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第二节来自石油和煤的两种基本化工原料二.苯学习目标:知道苯的分子式、分子结构知道芳香烃掌握苯的物理性质掌握苯的化学性质,包括可燃性、稳定性、取代反应等了解苯的用途和毒性阅读课本P69第二段——“学与问”上面的文字,能回答下列问题。(三分钟后检查)1.苯是由谁首先发现的?2.苯的物理性质:颜色:状态:气味:毒性:溶解度:密度:熔沸点:3.苯的分子式:4.苯的结构式:无色有特殊芳香气味液体苯蒸气有毒密度小于水不溶于水,易溶有机溶剂熔点5.5℃,沸点80.1℃,易挥发(密封保存)凯库勒式简写为:结构式思考:P69学与问——P70第一段实验探究:动手完成实验3-1回答:苯能否使溴水褪色?苯能否使高锰酸钾褪色?讨论苯分子中是否含有C-C与C=C?科学研究表明:苯分子里6个C原子之间的键完全相同,碳碳的键长为1.4x10-10m,键角为120°,是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的大π键。键能:C-C﹤苯中碳碳键﹤C=CC-C1.54×10-10mC=C1.33×10-10m苯中的6个H原子是否处于同等地位苯的一取代物有几种?什么是芳香烃?分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物性质苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应2、苯的化学性质结构(1)、氧化反应2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃现象:明亮的火焰、浓烟(含碳量高)(2)、取代反应①卤代(溴苯)+Br2FeBr3在有催化剂存在的条件下,苯可以和液溴发生取代反应,生成溴苯+HBr1、溴水不与苯发生取代反应,但可以发生萃取反应2、只发生取代反应3、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油状液体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时呈褐色溴与苯反应实验思考:1.该反应的催化剂是FeBr3,而反应时只需要加Fe屑,为什么?②硝化(苯分子中的H原子被硝基取代的反应)③磺化(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应)+HO-SO3H70℃~80℃-SO3H+H2O(苯磺酸)硝基苯:苦杏仁味的无色油状液体,不溶于水,密度比水大,有毒,是制造染料的重要原料。+HO-NO2浓H2SO455℃~60℃-NO2+H2O(3)加成反应小结:易取代难加成难氧化+3H2Ni苯具有不饱和性,在一定条件下能和氢气发生加成反应。环己烷总结苯的化学性质(较稳定):1、难氧化(但可燃);2、易取代,难加成。3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定.苯的用途苯洗涤剂聚苯乙烯塑料溶剂增塑剂纺织材料消毒剂染料服装制鞋纤维食品防腐剂药物下列关于苯分子结构的说法中,错误的是(

)A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。D、苯分子中各个键角都为120o练一B练二将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现象是_________________________________这种操作叫做_____。欲将此溶液分开,必须使用到的仪器是________。将分离出的苯层置于一试管中,加入某物质后可产生白雾,这种物质是_____________

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