高中生物浙科版遗传与进化第四章生物的变异单元测试

浙科版高中生物必修二第4章《生物的变异》单元强化训练一、选择题1．人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子患病的几率分别是A．3／4B．5／8C．1／4D．3／82．决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自3号染色体的片段．有关玉米染色体特殊性的研究，下列说法正确的是（）A．异常9号染色体的产生称为基因重组B．异常的9号染色体可为C和wx的基因重组提供判断依据C．图二中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体不能发生联会D．图二中的亲本杂交时，F1出现了无色蜡质个体，说明母本在形成配子时，同源染色体的姐妹染色单体间发生了交叉互换3．关于细胞内物质或结构的转变，下列叙述正确的是（）A．有丝分裂中染色质转变为染色体有利于遗传物质的平均分配B．人体细胞中ATP和ADP的相互转变只能发生在线粒体中C．运动时肌细胞中的糖原转变为葡萄糖以维持血糖水平的稳定D．光合作用和呼吸作用中产生的还原氢都来自水中的氢原子4．下列有关育种的说法，不正确的是是A．诱变育种可大幅度改良生物的某种性状和扩大可供选择的范围B．杂交育种通过基因重组和人工选择可定向改变种群的基因频率C．秋水仙素作用于有丝分裂后期，使细胞中染色体的数目加倍D．三倍体无籽西瓜的无籽性状是可以遗传的5．果蝇相对性状中红眼（E）对白眼（e）为显性，基因位于X染色体；灰身（B）对黑身（b）为显性，基因位于Ⅳ号染色体。缺失l条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，2条Ⅳ号均缺失则致死。用都缺失1条Ⅳ号染色体的灰身红眼雄果蝇和黑身白眼雌果蝇杂交，则F1果蝇中（）A．Ⅳ号染色体数正常的果蝇占1/4B．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占2/3C．红眼果蝇中灰身：黑身为2：1D．灰身红眼：黑身白眼果蝇为1：16．自然界中蝴蝶的性别决定方式为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合体，下图是其成因遗传解释示意图，则阴阳蝶的出现是早期胚胎细胞发生了（）A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异D．染色体数目变异7．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞8．图甲表示某高等动物（假设其基因型为AaBb，2N=4）的细胞分裂过程中染色体数量变化曲线，乙图中a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某时期染色体行为的示意图．在不考虑基因突变的情况下，相应说法错误的是（）A．甲图中②和④时期都可发生基因A与A的分离和A与a的分离B．乙图中不含同源染色体的细胞有b、cC．乙图中位于Ⅰ阶段的细胞有d、eD．孟德尔遗传定律发生于甲图中的④阶段9．某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示,A,b,D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子（）A．同时患三种病的概率是1／2B．同时患甲、丙两病的概率是3／8C．患一种病的概率是1／2D．不患病的概率为1/410．下图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率是A．11/18B．4/9C．5/6D．3/511．一对表现正常的夫妇生下一个患有白化病女孩，据此可推断白化病属于何种遗传病？这对夫妇再生一个患病孩子的危险是多少？（）A．显性遗传病、B．显性遗传病、C．隐性遗传病、D．隐性遗传病、12．