环境工程学教案

1水循环的分类及其联系。水循环分为自然循环和社会循环两种。自然循环:在太阳能及其他自然力的作用下，通过降水、径流、渗流和蒸发等方式，构成水的自然循环。社会循环:人类为了生活和生产，不断取用天然水体中的水，经过使用，一部分天然水被消耗，但绝大部分却变成生活污水和生产废水排放，重新进入天然水体。2水中杂质的分类按杂质在水中的存在状态可分为：

①悬浮物质（颗粒尺寸>10-3mm）

②溶解物质（颗粒尺寸<10-6mm）

③胶体物质（10-6mm<颗粒尺寸<10-3mm）3水质指标的分类及其常用的水质指标种类第一类，物理性水质指标

①感官物理性状指标:温度、色度、嗅和味、浊度等。

②其它物理性状指标:总固体（TS）、悬浮固体（SS）、溶解固体（DSDS）、可沉固体、电导率（电阻率）等等。第二类，化学性水质指标

①一般的化学性指标:pH、碱度、硬度、各种阴离子、各种阳离子、总含盐量、一般有机物质等。②有毒的化学性指标:如重金属、氰化物、多环芳烃、农药等。

③有关氧平衡的指标:如溶解氧（DO）、化学需氧量（COD）、生化需氧量（BOD）、总需氧量（TOD）、总有机炭（TOC）等。第三类，生物学水质指标包括细菌总数、总大肠菌群数、各种病原细菌、病毒等。(标红的是常用水质指标4个)4BOD亏氧量水中酸碱度计算5能够利用所学知识综合分析水污染现状原因及其处理方法。(目标原则任务方法)(一)水污染防治的目标

①确保地面水和地下饮用水源地的水质。

②恢复各类水体的使用功能。

③还清地面水体的水质，恢复其美好的观瞻，增加人类居住区的悦人景色。(二)水污染防治的原则

防管治

(1)、“防”（预防）

“防”是指对污染源的控制，通过有效控制使污染源排放的污染物量减少到最少量。

推行“清洁生产”工艺

减少末端治理，“零排放”节水，减少生活污水排放量

施肥和农药的合理使用(2)“管”（管理）

“管”是指对污染源，水体及处理设施的管理。

①对污染源的经常监测和管理；

②对污水处理厂的监测和管理③对水体卫生特征的监测和管理。

例如：

限期治理，2000年零点行动规范排污口

关停“十五小”

排污许可证、总量控制指标

排污收费（水量→污染物量）

环保设施“三同时”验收(3)“治”（治理）

“治”是水污染防治中不可缺少的一环。

通过各种治理措施，对污（废）水进行妥善的处理，确保在排入水体前达到国家或地方规定的排放标准。(三)水处理的主要任务：改善水质。

①给水处理：将原水中的杂质去掉，加工成符合生产和生活使用水质要求的成品水；

②排水处理：收集使用过的废水并处理到水质符合循环使用或排放要求。(四)控制水污染途径（1）改革生产工艺，发展清洁生产工艺。（2）改进生产装置的结构性能。（3）发展封闭系统，重复利用废水。（4）清污分流，分隔治理。（5）回收有用物质。（6）适当处理，安全排放。（7）节约用水。（8）排出系统控制。6格栅的分类及其去除效率的影响因素。结构形式：平面格栅和曲面格栅效率影响因素:取决于栅条的间距(缝隙宽度)

细格栅(间距1.5-10mm)

中格栅(间距10-40mm)

