺点是简洁褪色。野外收集大量标本，临时处置，一般用5%甲醛液浸泡即可。长期保存需要换防腐剂。常常利用的防腐剂有：凡色淡的标本，如白色、灰色、淡黄色、淡褐色标本等，可用以下配方：配方1：50%甲醛液30ml，80%酒精70ml。配方2：甲醛10ml，硫酸锌2.5g，水1000ml凡颜色深的标本，为维持原色，可放入下述溶液中浸泡：A液：2%～10%硫酸铜水溶液B液：无水硫酸钠21g，浓硫酸1ml，溶于10ml水中，再加水至1000ml。先将标本放入A液中浸泡24h，掏出再用清水浸洗24h后，转入B液中，密封保存。保存用以制片的标本，常常利用固定剂为FAA固定液，既起固定作用，又可长期保存。固按时间为18～24h。地衣标本收集制作地衣的大体特征及其散布藻状菌；藻类植物为蓝藻和绿藻。地衣依据其生长型可分为〔〕壳状地衣：植物体紧贴基物，很难采下〔〕叶状地衣：植物体有背腹性，以假根或脐固着于基物上，易采下〕呈枝状或柱状，多数具分枝。地衣散布格外普遍，从南北两极至赤道，高山、丛林至沙漠，潮湿土壤外表至枯燥少有地衣生长，由于它们对大气污染格外敏感，地衣可作为大气污染的监测植物。标本收集制作标本收集①收集用具：收集刀，剪枝剪，锤子，钻子，放大镜，钢卷尺，铅笔，收集记录手册，号牌，包装纸，小纸袋，收集袋或背包。②标本收集：收集地衣标本不受季节限制，除不产生子囊果者外，一年四季都可在子囊果内找到子囊孢子。壳状地衣须用锤敲打下一片石块即可。小纸袋中。③收集记录：收集标本应随采随记，可按表6—9填写，重点记载地衣体的颜色、生态环境、基质、收集地址、海拔高度、标本编号。标本制作与保存在通风处风干，标本干后直接装纸袋内。大型标本可压制成腊叶标本。浸制：用FAA固定液固定，再加%硫酸铜与5%甘油，可长期保存。FPA5070丙酸5ml5ml。苔藓植物标本的收集制作苔藓植物的大体特征及其散布孢子体由孢蒴、孢柄和基足三部份组成，孢子体寄生在配子体上，孢子体产生大量孢子子成熟后散出，在适宜条件下萌生形成丝状体，称为原丝体，其上可产生配子体。苔藓植物约有23000种，除海水和沙漠外，其他生态环境都适合苔藓植物生长，但〔Ricciocarpu等；流水中生长的有曲柄藓属Campylopu、塔藓属Hglocomiu〕等；中性土壤上多生有羽藓属〔Tinalis〕等；静水中生长的有柳叶藓科〔Amblystegiaceae；沼生的有泥炭藓属Sphagnu。石生：生长在岩石上的苔藓植物比较多，由于岩石上的酸碱度和湿度不同，所生长的苔藓植物种类也不同，如酸性高山岩石上生有黑藓属〔 Anerea〕和砂藓属Rhacomitiviu；干旱岩石上生有虎尾藓属Hedaigi、牛舌藓属Anomodo〕岩石上生有提灯藓属〔Mnium〕等。土生：土生的苔藓植物种类特别丰硕。土壤性质不同，生长的苔藓植物种类藓属〔Dicranum〕等；碱性土壤上有山羽藓属〔Abietnella〕等。木生：在林内附生树上及倒木上的苔藓植物有光萼苔属〔Porella、羽藓科〔Plagichilaceae〕等。2．标本收集制作收集用具：短刀，放大镜，小纸袋，铅笔，记录本，背包。标本收集海拔高度、生境等。回到宿营地后，按编号挨次在收集记录本