如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占l%．下列推断正确的是（）A．个体2的基因型是EeXAXaB．个体7为甲病患者的可能性是C．个体5的基因型是aaXEXeD．个体4与2基因型相同的概率是13．如图所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的．下列遗传图谱中（●■分别代表患病女性和男性）致病基因不可能位于Ⅱ﹣1片段的是（）A．①②④B．④C．②③D．以上都不对14．图1、图2表示某种生物的两种染色体行为示意图，其中①和②、③和④互为同源染色体，则两图所示的变异（）A．均为染色体结构变异B．基因的数目和排列顺序均发生改变C．均发生在同源染色体之间D．均涉及DNA链的断开和重接15．如图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．Y染色体遗传16．下面4个图都为单基因遗传病的系谱图（黑色表示患者），正确的描述是（）A．①中两个女儿的基因型一定相同B．②中两个女儿的基因型一定不同C．③中两个女儿的基因型可能不同D．④中两个女儿的基因型可能不同17．有关遗传变异的叙述正确的是（）A．基因型为Dd的豌豆，能产生雌雄两种配子，且数量比接近1∶1B．在基因工程中使用的DNA连接酶的作用是将互补的碱基连接起来C．自然界中的变异主要是基因重组，所以基因重组是生物变异的根本原因D．将基因型为Aabb的玉米的花粉授到基因型为aaBb的玉米的雌蕊的柱头上，所结籽粒胚的基因型为AaBb，Aabb，aaBb，aabb18．某常染色体遗传病中，基因型为AA的人都患病，Aa的人有50%患病，aa的人都正常。如图两个患病家系中，己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。下列分析判断正确的是A．两个家庭再生孩子患病的概率相等B．6号与7号基因型相同的概率为1/2C．子代的4人中，能确定出基因型的只有7号D．若5号与7号结婚，生育患病孩子的概率为5/1619．现代生物进化理论认为，突变和基因重组是进化的原材料．下列哪项变异现象不属于此类突变的范畴（）A．（豌豆种皮）黄色（自交）→黄色、绿色B．红眼果蝇中出现了白眼C．猫叫综合征D．无子西瓜20．关于生物变异的下列说法，正确的是A．联会时的交叉互换实现了染色单体上等位基因的重新组合B．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是纯合子C．基因重组导致生物性状多样性，是生物变异的根本来源D．育种可以培育出新品种，也可能得到新物种21．我国特有的珍贵动物金丝猴，群居在高山密林中．金丝猴细胞内的某些物质或结构的改变是生物变异和进化的内在原因．下列叙述合理的是（）A．非同源染色体之间交换，发生的几率最高，为生物进化提供丰富原材料B．DNA分子中碱基对的替换，发生的几率较高，为生物进化提供丰富原材料C．能够合成某种色素，不仅与代谢过程有关，还与基因有关D．不能合成某种抗体，与翻译过程受阻有关，与基因无关22．将某种植物的①②两个植株杂交，得到③，对③的处理如图所示．下列分析不正确的是（）A．由③到④的育种过程依据的原理是基因突变，主要发生在分裂间期B．通过⑤⑥植株杂交得到的⑧植株可能属于新物种C．若③的基因型为AaBbdd，则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的D．由⑦到⑨的过程中会发生突变和重组，可为生物进化提供原材料23．油菜物种甲（2n=20）与乙（2n=16）通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁开花后自交获得后代戊若干．下列叙述不正确的是（）A．秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍B．幼苗丁根尖细胞分裂后期，可观察到36染色体C．丙到丁发生的染色体变化，决定了生物进化的方向D．戊的形成说明未经地理隔离，也能成为新物种24．