粗格栅((间距50-100mm)。7根据悬浮颗粒的性质(粒径凝聚性)及其浓度的高低，说明沉淀的类型及其各自的特点。（1）自由沉淀:水中悬浮物颗粒浓度低，呈离散状态；互不干扰，各自完成沉淀过程。颗粒在下沉过程中的形状、尺寸、密度等均不发生变化。例如：沉砂池（2）絮凝沉淀:水中悬浮物浓度较高，且有絮凝性能。在沉淀过程中互相碰撞发生凝聚，其粒径和质量均随沉淀距离增加而增大，沉淀速度加快。例如：二沉池上部；混凝沉淀（3）拥挤沉淀(成层沉淀):水中悬浮物浓度较高，颗粒下沉受到周围其它颗粒的干扰，沉速降低，颗粒碰撞互相“凝聚”而共同下沉，形成一明显的泥、水界面。沉淀过程实质是泥、水界面下降的过程，沉淀速度为界面下降速度。如：二沉池的泥斗上部；污泥浓缩池（4）压缩沉淀:当悬浮物浓度很高、颗粒互相接触、互相支承，在上层颗粒在上层颗粒的重力作用下将下层颗粒间的水挤出，使颗粒群浓缩。例如：二沉池污泥斗;浓缩池底部。8表面负荷或过流率的定义及物理意义设：水量Q(m3/s)水平流速v(m/s)宽度B(m)，长度L(m)，高度H(m),沉降面积A(m2)：A=BL容积V(m3)：V=BLH故：颗粒在沉淀池内的沉淀时间t为：t=L/v=H/u0V=Qt=HBL

Q=V/t=HBL/t=Au0有：u0=Q/A=q0Q/A的物理意义：在单位时间内通过沉淀池单位面积的流量，称为表面负荷或过流率，用q0表示。表面负荷的量纲m3/(m2·s)或m3/(m2·h)。表面负荷q的数值等于颗粒沉速u0(m/s)。9混凝的定义混凝包括凝聚和絮凝凝聚(coagulation)：投加混凝剂后水中的胶体失去稳定性，胶体颗粒互相凝聚，结果形成众多的“小矾花”。絮凝(flocculation)：凝聚过程中形成的“小矾花”通过吸附、卷带、架桥等作用，形成颗粒较大絮凝体的过程。混凝：是凝聚、絮凝两各过程的总称。是水中胶体粒子及微小悬物的聚集过微小悬浮物的聚集过程。10胶体结构及双电层理论结构:双电层理论:中心称为胶核，其表面选择性地吸附了层带有选择性地吸附了一层带有同号电荷的离子（可以是胶核胶核的组成物直接电离产生的，也可以是从水中选择吸附的H+或OH-造成的），成为胶体的电位离子。由于电位离子的静电引力，在其周围又吸附了大量的异号离子，形成了所谓的“双电层”。这些异号离子，其中紧靠电位离子的部分被牢固的吸引着，当胶核运动时，它也随着一起

胶核运动，形成固定的离子层，称为吸附层。而其它的异号离子，距离电位离子较远，受到的引力较弱，不随胶核一起运动，并有向水中扩散的趋势，形成了扩散层。吸附层与扩散层之间的交界面称为滑动面。滑动面以内的部分称为胶粒，胶粒与扩散层之间有一个电位差，称为胶体的电动电位（ξ电位）。而胶核表面的电位离子与溶液之间的电位差称为总电位（φ电位，电位离子和反离子形成的总电位。）11混凝的机理一、双电层压缩1、憎水性胶体:当两个胶粒相互接近以当两个胶粒相互接近以至双电层发生重叠时，就产生静电斥力。向溶液中投加电解质，溶液中离子浓度增加，扩散层的厚度将从图上的oa减小到ob。加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力将部分反离子挤压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。由于扩散层厚度的减小，ξ电位相应降低，胶粒间的相互排斥力也减少。由于扩散层减薄，颗粒相撞时的距离减少，相互间的吸引力变大。颗粒间排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为以引力为主，颗粒就能相互凝聚。两个胶粒能否相互凝聚，取决于二者的总势能。(DLVO理论)根据DLVO理论，要使胶粒通过布朗运动相互碰撞聚集，需要降低其排斥势能，即降低或消除胶粒的ξ电位，在水中投加电解质即可达到此目的。

对于水中的负电荷胶体，投入的电解质——混凝剂应是正电荷或聚合离子，如Na+、Ca2+、

Al3+等等，其作用是压缩胶体双电层——为保持胶为保持胶体电性中和所要求的扩散层厚度。根据Schulze—Hardy法则：浓度相同的电解质破坏胶体稳定性的效力随离子价数的增加而加大。（高价电解质压缩胶体双电层的效果远比低价电解质有效。）

