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文档简介

妊娠合并病毒性肝炎及母婴阻断第一页,共二十六页,2022年,8月28日妊娠期肝脏生理变化肝组织学:除肝糖原有会增加,肝脏体积,组织结构,血流量无明显改变。肝功能:可出轻度异常,分娩后迅速恢复。血清蛋白:妊娠期血液稀释,血清总蛋白约半数低于60g/L,主要为白蛋白低。血清胆固醇、脂类:孕4月始升高、孕8月达高峰,50%达到6.5mmol/L,血清总脂质,蛋白增加。第二页,共二十六页,2022年,8月28日血清总胆红素:

少数轻度升高。血清转氨酶:少数晚期升高。血硷性磷酸酶:

轻度升高,晚期达非孕2倍凝血功能:纤维蛋白原较非孕增加50%,凝血因子Ⅴ、Ⅶ、

Ⅷ、Ⅹ增加,凝血酶原时间正常。第三页,共二十六页,2022年,8月28日妊娠对病毒性肝炎的影响孕妇新陈代谢明显增加,营养消耗较多;胎儿代谢和解毒主要依赖母体肝脏完成;易感病毒肝炎,也易使原有病情加重;或合并妊高征,易发生急性肝坏死,危及母儿。第四页,共二十六页,2022年,8月28日病毒性肝炎对妊娠影响母体:急性肝炎发生于妊娠早期,可加重妊娠反应,急性肝炎生于妊娠晚期,妊高征发生率上升达30%。妊高征引起子宫,胎盘严重缺血:激活凝血系统,产后出血,DIC,死亡率高18.3%。肝炎病毒形成免疫附合物重症肝炎第五页,共二十六页,2022年,8月28日妊娠早期发病,胎儿畸形率增高2倍妊娠晚期发病,早产率,围产儿死亡率明显增高

早产率——由5%-10%升至29%,黄肝早产率40%-90%,可能与肝病时对甾体激素灭活能力减少,子宫对催产毒敏高性增高所致。围产儿死亡率——较正常高2-4倍第六页,共二十六页,2022年,8月28日母婴传播HAV(甲型)

不通过胎盘,经粪便,口腔传播感染后终身免疫HBV(乙型)

HbsAg、HbcAg、HbeAg多途径传播、注射、输血,生活接触,垂直传播,可通过胎盘屏障/产道吸入,粘膜破损感染,产后哺乳。宫内传播:9-36%;产时传播:40-60%;产后感染:10-15%HCV(丙型)母婴传播比率4-10%第七页,共二十六页,2022年,8月28日诊断较非孕期诊断困难,尤期在妊娠晚期病史:与病毒肝炎密切接触史,或输血,注射血液制品史甲肝潜伏期2-7W起病突然,2-3W恢复。乙肝潜伏期1-5M起病缓慢,3-5M恢复,易迁延。第八页,共二十六页,2022年,8月28日不能用妊娠反应或其他原因解释的消化道症状,部分出现畏寒,发热,黄疸,皮肤一过性搔痒,妊娠早,中期可触及肝肿大,肝区触痛血清病原学检测转氨酶增高或降低(肝坏死严重)血清病原学检测异常血清胆红素尿胆红素阳性

B超和MRI第九页,共二十六页,2022年,8月28日妊娠合并重型肝炎妊娠晚期多见,黄疸迅速加重

特点:消化道症状严重黄疸迅速加深,血清胆红素大于171umol/l

肝脏进行性缩小中毒性鼓肠,腹水不同程度肝性脑病凝血功能障碍(DIC)第十页,共二十六页,2022年,8月28日病毒抗体抗原异常意义HbsAg目前感染HBVHbeAgHBV急性感染期,传染性较强抗HAV-IgMHAV急性感染期抗HAV-IgGHAV感染后长期或终生存在抗Hbe-IgM病毒复制阶段,HBV感染期抗HBs曾感染HBV,产生保护性抗体抗HbeHBV感染恢复期,传染性较低。第十一页,共二十六页,2022年,8月28日鉴别诊断妊娠剧吐:代谢性酸中毒肝功能损害,GPT轻度升高,尿酮体阳性肝炎病毒抗原系统(—)第十二页,共二十六页,2022年,8月28日妊高症

多脏器缺血缺O2,功能障碍>50%;子痫66%肝出血,40%肝坏死;肝功损害,AST、ALT、胆红素升高;

HELLP综合征(血小板减少、肝酶升高、胆红素升高、溶血)高血压,水肿,蛋白尿,妊娠结束迅速恢复第十三页,共二十六页,2022年,8月28日妊娠期胆汁淤积症(ICP)

