标准解读

《GB 8368-2005 一次性使用输液器 重力输液式》相比于《GB 8368-1998 一次性使用输液器》有以下几点主要变更:

  1. 适用范围扩展:2005版标准在适用范围中明确加入了对输液器材质的要求,特别指出输液器的材料应为无毒、无害、无皮肤刺激性,并能在使用过程中保持其性能稳定。

  2. 技术要求提升:新标准对输液器的物理性能、化学性能及生物相容性等方面提出了更严格的要求。例如,增加了对输液器耐受高温、高压灭菌处理后仍能保持功能完整性的测试要求,以及对输液器各部件连接处的泄漏试验标准进行了细化。

  3. 安全性增强:2005版标准着重加强了输液器的安全设计,要求输液器必须配备有效的空气过滤器和防止倒流的装置,以防止输液过程中的空气栓塞风险,同时对滴斗的设计也做了改进,要求具备防虹吸功能,避免血液回流。

  4. 微生物屏障性能:新标准引入了对输液器微生物屏障性能的评估,确保产品在有效期内能有效阻挡微生物渗透,减少输液过程中的感染风险。

  5. 标识与包装:对于产品的标识和包装信息,2005版标准提出了更为详细的规定,要求在包装上明确标注生产日期、有效期、批号、制造商信息等,便于追溯和管理,同时也增加了对包装材料的要求,确保其不会对输液器造成污染。

  6. 检验规则与方法:标准更新了对一次性使用输液器的检验规则,包括型式检验、出厂检验的具体项目和方法,增强了检验的科学性和可操作性,确保产品质量控制的准确性。

  7. 环保要求:虽然不是直接变更内容,但新版标准在制定时考虑了环境保护因素,鼓励使用可降解或易于回收处理的材料,体现了对可持续发展的关注。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 8368-2018
  • 2005-07-21 颁布
  • 2005-12-01 实施
©正版授权
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文档简介

CS11.040.20C31中华人民共和国国家标准GB:8368—2005代替GB8368—1998一次性使用输液器重力输液式Infusionsetsforsingleuse,gravityfeed(ISO8536-4:2004Infusionequipmentformedicaluse-Part4:Infusionsetsforsingleuse,gravityfeed,MOD)2005-07-21发布2005-12-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局爱布中国国家标准化管理委员会

GB8368—2005本标准修改采用ISO8536-4:2004《医用输液器具——第4部分:一次性使用输液器,重力输液式》与被采用的国际标准的差异见附录NB.本标准与GB8368一1998相比主要技术修改是:微粒污染指标及其试验方法等同采用国际标准;-提高了泄漏试验的要求;提高了管路长度的要求;-增加了对流量调节器颜色的限定;-提高了注射件的要求;-酸碱度试验方法由原来的酸度计法改为滴定法;将GB8368一1998中对应的国际标准所没有规定的要求在附录NA(资料性附录)"设计与实施指南”中给出。GB18458标准中所规定的专用输液器不在本标准涉及的产品范围内。本标准的附录A、附录B和附录C是规范性附录,附录NA和附录NB是资料性附录.本标准由国家食品药品监督管理局提出。本标准由全国医用输液器具标准化技术委员会归口。本标准由山东省医疗器械产品质量检验中心起草。本标准主要起草人:吴平、张强、由少华、王延伟、秦冬立。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB8368-1987、GB8368一1993、GB8368一1998.

GB8368—2005-次性使用输液器重力输液式范围本标准规定了一次性使用、重力输液式输液器的要求,以保证与输液容器和静脉器具相适应。本标准的第二个目的是为输液器所用材料的性能及其质量规范提供指南,并给出了输液器组件的标记。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括斯误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T1962.1注射器、注射针及其他医疗器械6%锥度(鲁尔)圆锥接头第1部分;通用要求(GB/T1962.1—2001,idtISO594-1:1986)GB/T1962.2注射器、注射针及其他医疗器械6%锥度(鲁尔)圆锥接头第2部分;锁定锥头(GB/T1962.2-2001,idtISO594-2:1998)GB/T6682—1992分析实验室用水规范和试验方法(neqISO3696:1987)GB/T14233.1一1998医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T14233.2医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法GB15811-2001一次性使用无菌注射针(eqvISO7864:1993)YY0466医疗器械:用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号(YY0466—2003,ISO15223:2000,IDT)ISO14644-1:1999洁净室和相关控制环境———第1部分:空气洁净度分级3通用要求3.1输液器组件和分离式进气器件组件的名称如图1、图2和图3所示。这些图例示了输液器和进气器件的结构,只要能达到相同的效果,也可采用其他构型。图2所示的输液器适用于袋式塑料容器带有图3所示的分

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