重新稳象定现象:当混凝剂投量过多时，凝聚效果下降的现象。原因：胶体吸附电解质，表面电荷重新分布。M+:M2+:M3+=1:20-50:1500-25002亲水性胶体：水化作用是亲水性胶体聚集稳定性的主要原因。亲水性胶体虽然也存在双电层结构，但ξ电位对胶体稳定性的影响远小于水化膜的影响。二、吸附电中和机理异号胶粒间相互吸引达到电中和而凝聚；大胶粒吸附许多小胶粒或异号离子，ξ电位降低，吸引力使同号胶粒相互靠近发生凝聚。在水处理中，一般均投加高价电解质或聚合离子。再稳现象：过多投加多核络合离子，胶核的强烈吸附作用，使胶体重新带电（电荷异号），而出现的再稳现象。三、吸附架桥机理

吸附架桥作用是指链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥连的现象。胶体再稳现象：

（1）高分子聚合物浓度较高时，对胶粒的包裹，产生“胶体保护”作用。

（2）胶粒较少时，高分子聚合物的缠绕作用；

（3）长时间的剧烈搅拌四、沉淀物网捕机理

当采用硫酸铝、石灰或氯化铁等高价金属盐类作混凝剂时，当投加量很大形成大量的金属氢氧化物(如Al(OH)3、Fe(OH)3或带金属碳酸盐(CaCO3)沉淀时，可以网捕、卷扫水中的胶粒，水中的胶粒以这些沉淀为水中的胶粒以这些沉淀为核心产生沉淀。这基本上是一种机械作用。混凝剂最佳投加量与被除去物质的浓度成反比，胶粒越多，金属混凝剂投加量越少。在混凝过程中，上述现象常不是单独存在的，往往同时存在，只是在一定情况下以某种现象为主。对于混凝剂而言，在废水处理时：（带负电胶体）（1）普通电解质只有压缩双电层和吸附电中和作用；

（2）高分子物质A、阳离子型（带正电荷）聚合电解质，具有电中和作用和吸附架桥功能。B、非离子型（不带电荷）或阴离子型（带负电荷）聚合电解质，只能起吸附架桥作用。12自然上浮与气浮的区别自然上浮

在重力作用下，利用颗粒污染物与水之间密度差，使其上浮至水面的过程称为“自然上浮”。

气浮

在废水中以大量微小气泡作为载体，使废水中微细的疏水性悬浮颗粒粘附于气泡上，随气泡上浮到水面形成泡沫层而去除的过程。13亲水性物质和疏水性物质是如何区别的？接触角如何画？一般规律：疏水性颗粒易与气泡粘附，而亲水性颗粒难以与气泡粘附。

容易被水润湿的物质称为亲水性物质.

难于被水润湿的物质称为疏水性物质。在静止状态下，气、液、固三相接触达到平衡时，存在着：气-液界面张力(rLG))气-固界面张力(rGS)固-液界面张力(rLS)

(rLG)与(rLS)之间的夹角(对着液相)，称为平衡接触角，用θ表示。

θ<90°亲水性物质;

θ>90°疏水性物质。14加压溶气气浮溶气的三种方式三种溶气方式比较：(1)与①相比，②、③两种方式溶气水量分别占总水量的30～35%和和10～20%；；节能；设备容积小，投资省。(2)在相同能耗下，③水质好，溶气效果好；

(3)混凝气浮时，③可避免对絮凝体的破坏。

(4)①、②悬浮物会堵塞溶气设备。常用部分出水回流加压溶气浮.15过滤的机理(一)机械筛滤（截留）

把滤料间的空隙看作把滤料间的空隙看作“筛子”，尺寸大于孔隙尺寸的悬浮颗粒被截留下来。

(二)重力沉淀

悬浮颗粒靠重力作用沉淀在滤料的表面。滤料层类似于层层叠起的多层沉淀池，巨大的沉淀面积（1m3粒径为0.5mm的滤料中约有400m2不受水力冲刷而可供SS沉降的有效面积），将细小的SS沉淀截留下来。