某种野生型油菜存在一种突变体，叶绿素、类胡萝卜素含量均低，其叶片呈现黄化色泽．野生型和突变体的成熟叶片净光合速率、呼吸速率及相关指标见下表．指标类型类胡萝卜素/叶绿素叶绿素a/b净光合速率（μmolCO2•m﹣2•s﹣1）胞间CO2浓度（μmolCO2•m﹣2•s﹣1）呼吸速率（μmolCO2•m﹣2•s﹣1）野生型突变体下列分析正确的是（）A．叶绿素和类胡萝卜素分布于叶绿体的类囊体薄膜上，可能纸层析法提取叶片中的色素B．与野生型相比，突变体中发生的改变可能抑制了叶绿素a向叶绿素b的转化C．突变体成熟叶片中叶绿体消耗CO2的速率比野生型低μmolCO2•m﹣2•s﹣1D．CO2浓度、ATP与[H]产量等是导致突变体光合速率降低的限制因素25．如图表示利用番茄植株（HhRr）培育新品种的途径．下列说法错误的是（）A．通过途径2、3获得幼苗的过程都应用了植物组织培养技术B．要尽快获得能稳定遗传的优良品种应采用途径2，该过程中秋水仙素作用的时期是有丝分裂后期C．品种B和品种C的基因型相同的概率为0D．途径4所依据的生物学原理是基因突变，此途径与杂交育种相比，最突出的优点是能够产生新基因二、综合题26．摩尔根的学生布里奇从纯合红眼的果蝇种群中发现一只缺刻翅的变异雌蝇，为研究该变异类型，布里奇进行了如下实验：（1）用该缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，下一代雌性缺刻翅、正常翅各一半，雄性只有正常翅，且雌雄比例为2：1。布里奇根据实验结果做出假设一：缺刻翅是由一种伴性的显性基因所控制，并且缺刻基因使。（2）布里奇又用该缺刻翅红眼雌蝇同正常翅白眼雄蝇杂交，其子一代情况如下：①F1缺刻翅雌蝇都是白眼。②雄蝇中无缺刻翅。③雌雄比例为2:1。若用假设一解释①现象，与事实不符。因此，布里奇又做出了假设二：缺刻翅这种变异并非基因突变引起的，可能是发生了变异。含有这种变异的雌性个体在杂合状态下（能/不能）生存，含有这种变异的雄性个体（能/不能）生存。（3）上述两种假设可以通过观察，最终证明假设二是正确的。27．下图为患有某种遗传病的家族部分系谱图，已知家族中6号个体不携带该种遗传病的致病基因b。请回答问题：（1）该遗传病的遗传方式为___________________。（2）图中患病个体的基因型为__________________，其致病基因来自Ⅰ代中的________________号个体。（3）图中8号个体和9号个体基因型相同的几率是___________________。（4）若8号个体与正常男性结婚，后代患病的几率是___________________。28．我国特有的赤子爱胜蚯蚓（雌雄同体）是禽、畜、渔业生产上动物性蛋白饲料的良好来源。下图一是某基因型为TtRr的赤子爱胜蚯蚓细胞分裂不同时期示意图，下图二是细胞分裂中某指标Y的部分变化曲线。（1）图一中能发生基因重组的细胞是，C细胞的名称是。并在答题纸上画出C细胞下一时期的细胞示意图（标注出基因）。（2）图二中，若Y表示细胞核中DNA含量，则ab可表示（）（不定项选择）A．后期IB．后期IIC．有丝分裂后期（3）图二中，若Y表示细胞中染色体组数，则cd阶段细胞中含有条性染色体。（4）图二中，若Y表示细胞中着丝粒数，请写出bc段减半的原因。29．某科研小组利用植物染色体杂交技术，将携带R（抗倒伏基因）和A（抗虫基因）的豌豆染色质片段直接导入玉米体细胞，两种染色质片段可随机与玉米染色质融合形成杂交细胞，将杂交细胞筛选分化培育成既抗虫又抗倒伏性状的可育植株（F1），过程如下图。据图回答。（1）杂交细胞发生的可遗传变异类型是__________。（2）杂交细胞在第一次有丝分裂中期时含有__________个A基因（不考虑变异）。（3）若杂交植物同源染色体正常分离，则杂交植物在__________代首次出现性状分离，其中既抗虫又抗倒伏个体中纯合子所占比例为__________。（4）另一个科研小组利用相同技术进行同样的育种过程，却发现F2出现了不同情况，只出现3种表现型：只抗虫不抗倒伏、只抗倒伏不抗虫，既抗虫又抗倒伏；他们推测这是R基因和A基因整合在杂交细胞染色体上的位置不同造成的，请用遗传图解说明。