高中化学（必修三）第三章卤代烃练习题

第第页答案第=page11页，共=sectionpages22页高中化学（必修三）第三章卤代烃练习题（含答案解析）学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列物质中属于烃的衍生物的是（）A．苯 B．甲烷 C．乙烯 D．四氯化碳2．下列关于烃的衍生物的说法中，正确的是（）A．含有官能团的有机物就是烃的衍生物B．烃的衍生物一定含有官能团C．含有碳、氢、氧三种元素的化合物一定是烃的衍生物D．烃的衍生物不一定含有碳元素3．有关官能团和物质类别关系，下列说法正确的是（）A．有机物分子中含有官能团，则该有机物一定为烯烃类B．和分子中都含有(醛基)，则两者同属于醛类C．CH3—CH2—Br可以看作CH3CH3的一个氢原子被—Br代替的产物，因此CH3CH2Br属于烃类D．的官能团为—OH(羟基)，属于醇类4．研究表明，将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。下列关于卤代烃的说法不正确的是()A．煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B．与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C．CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热，产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD．挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的5．已知物质A的结构简式为，其苯环上的一溴代物有A．3种 B．4种 C．6种 D．8种6．近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：化合物B的同分异构体中能同时满足下列条件的有()。a．含苯环的醛、酮b．不含过氧键(-O-O-)c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1A．2个 B．3个 C．4个 D．5个7．从溴乙烷制取1，2—二溴乙烷，下列转化方案中最好的是

（）

A．B．C．D．8．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（）A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2BrCH2BrCH2BrC．CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH3CH2BrCH2BrD．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br9．下列反应中，不属于取代反应的是（）A．苯的硝化反应B．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C．乙烷在一定条件下生成溴乙烷D．乙炔在一定条件下生成乙烯10．在有机合成中，常需要引入官能团或将官能团消除，下列过程中反应类型及产物不合理的是（）A．乙烯→乙二醇：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH2OHCH2OHB．溴乙烷→乙醇：C．1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2CH3CH2CHBrCH2BrCH3CH2C≡CHD．乙烯→乙炔：CH2=CH2CH2BrCH2BrCH≡CH11．核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号)，根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如氯甲基甲醚(ClCH2OCH3)的核磁共振氢谱如图甲所示，两个吸收峰的面积之比为3：2。金刚烷的分子立体结构如图乙所示，它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目与峰面积之比分别为（）A．5，1：6：2：3：4 B．3，1：3：12 C．4，1：6：3：6 D．2，1：3二、填空题12．有以下反应：由G生成H分两步进行：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为___________。三、实验题13．如图所示是实验室制取乙烯的发生装置和验证乙烯性质的实验装置，反应原理为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O。图1