(三)接触吸附（凝聚）<重要>

悬浮颗粒在布朗运动等作用下迁移扩散到滤料表面，在范德华力、静电引力、特殊化学吸附力等的作用下被滤料吸附。16快滤池的结构滤池的构造

1、进水系统

2、滤料层3、承托垫层

4、出水系统5、反洗系统

6、排污系统二、滤料层1、滤料层的作用滤料层是滤池的核心部分。作用：提供滤料接触吸附的表面积；17.物理吸附和化学吸附的区别与联系18、吸附的机理。依靠分子间作用力和化学键力的物理吸附和化学吸附都是吸附剂与吸附质分子之间的吸附，故统称为分子吸附。如果吸附质的离子因静电引力或化学键力而聚集到吸附剂表面的带电点上，这种现象则称为离子吸附。前面讨论过的离子交换就属于交换性的离子吸附，又称离子交换吸附。19、离子交换的实质离子交换的实质:是不溶性的电解质（离子交换树脂）上的可交换离子与溶液中其他同性离子之间的交换反应。可以是中和反应、中性盐分解反应或复分解反应。20、电渗析的定义及工作原理电渗析是在直流电场的作用下，利用阴、阳离子交换膜对溶液中阴、阳离子的选择透过性(即阳膜只允许阳离子通过，阴膜只允许阴离子通过)，使溶液中的溶质与水分离的一种物理化学过程。电渗析器由置于正负电极之问的一系列阴、阳膜相间组成,如图2-72所示。在电场作用下,水中阴、阳离子都作定向运动。阴离子朝向正极,如遇到阴膜,就能透过;同样,阳离子朝向负极，如遇到阳膜，也能透过。离子减少的隔室称淡窒,其出水为淡水;相反,离子增多的隔室称浓室,其出水为浓水。与电极板接触的隔室称极室，其出水为极水。这里要注意的是，每个室内离子的正负电荷仍是平衡的。21、离子交换膜的分类（1）按膜体结构

①异相膜②均相膜③半均相膜C、半均相膜

聚合电解质与成膜材料混合得十分均匀，它的化学性能的均匀性可以大为提高，但两者之间并没有化学结合。（2）按膜的选择透过性分

阳膜——用阳离子交换树脂制成的膜RSO3--Na+磺酸型阴膜——用阴离子交换树脂制成的膜RCH2N+(CH3)3–Cl-季铵盐型特性：在直流电场作用下，阳膜只能通过阳离子，阴膜只能通过阴离子。22、一级一段的定义一对正、负电极之间成为一级，具有同一水流方向的并联膜称一段。23、渗透和反渗透的定义渗透：如果将纯水和含溶质的水溶液用如果将纯水和含溶质的水溶液用半透膜半透膜隔开隔开，淡水会自发地透过半透膜至盐水一侧。反渗透：如果在溶液一侧加上一个大于渗透压的压力P，溶液中的水分就会从溶液一侧透过半透膜渗透至纯水一侧（溶液一侧浓度就增大，即浓缩）。24、细菌生长的四个阶段(1)迟缓期:表示细菌适应新环境需要的时间。(2)对数增长期:由于营养物浓度超过细菌的需要量,生长不受限制，生物量呈对数增加。(3)减速增长期:由于营养物浓度随细菌的消耗逐渐下降,细菌繁殖世代时间增长,毒性代谢产物逐渐增高，当营养物浓度达到生长限度时,细菌即进入减速生长期。（4）内源呼吸期:生长阶段到内源呼吸期时，营养物耗尽，迫使细菌代谢自身的原生质，生物量逐渐减少。23、好氧生化处理和厌氧的区别（1）起作用的微生物群不同

好氧：好氧、兼性微生物；厌氧：厌氧微生物

（2）有机物分解产物不同（3）反应速率不同

好氧：快4～8h；厌氧：慢，十几～几十小时（4）对水质的要求不同（5）动力消耗不同厌氧约为好氧的1/1024、好氧悬浮生长系统的典型方法是什么?好氧悬浮生长系统处理工艺有：

（1）活性污泥法（2）曝气氧化塘（3）好氧消化法（4）高负荷氧化塘活性污泥法:以悬浮在水中的活性污泥为主体，在对微生物生长有利的环境条件下和污水充分接触，通过吸附、氧化分解，生物凝聚和重力沉降而去除有机污染物的方法。24、活性污泥的组成①活性微生物活性微生物Ma，约占总量的25～50%；

