标准解读

《GB/T 23527-2009 蛋白酶制剂》是中国国家标准之一，由国家标准化管理委员会发布。该标准主要针对蛋白酶制剂的产品要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存等方面进行了详细规定。

在产品要求部分，明确了蛋白酶制剂的感官指标（如外观）、理化指标（包括pH值范围、水分含量等），以及最重要的活性单位定义及其测定方法。活性单位是衡量酶制剂催化效率的关键参数，对于不同来源或类型的蛋白酶，其活性单位可能有所差异。标准中还列出了不同类型蛋白酶制剂的具体活性单位要求。

关于试验方法，《GB/T 23527-2009》提供了详细的指导，包括如何准确测量蛋白酶的活性、如何检测其他物理化学性质等。这些测试旨在确保产品质量符合既定标准，并为生产商提供统一的操作流程以保证结果的一致性和可比性。

此外，本标准还包括了抽样与检验规则，指定了取样的方法及数量，以及不合格品处理原则等内容。这部分内容对于保证市场上流通产品的质量至关重要。


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  • 2009-04-27 颁布
  • 2009-11-01 实施
©正版授权
GB/T 23527-2009蛋白酶制剂_第1页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅／犜２３５２７—２００９

蛋白酶制剂

犘狉狅狋犲犪狊犲狆狉犲狆犪狉犪狋犻狅狀狊

２００９０４２７发布２００９１１０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

书

犌犅／犜２３５２７—２００９

前言

本标准以ＱＢ／Ｔ１８０３—１９９３《工业酶制剂通用试验方法》和ＱＢ１８０５．３—１９９３《工业用蛋白酶制剂》

为基础制定。

本标准的附录Ｂ为规范性附录，附录Ａ、附录Ｃ和附录Ｄ为资料性附录。

本标准由中国轻工业联合会提出。

本标准由全国食品工业标准化技术委员会工业发酵分技术委员会归口。

本标准起草单位：诺维信（中国）生物技术有限公司、张家港市金源生物化工有限公司、中国食品发

酵工业研究院、山东隆大生物工程有限公司、肇东市日成酶制剂有限公司、邢台新欣翔宇生物工程有限

公司、无锡赛德生物工程有限公司、北京东华强盛生物技术有限公司。

本标准主要起草人：张晶雪、李永其、张蔚、郭庆文、何勇、余波、吴炳炎、曹振宇、钱瑾、张跃。

Ⅰ

书

犌犅／犜２３５２７—２００９

蛋白酶制剂

１范围

本标准规定了蛋白酶制剂的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于以淀粉质（或糖质）为原料，经微生物发酵、提纯制得的蛋白酶制剂的生产、检验和销

售。本标准不适用于动植物组织提取的蛋白酶制剂，但本标准的技术要求可以参照使用。

用作食品添加剂和饲料添加剂的蛋白酶制剂，除本标准的要求外，还需参照其他法规要求。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ／Ｔ１９１包装储运图示标志

ＧＢ／Ｔ６０１化学试剂标准滴定溶液的制备

ＧＢ２７６０食品添加剂使用卫生标准

ＧＢ／Ｔ６００３．１金属丝编织网试验筛（ＧＢ／Ｔ６００３．１—１９９７，ｅｑｖＩＳＯ３３１０１：１９９０）

３术语和定义

下列术语和定义适用于本标准。

３．１

蛋白酶狆狉狅狋犲犪狊犲

能切断蛋白质分子内部的肽键，使蛋白质分子变成小分子多肽和氨基酸的酶。

３．２

蛋白酶活力犪犮狋犻狏犻狋狔狅犳狆狉狅狋犲犪狊犲

蛋白酶活力以蛋白酶活力单位表示，定义为１ｇ固体酶粉（或１ｍＬ液体酶），在一定温度和ｐＨ值

条件下，１ｍｉｎ水解酪蛋白产生１μｇ酪氨酸，即为１个酶活力单位，以ｕ／ｇ（ｕ／ｍＬ）表示。

４产品分类

４．１按产品的应用领域

Ａ类产品———食品工业和饲料工业用酶制剂。

Ｂ类产品———其他工业用酶制剂。

４．２按产品形态

固体剂型酶制剂和液体剂型酶制剂。

４．３按产品的作用狆犎值范围

酸性蛋

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