标准解读
GB/T 19495.8-2004是一项中国国家标准,专注于转基因产品检测中的蛋白质检测方法。这项标准详细规定了如何通过检测转基因生物体中特定蛋白质的存在来确定其是否经过基因改造,以及评估转基因产品的特性。以下是该标准主要内容的概述:
标准范围
本标准适用于转基因植物及其制品中转基因表达蛋白的定性及定量检测。它提供了一套科学、统一的方法,用于区分转基因来源的蛋白质与非转基因来源的蛋白质。
规范性引用文件
标准中列出了执行检测时需要参考的其他相关国家标准和国际标准,确保检测过程遵循统一的技术规范和要求。
术语和定义
对涉及的专用术语进行了明确界定,如“转基因产品”、“目标蛋白质”等,以确保使用者对关键概念有共同的理解。
原理
说明了基于抗原抗体反应的免疫学检测方法(如酶联免疫吸附试验ELISA)的基本原理,利用特异性抗体识别并结合目标转基因蛋白,通过显色或其他信号变化来判断蛋白质的存在与否。
试剂和材料
详细列出了进行检测所需的所有试剂、溶液、标准品及实验耗材的具体要求,确保实验的可重复性和准确性。
仪器设备
描述了完成检测所必需的仪器设备,包括离心机、分光光度计、酶标仪等,并对这些设备的性能指标给出了建议或要求。
检测步骤
- 样品准备:详细步骤说明了如何采集、处理和制备待测样品,确保目标蛋白的有效提取。
- 检测操作:包括抗体的配制、样品与抗体的孵育、洗涤、显色及终止反应等步骤,每一步都给出了具体的操作指导。
- 结果判定:根据实验结果的显色强度或仪器读数,与标准曲线对比,判断样品中转基因蛋白的存在状态及大致含量。
精密度和准确度
提供了方法验证所需的精密度(如重复性、再现性)和准确度评价要求,用以评估检测方法的可靠性和稳定性。
试验报告
规定了检测报告应包含的信息内容,如样品信息、检测方法、使用试剂、实验数据、结果判定及结论等,确保检测结果的完整性和可追溯性。
注意事项
提及了在执行检测过程中应注意的事项,比如实验环境控制、操作细节的精确执行等,以避免潜在的干扰和误差。
该标准旨在为转基因产品中蛋白质的检测提供一套标准化流程,确保检测结果的准确性和可靠性,服务于食品安全监管、科研及产品质量控制等领域。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2004-04-13 颁布
- 2004-04-13 实施
文档简介
ICS67.050B04中华人民共和国国家标准GB/T19495.8—2004转基因产品检测蛋白质检测方法Detectionofgeneticallymodifiedplantsandderivedproducts-Proteinibasedmethods2004-04-13发布2004-04-13实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局爱布中国国家标准化管理委员会
GB/T19495.8-2004次前言范围2规范性引用文件3术语和定义4原理5试剂6仪器设备取样8程序结果的分析与表述影响检测结果的参数·证方法…12检测报告·附录A(规范性附录)转基因植物及其产品中CP4EPSPS蛋白的ELISA检测附录B(规范性附录)转基因植物及其产品中CrylAb/Ac蛋白的试纸条检测参考文献
GB/T19495.8—2004GB/T19495《转基因产品检测》为系列标准:GB/T19495.1—2004转基因产品检测通用要求和定义:GB/T19495.2—2004转基因产品检测实验室技术要求:GB/T19495.3—2004转基因产品检测核酸提取纯化方法;-GB/T19495.4—2004转基因产品检测核酸定性PCR检测方法;GB/T19495.5—2004转基因产品检测核酸定量PCR检测方法;-GB/T19495.6—2004转基因产品检测基因芯片检测方法;GB/T19495.7—2004转基因产品检测抽样和制样方法;-GB/T19495.8-2004转基因产品检测蛋白质检测方法本部分附录A、附录B为规范性附录。本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口,本部分由中华人民共和国质量监督检验检疫总局批准发布本部分起草单位:上海市农业科学院、中国农业大学、中国农业科学院生物技术研究所、农业部科技发展中心、国家质量监督检验检疫总局动植物检疫实验所、上海交通大学、中华人民共和国上海出入境检验检疫局、华南农业大学。本部分主要起草人:张大兵、黄昆仑、陆伟、潘爱虎、付仲文、朱水芳、梁婉琪、贾军伟、潘良文、梅曼形。本部分系首次发布的国家标准
GB/T19495.8—2004转基因产品检测蛋白质检测方法范围GB/T19495的本部分适用于以检测目标蛋白为基础的转基因产品定性定量检测方法本部分附录中列出的检测方法是以现有抗体为基础的检测方法规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T19495的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件.其随后所有的修改单(不包括误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GB/T19495.1-2004转基因产品检测通用要求和定义GB/T19495.2—2004转基因产品检测实验室技术要求GB/T19495.7—2004转基因产品检测轴样和制样方法术语和定义下列术语和定义适用于GB/T19495的本部分3.1一般术语3.1.1基质加artix测试样品中包含被溶解或固定的目标蛋白的所有物质组分的混合物3.1.2蛋白质变性denaturationorprotcins由于物理或化学等处理使目标蛋白的结构受到破坏或修饰,其功能、酶学性质或抗原性发生改变。3.2与抗体有关的术语3.2.1抗体kantibodyB淋巴细胞对异源成分分子(抗原)反应时产生并分泌的免疫球蛋白,可与抗原特异性结合3.2.2抗原antigen被免疫系统识别、并可激发免疫系统产生免疫反应的物质。3.2.3克隆Clone来源于一个单细胞系的相同细胞。3.2.4交叉反应Cross-reu
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