②微生物内源呼吸残余物Me，约占0～17%；

③吸附的不可降解有机物及可降解而尚未降解的有机物的有机物Mi，约占约占55～65%；

④惰性无机物Mii，约占20～30%；25、活性污泥法的净化机理•吸附阶段：污泥与活性污泥接触后的很短时间内，水中有机物（BOD）迅速降低;

•氧化阶段:在有氧条件下，微生物将吸附的一部分有机物氧化分解获取能量机物氧化分解获取能量，，另另部分则合成新的细胞一部分则合成新的细胞。这一阶段比吸附阶段慢的多。

•絮凝体形成与凝聚沉降阶段：上阶段合成的菌体有机体絮凝形成絮凝体，通过重力沉降从水中分离出来，使水得到净化。26、活性污泥的综合性能指标（1）混合液悬浮固体MLSS（MixedLiquorSuspendedSolids）（又称活性污泥浓度）

（2）混合液挥发性悬浮固体MLVSS（MixededLiquoquorVolatileSuspendedSolids）

（3）污泥沉降比SV%（SttliVlitSettlingVelocity）

（4）污泥（体积）指数SVI（SludgeVolumeIndex）（简称污泥指数SI）

（5）污泥龄θc（SludgeAgeSludgeAge）（1）混合液悬浮固体MLSS（又称活性污泥浓度）

定义：曝气池中单位体积混合液所含悬浮固体的总质量。

单位：g/L或mg/L

组成：活性微生物Ma、微生物内源呼吸残余物Me、吸附的不可降解有机物Mi、无机物Mii。

意义：间接地反映混合液中所含微生物的浓度普通活性污泥法，MLSS约为2～3g/L

（2）混合液挥发性悬浮固体MLVSS

定义：曝气池中单位体积混合液中挥发性悬浮固体的质量。

f＝MLVSS/MLSS对于生活污水及类似城市污水，f=0.75左右。（3）污泥沉降比SV%

定义:指定量的曝气池混合液静置沉降一定量的曝气池混合液静置沉降30min后，沉淀污泥体积占混合液总体积的百分数。又称30min沉降率。（4）污泥（容积）指数SVI（简称污泥指数SI）

