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文档简介
24...2021京东城高三二模24...化
学本试卷共页共。考试时长90分。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量HO2340Cu64第部本部分共14题每题,共分。在每题列出的4个项中,选出最符合题目要求的一项。下列三堆出土的文物属于合金制品的是青人面具
椭形器
C.陶三足炊器
带海贝壳下列化用语表达正确的是乙的实验式CH电铜,铁制镀件上的电极反应式:
Fe
2+C.Cl水中的电离方程式:
NHCl4
NH
+4
+Cl
用子式表示的成过程:配制mol·
LNaOH
溶液的操作如下所示。下列说法不正的操1前取
的质量为操2前NaOH
溶液需恢复至室温C.操作3操作4分别为洗涤和定容操5液面下降,需补充少量水至刻度线1/
.....化学与活密切相关,下列说法正确的是.....脂属于天然高分子,可用于生产肥皂聚烯钠具有吸水保湿性,可用于干旱地区植树造林C.纤维素在人体内水解最终产物葡萄糖,可作为人类的营养食物聚乙烯是一种热稳定性塑料可用于制作食品包装袋等薄膜制.下列气的验证方法没涉及氧化还原反应的是氧—带火星的小木条复燃氯—湿润的有色纸条褪色C.乙烯—酸性高锰酸钾溶液褪色氨气湿润的红色石蕊试纸蓝根据元周期律,下列说法正确的是原半径:
K>MgNa碱:
NaOHMgCa2
2C.酸性:
HCl>HS2
,表明Cl
的非金属性强于热定性:
CH>SiH4
4
,表明
的非金属性强于i下列方式与所给事实不相的是汽尾气的催化转化:
2CO+
催化2CO+N
用矾水:
Al+OAl+3H+C.用硫制硫酸:
3O点燃==HSO232
4乙与乙醇的酯化反应:
CHCOOHCH32
185
OH
浓硫酸
CHCO3
OCH+H2将SO分通入下列四种溶液,根据实验现象所得结论正确的是2选项A
溶液溴水
现象溴水褪色
结论具有漂白性B
H
溶液
出现淡黄色浑浊
具有氧化性C
BaCl
2
溶液
无明显变化
3
能溶于水D
H2
溶液
无明显变化
和H2
溶液不反应2/
实验室拟工业回收碘水中的碘,其操作流程如下:下列判断正确的是
I
在
中的溶解度小于在
HO
中的②③中涉及的分离操作分别为分液和滤C.②中
I
2
与足量
完全反应转移了
e
②反应消耗的和③中反应消耗的
H2
4
的物质的量之比为1:110.BAS是一种可定向运动“分子机器”,其合成路线如下:下列说法正确的是A.1mol
最多可与3molH发生加成反应既有酸性又有碱性C.中间产物的结构简式为①加成反应,②为消去反应11.反应
M
在不同温度T时的平衡常数(K如下:T/CK
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6密闭容器中,某温度T)、某时刻()时,反应混合物中MN、、Q的度分别、1mol.L、1.5
、1.5
。下列说法正确的是3/
+...该应+...
<若T=700℃,则t刻反应向正反应方向进行C.若t时反应达到化学平衡,则1000℃<T<1200℃D.当T=830达到化学平衡时,
mol.L-1℃,
mol.L
草酸(
HC2
4
)溶液中各微粒的物质的量浓度如下:微粒
+
HC2
4
HCO
(
L
)
1×10
4.9×10
5.1×10
5.3×10
下列关系不能说明草酸的第二步电离比第一步电离更难的是c(
HC2
4
)大于(
)(
HCO
)大于(
)C.c(
+
)远远大于c(
)(H)等于(
HCO
)13.酸性条件下,环氧乙水合法制备乙二醇涉及的机理如下:下列说法不正确的是制乙二醇的总反应为
+
进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧的结构简式为二醇的分子式是
CH4
34/
)14.用下图所示装置电解和碳酸钠溶液,实验如下:)装置下列判断不正确的是A.X电为极
X电极材料石墨铂(Pt
现象两极均有气泡产生;5min后清石灰水变浑浊两极均有气泡产生;30min内清石灰水一直未见浑浊左电附近溶液(
OH
增大为石墨时,石灰水变浊的主要原因是阳极产生的
H
+
和
CO
23
反应生成了
CO
电过程中,溶液里一直存在
c+c3
)5/
第部本部分共题共。15.(分聚合物具良好的耐高温性能,其合成路线如下:已知:(1A的称________________________(2A→B的反应类型是_________________(3C的学方程式是(4D+E→F的程中没有小分子生成的结构简式为__________________(5)M
ClCHH2
5
的同分异构体,符合下列条件的M的构简式是与
ClCHCOOCH
具有相同的官能团能发生镜反应c.磁共振氢谱有峰(6G中个链节含有两个五元环,补全F的学方程式:6/
16.(分过氧化钙(
2
)在水中能缓慢放出氧气,是一种用途广泛的供氧剂,可用于鱼塘养殖。(1)中含化学键的类型、2(2)与反应的化学方程式是2(3)由电石渣(主要成分为氢氧化钙制备过氧化钙可实现工业废渣的资源化,其制备流程如下:①滤液Y可循环使用,其主要溶质的质量与反应前的加入量几乎没有变化,该溶_______________。解释其质量不变的原因_______________(用化学方程式表示)。②Ⅰ和Ⅱ的反应装置均需置于冰水浴中,解释Ⅱ中冰水浴的作用_____________答出一点即可)。(4)
2
样品纯度测定i.右图连接装置(夹持和加热装置均略去),从水准管口加入适量水,并检查气密性;ii.确称量样品加入试管,并使其在试管底部均匀铺成薄层;2iii.上移动水准管使水准管中液面与量气管中液面平齐;读取量气管中液面对应的刻度,记V1(V;
mLiv.加发生反应:
+O
。充分反应至不再有气体产生,停止加热,再次读取量气管中液面对应的刻度,记为V;2v.计算样品中的度。.2①补全iv中操作。7/
4②该实验条件下,气体摩尔体积为24.5L·示)。4
mol
-1样品中CaO的纯度为_____________(用质量分数表17.(分以CaO为原料合成甲醇可以少CaO的排放,实现碳的循环利用。一种/22有良好的催化效果。I.催化的合成
催化剂对该反应(1)氨水与
Cu
3
2
的反应(属于或不于)氧化还原反应。(2)补全上述过程中生成C的子方程式:
3
+
H2
↓+
_____Ⅱ.催剂的性能测一定条件下使、H混合气体通过反应器,检测反应器出口气体的成分及其含量,计算O的化率和2CHOH3
的选择性以评价催化剂的性能。已知:i.反器内发生的反应有:a.