注：用（·）在染色体上表示相关基因位置，染色体上有抗倒伏基因用R＋表示，没有用R－表示，染色体上有抗虫基因用A＋表示，没有用A－表示。30．以下是科学家采用不同方法培育种牛的过程，a—h为操作过程，请据图冋答有关问题:（1）图中c的操作名称是____________，d、f操作名称是____________。（2）图中用到的激素是，其目的是获得更多的卵母细胞，经受精后可得到早期胚胎。其受精后发育可得到早期胚胎；图中早期胚胎属于发育的期，其中胚胎干细胞来源于（填数字标号）。（3）过程h常用的方法是___________。采用技术来检测转基因牛D的DNA上是否插入目的基因。参考答案1．B【解析】已知多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，假设分别受A、a和B、b两对等位基因控制，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，则父亲的基因型可能为A_B_，母亲的基因型为aaB_，又因为他们生出了一个患白化病但手指正常的孩子，基因型为aabb，所以可以确定父亲和母亲的基因型分别为AaBb、aaBb，则他们的后代手指正常的概率为1/2，白化病的概率为1/4，所以下一个孩子患病的几率=1-正常=1-1/2*（1-1/4）=5/8，故选B。【考点定位】人类遗传病【名师点睛】两种遗传病组合在一起的概率计算问题解决两种遗传病组合在一起的概率计算问题的思路可用“十字相乘法”，如图所示：由图得出下面结论：①只患甲病＝患甲病且不患乙病＝m（1－n）；②只患乙病＝患乙病且不患甲病＝n（1－m）；③两病兼患＝患甲病且患乙病＝mn；④只患一种病＝只患甲病或只患乙病＝m（1－n）＋n（1－m）；⑤正常的概率＝不患甲病且不患乙病＝（1－m）（1－n）；⑥患病的概率＝只患甲病或只患乙病或两病兼患＝m（1－n）＋n（1－m）＋mn，患病的概率还可以用1－正常的概率，即1－[（1－m）（1－n）]。2．B【解析】试题分析：A、9号染色体一端有来自8号染色体的片段，属染色体结构变异，A错误；B、可根据9号染色体一端染色体结节和另一端8号染色体的片段判断9号染色体上的基因，B正确；C、图2中的母本的2条9号染色体有相同的片段可联会，C错误；D、F1出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生cwx的配子，说明母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，D错误．故选：B．3．A【解析】试题分析：A、有丝分裂中染色质转变为染色体有利于遗传物质的平均分配，A正确；B、人体细胞中ATP和ADP的相互转变发生在细胞质基质和线粒体中，B错误；C、肌细胞中的糖原不能分解成为葡萄糖，C错误；D、光合作用中产生的还原氢来自水中的氢原子，而呼吸作用中产生的还原氢来自水和葡萄糖中的氢原子，D错误．故选：A．4．C【解析】诱变育种的原理是基因突变，由于突变是不定向的，所以诱变育种可大幅度改良生物的某种性状和扩大可供选择的范围，A正确；杂交育种的方法通常是选出具有不同优良性状的个体杂交，从子代杂合体中逐代自交选出能稳定遗传的符合生产要求的个体，因而可通过基因重组和人工选择定向改变种群的基因频率，B正确；秋水仙素作用于有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，使细胞中染色体的数目加倍，C错误；三倍体无籽西瓜是通过多倍育种方式获得的，其原理是染色体变异，所以获得的无籽性状是可以遗传的，D正确。【考点定位】生物变异的应用【名师点睛】常见的育种方法有：杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种，比较如下：5．C【解析】试题分析：果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体（用B、b表示）．