定义：曝气池出口处混合液经30min静止沉淀后，1g干污泥所占的湿污泥的体积。以mL/g干计。（5）污泥龄θc

定义：指新增的污泥在曝气池中的平均停留时间，d。27、活性污泥法的运行方式(1)普通活性污泥法(又称传统活性污泥法)(2)渐减曝气活性污泥法

(3)多点进水活性污泥法(阶段曝气活性污法)(4)完全混合活性污泥法（加速曝气法和延时曝气法）

(5)生物吸附法(又称接触稳定法或吸附再生法）

(6)间歇曝气活性污泥法（SBR法）28、厌氧法的净化机理依靠三大主要菌群：水解产酸细菌、产氢产乙酸细菌和产甲烷细菌的联合作用完成。厌氧分解分为两个两个阶段：酸性消化（或酸性发酵）阶段和碱性消化和碱性消化（或碱性发酵或碱性发酵）阶段厌氧分解(又称厌氧消化)过程分为三个三个连续的阶段：水解酸化阶段、产氢产乙酸阶段和产甲烷阶段。29、脱氮除磷的机理30、污泥处理的方法旋风除尘器旋风除尘器是利用旋转气流产生的离心力使尘粒从气流中分离的，用来分离粒径大于10um的尘粒。工作原理：含尘气流由进口沿切线方向进入除尘器后，沿器壁由上而下作旋转运动，这股旋转向下的气流称为外涡旋(外涡流)，外涡旋到达锥体底部转而沿轴心向.上旋转,最后经排出管排出。这股向.上旋转的气流称为内涡旋(内涡流)。外涡旋和内涡旋的旋转方向相同，含尘气流作旋转运动时，尘粒在惯性离心力推动下移向外壁，到达外壁的尘粒在气流和重力共同作用下沿壁面落入灰斗。气流从除尘器顶部向下高速旋转时，顶部压力下降，一部分气流会带着细尘粒沿外壁面旋转向上，到达顶部后，在沿排出管旋转向下，从排出管排出。这股旋转向上的气流称为上涡旋。特点：结构简单、占地面积小，投资低，操作维修方便，压力损失中等，动力消耗不大，可用于各种材料制造，能用于高温、高压及腐蚀性气体，并可回收干颗粒物。缺点:效率80%左右，捕集<5um颗粒的效率不高，一般作预除尘用。结构组成：普通旋风除尘器是由进气管、筒体、锥体和排气管等组成旋风除尘器结构形式：1.按进气方式分切向进入式和轴向进入式其中切向进去式又分为a.直入切向进入式b.蜗壳切向进入式c.轴向进入式2.按气流组织分为回流式、直流式、平旋式和旋流式影响除尘效率的因素：1.工作条件1)进口速度VIV|增大，则切向速度V增大，dcp减小，效率增大。但不能过大，过大会影响气流运动的方向(剧烈、方向混乱)，破坏了正常的涡流运动，另外阻力会加大，故常选用V,=12～25m/s。2)除尘器的结构尺寸一般而言，直径越小，Ft越大，则效率越小，过小易逃逸。出口管直径减小，则r,减小，减少了内涡旋，则效率增大。但dpp减小阻力会增大，故不能太小。筒体长度增大，则效率增大，但过大阻力会增大，所以，筒体长度不大于5倍筒体直径。另外，希望锥体长度大一点，这样会使切向速度大和距器壁短。旋风器斜放对效率影响不大。2.流体性质1)对于气体而言，u增大对除尘不利，dcp增大，效率减小。温度增大，则u增大，温度高或u增大都会使效率减小。2)粉尘粒径与密度:离心力跟粒径的三次方成正比，向心力跟粒径的一次方成正比。综合来说，dp增大则效率增大，密度小，难分离，影响捕集效率。3.气体流量的增加，颗粒密度的增大，气体粘度的减小，气体温度的降低，分级效率增高，除尘器下部的严密性和分离器的气密性也可影响除尘器的效率电除尘电除尘器的工作原理1.气体电离2.悬浮粒子荷电----高压直流电晕3.带电粒子在电场内迁移和捕集----延续的电晕电场(单区电除尘器)或光滑的不放电的电极之间的纯静电场(双区电除尘器)4.捕集物从集尘表面上清除一振打除去接地电极上的粉尘层并使其落入灰斗优点电除尘器的主要优点1.压力损失小，一般为200~500Pa2.处理烟气量大，可达105~106m3/h3.能耗低，大约0.2~0.4kWh/1000m34.对细粉尘有很高的捕集效率，可高于99%5.可在高温或强腐蚀性气体下操作缺点主要缺点是设备庞大，消耗钢材多，初投资大，要求安装和运行管理技术较高。结构组成电晕电极，集尘电极，清灰装置，气流分布装置，高压供电装置，灰斗。除尘效率方程德意希公式的假定:除尘器中气流为湍流状态在垂直于集尘表面的任一横断面上粒子浓度和气流分布是均匀的粒子进入除尘器后立即完成了荷电过程忽略电风、气流分布不均匀、被捕集粒子重新进入气流等影响影响因素1.粉尘的导电性，比电阻过高或过低都会大大减低电除尘器的除尘效率，适宜的范围是从104～2×1010Ω.cm，1).比电阻过低如果灰尘的比电阻小于103-104Q.cm,形成在集尘电极上跳跃的现象，最后可能被气流带出电除尘器。2).比电阻过高当灰尘的比电阻超过1010Q.cm，电除尘器的性能就随着比电阻的增加而下降。主要是由于比电阻过高，容易形成反电晕现象，使电除尘器的效率降低。2.电除尘器的捕集效率与粒子性质，电场强度，气流速度，气体性及除尘器的结构等因素有关。3.气体的含尘浓度，如果气体含尘浓度很高，电场内尘粒的空间电荷很高，易发生电晕闭塞。袋式除尘工作原理：含尘气流从下部孔板进入圆筒形滤袋内，气流通过滤布的孔隙时，粉尘被集于滤料上，透过滤料的清洁气体由排出口排出，沉积于滤布上的粉尘，在机械振动的作用下从滤布表面脱落下来，落入灰斗中。优点1.除尘效率高，一般可达百分之九十九以上2.适应性强，能处理不同类型的颗粒污染物3.操作简单，性能稳定4.结构简单，使用灵活，便于回收粉尘缺点不易处理湿度大腐蚀性强的气体，不滤布使用温度应小于三百度，压力损失大能耗高。结构组成???除尘效率的影响因素袋式除尘器除尘效率的影响因素1)粉尘负荷:单位面积滤布上的积尘量2)过滤速度烟气实际体积流量与滤布面积之比，也称气布比过滤速度是一个重要的技术经济指标。选用高的过滤速度，所需要的滤布面积小，除尘器体积、占地面积和一次投资等都会减小，但除尘器的压力损失却会加大。一般来讲，除尘效率随过滤速度增加而下降过滤速度的选取还与滤料种类和清灰方式有关3)滤料性质，清灰方式等4)粉尘粒径，对于粒径为0.2到0.4um的粉尘，在不同状况下的过滤速度家最低。文丘里湿式除尘工作原理：含尘气体由进气管进入收缩管后，流速逐渐增大，气流的压力能逐渐转变为动能。在喉管入口处，气速达到最大，一般为50~180m/s，洗涤液(一般为水)通过沿喉管周边均匀分布的喷嘴进入，液滴被高速气流雾化和加速。充分的雾化是实现高效除尘的基本条件结构组成：文丘里管(:收缩管，喉管，扩散管)，脱水装置，沉淀池，加压循环水泵优缺点除尘效率的影响因素?？？吸收双膜理论基本论点：（结合图7-2：双膜理论示意图）

