第8章蛋白质降解和氨基酸代谢_第1页
第8章蛋白质降解和氨基酸代谢_第2页
第8章蛋白质降解和氨基酸代谢_第3页
第8章蛋白质降解和氨基酸代谢_第4页
第8章蛋白质降解和氨基酸代谢_第5页
已阅读5页,还剩27页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第8章蛋白质降解和

氨基酸代谢AminoAcidMetabolism生物化学Biochemistry

8.1蛋白质的消化、吸收与腐败Digestion,AbsorptionandPutrefactionofproteins一、蛋白质的消化胃蛋白酶胰液中的蛋白酶:对肽键有一定的专一性内肽酶:胰蛋白酶、糜蛋白酶、弹性蛋白酶外肽酶:羧基肽酶A和羧基肽酶B小肠粘膜细胞中的氨基肽酶和二肽酶(粘膜细胞)。碱性氨基酸(Lys、Arg)残基

芳香族氨基酸(Phe、Tyr)残基脂肪族氨基酸残基(如Val、Leu、Ser等)二、氮平衡(nitrogenbalance)氮平衡状态进、出氮情况常见人群氮的总平衡摄入氮=排出氮健康成年人氮的正平衡摄入氮>排出氮儿童、青春期青少年、孕妇及恢复期病人氮的负平衡摄入氮<排出氮长期饥饿、消耗性疾病患者四、蛋白质的腐败作用肠道细菌对未被消化的蛋白质及其消化产物所起的分解作用,称为腐败作用(putrefaction)。主要产物:NH3、胺类和一些有害物质。三、氨基酸的吸收8.2氨基酸的一般代谢GeneralMetabolismofAminoAcid蛋白质降解:不依赖ATP的过程依赖ATP和泛素的过程泛素:是一种参与蛋白质降解的小分子蛋白质。外源蛋白、膜蛋白及长寿命的细胞内蛋白异常蛋白和短寿命蛋白氨基酸的来源和去路

一、氨基酸的脱氨基作用转氨基氧化脱氨基联合脱氨基非氧化脱氨基(一)转氨基作用(transamination)在转氨酶的作用下,-氨基酸的氨基转移到-酮酸的-碳上,生成相应的氨基酸,而原来的氨基酸则转变成-酮酸。

要点:①反应可逆。②体内除Lys、Pro和羟脯氨酸外,大多数氨基酸都可进行转氨基作用。③转氨酶均以磷酸吡哆醛为辅酶。磷酸吡哆醛是VB6的衍生物。反应中起传递氨基的作用。体内重要的转氨酶①丙氨酸氨基转移酶(alanineamino-transferase,ALT或glutamic

pyruvic

transaminase,GPT):肝中活性最高②天冬氨酸氨基转移酶(aspartateamino-transferase,AST或glutamic

oxalo-acetictransaminase,GOT):心肌中活性最高临床意义(二)L-谷氨酸氧化脱氨基作用

要点:①反应可逆。②L-谷氨酸脱氢酶为不需氧脱氢酶,辅酶为NAD+或NADP+。③此酶分布广泛,但以肝、肾、脑中活性较强。④此酶为别构酶。此反应与能量代谢密切相关。(三)联合脱氨基作用在转氨酶和谷氨酸脱氢酶的联合作用下,使各种氨基酸脱下氨基的过程。它是体内各种氨基酸脱氨基的主要形式。其逆反应也是体内生成非必需氨基酸的途径。(四)嘌呤核苷酸循环肌肉中的脱氨基反应是一种特殊的联合脱氨基作用嘌呤核苷酸循环二、-酮酸的代谢

脱掉氨基后的-酮酸可转变成:

-酮戊二酸琥珀酰CoA延胡索酸草酰乙酸丙酮酸乙酰CoA乙酰乙酰CoA三羧酸循环中间产物PEP葡萄糖脂肪酸酮体

生糖氨基酸:在体内能转变成糖的氨基酸。生酮氨基酸:在体内能转变成酮体的氨基酸。有Leu和Lys。生糖兼生酮氨基酸:既能转变成糖也能转变成酮体的氨基酸。有Ile、Phe、Tyr、Trp、Thr。丙氨酸、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、半胱氨等15种PKU型苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶

氨基酸代谢异常与疾病PKU型苯丙酮尿症脑发育受阻,严重脑力呆滞,智商仅有0-50苯丙氨酸代谢途径关系到三种遗传病苯丙氨酸羟化酶

酪氨酸酶酪氨酸转氨基酶

对羟苯丙酮酸氧化酶尿黑酸氧化酶苯丙氨酸酶

8.3氨的代谢MetabolismofAmmonia氨的来源去路一、体内氨的来源1.氨基酸脱氨基作用:是主要来源。还有少量胺的氧化。2.肠道吸收的氨:4g/日

①蛋白质的腐败作用

②肠道尿素的水解

肠道对氨的吸收与肠道pH有关:3.肾小管上皮细胞泌氨

二、氨的转运氨是有毒物质,血中的NH3主要是以无毒的Ala及Gln两种形式运输的。

是肌肉与肝之间氨的转运形式。意义:既使肌肉中的氨以无毒的Ala形式运到肝,肝又为肌肉提供生成丙酮酸的葡萄糖。(一)丙氨酸-葡萄糖循环(二)谷氨酰胺的运氨作用主要是从脑、肌肉等组织向肝或肾运氨。尿素降低血氨作用TCA受到干扰-酮戊二酸谷氨酸或谷氨酰胺脑细胞功能紊乱

Gln即是氨的一种解毒形式,也是氨的储存和运输形式。三、尿素的生成是体内解除氨毒的主要方式。也是体内氨的最主要去路。80%总排氮量鸟氨酸循环

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论