一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），即B_XEY×b_XEXe，由于缺失两条Ⅳ号染色体的果蝇不能存活，因此子代为Ⅳ号染色体正常的果蝇占1/3，缺失1条Ⅳ染色体的果蝇占2/3；子代中红眼果蝇占3/4，白眼果蝇占1/4，灰身：黑身=2：1。A、B_XBY×b_XBXb，后代Ⅳ号染色体正常的果蝇占1/3，A错误；B、缺失1条Ⅳ染色体的白眼果蝇占2/3×1/4＝1/6，B错误；C、红眼果蝇中，灰身（B_）：黑身（b_）=2：1，C正确；D、灰身红眼（2/3×3/4＝1/2），黑身白眼（1/3×1/4＝1/12），比例为6：1，D错误。考点：伴性遗传6．D【解析】试题分析：阴阳蝶的出现是由于部分细胞丢失了W染色体，属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜在有丝分裂中期观察到，故选D。考点：性别决定和染色体变异。7．C【解析】试题分析：根据题意可知，亲本中红眼长翅果蝇的基因型为B_XRX-，白眼长翅果蝇的基因型为了BbXrY，F1代出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），说明亲本中红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，故A正确；亲本雌果蝇产生的配子中1/2的含Xr，亲本雄果蝇产生的配子中也有1/2的含Xr，故B正确；Fl代出现长翅果蝇的概率是3/4，出现雄果蝇的概率为1/2，所以出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，故C错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，在间期染色体进行复制，基因加倍，初级卵母细胞的基因组成为bbbbXrXrXrXr，经过减数第一次分裂，形成的次级卵母细胞的基因型为bbXrXr，故D正确。考点：伴性遗传在实践中的应用8．D【解析】试题分析：分析甲图：Ⅰ表示有丝分裂，其中①表示有丝分裂间期、前期和中期；②表示有丝分裂后期；③表示有丝分裂末期．Ⅱ表示减数分裂，其中④表示减数第一次分裂；⑤表示减数第二次分裂前期和中期；⑥表示减数第二次分裂后期；⑦表示减数第二次分裂末期．分析乙图：a细胞处于减数第一次分裂前期；b细胞处于减数第二次分裂后期；c细胞处于减数第二次分裂前期；d细胞处于减数第一次分裂前期；e细胞处于有丝分裂后期．解：A、甲图中，基因A与A的分离发生在②和④时期，但A与a的分离只发生④时期，A错误；B、乙图中不含同源染色体的细胞有b、c，B错误；C、Ⅰ表示有丝分裂，乙图中只有e细胞进行的是有丝分裂，C错误；D、孟德尔遗传定律发生于减数第一次分裂后期，即甲图中的④阶段，D正确．故选：D．考点：有丝分裂过程及其变化规律；细胞有丝分裂不同时期的特点；细胞的减数分裂；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．9．D【解析】试题分析：由于丈夫关于乙病的基因型是BB，所以他们的孩子一定为Bb，不可能患乙病，A项错误；根据题干和染色体上的基因可知，父亲产生两种精子，即1/2ABD、1/2aBd，母亲产生两种卵细胞，基因型分别是1/2AbD、1/2abd，当丈夫提供的精子含ABD基因所在的染色体时，所以孩子同时患甲、丙两种病的概率为1/2，B项错误；当卵细胞含Abd基因所在的染色体，而精子含aBd基因所在的染色体时，孩子只患一种病,故患一种病的概率为1/2×1/2＝1/4，C项错误；当卵细胞含abd基因所在的染色体，而精子含aBd基因所在的染色体时，孩子不患病，此概率为1/2×1/2＝1/4，D项正确。考点：细胞的减数分裂、受精过程10．