标准解读
《GB/T 1602-2001 农药熔点测定方法》相比于《GB 1602-1979》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
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标准性质的改变:从原来的强制性国家标准(GB)转变为推荐性国家标准(GB/T),意味着新版标准的应用更加侧重于引导和推荐,而非强制执行。
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技术内容的更新:新版标准在测定方法的细节上进行了优化和明确,比如对熔点测定装置的要求更加具体,操作步骤描述更为详细,以提高测定结果的准确性和可重复性。
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仪器设备的进步:考虑到了随着科技发展,熔点测定仪的技术进步,新标准可能引入了对现代测量设备的适用性指导,或者对传统设备的使用限制进行了调整,确保测试手段与时俱进。
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精密度和准确度要求的提升:为了提高农药熔点测定的精确度,新标准可能对测定结果的允许误差范围进行了更严格的限定,或增加了对实验条件控制的严格要求,以减少外界因素的干扰。
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样品处理和预处理方法的改进:针对不同类型的农药样品,新标准可能提供了更为科学合理的样品准备方法,包括更精细的研磨、干燥条件设定等,以保证样品状态的一致性,从而提高测试结果的可靠性。
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术语和定义的规范:随着国际标准化的发展,新标准在术语和定义上可能与国际标准接轨,对关键术语给出了更清晰、统一的解释,便于国内外交流和理解。
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质量控制和数据处理:新标准可能加强了对整个测试过程的质量控制要求,包括平行试验的规定、异常数据处理方法以及最终报告格式的标准化,以提升检测报告的规范性和专业性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2001-07-13 颁布
- 2002-02-01 实施
文档简介
中华人民共和国国家标准GB/T1602一2001农药熔点测定方法Testingmethodofmeltingpointforpesticides2001-07-13发布2002-02-01实施民共和发布国家质量监督检验检疫总局
GB/T1602-2001本标准是等效采用国际农药分析协作委员会CIPACMT2《MELTINGPOINT》对国家标准GB/T1602—1979(1989《农药熔点测定方法》修订而成。本标准与CIPACMT2MELTINGPOINT》的主要差异为:本标准熔点是按照温度计水银柱露出部分的温度与熔点测定的温度之差进行校正。CIPACMT2塔点是按照熔点测定时温度计水银柱露出部分的温度与温度计标定时水银柱露出部分的温度之差进行校正。二者校正结果相同。本标准与GB/T1602一1979(1989)《农药熔点测定方法》的主要技术差异为:!液浴用硅酮液代替硫酸;用双警U型管替代圆底烧瓶:增加了搅拌装置!增加了照明装置。本标准自实施之日起,代替GB/T1602-1979(1989)本标准由国家石油和化学工业局提出。本标准由全国农药标准化技术委员会归口本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准主要起草人:梅宝贵。本标准于1976年12月1日首次发布,于1979年第一次修订。本标准为第二次修订。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
中华人民共和国国家标准GB/T1602-2001农药熔点测定方法代替CB/T1602-1979(1989)Testingmethodofmeltingpointforpesticides本方法适用于固体农药原药及固体农药标准样品熔点的测定、2定义本标准采用下列定义:2.1弯月面点:样品开始液化的温度,此时有明显的弯月液面生成。2.2液化点:样品完全液化的温度,此时固相消失。2.3熔距:指样品书塌或在毛细管壁上形成液滴的温度与样品完全融化的温度(液化点)区间3婚点的测定3.1方法提要将被测样品装人毛细管中,在带搅拌的液浴中,以控制的速度加热,观察样品生成弯月面和(或)样品全部液化的温度3.2试剂硅雨液。3.3仪器3.3.1U型管:U型硼硅玻璃或类似的硬质玻璃管,上部有横接管联接两根支管,直径2.5cm;3.3.2加热装置:可以使热浴升温速度控制在1C/min~10C/min的可调加热装置,例如:材料为-组镍铬合金丝(约80%镍、20%铬)直径0.274mm,电阻率为109rQ/cm²电阻约70/m,金属丝总电阻为250;3.3.3照明装置:可以保证清晰地观察到加热时样品和温度的变化状况;3.3.4搅拌装宴:混合并推动液体浴着U型管循环;3.3.5温度计:校正过的温度计,分度为0.5℃;3.3.6辅助温度计:分度为1℃C;3.3.7放大镜;3.3.8毛细管:干燥,一端封闭,内径约1mm,壁厚0.10mm~0.15mm,长度至少12cm,且保证开口的一端在加热管的液面上。3.3.9熔点测定仪的安装3.3.9.1熔点测定仪概况在U型玻璃管的右侧支管的外部,绕有电加热线圈,用以加热传热液体,在管内装有玻璃搅拌棒,以混合并推动液体沿着U型管循环。另一支管中装有温度计。使装有样品的毛细管,紧贴着温度计,使水银球与毛细管并排在液浴中,处于供
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