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文档简介
关于遗传与个体发育第一页,共四十三页,2022年,8月28日第一节细胞质在遗传中的作用一、细胞质的不均一性与细胞分化
海鞘
果蝇第二页,共四十三页,2022年,8月28日第三页,共四十三页,2022年,8月28日第四页,共四十三页,2022年,8月28日四、细胞分化的可逆性植物细胞全能性:动物细胞:二、细胞质对染色体行为的影响小麦瘿蚊三、细胞质对性染色体的影响
Lyonhypothesis第五页,共四十三页,2022年,8月28日
一、原核类基因表达的调控--转录水平:
1961,Jocob,Monod
操纵子学说(operontheroy)
第二节基因表达的调控第六页,共四十三页,2022年,8月28日(一).正调控和负调控正调控负调控诱导(induction)阻遏(repression)诱导物(inductor)阻遏物(repressor)第七页,共四十三页,2022年,8月28日(二).操纵子的结构操纵子(operon)启动子(promoter)操纵基因(operatorgene)结构基因(structuralgene)调节基因(regulatorgene)。诱导物(inducer)诱导(induction)第八页,共四十三页,2022年,8月28日乳糖操纵子第九页,共四十三页,2022年,8月28日第十页,共四十三页,2022年,8月28日第十一页,共四十三页,2022年,8月28日调控位点:
(1)Operator操纵基因
(2)CAP(catabolitegeneactivationprotein)orCRP(cAMP受体蛋白)结合位点
(3)Promotor别乳糖为诱导物组成型(constitutivegene)
即看家基因(Houskeepinggene)第十二页,共四十三页,2022年,8月28日第十三页,共四十三页,2022年,8月28日1、负调控第十四页,共四十三页,2022年,8月28日第十五页,共四十三页,2022年,8月28日
诱导物的加入和去除对lacmRNA的影响第十六页,共四十三页,2022年,8月28日几个名词:诱导(induction)诱导物(inducers)异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropylthiogalactoside,IPTG)安慰诱导物(gratuitousinducer)
多顺反子mRNA
第十七页,共四十三页,2022年,8月28日第十八页,共四十三页,2022年,8月28日第十九页,共四十三页,2022年,8月28日第二十页,共四十三页,2022年,8月28日第二十一页,共四十三页,2022年,8月28日第二十二页,共四十三页,2022年,8月28日
阻遏蛋白和操纵基因的结合与解离阻遏蛋白的结构:N端1~59aa-头部片段:为HTH,与操纵基因DNA的大沟结合;核心区:有6个折叠,诱导物就结合在两个核心区之间的裂缝中;C端为两组亮氨酸拉链,形成四聚体。第二十三页,共四十三页,2022年,8月28日第二十四页,共四十三页,2022年,8月28日
操纵位点的回文序列第二十五页,共四十三页,2022年,8月28日
阻遏蛋白单体的结构第二十六页,共四十三页,2022年,8月28日阻遏蛋
白单体
的三级
结构第二十七页,共四十三页,2022年,8月28日诱导物的结合解离模型第二十八页,共四十三页,2022年,8月28日诱导物和阻遏蛋白结合的模型第二十九页,共四十三页,2022年,8月28日第三十页,共四十三页,2022年,8月28日第三十一页,共四十三页,2022年,8月28日2、正调控第三十二页,共四十三页,2022年,8月28日
CAP结合位点cAMP是由腺苷环化酶(adenylatecyclase)催化合成CAP(cataboliteactivatorprotein)CAP以两种方法来激活转录:(1)它可能直接和RNAPol相互作用;(2)作用于DNA,改变其结构,从而帮助RNAPol结合。
第三十三页,共四十三页,2022年,8月28日第三十四页,共四十三页,2022年,8月28日第三十五页,共四十三页,2022年,8月28日第三十六页,共四十三页,2022年,8月28日第三十七页,共四十三页,2022年,8月28日(五)、色氨酸操纵子trp操纵子的结构第三十八页,共四十三页,2022年,8月28日1.结构2.特点:(1)trpR(89’)和trpABCDE(25’)不紧密连锁;(2)操纵基因在启动子内(3)有衰减子(attenuator)(4)启动子和结构基因不直接相连,二者被前导顺序(Leader)所隔开第三十九页,共四十三页,2022年,8月28日第四十页,共四十三页,2022年,8月28日第四十一页,共四十三页,2022年,8月28日3.调节(1)Trp作为辅阻遏物(corepressor)(2)阻遏物和RNA
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