D【解析】试题分析：根据1号和2号均正常，他们的女儿5号患病可推知，该遗传病为常染色体隐性遗传病（设由a基因控制），且1号和2号基因型均为Aa，则6号基因型为1/3AA、2/3Aa，7号基因型为Aa，6号和7号个体的后代可能的基因型为aa＝2/3×1/4＝1/6、Aa＝2/3×2/4＝2/6、AA＝1－（1/6＋2/6）＝3/6，由于已知8号个体表现正常（排除了患病的可能性），所以8号个体是杂合子的概率是3/5，故D项正确，A、B、C项错误。考点：人类遗传病11．D【解析】试题分析：根据题意分析可知：一对表现正常的夫妇生下一个患有白化病女孩，说明白化病是常染色体隐性遗传病，且该夫妇均为杂合子，所以这对夫妇再生一个孩子正常的概率是，患病的概率是．故选：D．12．D【解析】试题分析：A、由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病．个体2的基因型为AaXEXe，A错误；B、男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率为（）2，Aa的基因型频率为，3号的基因型为Aa的可能性为=，4号的基因型及概率为AA、Aa，因此个体7为甲病患者的可能性是，B错误；C、个体5的基因型是aaXEXe或aaXEXE，C错误；D、个体2的基因型为AaXEXe，个体4的基因型及概率为AA、Aa，XEXe、XEXE，因此个体4与2基因型相同的概率是，D正确．故选：D．13．B【解析】试题分析：①该病是隐性遗传病，致病基因可能位于Ⅱ﹣1片段上，母方是致病基因的携带者；②该病的致病基因可能位于X染色体的Ⅱ﹣1片段上，是伴X染色体的显性遗传病；③该病的致病基因可能位于X染色体的Ⅱ﹣1片段上，是伴X染色体的隐性遗传病，母亲是致病基因的携带者；④该遗传病是显性遗传病，如果致病基因位于Ⅱ﹣1上，男患者的女儿必定是患者，与遗传系谱图矛盾，因此致病基因不可能位于图中Ⅱ﹣1片段上．因此，致病基因不可能位于II﹣1片段的是④．故选：B．14．D【解析】试题分析：A、图1是发生在减数第一次分裂前期四分体的非姐妹染色单体的交叉互换，属于可遗传变异中的基因重组，不属于染色体结构的变异，图2是非同源染色体上发生的变化，属于染色体结构的变异中的易位，A错误；B、基因重组过程中基因的数目没有改变，图2的染色体易位中数基因目不变，B错误；C、染色体易位发生在非同源染色体之间，C错误；D、交叉互换和易位均涉及DNA链的断开和重接，D正确．故选：D．15．C【解析】试题分析：A、该遗传病可能是常染色体显性遗传病，A错误；B、该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，B错误；C、由于男患者的母亲正常，因此不可能是X染色体的显性遗传病，C正确；D、该遗传病可能是Y染色体上的遗传病，D错误．故选：C．16．A【解析】试题分析：A、①中如果是常染色体显性遗传，则两个女儿的基因型都是aa；如果是常染色体隐性遗传，则两个女儿的基因型都是Aa；如果是伴X隐性遗传病，则两个女儿的基因型都是XAXa；如果是伴X显性遗传病，则两个女儿的基因型都是XaXa．所以，两个女儿的基因型一定相同，A正确；B、②中如果是常染色体隐性遗传，则两个女儿的基因型都是aa，B错误；C、③中如果是常染色体显性遗传，则两个女儿的基因型都是aa；如果是常染色体隐性遗传，则两个女儿的基因型都是Aa；如果是伴X隐性遗传病，则两个女儿的基因型都是XAXa．所以，两个女儿的基因型一定相同，C错误；D、④中如果是常染色体显性遗传，则两个女儿的基因型都是aa；如果是常染色体隐性遗传，则两个女儿的基因型都是Aa；如果是伴X显性遗传病，则两个女儿的基因型都是XaXa．所以，两个女儿的基因型一定相同，D错误．故选：A．17．D【解析】基因型为Dd的豌豆，能产生雌雄两种配子，但雄配子数量多于雌配子，A错误；DNA连接酶连接的是DNA片段，形成磷酸二酯键，B错误；生物变异的根本原因是基因突变，C错误；Aabb×aaBb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，D正确。【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用；基因的分离规律的实质及应用；基因重组及其意义；基因工程的原理及技术。