图2回答下列问题:（1）图1中仪器①、②的名称分别为_______、_______。（2）收集乙烯气体最好的方法是__________________。（3）向溴的CCl4溶液中通入乙烯(如图2)，溶液的颜色很快褪去，该反应属于_______(填反应类型)，发生反应的化学方程式为_______________________________。14．消去反应(1)消去反应溴乙烷与强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共热的化学方程式为+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O，有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个______(如_____等)而生成含有_____的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。(2)实验探究——以1-溴丁烷为例装置现象酸性KMnO4溶液___________化学方程式CH3CH2CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH=CH2↑＋NaBr＋H2O讨论：①实验中盛有水的试管的作用是________，原因是_________。②除酸性高锰酸钾溶液外还可以用_______来检验丁烯，此时气体还用先通入水中吗？_______，理由是________。四、有机推断题15．某聚合物的合成路线如下(部分反应试剂和条件已略去)。已知：ⅰ．ⅱ．ⅲ．(R代表烃基)请回答下列问题：(1)B中所含官能团的名称是___________，F的名称是___________。(2)反应②的化学方程式为___________。(3)I的分子式为，则I的结构简式为___________。(4)反应③的反应类型是___________。(5)W是F的同分异构体，满足下列要求的W有___________种(不考虑立体异构)。①苯环上取代基不超过两个；②可以与溶液反应，不能与溶液发生显色反应，也不能发生银镜反应。其中，含有手性碳原子的结构简式为___________。参考答案：1．D【分析】烃分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。【详解】A.苯是一种不饱和烃，A错误；B.甲烷是烷烃，B错误；C.乙烯是烯烃，C错误；D.四氯化碳是甲烷分子中4个氢原子都被氯原子取代后的物质，属于烷烃的衍生物，D正确；故合理选项为D。2．B【详解】A、烯烃、炔烃都含有官能团，但还是烃，不是烃的衍生物，选项A错误；B、烃的衍生物可以看成是烃分子中的H被其它原子或原子团取代而衍变成的，因此叫烃的衍生物，烃的衍生物一定含有官能团，选项B正确；C、含有碳、氢、氧三种元素的化合物可以是碳酸，不属于有机物，也不是烃的衍生物，选项C错误；D、烃的衍生物中只是H被其它原子或原子团取代，而C原子没有发生变化，所以一定含C原子，选项D错误；答案选B。3．D【详解】A．有机物分子中含有不一定为烯烃，如CH2=CH—COOH，属于不饱和羧酸类，A错误；B．为酯类，官能团为(酯基)，为羧酸，官能团为(羧基)，都不为醛类，B错误；C．为烃的衍生物，属于卤代烃，官能团为-Br，不为烃，C错误；D．名称为乙二醇，属于醇类，D正确；故选D。4．B【详解】A.卤代烃熔沸点低，因此煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发，故A正确；B.卤代烃含有卤素原子，因此与烷烃、烯烃不属于烃类物质，故B错误；C.CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热，主产物是丙烯，产物中的杂质可能发生水解生成CH3CH2CH2OH，故C正确；D.挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的，故D正确。综上所述，答案为B。5．A【详解】由结构的对称性可知，有机物A分子中苯环上含3种H（），苯环上的一溴代物有3种。答案选A。6．C【详解】化合物B结构简式为，其同分异构体中能同时满足下列条件：a．含苯环的醛、酮；b．不含过氧键(-O-O-)；c．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1，说明为醛或酮，而且含有甲基，根据要求可以写出：，，，，故有4种不同结构，故合理选项是C。7．D【详解】A方案步骤繁琐，不是最好的。溴乙烷再取代时，不易控制条件，从而造成产物不纯，易难分离。C属于画蛇添足，多此一举。故最好的方案是D。8．D【分析】在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可。【详解】A．转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，故A错误；B．在CH3CH2BrCH2BrCH2Br的转化中发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，故B错误；C．转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不纯，故C错误；D．转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D正确；故答案为D。9．D【详解】A．苯与浓硝酸在浓硫酸存在和加热条件下发生取代反应生成硝基苯和水，A不符合题意；B．甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，B不符合题意；C．乙烷在一定条件下生成溴乙烷发生的是取代反应，C不符合题意；D．乙炔在一定条件下与氢气发生加成反应生成乙烯，D符合题意；故答案选D。10．B【详解】A．乙烯与溴水加成得到1，2-二溴乙烷，再水解可得到乙二醇，路线合理，A正确；B．由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下加热水解即可，路线不合理，且由溴乙烷→乙烯为消去反应，B错误；C．1-溴丁烷发生消去反应得到1-丁烯，与溴水加成得到的1，2-二溴丁烷，再发生消去反应可得到→1-丁炔，路线合理，C正确；D．乙烯与溴水加成后得到1，2-二溴乙烷，再发生消去反应可得到乙炔，路线合理，D正确；故选B。11．D【详解】由金刚烷的键线式可知，分子中的氢原子分为2类，即4个CH和6个CH2中氢原子，所以它的核磁共振氢谱图中吸收峰数目为2，峰面积之比为（4×1）：（6×2）=1：3。故选D。12．取代反应【详解】由G生成H：反应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)是将酯基水解生成羟基，反应类型为取代反应，故答案为：取代反应。13．

温度计

圆底烧瓶

排水集气法

加成反应

CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br【分析】（1）根据仪器的构造特点和反应的条件作答。（2）乙烯的密度比空气略小，乙烯难溶于水且与水不反应，收集乙烯最好用排水集气法。（3）乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应。【详解】（1）制取乙烯的反应原理为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，反应温度控制为170℃，仪器①的名称为温度计，根据反应原理和仪器的构造特点，仪器②的名称为圆底烧瓶。（2）乙烯的相对分子质量为28，比空气的平均相对分子质量（29）略小，乙烯的密度比空气略小，用排空气法难以收集到较纯净的乙烯；乙烯难溶于水且与水不反应，收集乙烯最好用排水集气法。（3）向溴的CCl4溶液中通入乙烯，溶液的颜色很快褪去，因为乙烯与Br2发生了加成反应生成了无色的BrCH2CH2Br，反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br。14．

小分子

H2O、HX

不饱和键

褪色

除去挥发出来的乙醇

乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰丁烯的检验

溴的四氯化碳溶液

不用

乙醇与溴不反应，不会干扰丁烯的检验【解析】略15．(1)

羟基

苯甲酸乙酯(2)(3)(4)取代反应(5)

8

【分析】乙烯与水加成生成乙醇(B)，D分子式为C7H8，则结构式为，由已知信息ⅰ，可知E为苯甲酸，所以F为苯甲酸乙酯；由聚合物结构及已知信息ⅱ，倒推G分子中含有两个硝基，反应②的化学方程式为；M分子中含有10个碳原子而K分子中只有8个碳原子，反应③为取代反应；M分子中有8个氧原子，结合已知信息ⅰ可知M为，据此作答。（1）由以上分析可知，B为乙醇，B中所含官能团的名称是羟基；E为苯甲酸，与乙醇发生酯化反