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文档简介
英文文献汇报1、刊物和研究小组ImpactFactor:2.4315-yearimpactfactor:2.6012、文章标题NMRevidenceofsupercooledwaterformationduringgashydratedissociationbelowthemeltingpointofice冰点以下气体水合物分解过程中过冷水形成的NMR证明预期实验数据得到的结论水合物分解过程中各组分NMR谱图水的质量分数变化,表明分解过程中形成过冷水3、摘要证明冰点以下,水合物分解过程中,能够形成过冷水(亚稳态)核磁共振光谱1HNMR1、二氯二氟代甲烷(CCl2F2)在较低压力下形成形成Ⅱ型水合物Freon-12水合物,作为研究模型Freon水合物由分散于聚乙基硅氧烷PES-5的平均半径为5μm的水分子形成2、用NMR检测低于273K,水合物分解时,水合物的相变目的方法实验过程4、引言研究背景目的创新点总结
水合物储运天然气比LNG,CNG的条件简单利用自保现象储运天然气,但自保现象研究不透彻
新方法:NMR
利用NMR探究了在低于冰-水合物-气体平衡压力和低于温度273K的条件下,水合物相平衡变化证明冰点以下,水合物分解过程中形成过冷水5、实验仪器图1实验装置1、压力管中形成水合物2、温度298K~230K,压力100kPa3、在存在Freon的情况下形成水合物6、实验结果及讨论图2Freon-12水合物的相平衡图实线是水合物平衡图(1980,Byket,al.,1980)
方块线是过冷水-Freon-12水合物-气体亚稳态平衡图Q是四相平衡点
(270K,19kPa)6、实验结果及讨论图3水-PES-5乳液中水滴的分散情况。
光学显微镜下,水滴的平均半径为5μm图4Freon压力80kPa,温度263K时水/PES-5Freon水合物中,Freon水合物,冰,PES-5和过冷水的自旋-自旋松弛时间6、实验结果及讨论图5在Freon气氛和空气中,液体水的质量分数263K,水的质量分数未变243K,水的质量分数下降幅度较大,原因是水的结晶。可得出的结论是:在Freon气氛中,水合物的形成早于冰的形成231K,无液体水存在加热水合物,Freon气氛中的水合物分解后水的分数小于空气中的。说明在Freon气氛中,降低温度,水并未完全形成水合物。6、实验结果及讨论图6276K、100kPa,水的自旋弛豫时间T2变化。在Freon气氛中,自旋-自旋弛豫时间T2降低,因为在水的表面形成了固态的水合物。6、实验结果及讨论图7270K,10kPa,水/Freon水合物/PES-5混合物,水合物分解过程中过冷水质量分数的变化低于平衡压力小尺寸水滴造成了过冷水的存在,水合物溶化过程中过冷水的质量分数一直增加。231K的情况下,NMR未检测出过冷水的存在。原因是将水合物降温至231K,无液态水存在,再升温至270K,10kPa,过冷水的量非常少,NMR不能检测出来。7、总结NMR是研究水合物系统在冰点以下相传递和亚稳态的有效手段是否形成过冷水与水合物热力学历史有关,水合物被冷却到231K,分解过程中无过冷水生成冰点以下,水合物分解过程中形成过冷水,必须是小分子的水分散于水-油乳液中过冷水对自保效应的影响仍需进一步研究8、整体风格回顾12值得借鉴将NMR应用于水合物分
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