妊娠中晚期出现搔痒分布于四肢;黄疸率15-60%,分娩后2W内消失,再次妊娠复发肝功能轻度损害,ALT、AST升高;血清胆红素升高,胆汁酸升高;第十四页,共二十六页,2022年,8月28日妊娠期药物肝损害损害肝细胞药物:巴比妥、氯丙嗪、红霉素、异烟肼、三氯乙烯、利福平;无肝炎接触史;起病较重GPT并黄疸,皮疹,停药后可恢复。第十五页,共二十六页,2022年,8月28日妊娠期急性脂肪肝初产妇居多,孕晚期,进展快,急性肝功能衰竭,凶险。肝炎标志物阴性腹痛尿酸升高,胆酶分离第十六页,共二十六页,2022年,8月28日处理原则加强营养,补充高蛋白、低脂,高维生素,足量碳水化合物保肝治疗,避免应用损害肝功药物预防感染,严格消毒,广谱抗生素。防治产后出血,加缩宫缩及早补充凝血因子。第十七页,共二十六页,2022年,8月28日重型肝炎1、保肝治疗

补充大剂量维生素B、C、K,促进凝血酶原合成,促进肝C再生。促进肝C代谢,ATP,辅酶A和细胞色素C。纠正低蛋白血症,新鲜血,血浆,白蛋白。促进肝细胞再生,胰高血糖素1mg,胰岛素10u。

(10%GS500ml/日2-3w)降低高胆红素血症,门冬氨酸钾镁,400ml+10%Gs100缓滴第十八页,共二十六页,2022年,8月28日2、预防及治疗肝昏迷四低:低蛋白血症,低血糖,低血钾,低凝血因子。

三高:高血氮,高血胺,高芳香类氨基酸,形成假神经介质。限制蛋白质的摄入,每日<0.5g/kg。热卡每日维生素在7434KJ以上。

降低血氨,改善脑功能:谷氨酸/精氨酸25-50g/日,复方支链氨基酸250ml/每日1-2次。

第十九页,共二十六页,2022年,8月28日3、预防,治疗DIC

合并DIC需用肝素治疗应注意补充新鲜血液或抗凝血酶原Ⅲ;肝素剂量宜小不宜大,可是用25mg静滴,根据凝血功能,病情变化调整剂量;临产期间和产后12h内不宜使用肝素。第二十页,共二十六页,2022年,8月28日产科处理1、妊娠期:早期——积极治疗肝炎,待病情好转,人工流产。中晚期——

补充维生素保肝,防治妊高征。

病情继续进展,终止妊娠,引产或手术。第二十一页,共二十六页,2022年,8月28日2、分娩期:

准备充足的血源,宫口开全产钳或胎吸助产防止产道裂伤,胎盘残留宫缩剂使用,减少产后出血。剖宫产快速结束分娩,减轻肝脏负担。临产和手术前,4h停用肝素。

第二十二页,共二十六页,2022年,8月28日产褥期:

广谱抗生素,控制感染(先锋,氨苄)保护肝肾功能,以防演变成慢肝。不宜哺乳,回奶可用生麦芽,芒硝。避免接触传染,新生儿隔离4W以上,并按时接种乙肝疫苗。第二十三页,共二十六页,2022年,8月28日母婴阻断甲肝:孕妇接触甲肝患者,1周内肌注丙球2-3ml。新生儿出生后及生后一周注射丙球。急性期禁止哺乳。丙肝:无特异免疫方法第二十四页,共二十六页,2022年,8月28日新生儿乙型肝炎免疫预防要点1.孕妇产前都需要检测乙型肝炎血清学标志物:HBsAg阳性,说明已经HBV感染,有传染性;HBeAg阳性,传染性强;抗一HBs阳性,对乙型肝炎有免疫力。2.孕妇HBsAg阴性:新生儿按0、1、6个月3针方案接种乙型肝炎疫苗,即出生24h内、1个月和6个月分别接种1针;不必再注射HBIG。3.孕妇HBsAg阳性:新生儿出生12h内,肌内注射1针HBIG;同时按0、1、6个月3针方案接种乙型肝炎疫苗。孕期注射无保护作用。

4.HBsAg阳性孕妇的母乳喂养:新生儿正规预防后,不管孕妇HBeAg阴性还是阳性,均可行母乳喂养。第二十五页,共二十六页,2022年,8月28日5.分娩方式与母婴传播:剖宫产分娩不能降低HBV的母婴传播率6.早产儿:出生体质量≥2000g时,无需特别处理。体质量<2000g时,待体质量达到2000g后注射第一针疫苗,然后间隔1—2个月后再按0、1、

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