CO
CHOHO2
CO
+41.2kJmolii.
CHOH3
选择性
OH生成消耗
(3)℃时,测得反应器出口气体中全部含碳物质的物的量之比n
CHOH3
:n(CO):n(2,该温度下CO转率=______________×100%(列出计算式)。2(4)其他条件相同时,反应温度对
CO
2
的转化率和
CHOH3
的选择性的影响如下图所示:8/
和Ca①由图知实验中反应均未达到化学平衡状态的依据。②温度高于260℃,CO平转化率变化原因____________和Ca2③温度相同时,
CHOH3
选择性的实验值略高于平衡值(见图),从化学反应速率的角度解释原因:18.(分碳酸锶(
)为白色、难溶于水的固体,在电子工业中有广泛应用。一种由天青石精矿(含SrSO
4
)制备高纯rCO的法如下:3已知:i.
、SrCO、BaCO和均溶于水,在相同温度下的溶解度S)关系如下:433S4
)34ii.种氢氧化物在不同温度下的溶解度:温度℃氢氧
608090化物
溶解度g2Ba2Ca2
89
20.
20.
—
—(1)粗rCO的取.3①碳化剂一般选择
NaCO2
3
溶液或
4
2
CO3
溶液。写出
rSO
4
转化为
rCO3
的离子方程式:②实验发现,当温度和碳化剂的物质的量浓度均相同时SrSO在Na42
3
溶液中的转化速率大于在
CO
溶液中的。从盐类水解的角度解释其原因(2)含Sr溶液的精制i.将粗
SrCO3
溶解于适量盐酸中,过滤得到滤液(金属阳离子有:
、
、
Mg
);ii.NaOH液调节上述滤液pH至,过滤得到滤液X和渣A;iii.将液X置于℃水中加热,生成白色沉淀B趁热过滤弃去沉淀,得到滤液Y,并将ii的滤渣A重新投入滤液Y中泡(保持温度为90~95℃);9/
+iv.重ii和iii次,最后得到热的滤液Z;+v.趁热向滤液中入适量稀硫酸,过滤得到精制含
r
溶液。①滤渣A中含有
Sr
和②白色沉淀B主要成分③iv目的④v中应的离子方程式19.(分某化学兴趣小组为探究高锰酸钾与铜的反应,设计实验如下:实验
现象一段时间后,培养皿中由铜片向外侧依次呈现:A区清且几乎无色;B区底部覆盖棕黑色固体;mL0.005
LKMnO
4
酸性溶液
C区清且紫色变浅资料:a.Cu在性溶液中不能稳定存在:
=+
2+b.MnS为粉红色沉淀、溶于强酸CuS为色沉淀不于强酸(1Cu被氧化__________________依据(2)为探究
MnO
的还原产物,取A区溶(填操作和现象),证明有
Mn
2
生成。(3A区KMnO与Cu反的离子方程式是______________4(4)经检验B区的棕黑色固体是
MnO
2
。从溶液中离子扩散的角度,结合离子方程式解释B区C区的现象:(5)小组同学又进行了以下定量实验实验二
现象一段时间后,铜片质量减少了g溶液中无固体析出、溶液紫色变浅通过计算,分析溶液紫色变浅而未完全褪色的原因___________________________10/
222021京东城高三二模化学参考答案22注:学生答案与本答案不符时,合理答案给分。题号答案题号答案
AB
DB
DD
BC
DA
DC
CC15.(分(1)甲苯()取代反应(3)(4)(5)(6)16.(分(1)离子键、(非极性)共价键(2
+2HO=22(3)①
NHCl4Cl+2NHO42CaClO+2NHO+6H=+2NHCl2222②减少
NHO和HO32
2
分解损失,利于
O2
析出(4)①待整个装置恢复至室温,上下动水准管使其中液面与量气管中液面平齐11/
+2+2++2+2+②
V
100%
或
24500
×100%17.(分()不属于(2)(3)
11
(4)①
2
的实验转化率未达到平衡转化率②温度升高,反应逆移动,反应正移动;温度高于260℃时,反应向移动的程度大于反应逆移动的程度③在该条件下反应的率大于反应的单位时间内生成甲醇的量比生成的更多18.(分(1)①
SrSO
SrCO4②
NaCO溶中存在CO的水解,而23
4
2
CO溶液中NH+和的水解相互促进,导致温度和浓343度均相同时,前者CO的度大于后者3(2)①
Mg22
②
Ca2③滤渣A成分
Sr
在90时易溶于水,产生的
-
可以结合滤液中的
Ca
生成
沉淀,提2
2高的除,同时减少r
的损失④
+SO
24
=H++-HO419.(分()
Cu
2+Cu被化可能生成或,据资料,Cu在性溶液中
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