1.界面两侧存在气膜和液膜,膜内为层流,传质阻力只在膜内；

2.气膜和液膜外湍流流动,无浓度梯度,即无扩散阻力；

3.气液界面上,气液达溶解平衡即:CAi=HPAi；

4.膜内无物质积累，即达稳态。物理吸附与化学吸附区别联系催化剂的性能指标空间速度固定床吸附床层高度的设计？？？二氧化硫污染控制技术燃烧前脱硫：煤炭洗选，型煤固硫，煤的气化和煤的液化，重油脱硫。燃烧中脱硫：流化床燃烧脱硫和炉内喷钙脱硫技术燃烧后脱硫：按脱硫剂状态，湿法，干法，半干法脱硫。石灰石/石灰湿法烟气脱硫基本原理系统组成吸收剂制备系统、烟气吸收及氧化系统、烟气系统、脱硫副产物处置系统、脱硫废水处理系统、自控和在线监测系统等组成。影响脱硫效率的因素pH、液气比、钙硫比、气流速度、浆液的固体含量、SO2浓度、吸塔结构氮氧化物污染控制技术1燃烧过程中NOx的分类燃料型NOx燃料中的固定氮（C-N）生成的NOx热力型NOx由大气中的氮生成，高温下N2（N≡N）与O2反应生成的NOx瞬时NOx低温火焰下，燃料中含碳自由基与N2发生反应，继而生成的NOx2几种低氮燃烧技术a传统低NOx燃烧技术低氧燃烧降低NOx的同时提高锅炉热效率CO、HC、碳黑产生量增加降低助燃空气预热温度烟气循环燃烧分段燃烧技术b先进的低NOx燃烧技术低空气过剩系数运行技术”＋“分段燃烧技术”1炉膛内整体空气分级的低NOx燃烧器2.空气分级的低NO3.空气/燃料分级的低NOx燃烧器控制空燃比改变设备结构烟气脱硝技术（SCR、SNCR）的原理及特点选择性催化还原法（selectivecatalyticreduction，SCR）催化剂不同最佳操作温度范围不同贵金属:175~290C碱性金属氧化物V2O5:260~450*C沸石:温度可更高选择性非催化还原法（selectivenoncatalyticreduction，SNCR）还原剂:尿素(适于火电厂)液氨、氨水(适于中小型锅炉)反应温度较高(930~1090*C)，还原剂通常注入炉膛或紧靠炉膛出口的烟道。需要控制温度避免潜在氧化反应发生VOCs定义挥发性有机物(VolatileOrganicCompounds,VOCs)是一类有机化合物的统称，在