标准解读

《GB/T 11221-1989 生物样品灰中铯-137的放射化学分析方法》这一国家标准规定了测定生物样品（如植物、动物组织或人体组织等）经灰化处理后其中铯-137（^137Cs）放射性同位素含量的具体分析步骤、所需设备、试剂、操作流程以及质量控制要求。该标准旨在为环境监测、核事故应急响应、食品安全评估等领域提供统一、准确的检测方法，确保测量结果的可靠性和可比性。

标准内容概览

  1. 范围：明确了该标准适用的生物样品类型及其灰化处理后的铯-137放射性分析。

  2. 引用标准：列出了实施该分析方法所依据的其他相关国家标准和国际规范，确保方法的标准化和兼容性。

  3. 术语和定义：对关键术语进行了解释，帮助用户正确理解标准中的专业词汇。

  4. 原理：概述了通过放射化学手段分离、纯化铯-137，并利用其发射的伽马射线进行定量分析的基本原理。

  5. 试剂与材料：详细列出了实验所需的各种试剂、溶液的配制方法及规格要求，包括标准铯源、去离子水、酸类等。

  6. 仪器设备：描述了完成分析所必需的仪器设备，如伽马计数器、分光光度计、灰化炉等，并说明了它们的基本功能和性能要求。

  7. 样品采集与预处理：规定了生物样品的采集、保存、灰化前处理的详细步骤，以减少污染和损失，确保分析结果的准确性。

  8. 分析步骤：

    • 灰化：详细说明了将生物样品转化为灰烬的过程，包括温度、时间控制等。
    • 溶解与分离：描述了如何将灰分溶解并采用特定化学方法分离出铯元素。
    • 纯化：阐述了去除干扰物质，纯化铯-137的方法。
    • 测量：说明了使用伽马计数器或其他合适仪器测定铯-137放射性的具体操作和条件。

  9. 计算与校正：提供了计算铯-137活度浓度的公式，以及进行背景校正、效率校正等必要步骤。

  10. 精密度与准确度：给出了重复性限、再现性限等指标，用以评价方法的精密度，并通过与参考标准的比对验证方法的准确度。

  11. 试验报告：规定了试验报告应包含的信息，如样品信息、测试条件、结果及必要的质量控制数据等。

实施要点

  • 关键在于严格遵循每个步骤的操作规程，特别是样品处理和放射性测量过程，以避免污染和误差。
  • 注意安全防护，因为铯-137是一种强放射性物质，操作时需在指定的辐射防护条件下进行。
  • 定期进行仪器校准和质控样品分析，确保分析结果的可靠性和实验室间的一致性。

此标准为从事放射性监测的专业人员提供了详细的指导，有助于在各类生物样品中准确测定铯-137的含量，对于环境保护、公众健康保障具有重要意义。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 1989-03-16 颁布
  • 1990-01-01 实施
©正版授权
GB/T 11221-1989生物样品灰中铯-137的放射化学分析方法_第1页
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文档简介

中华人民共和国国家标准GB11221-89生物样品灰中绝-137的放射化学分析方法Radiochemicalanalysisofcaesium-137inashofbiologicalsamples1989-03-16发布1990-01-01实施国家环境保护局发布

中华人民共和国国家标准生物样品灰中-137的放射化学GB11221-89分析方法Radiochemicalanalysisofcacsium-137inashofbiologicalsamples主主题内客与适用范围本标准规定了生物样品灰中绝-137的分析方法和步骥本标准适用于动、植物灰中钝-137的分析。测定范围：10-～10Ba、2方法提要在酸性介质中,用无机离子交换剂一-碑相酸铵选择性的定量吸附钝，以使浓集并去除干扰。然后用氢氧化钠溶液溶解吸附钝后的磷锯酸铵，并转化为柠檬酸和乙酸体系，进行碘铋酸铭沉淀。干燥至恒重，测量与计算钝-137的放射性活度。3试剂除非另有说明,均使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馆水或同等纯度的水。试剂本底不超过仪器本底计数的统计误差。3.1硝酸：65.0%~68.0%(m/m)。3.2盐酸：35.0%～38.0%（m/m）。3.3硝酸铵。3.4冰乙酸(CHCOOH):浓度不低于98%（m/m）。3.55乙摩（C.H:OH):99.5%（m/m）。3.6；磷锯酸铵((NH.)sPO,·12MoOa·zHgO】377过氧化氧：30%（m/m）。3.8柠檬酸溶液：30%（m/m）3.9氢氧化钠溶液：2mol/L.3.10饱和硝酸铵溶液。3.11硝酸：(1+9)。3.12色载体溶液(约20me/mL):3.12.1配制;称取12.7g在110℃下烘干的氯化钝(Csdl)溶于100mL水中，再加入7.5mL硝酸(3.1）移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度。3.12.2标定：吸取4份2.00mL龟载体溶液(3.12)分别放入锥形瓶中，加入1mL硝酸(3.1)和5mL高氯酸(HCIO,)。加热蒸发至冒出浓白烟，冷却至室温，加入15mL乙醇(3.5）,搅拌，置于冰水浴中冷却10min.将高氯酸钝沉淀抽滤于已恒重的G4型玻璃砂芯漏斗中,用10mL乙醇(3.5)洗

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