【名师点睛】基因型为Dd的豌豆产生的雄配子数量多于雌配子数量，而雄配子中D：d=1：1，雌配子中D：d=1：1。基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供最初的原材料。18．C【解析】A、两个家族父母都无病，女儿有病，所以父母的基因型是aa*Aa或Aa*Aa，又因为亲代中4号与其他三人的基因型不同，故第二个家族的基因型是aa*Aa，生育第二个病孩的几率是1/2*1/2=1/4，第一个家族生育病孩的几率是：1/4+1/2*1/2=1/2。B、7号基因型是Aa；6号可能是AA或Aa，是Aa的概率是2/3；所以6号与7号基因型相同的概率为1*2/3=2/3。C、7号基因型只能是是Aa。其他不确定。D、7号基因型是Aa，5号基因型是1/3aa或2/3Aa，生育患病孩子的概率为2/3*1/4+2/3*1/2*1/2=1/3。【考点定位】基因的分离定律【名师点睛】本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和计算能力，运用所学知识综合分析问题的能力．19．A【解析】豌豆种皮的颜色是一对相对性状，不属于突变，也不是基因重组，不能为生物进化提供原材料，A错误；红眼果蝇中出现了白眼，属于基因突变，可以为生物进化提供原材料，B正确；猫叫综合征属于染色体结构的变异，可以为生物进化提供原材料，C正确；无子西瓜是通过多倍体育种产生的，其原理是染色体数目的变异，可以为生物进化提供原材料，D正确。【考点定位】现代生物进化理论的主要内容【名师点睛】现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件；突变和基因重组属于可遗传的变异，其中突变包括基因突变和染色体变异。20．D【解析】试题分析：联会时的交叉互换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，A错误；单倍体植株Aa经秋水仙素处理后得到AAaa，属于杂合子，B错误；基因突变才是生物变异的根本来源，C错误；生物育种可以培育出新品种，也可能得到新物种，如二倍体西瓜经过多倍体育种形成的四倍体西瓜就是新品种，D正确。考点：本题主要考查生物变异。21．C【解析】试题分析：A、非同源染色体之间交换属于染色体变异，发生的几率较低，A错误；B、DNA分子中碱基对的替换属于基因突变，发生的几率较低，B错误；C、能够合成某种色素，不仅与代谢过程有关，还与酶的合成有关，故还与基因有关，正确；D、抗体的本质是蛋白质，不能合成某种抗体，与翻译过程受阻有关，也与基因的表达有关，D错误．故选：C．22．D【解析】试题分析：A、由③到④表示诱变育种过程，其依据的主要原理的基因突变，A正确；B、若①②是二倍体，杂交后代⑧是三倍体，高度不育，则⑧植株不属于新物种，若①②是四倍体，则形成的⑧是六倍体，可育，是新物种，B正确；C、由题图知，③到⑩的育种方法是杂交育种，③的基因型为AaBbdd，其中两对杂合，自交后代能稳定遗传的个体（纯合子）的概率是，C正确；D、⑦到⑨过程是秋水仙素处理使染色体数目加倍，属于染色体变异，可为生物进化提供原材料，D错误．故选：D．23．C【解析】试题分析：A、秋水仙素通过抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，A正确；B、油菜物种甲、乙（2n=20，2n=16）通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙染色体为18条，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁染色体为36条，幼苗丁细胞分裂后期染色体可加倍到72条，但由于根据细胞染色体未加倍，故幼苗丁根尖细胞分裂后期，可观察到36染色体，B正确；C、变异提供了进化的原材料，自然选择决定了生物进化的方向，C错误；D、戊是新物种，生殖隔离是新物种形成的标志，新物种的产生不一定要经过地理隔离，D正确．