标准解读

《GB/T 23296.11-2009 食品接触材料 塑料中环氧乙烷和环氧丙烷含量的测定 气相色谱法》是一项国家标准,该标准规定了采用气相色谱法测定食品接触材料中的塑料制品里环氧乙烷(EO)与环氧丙烷(PO)残留量的方法。适用于所有类型的食品接触用塑料材料及制品。

本标准详细描述了从样品制备到分析测试的整个流程。首先,在样品处理阶段,需要将待测样品剪切成小块或粉碎,并称取一定量的样品放入顶空瓶中;随后加入适量的水作为溶剂,并密封好顶空瓶。通过加热使样品中的EO、PO挥发至上方空间形成气体混合物。接下来利用气相色谱仪对这些气体进行分离检测。气相色谱柱的选择对于分离效果至关重要,通常使用毛细管柱来提高分离效率。在仪器条件设定方面,包括进样口温度、柱温程序以及检测器温度等参数都需要根据实际情况优化调整以确保获得最佳的分析结果。

此外,《GB/T 23296.11-2009》还提供了校准曲线绘制方法,要求使用已知浓度的标准溶液来进行定量分析。通过对不同浓度水平下得到的响应值与对应浓度之间建立线性关系,可以计算出未知样品中EO和PO的具体含量。同时,为了保证数据准确性,标准中也强调了实验过程中需要注意的一些关键点,比如空白对照实验的重要性以及如何正确处理和保存样品等。

最后,该标准还包括了关于结果报告的要求,即最终报告应包含样品信息、检测方法、所使用的仪器设备及其操作条件、测量结果及其不确定度等内容。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 31604.27-2016
  • 2009-03-31 颁布
  • 2009-09-01 实施
©正版授权
GB/T 23296.11-2009食品接触材料塑料中环氧乙烷和环氧丙烷含量的测定气相色谱法_第1页
GB/T 23296.11-2009食品接触材料塑料中环氧乙烷和环氧丙烷含量的测定气相色谱法_第2页
GB/T 23296.11-2009食品接触材料塑料中环氧乙烷和环氧丙烷含量的测定气相色谱法_第3页
免费预览已结束,剩余5页可下载查看

下载本文档

免费下载试读页

文档简介

犐犆犛67.250

犆53

中华人民共和国国家标准

犌犅/犜23296.11—2009

食品接触材料

塑料中环氧乙烷和环氧丙烷含量的测定

气相色谱法

犉狅狅犱犮狅狀狋犪犮狋犿犪狋犲狉犻犪犾狊—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犲狋犺狔犾犲狀犲狅狓犻犱犲犪狀犱狆狉狅狆狔犾犲狀犲狅狓犻犱犲犻狀狆犾犪狊狋犻犮狊—

犌犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

20090331发布20090901实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜23296.11—2009

前言

本标准参照欧盟技术规范CEN/TS1313022:2005《食品接触材料及其制品塑料中受限物

质第22部分:塑料中环氧乙烷和环氧丙烷的测定》(英文版)制定。

本标准的附录A为资料性附录。

本标准由国家认证认可监督管理委员会提出。

本标准由全国进出口食品安全检测标准化技术委员会(SAC/TC445)归口。

本标准起草单位:中华人民共和国湖北出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、国家环保产

品质量监督检验中心。

本标准主要起草人:郭坚、凌约涛、陈志锋、胡正群、李挥、张岩、胡德聪、崔海容、杨顺风、叶诚、

邹先梅、陈曹祺、徐新生。

犌犅/犜23296.11—2009

食品接触材料

塑料中环氧乙烷和环氧丙烷含量的测定

气相色谱法

1范围

本标准规定了塑料中环氧乙烷和环氧丙烷单体含量的测定方法。

本标准适用于塑料中环氧乙烷和环氧丙烷单体含量的测定。

塑料中环氧乙烷和环氧丙烷单体的测定低限均为0.2mg/kg。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

GB/T23296.1食品接触材料塑料中受限物质塑料中物质向食品及食品模拟物特定迁移试

验和含量测定方法以及食品模拟物暴露条件选择的指南

3原理

塑料中环氧乙烷或环氧丙烷经犖,犖二甲基乙酰胺(DMAC)提取后,采用顶空进样,在色谱柱中环

氧乙烷或环氧丙烷与内标物乙醚及其他组分分离,用氢火焰离子化检测器检测。按标准加入法绘制标

准曲线,以内标法定量。

4试剂与材料

除另有规定外,水为GB/T6682规定的一级水,试剂均为分析纯。

4.1环氧乙烷标准品:纯度大于99%。

4.2环氧丙烷标准品:纯度大于99%。

4.3乙醚标准品:纯度大于99.5%,色谱图上与环氧乙烷或环氧丙烷有相同保留时间的杂质峰面积不

得超过1%。

4.4犖,犖二甲基乙酰胺(DMAC):纯度大于99.9%,色谱图上与环氧乙烷或环氧丙烷有相同保留时

间的杂质峰面积不得超过1%。

4.5环氧乙烷标准储备液(2mg/mL~6mg/mL):量取50mLDMAC(4.4)于50mL样品瓶(5.3)中,

称量(精确至0.0001g)。往样品瓶内加入0.1g~0.3g环氧乙烷(4.1),立即密封,充分混匀后称量

(精确至0.0001g)。计算环氧乙烷标准储备液的实际浓度。溶液应于4℃避光密封储存,有效期为

2个月。

4.6环氧丙烷标准储备液(1mg/mL):称取50mg(精确至0.0001g)环氧丙烷(4.2)于预先盛有30mL

DMAC的50mL容量瓶中,用DMAC定容。计算环氧丙烷标准储备液的实际浓度。溶液储存条

件同4.5。

4.7环氧乙烷标准中间溶液(0μg/mL~40μg/mL)

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论