故选：C．24．B【解析】试题分析：A、光合作用的色素主要是叶绿素和类胡萝卜素，分布在叶绿体的类囊体薄膜上，可用纸层析法分离叶片中的色素，A错误；B、题表中叶绿素a/b与类胡萝卜素/叶绿素升高，叶绿素减少使叶片呈现黄化色泽，可能的原因是突变可能抑制叶绿素a向叶绿素b转化的过程，B正确；C、叶绿体的CO2的消耗速率是指实际光合作用速率，由表格信息可知，突变体的实际光合作用速率是+=μmolCO2•m﹣2•s﹣1，野生型的实际光合作用速率是+=μmolCO2•m﹣2•s﹣1，突变体叶片中叶绿体的CO2的消耗速率比野生型低μmolCO2•m﹣2•s﹣1，C错误；D、由表格数据可知，突变体叶片中的胞间CO2浓度高于野生型，因此二氧化碳浓度不是导致突变体光合速率降低的限制因素，D错误．故选：B．25．B【解析】试题分析：A、途径2是用花药离体培养后再用秋水仙素处理，得到品种B，属于单倍体育种，；途径3的育种方法先将叶肉细胞离体后经植物组织培养获得幼苗，然后再经秋水仙素处理获得品种C，A正确；B、途径2中秋水仙素作用于细胞有丝分裂前期，抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体数目加倍，B错误；C、于HhRr经减数分裂能产生HR、Hr、hR、hr4种配子，所以经秋水仙素处理，染色体数目加倍后，品种B的基因型按理论计算共有4种，分别是HHRR、HHr、hhRR和hhrr．途径3的育种方法称为多倍体育种，通过途径3获得的品种C属于四倍体品种，基因型是HHhhRRrr，C正确；D、途径4是诱变育种，原理是基因突变，与杂交育种相比，最突出的特点是能够产生新基因，D正确．故选：B．26．（共10分，每空2分）（1）雄性致死（2）染色体变异（缺失）能不能（3）显微镜/显微/染色体【解析】试题分析：（1）由题意可知后代中雌性：雄性为2:1，正常情况下应是1:1，说明很有可能该突变会使雄性致死。（2）不是基因突变引起的有可能是染色体缺失引起的，即染色体变异。含有这种变异的雌雄个体在杂合状态下能生存，而雄性个体不能生存，所以才会出现了雌雄2:1的现象。（3）染色体变异在显微镜下可以观察到，而基因突变在显微镜下不能观察到，所以可以通过显微镜观察来确定。考点：本题考查变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度和分析应用能力。【名师点睛】易错警示与三种可遗传变异有关的3个注意点（1）基因突变、基因重组、染色体变异都会引起遗传物质的改变，均可传给后代。（2）基因突变是基因内部碱基对的改变，属于DNA分子水平上的变化；染色体变异是染色体结构或数目的变异，属于细胞水平上的变化。（3）染色体的某一个位点上基因的改变属于基因突变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的。而染色体上几个基因的改变属于染色体变异，这种改变可以用显微镜直接观察到。27．（1）伴X染色体隐性遗传（2）XbY1（3）1/2（4）1/8【解析】试题分析：（1）系谱图显示：5号个体和6号个体正常，其儿子10号患病，加之6号个体不携带该种遗传病的致病基因b，据此可判断该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病。（2）图中患病个体即10号的基因型为XbY；10号的X染色体遗传自5号，因2号表现正常，其基因型为XBY，不携带致病基因b，因此5号X染色体上的致病基因b只能来自Ⅰ代中的1号个体。（3）综上分析可知：5号个体和6号个体的基因型分别为XBXb和XBY，所生女孩的基因型为1/2XBXb和1/2XBXB，所以8号个体和9号个体基因型相同的几率是1/2XBXb×1/2XBXb＋1/2XBXB×1/2XBXB＝1/2。（4）8号个体的基因型为1/2XBXb或1/2XBXB，正常男性的基因型为XBY，二者结婚，后代患病的几率是1/2×1/2Xb×1/2Y＝1/8XbY。考点：本题考查基因的分离定律、伴性遗传